盐续断配方颗粒剂的薄层色谱研究

目的：建立盐续断饮片的薄层色谱鉴别方法,对其质量进行控制。方法：采用薄层色谱法鉴别川续断皂苷VI和生物碱类有效成分。结果：薄层色谱上均检出药特征斑点,且阴性对照溶液中无干扰。结论：本方法操作简单,重现性好,可作为盐续断的鉴别方法。     

HPLC法测定火炭母中异槲皮苷的含量

目的：建立火炭母中异槲皮苷的HPLC分析方法。方法：采用DiamonsilC18（5μm×250mm×4.6mm）色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-0.2%磷酸水溶液（15：4：81）为流动相洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为255nm,柱温为35℃。结果：异槲皮苷在0.1984～2.976mg的范围内线性关系良好,相关系数r为0.9992;异槲皮苷的平均加样回收率分别为100.8%（RSD=1.65%）结论：本方法操作简单,重现性好,结果稳定,可有效地控制火炭母的质量。     

保和片的薄层色谱鉴别研究

目的：建立保和片中2味药材的鉴别方法,对其质量进行控制。方法：采用薄层色谱法鉴别连翘和山楂。结果：薄层色谱上均检出连翘和山楂的特征斑点,且阴性对照溶液中无干扰。结论：本方法操作简单,重现性好,结果稳定,可作为保和片的薄层鉴别方法。     

HPLC法测定骨碎补配方颗粒中柚皮苷的含量

目的:建立骨碎补配方颗粒中柚皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法定量柚皮苷.色谱柱:大连依利特C<,18>反相拄(5μm×250mm×4.6mm).流动相:甲醇-醋酸-水(35:4:65),柱温为35℃,流速:1.0mL/min,检测波长:283nm.结果:HPLC图谱显示,色谱峰形好,分离度高,阴性对照无干扰;供试品在24h内稳定(RSD=0.80%);该方法精密度高(RSD=0.31%),重复性良好(RSD=0.34%),平均加样回收率为96.97%(RSD=0.76%).结论:所建立的方法适合作为骨碎补配方颗粒的含量测定方法.     

浅谈我国四类健康相关产品中非法添加化学药的对策

讲究＂有病治病,无病保健＂,对保健品及毒副作用相对较小的中成药的需求逐年增加,其市场空间越来越大,无数商家竞相掘金。由于利益的驱使,在中成药和保健品非法添加化学药的情况越演越烈,食品和化妆品中非法添加有害化学物质的例子屡见不鲜,且有进一步扩大的趋势,严重危害广大消费者的安全。因此,如何加强关于健康产品中非法添加化学药的对策迫在眉睫。本文对上述四类健康产品中非法添加化学药的现状进行分析,在快筛快检方法及其相关的打击假药劣药的行政手段方面,提出了相应的对策与措施,以及对未来开展化妆品检验工作的一些建议。     

HPLC法测定保和片中橙皮苷的含量

目的：建立保和片中橙皮苷的HPLC分析方法.方法：采用Diamonsil C18（5μm×250mm×4.6mm）色谱柱,以乙腈-5%四氢呋喃-冰醋酸（10：90：2）为流动相洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为35℃.结果：橙皮苷在0.2008～2.4096μg的范围内线性关系良好,相关系数r为0.9999;橙皮苷的平均加样回收率分别为100.84%（RSD=1.4%）结论：本方法科学准确,重现性好,结果稳定,可有效地控制保和片的质量.     

HPLC法测定冯了性风湿跌打药酒中东莨菪内酯的含量

目的建立冯了性风湿跌打药酒中东莨菪内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,Diamonsil C18反相色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长360 nm。结果东莨菪内酯在0.090 08~0.900 8μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.42%,RSD为0.70%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可作为冯了性风湿跌打药酒的质量控制方法。