利用咪唑类离子液体分离发酵液中的糠醛

在煤和石油等不可再生能源日益短缺的情况下，如何有效利用生物质显得尤为重要。糠醛是迄今为止无法用石油化工原料合成而只能用玉米芯、甘蔗渣等农林作物纤维发酵生产的一种重要的化工原料^[1]，由于发酵液中糠醛的含量较低，而且发酵过程伴生有大量的乙酸等副产物。因此，研究高效、经济的糠醛分离方法具有重要的意义。     

利用糠醛废渣生产氮、磷、钾复合优质肥料的研究

本文对于用糠醛渣生产优质复合肥料作了论述，并做了糠醛渣与尿素及磷酸二氢钾反应的试验，总结出生产这种优质肥的最佳配比和方法。     

从糠醛废水中回收醋酸工艺研究

采用萃取法对糠醛废水中含有的醋酸进行回收，萃取剂用有机胺，调节剂和稀释剂混配而成，质量分数分别为45％，25％，30％，用蒸馏的方法将萃取相的醋酸蒸出，糠醛废水经萃取处理后，达到国家三级排放标准。     

职业环境中肼的毛细管气相色谱分析

用过量的糠醛衍生转化肼,用质谱对肼的糠醛衍生晶体进行结构定性,对肼糠醛衍生物的晶体、溶剂及肼糠醛衍生物的提取液进行毛细管气相色谱对比分析,获得可靠的定性定量分析信息,优化衍生、萃取和色谱分析等条件,用标准曲线、精密度和准确度试验进行方法评价。实验表明,在糠醛过量的条件下,肼完全转化为2糠醛嗪,保留时间为6.20 min,方法检出下限为0.007 8mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率98%～100%。方法的色谱峰形对称、准确、灵敏度高、选择性好,为不同实验室仪器及色谱柱条件下分析检测肼提供了一种快速、准确的条件探索程序。     

对称二呋喃羟基乙酮与DMF/POCl3反应的研究

用对称二呋喃羟基乙酮和POCl3-N，N-二甲基甲酰胺（DMF）作原料合成得到了化合物5-氯代糠醛-2ˊ-呋喃基酮和化合物5-甲酰基-2，2ˊ-联糠醛。通过元素分析，IR，^1HNMR等手段对产物进行了表征。     

汽爆玉米秸秆水提液制备糠醛的研究

针对目前糠醛生产中玉米芯原料有限,用酸量大及糠醛渣难以综合利用等问题,本文以玉米秸秆为原料,探索汽爆水提液制备糠醛新工艺。考察了反应温度、盐酸浓度和反应时间对糠醛收率的影响并对焦化问题进行了分析。实验结果表明：汽爆玉米秸秆水提液制糠醛的最优条件是反应温度180℃,2%盐酸添加量,反应时间2h;进一步通过红外光谱分析了汽爆玉米秸秆水提液制糠醛过程中焦化产生的原因。本文的优势在于玉米秸秆原料价格低廉,来源广泛,糠醛收率高（76.6%）,便于综合利用。     

糖醛精制润滑油的研究

实验研究糠醛精制过程中温度，醛油比对精制效果的影响。结果表明糠醛精制润滑油存在一个最优操作温度区域，糠醛精制润滑油的温度，醛油比不宜同时取较大值。     

学报论文中数字的用法

学报论文中数字的用法１）凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方，均应使用阿拉伯数字２）日期和时刻的表示ａ公历世纪、年代、年、月、日和时刻用阿拉伯数字年份不能简写，如１９９３年不能写成９３年．ｂ日期可采用全数字式写法，如１９９３－０２－１８或１９...     

卤代烃类溶剂萃取糠醛动力学研究

基于氯代烃类溶剂萃取用复合添加法由稻草、麦杆等原料制取的糠醛蒸馏液中糠醛的动力学性能,经回归分析讨论了醋酸和糠醛浓度、萃取剂分子极性等因素对萃取分配比D的影响,提出了计算分配系数的经验模型.结果表明,氯代烃对糠醛的萃取率与糠醛浓度、氢离子浓度有关,而与醋酸根离子浓度关系不大,萃取剂分子极性增大,萃取率随之增高;而氢离子浓度增大,萃取率随之降低.表5,参7.     

供电线路谐振故障的实时检测

介绍了用ＭＣＳ＿５１系列单片机构成的过电压记录仪中对谐振故障的检测方法采用基于软件锁相的方法测量畸变成分的量值，采取用已知数字滤波器测验其畸变成分衰减率的办法估算频率此法比常规频谱分析计算量小适当安排各进程的时序，可以在ＭＣＳ＿５１系列ＣＰＵ速度的限制内实现实时检测     

复合添加法制取糠醛产品萃取分离溶剂的性能与影响

采用溶剂萃取法分离和精制复合添加法由稻草、麦杆等制取的糠醛 ,研究了氯仿、1,2 -二氯乙烷、三氯乙烯、乙酸乙酯、四氯化碳等不同有机溶剂的萃取效果和物性 同时 ,对影响萃取效果的其他因素进行了分析 实验结果表明 ,对糠醛的萃取率氯仿最高 ,其次是 1,2 -二氯乙烷 ;影响萃取效果的主要因素是被萃液的酸度 图 5,表 1,参 6     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

ATR-UV光谱法分析亚硫酸盐废液中的生物抑制剂

酸性亚硫酸盐处理木质纤维素产生的废液含有木素磺酸盐、糠醛和羟甲基糠醛(HMF)等生物抑制剂,快速、同步测定这些物质对于生物质精炼具有重要意义.本文建立了衰减全反射( ATR) -UV光谱法用以快速、同步测定亚硫酸盐废液中三种生物抑制剂的浓度.使用单波长和双波长校正可以测定木素磺酸盐的浓度,这两种方法得到的数据非常接近....     

胶体滴定法测定壳聚糖脱乙酰度

采用胶体滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度,考察了壳聚糖溶液pH值、溶液浓度、指示剂用量、不同溶剂和离子强度等因素对胶体滴定的影响,并与电位滴定和1H NMR法相比较,希望寻找一种简便、快速和准确测定壳聚糖脱乙酰度的方法.结果表明:胶体滴定法可作为测定壳聚糖脱乙酰度的优选方法.     

自动电位滴定中的一阶导数二阶导数滴定曲线的绘制

电位滴定经常用一阶导数、二阶导数滴定曲线法判断滴定终点,其计算量大,不易准确确定终点.为了在实验测定中快速判断终点,使用Excel电子表格处理自动电位滴定实验数据,首先根据电位滴定数据处理数学模式,建立电位滴定数据处理表格,再根据计算模式加入计算公式,完成自动计算、作图.该数据处理方法可以由使用者自行编制,根据使用者情况作相应修改.结果表明,该方法操作简便,可以在滴定分析数据处理中推广使用.     

化学需氧量(COD)绿色测定方法研究

重铬酸钾法测定COD时，一般存在着该法对苯及其芳烃类的有机物氧化率偏低的问题。经实验证明，对苯、苯甲醛等含苯环类物质的氧化率低于50％，而改用Ce(SO4)2作氧化剂则氧化率大大提高，且对环境和分析人员的危害性大大降低。对于印钞废水，硫酸高铈法所测得COD比重铬酸钾法高出41％左右。     

相对库仑滴定法

相对库仑滴定法是将库仑滴定仪器用于相对滴定法，以代替滴定剂，用消耗的电量代替滴定剂体积，它具有相对滴定法的所有特点，而且，由于没有滴定剂体积的稀释作用，便于离子强度的控制并使得滴定突跃增大，提高了方法的精度，实验结果表明，相对库仑滴定法用一地微量有机弱酸的测量具有很高的精度。     

阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC)阳离子度的测定

以实验室自制阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC)为样品,分别用沉淀滴定法和胶体滴定法对其阳离子度进行测定,并用数理统计方法对2种方法进行分析比较,实验结果表明,沉淀滴定法和胶体滴定法都可以准确测定产品的阳离子度,但胶体滴定法比沉淀滴定法更具有稳定性和准确性。实验还研究了不同滴定因素对胶体滴定法的影响,表明pH值在1.75~2.25范围内,滴定速度在 0.01~0.05 mL/s范围内,滴定溶液质量浓度选在1×10 -4~2×10 -4g/mL范围内,所测定的阳离子度最接近于理论值。     

示波极谱-铁氰化钾滴定法测定药物制剂中VC的质量分数

以K3[Fe(CN)6]与Vc在盐酸介质中的氧化还原反应的基础，用K3[Fe(CN)6]标准溶液滴定VC，以K3[Fe(CN)6]在示波极谱图上切口的出现，用以指示滴定终点。本法简单易行，灵敏准确、终点直观、选择性强，应用于VC片剂中VC的测定以及感冒敏、强力VC银翘片中VC的测定，均获满意结果。     

二级微商法确定弱酸碱电位滴定终点准确度的分析

从理论上分析了二级微商法确定电位滴定终点对强酸碱、弱酸碱准确度的影响。发现在一定的条件下 ,只有 Ka≤ 1.13× 10 -7时 ,用二级微商法确定电位滴定终点才能提高准确度 ,而对于 Ka或 Kb比较大 ,以至于强酸碱 ,二级微商法确定电位滴定终点并不能提高准确度。另外 ,在终点附近 ,滴定体积应小而相等 ,也有利于提高分析结果的准确度。