罗氏沼虾的染色体研究

从罗氏沼虾处于囊胚期和原肠期的胚胎细胞中提取中期染色体进行细胞遗传学研究。染色体制片分析表明，罗氏沼虾二倍体染色体数目2N=118，但是也有一些细胞具有100～109条染色体。以外，还有一些细胞具有与单倍体染色体数相近的染色体数。     

鲢和鳙单倍体和二倍体单个囊胚的细胞培养

对鲢、鳙单倍体和二倍体单个囊胚胚胎进行培养.结果表明,单倍体和二倍体细胞对培养条件的要求相差不大,其原代培养细胞的生长特点表现为新生细胞主要沿着组织块边缘重叠生长,向外扩展生长的速度非常缓慢.二倍体的鲢和鳙胚胎细胞培养物成活率相对高于单倍体,其中鲢二倍体胚胎细胞传代细胞占细胞培养数的18.06%.本结果对深入开展鲢、鳙核移植及胚胎干细胞研究具有积极意义.     

泽蛙♀×虎纹蛙♂杂种胚胎发育过程中三种酶的同工酶酶谱分析

利用聚丙烯酰胺垂直平板电泳法研究泽蛙♀×虎纹蛙♂杂种及其父母本胚胎发育过程中的酯酶、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶的同工酶酶谱。结果显示:(1)大多数母体酶带在杂种胚胎发育的初期出现并一直持续到晚期;(2)有些父本酶带在杂种胚胎发育到一定时期(肌肉效应期、鳃循环期)出现;(3)有些父本酶带和一条母本酶带始终不出现在杂种胚胎酶谱中;(4)发育后期有些杂种胚胎的同工酶酶谱出现异常。初步探讨了父母本因素对杂种后代同工酶的影响。     

河蛙早期胚胎发育研究

本文对河蛙 (Rana(Aquarana)heckscheriWright) )早期胚胎发育进行了研究。用人工催产和人工授精方法获得受精卵。在水温 2 1～ 2 6.5℃下 ,从受精卵开始至鳃盖完全闭合为止的整个胚胎发育历时 2 2 6小时 37分。河蛙的早期胚胎发育可划分为 2 6期。胚胎发育特点与牛蛙、虎纹蛙相似 ,但纤毛动作期前的发育阶段比牛蛙发育速度快 ,以后各发育阶段较慢 ,在 14～ 18℃的低温下 ,河蛙胚胎发育良好 ,虎纹蛙在同一温度下胚胎停止发育 ,甚至死亡     

小鼠四倍体半克隆胚胎发育研究

半克隆(Semi-Cloned)胚胎是通过注射体细胞核到未去核的卵母细胞中产生的。在半克隆胚胎中,体细胞被用来作为精子的替代物。然而,由于异常的染色体分离,构建的半克隆胚胎在激活后形成了非整倍体而导致胚胎发育受到严重影响,不能发育到期。本研究通过抑制小鼠半克隆胚胎在激活过程中染色体数目减半,避免非整倍体胚胎形成,研究四倍体半克隆(TetraploidSemi-cloned,TSC)胚胎的发育和体细胞核的掺入对胚胎发育的影响。结果显示,TSC胚胎的体外发育率显著高于二倍体半克隆胚胎,与正常受精卵及孤雌激活对照无显著性差异,但TSC胚胎的细胞数在桑椹胚和囊胚期比正常二倍体受精胚胎和孤雌激活胚胎少。通过Oct-4染色发现,TSC胚胎囊胚期内细胞团(InnerCellMass,ICM)细胞很少或者没有。移植63个四倍体半克隆胚胎到3只假孕母鼠体内,得到20个胎盘,但没有得到胎儿。组蛋白乙酰化和DNA甲基化检测显示,部分TSC胚胎在囊胚期没有形成正常受精胚胎在ICM和滋养外胚层(Trophectoderm,TE)之间的差异分布。TSC胚胎的基因表达不依赖于细胞分裂次数而依赖于发育时间。虽然TSC胚胎避免了二倍体半克隆胚胎形成非整倍体现象,但由于TSC胚胎没有ICM细胞或ICM细胞很少,所以只能形成胎盘而不能形成胎儿。本实验第一次较为全面地研究了TSC胚胎的发育,同时也为研究体细胞核再程序化、基因打靶技术提供了一种新的途径。     

蛙胚截头再生实验

为了探索脊椎动物头部再生的问题,采用人工截断头部的外科手术方法,对脊椎动物无尾两栖类中的泽蛙(R.Limnocharis Boie)和花狭口蛙(K.PulchraPulchra Gray)的胚胎进行截头再生的实验,发现早期胚胎中的尾芽期、肌肉感应期、孵化期及开口期的胚体截除头部后,都可以出现具有头部器官的完全再生(典型再生)头及缺少头部器官的不完全再生(非典型再生)头。实验结果表明蛙的早期胚胎是能再生出头,这一事实证明某些脊椎动物和某些无脊椎动物一样,截除头部后也有可能再生。     

临汾附近两种蛙类染色体特征研究

本文利用骨髓细胞空气干燥法，对临汾附近两种蛙类染色体组型进行分析．其中中国林蛙(Rana chensinensis)的二倍体染色体数目为2n＝24，包括12个大型染色体(相对长度大于7．0)和12个小型染色体(相对长度小于6，0)．全部染色体可配成12对．黑斑侧褶蛙(Pelophylax nigromaculata)的二部体染色体数目为2m＝26，全部染色体可配成13对，5对大型、8对小型染色体．与北京郊区同种蛙类染色体比较，说明不同地理居群的同种蛙染色体具有丰富的多样性．     

与脊椎动物脑室空间模式形成相关的两个基因座位

通过对金鱼雌核发育单倍体胚胎的活体观察及切片观察，发现单倍体胚胎脑的空间模式发育存在正常与不正常两种不同的表型. 正常脑胚胎与自交二倍体胚胎脑的表型一致，具有正常的前脑、中脑、后脑结构，且各脑室的边界清楚. 不正常脑胚胎没有明显可见的脑室结构. 正常脑和不正常脑胚胎数目的比例为1∶3，说明金鱼脑的空间模式形成与两个不同的基因座位有关. 由于实验中排除了在这两个基因座位上同时存在突变基因的可能性，1∶3的比例反映的不是基因型，而是这两个基因的表达状态；说明这两个基因在单套染色体组中只有50%的表达概率，其表达调控机制建立在两套染色体的基础之上，受二倍体依赖型基因表达调控机制的控制.     

竹叶蛙（Rana versabilis）的早期胚胎发育

报道了福建产竹叶蛙的早期胚胎发育，自受精卵期到鳃盖完成期共分为２５个时期其发主育过程及形态特征与蛙科其他种类基本相似，但也有一些特异之处。在水温２０－２４℃以下，其胚胎发育的全过程历时２２６ｈ２５ｍｉｎ。     

虎纹蛙的早期胚胎发育

报道了虎纹蛙的早期胚发育,自受精卵期至鳃成期共分２５时期,其发育进程及各期胚胎的形态特征与一般蛙科种类基本相似,但其受精卵期和８细胞期有明显的特异之处,在水温１８－２３℃下,其胚胎发育的全过程历时约１２６ｈ。     

烟草组织培养中染色体不稳定性的研究

单倍体烟草(n=24)叶片在离体培养条件下,染色体数目和结构发生明显变化.离体培养早期(3—5天).叶外植体细胞中的染色体数倍性已有明显变化,除单倍体外尚有二倍体、三倍体、四倍体及其各种类型的非整倍体,观察细胞中的染色体数变动在8—96之间.随着培养时间的延长,烟草叶外植体细胞在分裂、增殖、分化、发育成再生植株的过程中,亚单倍体和单倍体细胞比率逐渐上升,而最终占据绝对优势.在离体培养中除了染色体数目变异之外,还经常看到染色体断片、后期桥、落后染色体和微核等染色体结构改变.     

单倍体育种——林木快速育种的新方法

一、林木单倍体育种的意义植物花粉(雄配子体)通过传粉作用与卵细胞(雌配子体)相结合形成受精卵。受精卵发育成为种子。种子以及由种子长成的植株的细胞中,包含着来自精、卵即父母双方的两套遗传物质——染色体,这从细胞遗传学上说是二倍体。花粉和卵细胞分别由花粉母细胞和大孢子母细胞经减数分裂而形成。它们的染色体数目为体细胞染色体的一半,也就是说,在花粉和卵细胞中只有一套染色体,因而是单倍体。花     

泽蛙(Rana limnocharis)不同生活周期的生理生态研究

本文报道了泽蛙不同生活周期的生理生态特征:①繁殖期(5月)的耗氧量最大;繁殖期(8月)次之;冬眠期(1月)最小、只占5月的39.38%、8月的54.20%。②肾上腺皮质细胞直径和核直径繁殖期较长,冬眠时显著缩短。③觅食期(10月)肝含水量最多,冬眠时肝含水最少。④与耗氧量降低相适应,冬眠时RBC数目、Hb含量,RBC直径明显低于繁殖期,觅食期。⑤冬眠时,主要能量供给为活动季节里积累在肝脏与脂肪体中的营养物质。     

辽宁产中国林蛙早期胚胎发育研究

在恒温条件下，观察了辽宁产中国林蛙的正常胚胎发育。根据基外形变化和胚胎主要特征的出现以及胚胎的行为，将其胚胎发育划分为２５个期。从卵子受精开始至蝌蚪的鳃盖闭合，出水孔形成止。１８℃时共历时１５１．５６ｈ。     

光敏感核不育水稻单倍体组织培养及再生植株遗传特性…

以湖北光敏感核不育水稻农垦５８Ｓ为材料，取在长日照和短日照条件下生长的植株的花药进行培养，均有效地获得了花粉单倍体植株，该单倍体植株幼穗离体培养脱分化容易，再分化能力强，对不同培养基的反应规律同原二倍体植株幼穗离体培养基本一致，单倍体愈伤组织细胞倍性很不稳定，易自发加倍成二倍体；结合秋水仙碱处理，已获得了加倍的二倍体再生植株，这些二倍体再生植株的种子后代纯合，群体性状整齐，保持了原农垦５８Ｓ在长日     

饲养层对维持新建ES细胞系的影响

以ＳＴＯ细胞和鼠胚原代成纤维细胞（ＰＭＥＦ）为饲养层建立了１１个小鼠胚胎干细胞系（ＥＳ细胞系）。两种饲养层细胞都可以维持ＥＳ细胞的正常形态和体外分化能力，但ＳＴＯ细胞不能维持ＥＳ细胞的正常二倍体核型，ＰＭＥＦ的效果经ＳＴＯ为佳，但也仅能短期内维持二倍状态，１０代后染色体数目逐渐发生偏离。分离１０个ＥＳ细胞克隆，讨论了两种饲养层的不同和影响核型发生偏离的若干可能的原因。     

除草剂精克草星胁迫对泽蛙血细胞的影响

以泽蛙为实验动物,分别以0.000 3、0.001 5、0.007 5、0.037 5 g/L不同浓度的除草剂精克草星溶液为实验药物,研究了泽蛙在精克草星溶液的胁迫下,外周血中血红细胞数、红细胞微核率、核异常率以及总核异常率的变化,同时,以蒸馏水为空白对照.实验结果表明:精克草星会使泽蛙的血红细胞数减少,而且当精克草星浓度高于0.007 5 g/L时,所有染毒组的血红细胞数与对照组相比均达到了差异显著水平(p0.05)或差异极显著水平(p0.01或p0.001).精克草星能使泽蛙外周血红细胞微核率、核异常率及总核异常率升高.与对照组相比,所有处理组的核异常率和总核异常率均达到了差异显著水平(p0.05)或差异极显著水平(p0.01或p0.001).     

泽陆蛙的体温调节及静止代谢率

为研究泽陆蛙Fejervarya multistriata的体温调节能力及其静止代谢率,应用开路式呼吸作用测量仪,测定泽陆蛙在一定温度范围内(10~35℃)的耗氧量,由此计算出静止代谢率,结果显示:雌雄泽陆蛙在不同环境温度条件(10、15、20、25、30、35℃)下的体温和静止代谢率均无显著性差异(P0.05)。泽陆蛙体温与环境温度(10~35℃)呈显著正相关关系,其线性回归方程为T_b=0.881 7T_a-1.355 2(r~2=0.996 1,F_(1,6)=1 009.98,P0.01)。泽陆蛙静止代谢率随环境温度(10~35℃)的升高而升高,其关系符合一元二次曲线的数学模型,回归方程为η_(RMR)=3.176-0.314T_a+0.01T2a(r~2=0.976,F_(1,6)=18.251,P=0.021)。在20、30、35℃时,泽陆蛙静止代谢率与其体质量呈显著负相关关系,相关系数分别为-0.449、-0.523、-0.512。结果表明:泽陆蛙的体温和静止代谢率随环境温度的变化而变化,符合外温动物的体温和代谢特点,泽陆蛙具有一定的生理调节体温的能力。     

小鼠不同类型孤雌激活卵的形成及其孤雌胚发育状况的研究

注射hCG18h后收集小鼠卵母细胞,采用不同试剂和作用不同时间对其进行激活,观察不同类型激活卵的形成情况及孤雌胚的发育状况,并对单倍体孤雌胚进行了核型分析。结果表明：1）几种激活方法均可得到均质单倍体、嵌合单倍体、1个原核（1PN）的杂合二倍体和2个原核（2PN）的杂合二倍体4种孤雌激活类型。乙醇及Srcl2单独激活后出现单倍体的比率较高;而乙醇联合6-DMAP以及Srcl2联合CB激活后出现二倍体的比率较高;2）10％的乙醇单独作用10min,卵母细胞激活率最高,达到63．3％;在激活卯的原核类型上,2-细胞（嵌合单倍体）的比率随着乙醇刺激强度的增加而增加,但乙醇单独激活后过二细胞阻滞率及桑葚胚的发育率较差;3）10％的乙醇处理5min后染色观察发现出现2细胞嵌合单倍体的比例较高,但接着用6-DMAP分别处理2、4、6h,跟踪观察发现杂合二倍体类型出现比率随时间延长而升高,处理6h后出现2PN杂合二倍体比率最高,且过二细胞阻滞率及桑葚胚的发育率也显著高于乙醇单独激活,但嵌合单倍体数量较不加6-DMAP时却减少;4）10％的乙醇、2mmol／L的6-DMAP联合5μg／mL的CB处理6h后,过二细胞阻滞率及桑葚胚的发育率与不加CB比较差异不显著;5）10mmol／L的Srcl2单独及联合CB分别作用2、4h均能有效激活小鼠卵母细胞,单独及联合CB作用4h的激活率最高,两者差异不显著;在激活卵的原核类型,Srcl2单独激活后出现单倍体类型的比率较高,而联合CB后出现二倍体的比率较高,且过二细胞阻滞率及桑葚胚的发育率与Srcl2单独作用相比差异显著;6）先Srcl2处理1h后染色观察发现形成均质单倍体的比例较高,但接着用CB分别处理1、2h,跟踪观察发现杂合二倍体类型出现比率大大提高,同时发现均质单倍体类型数目反而有所减少。结论：小鼠卵母细?     

不同倍性鲫鲤鱼血液及血细胞的比较

对异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和二倍体红鲫血液指标(红细胞数、血红蛋白值、红细胞脆性、比容)、细胞大小(红细胞及细胞核、白细胞、血栓细胞的长、短径值)及它们的显微结构进行了比较研究,并观察了四倍体鲫鲤血细胞亚显微结构.结果表明:在不同倍性鱼中,四倍体、三倍体、二倍体红细胞在数目、脆性、比容方面随倍性的降低而依次升高;血红蛋白无显著差异;在细胞大小上,四倍体、三倍体、二倍体的红细胞及细胞核、嗜中性粒细胞、单核细胞表现出4∶3∶2的比例关系;在红细胞的形态方面,异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫、二倍体红鲫存在明显差异.同时发现随着倍性的升高红细胞的短径/长径比值减小.在异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫、二倍体红鲫外周血中,均可观察到红细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和血栓细胞,未发现嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞.但三倍体湘云鲫、二倍体红鲫的嗜中性粒细胞仅有Ⅱ,Ⅲ两种类型,未见含深紫红色颗粒的Ⅰ型嗜中性粒细胞.对不同倍性鱼在血液细胞中出现的共同性和差异性进行了讨论分析.