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1.
《安徽师范大学学报(自然科学版)》1974,(1)
根据成盐的试剂不同,目前国内除草醚生产有三种方法:(1)氢氧化钾法;(2)碳酸钾法;(3)氢氧化钾、氢氧化钠混合试剂法。化学系除草醚厂,开始采用碳酸钾法生产,此法试剂贵,成本高。为了更好地支援农业,降低成本,我们用价廉的试剂代替碳酸钾,进行了两种新方法的试验。一种是碳酸钾、碳酸钠混合试剂法;一种是碳酸钾、氢氧化钠混合试剂法。在毛主席的哲学思想指导下,经过反复实践,取得了成功。前一 相似文献
2.
研究了使用Wong盐、聚乙二醇为相转移催化剂、丙二酸二乙酯与烷基化试剂在碳酸钾存在下的固-液相转移烷基化反应。研究表明,在一定反应时间内对于Wong盐催化剂加入量超一定量后,产物收率不再提高;若在此界量后,协同使用Wong盐与聚乙二醇,则产率仍可提高,从而表现出协同作用。 相似文献
3.
乙醇-甲苯物系为共沸物,普通精馏的方法不能将其有效地分离.本研究采用水+碳酸钾(K2CO3)混合溶剂液液萃取分离乙醇-甲苯混合物.用气相色谱测定乙醇+甲苯+水+碳酸钾四元体系在大气压下、298.15 K时的液液平衡数据,计算了水+碳酸钾混合萃取剂对乙醇的选择性系数和分配系数.实验结果表明,选择性系数及分配系数都远大于1,选择性系数随着萃余相中乙醇含量的增加而减小,随着萃取剂中盐含量的增加而增大.平衡数据采用Rajendran改进的Eisen-Joffe模型方程进行关联计算,计算方程的最小相关系数为0.994,最大标准差为0.05. 相似文献
4.
吡虫啉废水中回收碳酸钾的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
周守勇 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》2003,2(4):313-316
根据碳酸钾、碳酸氢钾、氯化钾及水的四元体系在293K时的溶解度及相图,分析研究了吡虫啉废水中各种盐的析出顺序及析出量,确定了合理的碳酸钾回收工艺.产品纯度可达97.5%,碳酸钾回收率达85%. 相似文献
5.
通过测定不同有机物—水—盐体系的相平衡数据,选取了氟化钾和碳酸钾两种有效的盐析剂 相似文献
6.
本文报道了二苯基烯丙基型鏻盐与取代芳醛在碳酸钾作用下的固一液相转移催化反应。 相似文献
7.
尹荣鋆 《兰州大学学报(自然科学版)》1962,(2)
经过多次实验结果,证明了一些醣类的试剂用新的方法配制,除了得到相同或更好的结果外,还可节约大量的试剂,新试剂配方如下:1.Molisch 试剂:2克α-萘酚溶于95%乙醇100ml。2.Fehling 试剂:甲液——69.28克结晶硫酸铜溶于蒸馏水中,然后稀释成1000ml,乙液——140克酒石酸钾钠和100克氢氧化钠溶于蒸馏水,稀释成1000ml 临用前将甲、乙二溶液等容量混合均匀。3.Benedict 试剂:100克柠檬酸钠和100克无水碳酸钠同溶于600ml 温蒸馏水中,另以17.3克结晶硫酸铜溶于200ml 温蒸馏水中,冶却后将后者加入前液中混合均匀,补加蒸馏水使成1000ml。4.Barfoed 试剂:醋酸铜30克溶于500ml 蒸馏水后,加入10ml 冰醋酸,补加蒸馏水使成1000ml。 相似文献
8.
《曲阜师范大学学报》1975,(2)
本报继前报(《破与立》自然科学版1975年第一期),研究高浓度碳酸氢铵—氨水淋洗配比对碳酸钾流出液浓度的影响和采用氯化钾再生液进行逆流交换与氯化钾透析量的关系。其目的是为了提高碳酸钾溶液浓度、提高原料(钾、铵)利用率等有关问题。实验部分(一)试剂配制及仪器装置 相似文献
9.
1.仪器与试剂:QX—08型气相渗透仪;英国产Versatic 10;德国制偶氮苯(分子量182.2);珠江冶炼厂出品氧化钇(纯度大于99.8%);其它国产二级试剂.钇盐结晶用1:2盐酸加乙醇溶解,调整pH5~6,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定.钇盐中碳、氢含量,承广东省测试分析研究所测定.2.叔碳酸Versatic 10钇盐的制取:将氧化钇用盐酸溶解成氯化钇溶液,加热到50℃ 相似文献
10.
采用氟化钾或碳酸钾分离丙烯腈-水时,可产生水富集相(水相)和丙烯腈富集相(丙烯腈相).测定了丙烯腈-水-氟化钾、丙烯腈-水-碳酸钾体系在40℃时的液-液相平衡数据,用Pitzer理论和NRTL方程对液-液相平衡数据进行了理论计算.结果表明:产生的丙烯腈相中含有可以忽略的盐,水相中含有可以忽略的丙烯腈,因此用氟化钾或碳酸钾可以有效地分离丙烯腈-水体系;丙烯腈富集相的实验值与计算值接近,对丙烯腈-水-氟化钾体系绝对平均偏差为0.20%,对丙烯腈-水-碳酸钾体系绝对平均偏差为0.22%. 相似文献
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13.
将碳酸钾加入到吡啶-水体系中时,可产生水富集相(水相)和吡啶富集相(吡啶相).实验测定了吡啶-水-碳酸钾体系在25℃时的液-液相平衡数据.当水相中w碳酸钾≥34.55%时,产生的吡啶相中含有可以忽略的盐、水相中含有可以忽略的吡啶;当水相中w碳酸钾为51.25%时,吡啶相中吡啶的含量可达到90.67%.因此,用碳酸钾可以有效地分离吡啶-水体系.采用Pitzer方程计算水相中水的活度,用Wilson、NRTL或UNIQUAC方程计算吡啶相中水的活度,将二者结合对液液相平衡数据进行理论计算.结果表明,采用Pitzer方程与UNIQUAC方程结合理论计算值与实验值吻合较好,其平均偏差水相为0.89%,吡啶相为0.92%. 相似文献
14.
本文研究了谷氨酸N—二硫代甲酸钠(铵)盐(GDTC)的合成、分析化学性能、某些络合物稳定常数的测定及其在络合滴定中的应用。实验指出,该试剂在同有关金属离子所成络合物的水溶性、稳定性及试剂的掩蔽量等方面均优于迄今已提出的同类氨荒酸,可以作为一种新的络合滴定掩蔽剂。 相似文献
15.
史真 《西北大学学报(自然科学版)》2002,32(5):441-446
发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂等亲核试剂的加成-水解反应。该反应模拟四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的反应,以苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶新模型化合物,以格利雅(Grignard)试剂等亲核试剂作为接受一碳单元转移的试剂,实现了醛、酮和大环酮等有机化合物的仿生合成,提供了以苯并咪唑盐作为四氢叶酸辅酶新模型的多种仿生有机合成新方法。 相似文献
16.
烷基和苯基桥联溴代咪唑盐在碳酸钾的作用下,在甲醇中与硫(硒)粉直接作用,得到系列中性硫(硒)酮化合物,产物经红外、元素分析、核磁和X-射线单晶衍射表征确定其结构. 相似文献
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测定了丙酮-水-氟化钾及丙酮-水-碳酸钾体系在25℃的液-液相平衡数据,用Pitzer理论和Wilson方程对相平衡数据进行了关联计算,计算值与实验值符合良好,为工业上用盐分离丙酮,水体系提供了基础数据。 相似文献
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