鼻渊通窍颗粒质量鉴定的实验研究

对鼻渊通窍颗粒中野菊花、苍耳子的薄层鉴别及蒙花苷含量的高效液相色谱法测定进行了实验研究．结果表明，薄层色谱鉴别专属性强，斑点清晰；高效液相色谱条件下蒙花苷与其他成分能达到良好的分离，在0．045～0．615μg 范围内线性关系良好，蒙花苷回收率为101．3％．认为上述方法所得结果可靠，可用于鼻渊通窍颗粒的质量鉴定．     

胶束增敏薄层色谱法同时测定钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）

研究在胶束作用下，钴（Ⅱ），镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）与ＰＡＮ的金属离子配合物的薄层色谱特性，提出分离和同时测定这三种元素的胶束薄层色谱分析方法．在实际样品的测定中，具有很好的重现性和回收率．     

贵金属元素的薄层色谱分离

以乙酰丙酮（ａｃａｃ）－盐酸为流动相，对Ａｕ（Ⅲ），Ｒｕ（Ⅲ）Ｒｈ（Ⅲ）Ｐｄ（Ⅱ），Ｏｓ（Ⅳ）和Ｐｔ（Ⅳ）等贵金属离子在硅胶薄层上的色谱行为进行了研究。建立了以２．５％的盐酸－乙酰丙酮溶液为流动相，在普通硅胶薄层上对五元贵金属离子混合物进行－次性快速分离的简便方法。结果表明，各相邻离子的分离度均大于１，色斑集中，检出　　　　限量为４μｇ。     

复方氨酚烷胺片检验鉴别中薄层的改进初探

目的：探究复方氨酚烷胺片薄层色谱的最好方法。方法：通过变更：展开组分．吸附组分，环境条件，寻找出最适合的薄层色谱鉴别方法。结果：斑点清晰可辨，各主要成分分离开，阴性对照试验没有干扰。结论：最适合的薄层色谱有助于复方氨酚烷胺片的真假鉴别。     

金银花,山银花中绿原酸的反相薄层分析方法研究

本文建立了用反相薄层色谱法测定金银花、山银花中绿原酸含量的方法，用键合反相Ｃ１８薄层板，以甲醇／水／甲酸为展开剂，展开后用薄层扫描仪于波长３３５ｎｍ进行扫描，两点法定量，方法的回收率为９６．８％－１０２．３％，相对标准偏差为０．２６％－３．０％。     

红枣环磷酸腺苷(cAMP)的提取工艺

建立从红枣分离纯化cAMP的工艺路线，以及用反向高效液相色谱法测定其含量的可行性方法．采用离子交换层析法，从红枣中提取了cAMP，并用硅胶柱层析技术进行纯化，反向高效液相色谱法测定其含量．在其提取纯化过程中，首次用国产的离子交换树脂替代进口树脂，并用硅胶柱层析技术替代了硅胶薄层色谱技术．通过此工艺路线获得了纯度为98．43％的样品．     

薄层色谱法新型展开剂的研究进展

薄层色谱法目前是医药生产和化工染料分离有效成分的常用方法之一,薄层色谱法分离混合物的优点:分离速度快、效率高、适用性强、操作简便等。本文以薄层色谱法分离二甲基黄和苏丹Ⅲ混合液为例,对薄层色谱新型展开剂的研究进展进行综述。     

菠菜色素的提取与分离

用抽滤和浸泡法从菠菜叶中提取了色素，使用薄层色谱、柱色谱对叶绿素、胡萝卜素和叶黄素进行了分离．对比分析结果表明，用石油醚-乙醇(3：2)浸泡法提取效果较好，洗脱剂的选择是菠菜色素分离的优化条件．     

棉子糖工业化提取过程中的测定方法

该文介绍了一种适用于工业化提取具有保健功能的棉子糖过程中糖含量的测定方法．采用薄层分离技术和盐酸水解—DNS比色法，建立了一种对于批量生产中同批样品适用的棉子糖的测定方法．该方法方便、快速、经济、重现性好．     

用柱层析法分离纯化蛋黄卵磷脂

对25％的蛋黄卵磷脂法应用柱层析法进行纯化分离，以硅胶为固定相，氯仿、甲醉作为梯度洗脱剂；应用硅胶G薄层层析法进行定性鉴定，薄层扫描仪定量分析，结果显示柱层析法纯化的卵磷脂经薄层层析分析呈单一斑点，经过薄层扫描仪测定纯度达97．5％，5g粗卵磷脂得到卵磷脂1．07g。     

芦荟甙—硼砂荧光体系及芦荟甙的测定

采用薄层分离和荧光光度法对芦荟中芦荟甙的含量进行了测定，在硼砂介质中，芦荟甙与硼砂发生化学反应，使体系荧光强度提高了10倍．方法的检测限为2．0×10－9mol·L－1．灵敏度高，重现性好．用标准加入法测定2种样品，回收率在92．9％-104．0％之间．     

薄层色谱板的快速制备及分离效率研究

薄层色谱法在天然产物的分离、跟踪有机反应、柱色谱分离预测试及有机化学实验教学中起着重要的作用。该文以羧甲基纤维素钠水溶液作为粘合剂,采用倾涂法制备薄层色谱板,考察了粘合剂浓度、吸附剂类型、干燥方式对薄层色谱板分离效果的影响。实验研究表明,将一定量的柱层析硅胶溶于0.4%的羧甲基纤维素钠水溶液中,制成的薄层色谱板粘结性能好,分离效率高,制板时间大为缩短,为薄层色谱板的制作提供了一条快速、便捷、环境友好的方法。     

甲基反相薄层板的制备与用于水溶性食品染料的分离

目前我国法定使用的食品染料分析方法为正相薄层色谱法,展层需用三组展开剂,展层时间长达三、四小时。我们曾用自制的苯基键合板,使用离子对反相薄层色谱法,只需一次展层,即可分离常用的四种食品染料。本文探索了制备甲基反相薄层板的方法,并用于分离和鉴定食品染料.研究了反相离子对系统的各种参数的变化对分离的影响,确定了最佳分离条件。     

蒙成药森登4味汤的薄层鉴别研究

目的：为蒙成药森登4味汤鉴别提供依据．方法：采用薄层色谱鉴别实验方法．结果：对蒙成药森登4味汤中的4味药均进行了薄层鉴别研究，方法简便、鉴别斑点特征性强．结论：为蒙成药森登4味汤的质量标准研究提供可靠依据．     

内蒙古苦豆子Sophoraalopecuroides生物碱成分及分离研究

用薄层扫描法测定了内蒙古苦豆子中主要生物碱的含量，真空液相层析法分离总碱得八种结晶。其中七种已知生物碱。通过熔点、薄层定性、红外、核磁等理化分析比较确认为槐果碱、苦参碱、槐定碱、槐胺碱、氧化苦参碱、金雀花碱和Ｎ－甲基金雀花碱。晶（１）经ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ及ＭＳ谱表征，初步认为是槐定碱的Ｎ－氧化物，是首次从国产苦豆子植物分离得到．     

薄层分析法快速分析银杏酸的方法研究

建立了一种薄层分析法,用于快速分离和分析银杏叶提取物(EGb)生产过程中银杏酸的含量,并通过其他的定性方法对分离的样品进行了鉴定,确定提取物中包含了银杏酸类的5种代表性成分。回归方程为：Y=-2020．8 2644．9X(r=0．9986),线性范围：0．77～15．0μg,检测下限0．27ng。加样回收率100．8％,RSD为1．9％。该方法简单、易行,尤其适合EGb生产过程中对银杏酸含量的监控。     

薄层扫描法测定蒙成药查干汤中苦参碱的含量

目的：建立蒙药查干汤中苦参碱的含量测定方法．方法：采用了薄层扫描法，以苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氮试液（2：3：4：0．2）为展开剂，稀碘化铋钾试液为显色剂；λS=520nm，λR=650nm，双波长反射法锯齿扫描．结果：苦参碱溶液在2．14～6．42μg范围内具有良好的线性关系，r=0．998；平均回收率为97．62％．CV（％）=1．73（n=5）．结论：建立的方法分离效果好，结果稳定、可靠、准确，具有良好的重复性，可作为该制剂中苦参碱的含量测定方法．     

肥肉草黄酮的提取及微乳液薄层分析

用正交试验法对肥肉草的叶进行了总黄酮提取条件的优选实验，黄酮的最高得率为4．294％，同时得出最佳提取工艺为：固液比1：40，乙醇浓度70％，提取两次，每次3h，提取温度70℃；经微乳薄层色谱分离鉴定，肥肉草含总黄酮9种，其中有槲皮素及芦丁．其它黄酮成分有待进一步鉴定．     

高速簿层色谱扫描法分离测定3,5-diBr-PADAB的含量

本文提出了应用高速薄层色谱扫描法分离和测定３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＢ有效成分的方法。以环已 烷一苯一吡啶一正丁醇（５０：３５：１５：３）作为展开剂体系在硅胶Ｇ薄层板上分离和提纯３，５－ｄｉＢｒ－ ＰＡＤＡＢ是令人满意的，为某些含有卤代吡啶类型的偶氮试剂的合成条件选择和控制以及产品鉴 定提供了依据。     

卵磷脂的薄层扫描法测定

采用薄层扫描法测定卵磷脂质量的方法，以V（氯仿）：V（无水乙醇）：V（三乙胺）：V（水）＝10：11．3：11．7：2．7为展开剂，溴百里酚蓝碱液为显色剂，日本岛津CS－930型薄层扫描仪定量扫描。测得精密度变异系数为2．45％，稳定性变异系数为0．364％，回收率100．4％－102．2％范围内。该方法简捷方便，重现性，稳定性较好。