大鼠肾上腺嗜铬细胞原代培养的一种实用方法

以胶原酶Ⅰ、透明质酸酶和ＤＮａｓｅ联用消化肾上腺髓质，再经两次离心收集嗜铬细胞，建立了大鼠肾上腺嗜铬细胞的分离制备及原代培养的实用方法．经反复实验（ｎ＝１２）证明，所获得的细胞形态良好，功能正常．细胞表面光洁、完整，呈球形，直径在８～１２μｍ范围．用细胞贴附式和全细胞方式膜片钳技术在培养２～７ｄ的嗜铬细胞上记录到多种电压敏感性跨膜离子电流，说明培养细胞的膜离子通道完整，适于细胞纯度要求不很高（＜９５％）的单个细胞实验．     

大鼠嗜铬细胞分泌的膜片钳和fura—2联合检测

在原代培养的大鼠肾上腺嗜铬细胞上综合运用细胞内钙测定法和全细胞膜片钳法，以检测膜电容变化为手段测定单一肾上腺嗜铬细胞的胞吐过程，通过施加＋２０ｍＶ去极化时引起的钙电流，对细胞膜电容的变化以及细胞内钙浓度（Ｃａ＾２＋）变化的同时检测，多方位地确定影响细胞分泌的因素。     

小鼠肺腺癌细胞系（LA－795）高、低转移亚系染色体核型比较研究

对小鼠肺腺癌细胞系（ＬＡ－７９５）高、低转移亚系（ＬＡ－７９５－Ｃ＿６和ＬＡ－７９５－Ｃ＿７）体外培养第２０及３０代细胞染色体Ｇ显带核型进行比较，结果高转移亚系细胞染色体众数较低转移亚系细胞具有不稳定性的特点，表明转移潜能的差异和遗传物质的稳定程度密切相关．高、低转移亚系出现相同及不同的标志染色体和异常染色体，其中，高转移亚系出现标志染色体８种及ｄｅｌ（８）ｑ￣（ｔｅｒ），ｄｅｌ（１２）ｑ￣（ｔｅｒ），１１Ｐ￣＋，１３Ｐ￣＋，ｔｒｉ（２Ｍ４），ｄｉｃ（２Ｍ５），Ｍ６：７ｑ￣＋？；而低转移潜能亚系出现标志染色体１２种及ｄｅｌ（８）ｑ￣（ｔｅｒ），ｄｅｌ（１２）ｑ￣（ｔｅｒ），ｒ（１５），ｄｉｃ（Ｍ６；２Ｍ７），Ｍ８：７ｑ￣＿？ｔ（２：２），ｔ（２：１５），ｔ（１５：Ｍ１０），ｔ（１５：Ｍ１１），ｔ（５：Ｍ１２）．表明来源于同一母系而转移潜能不同的亚系染色体核型具有本质上的差异，转移潜能与其密切相关．另外，分析低转移亚系出现ｔ（２：２）；ｔ（Ｃ２：１５）ｔ（１５：Ｍ１０）；ｔ（１５：Ｍ１１）；　ｔ（５：Ｍ１２）；ｒ（１５）等现象，推测高、低转移潜能亚系细胞可能存在本身Ｈ－２系统及ＣＤ４４抗元表达的差异，这很可能     

川芎嗪对Ca^2＋促进的儿茶酚胺分泌抑制效应的研究

用胶原酶分离豚鼠肾上腺髓质嗜铬细胞，获得离体豚鼠肾上髓质嗜铬细胞悬液，可用作刺激－分泌偶联研究的模型。２．２ｍｏｌ／ＬＣａ＾２＋促进铬细胞儿茶酚胺的分泌，与无钙组比较有显著差异，不同浓度的川芎嗪与Ｃａ＾２＋的混合液作用于细胞悬液，细胞儿茶酚胺的分泌受混合液中Ｃａ＾２＋的促进，而川芎嗪无显著影响。     

太湖猪淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞杂交细胞的建立

以我国优良猪种小梅山（属太湖猪种）的脾淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞（ＳＰ２／０）作亲本，经聚乙二醇（ＰＥＧ）促融，ＨＡＴ培养基选择培养，先后得到２５株杂种细胞，并对杂种细胞进行染色体分析和同工酶电泳等研究。结果显示，杂种细胞系含有全部小鼠骨髓瘤细胞染色体，而猪染色体丢失迅速，仅保留猪的４号、５号、７￣１０号、１２号、１３号、１５号和１７号等部分染色体，杂种细胞内能检测到全部小鼠同工酶活性，但仅能检测到     

大鼠嗜铬细胞分泌的膜片钳和 fura-2 联合检测

在原代培养的大鼠肾上腺嗜铬细胞上,综合运用细胞内钙测定法和全细胞膜片钳法,以检测膜电容变化为手段测定单一肾上腺嗜铬细胞的胞吐过程．通过施加＋２０ｍＶ去极化时引起的钙电流,对细胞膜电容的变化以及细胞内钙浓度［Ｃａ２＋］ｉ变化的同时检测,多方位地确定影响细胞分泌的因素．     

关于Pell方程x~2─2y~2＝1与y~2─Dz~2＝4的公解

本文研究Ｐｅｌｌ方程ｘ￣２─２ｙ￣２＝１与ｙ￣２─ＤＺ￣２＝４的公解的问题，完整地证明了当Ｄ无平方因子且至多含三个不同奇素因子时，除开（ｘ，ｙ，ｚ）＝（１７，１２，２）．（Ｄ＝３５）；（ｘ，ｙ，ｚ）＝（１９６０１，１３８６０．２６）．（Ｄ＝２９×４１×２３９）外无其它非平凡解．这个结果加强了Ｍａｈａｎｔｙ￣［１］和陈建华￣［２］的结论．     

中华半管藻繁殖生物学研究：Ⅳ.有性生殖与生殖调控

中华半管藻有性生殖是一个卵配过程，在培养种群细胞宽４￣５０μｍ时，性细胞在４￣３０μｍ宽的细胞中产生。精子发生过程较为罕见，精原孢囊形成合胞体，每个孢囊产生３２或６４个精子，复大后藻细胞最大宽度可增至１２．５倍。整个生殖过程需经历一周左右，在弱光．短日照与正常盐度获得最高性分化率。     

十二烷基苯磺酸钠掺杂的聚吡咯的电化学和现场拉曼光谱

研究十二烷基苯磺酸根（ＤＢＳ￣－）掺杂的聚吡咯（ＰＰＹ）膜（ＰＰＹ（ＤＢＳ￣－））的循环伏安行为和现场拉曼光谱发现，作为对阴离子的ＤＢＳ￣－可分为两类，一类ＤＢＳ￣－类似于小阴离子，即随ＰＰＹ的氧化还原在膜中自由地嵌脱；另一类ＤＢＳ￣－则始终滞留于ＰＰＹ（ＤＢＳ￣－）膜内，因此当ＰＰＹ还原时，膜内多余的负电荷则由溶液中的Ｎａ￣＋和Ｈ￣＋嵌入膜中来补偿。另外，嵌入膜中的Ｈ￣＋使ＰＰＹ发生了一定程度的质子化。     

川芎嗪抑制蟾蜍离体嗜铬细胞分泌的实验研究

目的　研究川芎嗪 (TMP)对由乙酰胆碱 (ACh)或高K+ 引起的离体蟾蜍肾上腺髓质嗜铬细胞儿茶酚胺分泌的抑制作用。方法　用胶原酶 ( 0 5mg/mL)消化蟾蜍肾上腺 ,再用牛血清白蛋白 ( 5mg/mL)终止消化 ,获得离体的蟾蜍肾上腺髓质嗜铬细胞。用乙酰胆碱 ( 2 0 0 μmol L)、高K+ ( 6 5mmol L)、川芎嗪 ( 0 5× 10 - 6 ～ 2× 10 - 6 mmol L)或它们的混合液分别作用于离体嗜铬细胞 ,测定其儿茶酚胺 (CA)的分泌量。结果　川芎嗪对乙酰胆碱或高K+ 引起的分泌活性均有明显的抑制作用。结论　离体蟾蜍肾上腺髓质嗜铬细胞可作为刺激_分泌耦联的模型 ;川芎嗪可能是一种钙离子拮抗剂     

不同生活时期冬眠动物（刺猬）肾脏与肾上腺超微结构观察

本文对冬眠前、冬眠和冬眠后期的刺猬（Ｈｅｄｇｅｈｏｇｓ）肾脏和肾上腺的超微结构进行了比较观察，发现冬眠期刺猬肾脏滤过膜的足细胞次级足突有融合趋势，裂孔少而狭小，毛细血管内皮细胞的窗孔较稀疏；肾上腺皮质束状带细胞的体积较小、胞浆中脂质含量较少而细小；肾上腺髓质细胞中所含的高电子密度分泌颗粒数量较少，为有关动物学研究提出了超微结构学依据。     

咖啡因对大鼠肾上腺嗜铬细胞钙信号调节作用

在单个大鼠肾上腺嗜铬细胞上，采用钙显微荧光测量方法，测量了咖啡因对胞内游离钙浓度的影响．实验结果表明，在２Ｃａ２＋外液中，咖啡因（１ｍｍｏｌ／Ｌ，１０ｍｍｏｌ／Ｌ，４０ｍｍｏｌ／Ｌ）对细胞的自发振荡表现出明显的抑制作用；对不表现自发振荡的细胞，咖啡因能引起钙浓度的升高或钙振荡．在无外钙条件下研究连续咖啡因刺激引起的钙浓度变化，发现胞内钙库易排空，但随后的含钙咖啡因刺激仍可引起钙升高．同时，在无外钙条件下施加咖啡因可检测到激素的分泌，表明由咖啡因导致的钙库释放可以独立地触发分泌     

脉冲式XeCl激光辐照a－Si∶H膜诱导晶化的研究

当脉冲辐照ａ－Ｓｉ∶Ｈ膜的ＸｅＣｌ激光能量密度在２４０ｍＪ／ｃｍ￣２以上时，可引起被辐照膜发生明显的固相晶化；通过拉曼（Ｒａｍａｎ）散射谱、扫描电子显微照象（ＳＥＭ）和紫外（ＵＶ）分光光度吸收谱的实验，研究了不同辐照条件、不同膜厚及各种膜结构试样的晶化效果；还研究了使用ＣＯ＿２激光退火对被辐照膜的影响。结果表明，晶化膜的晶粒大小在０．１～１．０μｍ时，Ｒａｍａｎ位移为５１０ｃｍ￣（－１）～５１７ｃｍ￣（－１）、半峰高宽度为１０ｃｍ￣（－１）～１５ｃｍ￣（－１）；ａ－Ｓｉ∶Ｈ膜经ＸｅＣｌ激光辐照或ＣＯ＿２激光退火后，都会增强晶化膜的吸收效率。     

知柏地黄丸浸液对大鼠嗜铬细胞内钙的作用

运用Ｆｕｒａ－２显微荧光测量技术,在单个大鼠肾上腺嗜铬细胞上,测量中药知柏地黄丸浸液对胞内游离钙浓度的作用。实验发现,知柏地黄丸浸液作用于大鼠嗜铬细胞。数ｓ内即可导致的升高;     

坛紫菜叶状体营养细胞的固体培养

本文报道用固体培养法培养坛紫菜叶状体营养细胞试验的结果。试验表明，坛紫菜叶状体细胞可以在半固态至固态琼脂培养基上良好地存活、分裂和再生，因此用固体培养法进行其细胞培养的有关研究是可行的。细胞在半固态培养基中的分裂再生情况与在液培中完全一致。在固体培养基表面培养情况亦基本相似，单离细胞分裂与再生形成的产物亦有正常苗、畸形苗、细胞团、丝状体等，但产生的细胞团较多，无精子囊器形成；再生苗可在培养基上持续缓慢地生长，丝状体可正常地快速生长并发育成熟；观察到部分细胞团经培养发展成愈伤组织，后者可分化长出叶状体；个别单离细胞经培养直接萌发成壳孢子囊枝。本研究还观察了Ｃａ￣（＋＋）浓度对细胞再生与发育情况的影响，结果表明Ｃａ￣（＋＋）浓度低的培养基上长出的叶状体多、丝状体少、并且生长差、发育慢。     

人胚绒毛膜低分子组分的抗癌作用

人胚绒毛膜低分子组分的抗癌作用洪满贤，庞俊涛（生物学系）发育生物学与肿瘤分子生物学研究表明，在胚胎发生过程中存在着一类天然的内源性生理调节因子，对胚胎细胞的稳定增殖、正常分化，防止或抵抗胚胎细胞癌变起调控作用￣［１］．人胚绒毛膜是胎膜的重要部分，可分...     

人参皂甙Re对人红细胞的作用

应用荧光技术和核磁共振技术，研究了人参皂甙Ｒｅ对不同年龄完整人红细胞的作用和对细胞膜上Ｎａ￣＋／Ｋ￣＋泵的影响。观察见到，Ｒｅ对不同年龄ＲＢＣ膜流动性的影响是不相同的，而对正常的Ｎａ￣＋／Ｋ￣＋泵无影响。     

胸苷激酶的免疫化学研究

采用免疫化学方法，以胸苷激酶（ＴＫ）抗体检测了５种培养的细胞（４种癌细胞和１种正常细胞）及１２种人类癌组织切片，结果表明，正常细胞呈阴性结果，４种癌细胞及１２种９癌组织均呈阳性结果，提示此种方法在癌症的临床诊断方面可能有意义。     

人rabl3基因克隆和表达

以人的胚胎ｃＤＮＡ为模板，用ＰＣＲ方法筛选获得ｒａｂ１３基因，并克隆到真核表达载体ｐｃＤＮＡ３和原核表达载体ｐＧＥＸ、ｐＥＴ－１５ｂ和ｐＭＡＬ－ｃ２中，把ｒａｂ１３基因转染入牛肾上腺毛细血管内皮细胞（ＢＣＥ细胞）中，免疫荧光染色显示Ｒａｂ１３定位于ＢＣＥ细胞胞质内膜性细胞器上，在为ｒａｂ１３基因对膜通道调节功能的进一步研究打下了基础。     

黄河鲤鱼血液的研究（Ⅱ）──三项血液指标的测定

本文对黄河鲤鱼ＣｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏｈａｅｍａｔｅｒｕｓＴ．ｅｌｓ．，２项血液指标的的常数值进行测定，结果是：红细胞数的全距为１．４０００×１０￣（１２）～３．３６５０×１０￣（１２）个／Ｌ，平均值为（２．３５５４±０．５４１９）×１０￣（１２）个／Ｌ；白细胞数的全距为０．４８７５×１０￣（１０）～２．４５００×１０￣（１０）个／Ｌ，平均值为（１．８１００±０．６１５０）×１０￣（１０）个／Ｌ；血红蛋白含量全距为７４～１０５ｇ／Ｌ，平均值为８６．６±８．９ｇ／Ｌ。比较雌鱼和雄鱼三项血液值发现，雄鱼的红细胞平均数、白细胞平均数、血红蛋白平均含量均高于雌鱼，对这种雌雄差异进行显著性分析，差异不显著。