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1.
针对显微镜系统造成三维荧光显微图像模糊问题,提出一种基于线性的最大后验概率算法(LMAP),该算法以线性最小均方(LLS)为基础,引入平滑因子,通过调节小特征值克服病态问题,达到快速处理显微图像的目的,对LMAP算和LLS算法的图像处理结果进行了比较。  相似文献   
2.
在原代培养的大鼠肾上腺嗜铬细胞上综合运用细胞内钙测定法和全细胞膜片钳法,以检测膜电容变化为手段测定单一肾上腺嗜铬细胞的胞吐过程,通过施加+20mV去极化时引起的钙电流,对细胞膜电容的变化以及细胞内钙浓度(Ca^2+)变化的同时检测,多方位地确定影响细胞分泌的因素。  相似文献   
3.
细胞分泌的分子机制研究进展   总被引:56,自引:1,他引:55  
分泌活动是生物信息传递的关键环节,近年来由于分泌测量技术的发展和分子生物学技术的应用,该领域的研究进展很快。神经递质和激素的分泌是一个由多种蛋白质分子介导的复杂过程。并在多个环节受到精确调控,结合最新研究成果,概述分泌的过程、涉及的蛋白质相互作用以及分泌的调控。  相似文献   
4.
在大鼠肾上腺嗜铬细胞上应用全细胞膜片钳和膜电容检测技术,对细胞分泌的模型进行了研究.对Heinemann等提出的准备释放库B,进行了更为精确深入的分析,提出了新的论据和修改内容.证实在距细胞膜 Ca2+通道30nm处存在立即释放库,在距Ca2+通道300nm处存在可释放库.通过内分泌细胞分泌模型分析了Ca2+的控制作用以及囊泡释放过程的时序特征.  相似文献   
5.
本文运用频谱分析,探讨了电磁偏转显示系统在分场分区扫描方式下的最大容限和显示器带宽,导出了相应公式.文中对电磁偏转电路的工作原理及负载对电路的影响,作了详细的分析和讨论,并由此提出了解决问题的途径.  相似文献   
6.
设计了一种用于钙离子光解释放技术的新型荧光显微镜双路耦合聚光系统.采用合适的结构及精确的像差校正以保证光能的良好传输率及样本平面上的均匀性.通过光解释放实验证明了该系统适合于光解释放技术的需要。  相似文献   
7.
介绍了一种膜片钳实验用的电极内气动微压力控制系统,使用该系统在膜片钳实验中对大鼠胰腺β细胞进行封接实验,给电极内施加0.5kPa正压入液时,电极电阻平均为5.04MΩ;贴附细胞膜表面后电极电阻均值为;5.44MΩ将电极内压力从正压转变为-3.5kPa左右负压,并将微玻璃电极内电位设为-40mV到-90mV之间,结果显示平均封接电阻达到2.98GΩ.将此结果和人工封接结果进行对比,两者没有显著性差异。  相似文献   
8.
在电子测量系统中,被检测的信号有时叠加有某种周期信号的干扰,如最常见的工频干扰。这类干扰信号的频率若落在有用信号的频谱范围之内,用频域处理方法则很难将其单独消除。在这种情况下,自适应滤波技术是一种有效的方法,它能自动跟踪干扰信号的相位和幅值,使干扰成分得到有效抑制而不损害有用信号。本文在自适应技术基础上,进一步提出一种抑制周期信号干扰的新方法,即以自适应算法综合一组离散傅立叶级数(Discrete Fourier Series,DFS),用以抵消采样序列中的周期性干扰。这种方法可应用于工业或生物医学测量系统中消除工频干扰和其他周期性或准周期性干扰。  相似文献   
9.
Fura-2显微荧光测钙技术研究发现,过氧亚硝基阴离子(ONOO-)作用于MN9D细胞,数s内即可导致其胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的急剧升高.胞外液换为无钙液或向胞外液中加入硝苯吡啶(Nifedip-ine)、二硫苏糖醇(DTT)均可抑制ONOO-对[Ca2+]i的影响,提示L-型钙通道的激活是ONOO-引起[Ca2+]i升高的主要原因,ONOO-的这种作用可能与其氧化特性有关.Ebselen(2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3(2H)酮)明显抑制ONOO-对[Ca2+]i的影响,并且存在一定的剂量效应关系.  相似文献   
10.
以胶原酶Ⅰ、透明质酸酶和DNase联用消化肾上腺髓质,再经两次离心收集嗜铬细胞,建立了大鼠肾上腺嗜铬细胞的分离制备及原代培养的实用方法.经反复实验(n=12)证明,所获得的细胞形态良好,功能正常.细胞表面光洁、完整,呈球形,直径在8~12μm范围.用细胞贴附式和全细胞方式膜片钳技术在培养2~7d的嗜铬细胞上记录到多种电压敏感性跨膜离子电流,说明培养细胞的膜离子通道完整,适于细胞纯度要求不很高(<95%)的单个细胞实验.  相似文献   
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