ZPS—01膦基马来酸酐共聚物对碳酸钙垢抑制能力研究

用静态阻垢方法研究了ＺＰＳ－０１膦基马来酸酐共聚物抑制碳酸钙垢的能力，探讨了共聚物浓度，Ｃａ＾２＋浓度、ＨＣＯ＾３－浓度，溶液温度及ＰＨ值对其阻垢率的影响。研究结果表明，ＺＰＳ－０１膦基马来共物阻垢能好，耐高温，对溶液的ＰＨ适应范围宽，具有广阔的应用前景。     

壳聚糖阻垢效果研究

研究了不同脱乙酰度的壳聚糖对ＣａＣＯ３水样的阻垢效果,以及壳聚糖的浓度,水样Ｃａ＾２＋浓度,溶液温度,ＰＨ恒温时间等对阻垢率的影响,并探讨了壳聚糖与丙烯酸共聚的阻垢效果。     

ZPS-01膦基马来酸酐共聚物对碳酸钙垢抑制能力研究

用静态阻垢方法研究了ＺＰＳ－０１膦基马来酸酐共聚物抑制碳酸钙垢的能力,探讨了共聚物浓度、Ｃａ２＋浓度、ＨＣＯ－３浓度、溶液温度及ｐＨ值对其阻垢率的影响。研究结果表明,ＺＰＳ－０１膦基马来酸酐共聚物阻垢性能好、耐高温、对溶液的ｐＨ适应范围宽,具有广阔的应用前景。     

羧甲基壳聚糖阻垢性能研究

用静态阻垢实验方法研究羧甲基壳聚糖在一定浓度的 ＣＯ３２－存在条件下对 Ｃａ２＋的阻垢性能,并探讨其阻垢率与阻垢剂用量、溶液温度、Ｃａ２＋浓度及溶液ｐＨ值之间的关系．结果表明：羧甲基壳聚糖对Ｃａ２＋有明显的阻垢性能,是一种有开发前途的新型水处理剂．     

珠江口表层水中主要常量离子的研究

１９９４年９月采集了珠江口表层海水水样,并对其溶解态的Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、ＳＯ４＾２－、Ｃｌ等化学要素进行了测定。结果表明,珠江口调查海域表层水中溶解态的Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、ＳＯ４＾２－主要受陆源淡水与外海水物理混合稀释的影响,与Ｃｌ具有良好的直线正相关,Ｃａ＾２＋／Ｃｌ、ＳＯ４＾２＋／Ｃｌ明显高于大洋水相应比值,Ｎａ＾＋／Ｃｌ、Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ略高,而     

甘肃临夏北塬黄土剖面地球化学特征

对１５万年以来甘肃临夏北塬黄土剖面样品的地球化学分析研究表明,该剖面黄土地层中主要化学成分的含量与黄土高原其它地区基本相同。对其中古土壤层氧化物迁移特征的分析表明,元素迁移能力按下列顺序排列：Ｃａ＾２＋〉Ｍｇ＾２＋〉Ｆｅ＾３＋Ｋ＾＋〉Ｎａ＾＋〉＾＋〉Ｓｉ＾４＋〉Ｆｅ＾２＋〉Ａｌ＾３＋。Ｃａ元素及化合物ＣａＣＯ３是黄土、古土壤中的最活跃的组分,可作为反映地球化学特征的标型组分。标型化合物ＣａＣＯ３分     

酸雨地区大气与林内降水特征研究

重庆地区大气降水ＰＨ为４．１４,降水中主要阴离子为ＳＯ＾２－４,主要阳离子为Ｃａ＾２＋和ＮＨ＾＋４,该地区酸雨属典型的硫酸酸雨,城区针叶林冠流和干流ＰＨ低于郊区,其Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、ＮＨ＾４＋、ＳＯ＾２－４、Ｃｌ＾－、ＮＯ＾－３离子浓度大于郊区,酸雨促进了该地区马尾松针林的酸化作用和元素淋失。     

青岛西北地区矿泉水的水化学特征与形成机理

研究青岛西北部橄榄安粗岩系分布区饮用天然矿物洋水形成的水文地质条件及水化学特征。指出：作为水岩反应的结果体现，其主要化学成份，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋与Ｓｒ＾２＋间构成明显的成份正相关，而Ｋ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，ＨＣＯ＾－３与Ｈ２ＳｉＯ３间构成负相关，Ｓｒ＾２＋与Ｈ２ＳｉＯ３间亦呈负相关，并对矿泉水形成的影响因素和机理进行探讨。     

石灰在煤泥水混凝中的作用机理

石灰在煤泥水混凝中的作用机理,石灰对煤泥水的混凝作用不是补给了ＯＨ＾－,而是提供了大量的Ｃａ＾２＋,Ｃａ＾２＋通过压缩循双电层,破坏了煤泥颗粒的稳定性,从而使煤泥颗粒发生凝聚,ＯＨ＾－和Ｃａ（ＯＨ）２对煤泥水的混凝不直接起作用。     

腐植酸氮磷复合肥料研究

利用褐煤腐植酸制备硝基腐植酸的同时,加入（ＮＨ４）２ＣＯ３和Ｃａ３（ＰＯ４）２,生成含有Ｒ－ＣＯＯＮＨ４的腐植酸复合肥料;同时研究了Ｈ＾＋,ＮＨ＾＋４,ＭＧ＾２＋,Ｆｅ＾２＋离子的竞争反应及去向;这种肥料既有显著的肥效,又不会对土壤造成污染。     

新型阻垢分散剂的合成及阻垢试验

本文简述了新型阻垢分散剂丙烯酸/丙烯磺酸钠/醋酸乙烯酯调聚物的合成,测定了其表面性质,并对调聚物的分子量及其分布,分子量对其分散性能的影响等进行了初步探讨,同时介绍了对此应用实验。     

孤岛油田三元复合驱结垢机理与防垢技术

针对孤岛油田三元复合驱试验过程中出现的结垢现象 ,应用 X-射线 (粉末 )衍射、扫描电镜及能谱分析等方法 ,对三元复合体系驱油过程中的结垢机理、垢样组成及预防等方面进行了研究 ,结果表明 ,垢主要以碳酸钙和碳酸镁为主 ,在此基础上研究的 HMP防垢剂 ,矿场采用后 ,效果十分明显 .     

MA/AA水相聚合及性能评价

合成了马来酸一丙烯酸共聚物阻垢剂,对引发剂用量、溶剂水量、催化剂用量以及反应温度等影响反应结果的主要因素,通过实验进行优选。结果表明:在马来酸酐50份、丙烯酸11份固定的条件下。采用引发剂25份、溶剂水15份、催化剂0.03份、反应温度100℃、反应时间4h,合成的共聚物阻垢效果最佳。静态阻垢性能测试结果(按照Q/SYDQ0833-2002标准进行评价),阻垢率达82.5%。其效果优于马来酸单聚物,且成本低于1:1摩尔比的马丙共聚物。     

甲壳胺的缓蚀阻垢作用及机理探讨

本文通过失重法、直流电化学测试、化学分析法，证明了甲壳胺在酸性条件下有缓蚀作用；同时，通过阻垢实验还发现甲壳胺在近中性条件下有明显的阻垢作用．甲壳胺是一种无毒、无公害、价廉的天然水处理剂．     

水质稳定剂“PC-602”(多元醇磷酸酯)缓蚀作用机理的研究

“PC-602”是一种具有优良缓蚀作用和一定阻垢作用的高效水质稳定剂。本文对“PC-602”在中性水介质中的缓蚀作用机理进行了研究。用铁氰化钾显色法、AES分析和椭圆仪测量研究了缓蚀膜的组成和生长过程。试验结果表明,“PC-602”在金属表面形成络合沉淀膜和氧化膜等复杂的复合膜。电化学方法测试结果证明,“PC-602”是对电极的阴极和阳极电化学过程都有抑制作用的混合型缓蚀剂。     

具有Dawson结构的过渡金属杂多钨磷酸盐的氧化还原性质研究

采用极谱和循环伏安法,研究过渡金属杂多钨磷酸盐K_x[P_2W_(17)ZO_(62)]·nH_2O(Z=Ti~(4+),Mn~(2+),Fe~(3+),Co~(2+),Ni~(2+),Cu~(2+),简写为P_2W_(17)Z)在溶液中的氧化还原性质,发现杂多阴离子的第一极谱半波还原电位E_(1/2)的顺序为Cu~(2+)>Ni~(2+)>Co~(2+)>Fe~(2+)>Mn~(2+)。分析了循环伏安峰电位与pH的关系,提出了它们的还原机理,讨论了过渡元素对杂多阴离子氧化还原性质的影响。     

The Fabrication and Properties of a Blue Long Afterglow Phosphor

1Introduction　SincethefindingoflongafterglowphosphorofZnS :Cuintheearly 2 0thcentury[1] ,greatdevelopmentshavebeenob tainedinthetraditionalsulfideslongafterglowluminescentmaterials.Butitspoorchemicalstability ,lowbrightnessandshortafterglowtimecan’tmeettherequirementsofapplica tion .In 1992 ,aluminatessystem[2 ] materialsdopedwithvariousrareearthionswerefoundtohavepropertiesoflongafterglow .Itsafterglowbrightnessisover 10timesofthetra ditionalsulfidesystemmaterials,buttherearesomeshortages…     

Effect of La and Co-doping on microstructure and electrical properties of Bi FeO_3 thin films

Adding both La3＋and Co3＋was used to tune the microstructure and electrical properties of Bi Fe O3（BFO） thin films, and Bi1-xLaxFe0.90Co0.10O3 thin films were grown on the Sr Ru O3-buffered Pt-coated silicon substrates by a radio frequency sputtering. A polycrystalline structure with（110） orientation was shown in thin films, and their resistivity dramatically increases as the La3＋content increases. Their dielectric constant increases,and dielectric loss decreases with increasing La3＋content.In addition, their ferroelectric and fatigue properties were enhanced with rising La3＋content. The thin films with x = 0.03 have optimum electrical properties（e.g., remanent polarization 2Pr＊ 175.6 l C/cm2, coercive field2Ec＊ 699.5 k V/mm, dielectric constant er＊ 257 and tan d ＊ 0.038）, together with a good fatigue behavior. The impendence analysis of the films was conducted to identify the defects type during conductivity, and both hopping electrons and single-charged oxygen vacancies are mainly responsible for the conduction of grain and grain boundaries regardless of La3＋content. As a result, the doping with both La3＋and Co3＋benefits the improvement in the electrical properties of BFO thin films.     

Hydrogen storage properties of MgH2 co-catalyzed by LaH3 and NbH

To improve the hydrogen storage properties of Mg-based alloys, a composite material of MgH2 + 10wt%LaH3 + 10wt%NbH was prepared by a mechanical milling method. The composite exhibited favorable hydrogen desorption properties, releasing 0.67wt% H2 within 20 min at 548 K, which was ascribed to the co-catalytic effect of LaH3 and NbH upon dehydriding of MgH2. By contrast, pure MgH2, an MgH2 + 20wt%LaH3 composite, and an MgH2 + 20wt%NbH composite only released 0.1wt%, 0.28wt%, and 0.57wt% H2, respectively, un-der the same conditions. Analyses by X-ray diffraction and scanning electron microscopy showed that the composite particle size was small. Energy-dispersive X-ray spectroscopic mapping demonstrated that La and Nb were distributed homogeneously in the matrix. Differential thermal analysis revealed that the dehydriding peak temperature of the MgH2 + 10wt%LaH3 + 10wt%NbH composite was 595.03 K, which was 94.26 K lower than that of pure MgH2. The introduction of LaH3 and NbH was beneficial to the hydrogen storage performance of MgH2.     

黄孢原毛平革菌菌丝球对Pb2+的动态吸附及其洗脱

考察了黄孢原毛平革菌菌丝球对铅离子的动态吸附及其洗脱性能.实验结果表明,流速、温度、溶液pH值和初始浓度等因素对动态吸附有很大影响,饱和吸附量为20.19mg.g-1,比同样条件下的静态饱和吸附量(23.96mg.g-1)稍低.洗脱液流速和洗脱温度对洗脱速率有较大影响,洗脱率在90%以上(最高可达97.16%).