脉冲电磁辐射对癌细胞的影响

通过对Hela细胞及艾氏腹水癌细胞进行电磁脉冲鼾，可以看到照射后HELA细胞较对照组有明显变化，且变化随照射时间的增加逐步显现、加强。艾氏腹水癌细胞经脉冲电磁场照射后摄取^3H-Td的量明显高于对照组，而且照射时间不同，对3h-tdr摄取量也不等。从而为电化学治疗癌病的理论研究提供科学的依据。     

3-羟基丁酸对HeLa癌细胞生长与凋亡的影响

研究3-羟基丁酸对HeLa癌细胞生长与凋亡的影响.采用四唑盐(MTT)比色法测定细胞活力;AO/EB荧光染色观察细胞凋亡与坏死的形态学变化;单细胞凝胶电泳检测细胞DNA的损伤;流式细胞仪检测细胞凋亡;蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测凋亡蛋白的表达.结果表明:3-羟基丁酸能够抑制HeLa癌细胞增殖;使HeLa癌细胞DNA受到损伤;通过caspase依赖性细胞凋亡途径诱导HeLa癌细胞凋亡;在HeLa癌细胞与人脐带正常细胞共培养条件下,3-羟基丁酸诱导HeLa癌细胞先于人脐带正常细胞凋亡.实验为肿瘤的生酮饮食疗法和酮体疗法提供了理论依据.     

He—Ne激光宽束照射对亚甲兰敏化HeLa癌细胞的生物学效应

本文报道了浓度为5μg/ml亚甲兰对HeLa癌细胞的光动力学杀伤作用。结果表明,经亚甲兰敏化的HeLa细胞,在4.42J/cm~2或5.7 J/cm~2两种剂量的He-Ne激光宽光束照射下,其存活细胞数随着激光照射剂量的增加而减少;其显微结构及超微结构也发生明显变化:细胞变圆,膜表面微绒毛减少,胞质内产生大量空泡,线粒体也受到一定程度损伤。此外,用组织化学方法也观察到其ATP酶的活性受到明显抑制。     

丁酸钠对M期同步及非同步的HeLa细胞早G_1期阻断的可逆性

本文采用早熟染色体凝集(PCC)和~3H-TdR显微自显影技术,观察丁酸钠对同步及非同步的HeLa细胞早G_1期阻断的可逆性及其可逆的进程。实验发现丁酸钠对HeLa细胞早G_1期阻断完全是可逆的,且这种可逆是在洗去丁酸钠后立即产生,丁酸钠对HeLa细胞早G_1期阻断的时间点发生在细胞进入S期前的9.5h;发现早G_1期阻断后的恢复必须再经过中、晚G_1期然后才能进入S期.     

佛手叶挥发油对HeLa细胞形态与结构的影响

探讨了佛手叶挥发油对HeLa细胞形态与结构的影响.采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,倒置显微镜、荧光显微镜和电子显微镜观察细胞形态与结构的变化,免疫荧光结合激光共聚焦显微镜观察微管的分布.结果表明:佛手叶挥发油能够抑制HeLa癌细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性;不同浓度的佛手叶挥发油处理HeLa癌细胞24 h后,低剂量(200μg/mL)佛手叶挥发油使HeLa细胞皱缩,染色质凝集,出现凋亡小体,微管解聚,表现为典型的凋亡特征;中、高剂量(400和800μg/mL)佛手叶挥发油使HeLa细胞膜裂解,内容物外泄,细胞碎片增多,表明细胞已坏死.     

超声激活血卟啉杀伤癌细胞的扫描电镜观察

利用频率为2MHz,强度为0．9W／cm^2的超声(Ultrasound,US)激活血卟啉(Hematoporphyrin deriVatives,HpD)对在体的腹水型艾氏腹水瘤细胞(Ehrlich Ascites Tumor,EAT)和S180(Sarcomal80,S180)细胞进行抑癌作用研究。通过扫描电子显微镜观察处理后细胞形态的变化,结果表明：超声激活血卟琳对艾氏腹水瘤细胞和S180细胞均有明显的杀伤效果,且通过对损伤不同形态的比较,得出S180细胞膜较艾氏腹水瘤细胞膜对于声动力疗法(Sonodynamic Therapy,SDT)更为敏感。     

碳源饥饿对癌细胞和正常细胞增殖的影响

研究了共培养条件下碳源饥饿对癌细胞和正常细胞形态、生长和凋亡的影响.采用细胞体外共培养的方法,实验分4组:对照组(25 mmol/L葡萄糖)及5,1和0 mmol/L葡萄糖组,分别处理共培养条件下的HeLa癌细胞和人脐带正常细胞,在倒置显微镜下观察细胞的形态与生长,吖啶橙/溴乙锭(AO/EB)双重荧光染色检测凋亡细胞的形态及数量.结果表明:对照组HeLa癌细胞和人脐带正常细胞都分布均匀,贴壁性好,形态饱满,多呈规则的梭形或多角形,折光性好,AO/EB双染绿色荧光分布均匀;实验组糖浓度越低,细胞存活时间越短,细胞收缩变圆并逐渐凋亡,AO/EB双染细胞由绿色荧光逐渐变为橙黄色荧光;相同糖浓度条件下人脐带正常细胞比HeLa癌细胞存活时间更长.说明碳源饥饿使癌细胞先于正常细胞死亡.     

鸭血烯酸产氏癌生长的抑制作用

鸭血烯酸是由鸭血清中提取的不饱和脂肪酸，在体外实验中具有使艾氏腹水癌细胞膨胀秩活的作用。     

艾氏腹水瘤细胞有丝分裂过程的显微观察

给小鼠腹腔注射艾氏腹水瘤瘤株，1wk后，抽取腹水细胞，经HE染色制成切片来观察动物细胞的有丝分裂过程及中期染色体形态．此法利用腹水型肿瘤细胞生长快、个体体积大、分裂相多且细胞间无粘连的特点，操作简单，结果明显，是一种新型的观察动物细胞有丝分裂过程的实验方法．     

三尖杉酯碱对白血病L_(1210)细胞杀伤动力学研究之一——放射自显影观察

以放射自显影方法研究了三尖杉酯碱对小鼠L_(1210)白血病细胞的杀伤动力学。三尖杉酯碱20微克/只腹腔注入后3小时,部分腹水细胞出现明显的核损伤,如核碎裂成数个小核,而胞质的损伤则不明显。以3~H-TdR脉冲标记后0.5小时,腹腔注入三尖杉酯碱20微克/只,损伤的标记细胞在第5小时为26.1％,损伤的非标记细胞占11.9％,LI也随给药而逐时下降,到24小时由对照的28.9％下降到4.6％。给药后3—9小时MI明显下降。以~3H-TdR进行脉冲标记后,用秋水仙酰胺阻断,再给以三尖杉酯碱30微克/只,观察LMI(标记有丝分裂指数)的变化,发现药物强烈抑制S期细胞进入M期。药物杀伤结合秋水仙酰胺抑制实验证明,给药时正处于M期的细胞仍可继续完成分裂,而G_2期细胞进入M期明显受到抑制。但单纯给三尖杉酯碱的实验证明,给药后2及4小时前期细胞明显增加,而中期细胞明显减少,说明药物延长了分裂前期。连续16小时腹腔注射5微居里/只后,证明不标记的G_0期细胞占52.3％,此时注射三尖杉酯碱后5小时G_0期细胞的损伤达19.7％。在体内一体外条件下研究了药物对~3H-TdR及~3H-L-门冬酰胺掺入腹水细胞的影响,发现掺入明显受到抑制,特别是蛋白质的生物合成尤为敏感,在给药后0.5小时即下降到7.3％,3小时最低为5.8％,24小时恢复正常,而对照动物始终波动于79.5％到88.1％之间。在体内条件下也同样抑制~3H-TdR的掺入,根据以上结果认为三尖杉酯碱系属周期非特异性药物,但对S期细胞杀伤尤为明显。