同工酶与林木群体遗传变异研究

<正>同工酶技术应用于林木群体遗传变异研究以来,已取得了很大的进展。本文评述了用同工酶技术研究林木群体遗传变异的情况,并对研究中应注意的几个问题进行了讨论。研究表明,在不同树种中,同工酶的变异水平很高,但林木群体间在同工酶水平上的分化却很低;同工酶技术是评估林木群体变异和分化的有效手段。     

杨树过氧化物酶同工酶的遗传分析

<正> 在树木改良研究中,卓有成效的选择是建立在对林木群体间和群体内遗传变异的深入了解的基础上的。在那些具有广泛变异的群体内,由选择而产生的改良机会远远超过变异小的亚群体。由于同工酶分析技术的进步,林木群体内遗传变异的研究得到了迅速发展。最近Hans-J.Muhs(1981)综述了欧洲1976—1981年期间对欧洲赤松、挪威云松等七个树种的十二种同工酶系统的研究进展。目前林木同工酶遗传研究中所用的材料大都是针叶树种,而对阔叶树种则研究甚少。迄今,仅对白榆(Feret等,1971)、无花果(Valizadeh等,1977)、欧洲山杨(Guzina,1978)、欧洲山毛榉(Kim,1979)、毛果杨(Weber等,1981)、美国鹅掌楸(Houston等,1982)等阔叶树种的同工酶遗传方式进行过研究。本文报道Ⅰ-69杨[P、deltoides cv.“Lux”(ex.Ⅰ-69/55)]、小叶杨(P.simonii)、辽杨(P.maximowiczii)及其子代的过氧化物酶同工酶遗传分析的初步结果。     

随机区组少株小区中最优株在统计分析上的应用

<正>作者在福建洋口林场对11个杉木产地试验的实际例子进行了研究,试图说明随机区组少株小区中最优株在统计分析上的应用。研究结果如下: (1)四年来,我们应用小区中的最优株和小区平均数作为统计单元,其所求得的11个杉木产地的秩次基本上是相同的,其秩次相关系数是:0.9807(76年),0.9913(77年),0.9909(78年),0.9947(79年)。以上的相关系数均达到0.01的显著平准。 (2)四年来,各小区中最优株生长量的位次变异很小,这种变异只局限于第1与第2位往返变化,从未发生优株由第]位变为第3位或第4位。 (3)用两种统计单元,所求得的11个杉木产地间的期望均方值是逐年接近的。 (4)通过调整,用最优株作为统计单元所求得的11个杉木产地的遗传力和遗传增益,同样可以对试验结果作出切合实际的正确结论。     

杉木育种群体分子遗传变异及分子育种研究

利用ＲＡＰＤ分子标记研究了杉木第二代育种群体内 3 0个杂交亲本和第三代育种群体中 1 82个个体的遗传变异 ,并结合第二代育种群体内 3 0个杂交亲本部分双列杂交子代的生长表现 ,研究了亲本间遗传变异与子代生长的相关关系 ,探讨了利用分子标记进行杉木杂交亲本选配的可行性。结果如下 :(1 )杉木第二代育种群体内 3 0个杂交亲本间遗传变异较大 ,多态性位点比例达 66.9% ,杂交亲本间最大遗传距离为0 .662 1 (福建洋 3 9与江西上 2 6及福建洋 3 9与江西全 1 2 ) ,最小仅为 0 .0 82 2 (浙江浙 0 1与江西上 2 6) ,平均遗传距离为0 .4 90 9,通过…     

杉木十一个产地的遗传变异

<正>杉木优良产地的鉴定及其遗传优势的检验,是杉木树种遗传改良的重要组成部分。这项试验于1974年开始,在1979年结束。 遗传优势研究的初步结果证实,十一个产地四年生的表型差异,在1％(或5％)的平准上存在显著性。 在产地平准上,产地之间的变异通常有些合适的类型,产地与地点的适应性的生态群,有可能形成产地变迁模式的基础。根据这些试验的结果,在杉木自然分布区域之内,可区划成三个育种区:“中心”、“一般”和“边缘”。 从方差分析的结果看出,在中心区的亚群体比之在边缘区的亚群体,在遗传上具有更大的稳定性。杉木产地变迁模式的发展,对于当地(乡土)种是完全适合的。因此,用当地种的“优树”(加号树)建立种子园是适宜的。     

杉木、德昌杉木的几种同工酶的初步研究

用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对我国不同地区杉木幼苗叶进行过氧化物酶同工酶,酯酶同工酶,苹果酸脱氢酶同工酶的比较研究。实验结果表明: 1) 四川德昌杉木三种同工酶谱与其它地区杉木的酶谱有一定差异。 2) 除四川德昌杉木外,其它地区杉木的同工酶谱基本相同。     

林木群体遗传分化的多元分析

首次揭示了群体遗传分化度量ＦＳＴ与典型相关分析有一定内在联系，进而指出了以往广泛采用的ＦＳＴ方法在区分遗传群体时的弱点，从理论上证实了多元分析方法是研究群体遗传变异分布的有效方法。运用典型相关分析，对杉木分布区内１６个群体的２２个同功酶基因位点数据进行了分析，给出了杉木群体较为详细的遗传变异分布模式，从而揭示了杉木群体间也存在较高程度的遗传分化。     

武夷山和九龙山崇安髭蟾的同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳的方法,对产于福建武夷山和浙江九龙山的崇安髭蟾(Vibrissaphora Liui Pope)作了四种器官组织(肝、心、脑、肾)乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)同工酶的分析比较,结果表明,两个产地髭蟾的同工酶谱无差别,我们认为,武夷山和九龙山崇安髭蟾的形态差异只能是地理种群分化(geographical population differentiation),把这两个不同产地的髭蟾作为同一个种处理是恰当的。     

杉木过氧化物酶同工酶的初步分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对我国杉木不同组织,器官及不同地区杉木幼叶的过氧化物酶同工酶进行了测定分析,初步实验结果表明: 1.杉木不同组织、器官的过氧化物酶的同工酶谱带有二个区域,负极一般均为3条谱带,正极区域差异较大。 2.不同地理起源的杉木,其过氧化物酶的同工酶谱带不相同,但也具有二个相同谱带区域,负极为3条谱带,正极为4条谱带,个别地区为5条谱带。     

杉木地理种源的EST-SSR分子标记变异研究

研究采用EST-SSR分子标记对全国不同杉木种源区的42个代表性种源进行了地理种源分子标记的遗传多样性研究。实验结果表明,杉木种源水平上存在较高的遗传多态性。实验使用15个EST-SSR引物扩增出17个位点,共有52个多态性等位基因,每个位点平均具3.058 8个等位基因,平均每个座位的PIC为0.296。相对其他研究,该研究利用SSR标记在每位点检测到更多的遗传变异信息。以遗传距离10作为阀值时,42个杉木种源聚类分析可知,除了福建永春碧卿(编号2)和广西浦北(编号16)种源自成一类外,其他40个种源按从南到北、从东到西的地理分布被聚为四大类群,与以往的杉木种子区划研究结果有较高的吻合度。同时,研究也检测到SSR分子标记的等位基因频率在四大类群间存在着较大的变异,而且这些标记大多位于与植物抗逆性相关的功能基因的编码区域内。因此,笔者推测杉木的地理变异可能与这些基因的等位变异有关。     

杉木种子生活力变异的研究

<正> 一、引言 据各地检验,杉木种子发育健全具有发芽能力的一般只占30％左右,其余60％—70％的种子发育异常(涩粒和瘪粒)无生活能力。从而提高了育苗成本费。这是杉木种子工作中长期未能解决的问题之一。当前,许多种子园即将投产利用,如何改善种子的播种品质、降低育苗造林成本,已成为种子园集约管理的当务之急。为此,我们从1976年起对杉木种子生活力的变异进行了研究。现就四年的试验结果,分析和讨论如下。 二、材料和方法 1976年,在福建洋口林场1966年和1975年的嫁接种子园(简称种,下同)和优树收集区(简称收,下同)以及1967年的实生苗种子园内,设置了固定的观测样株。计有无性系(或家系)44个,样树55株。每年从各样株固定的树冠部位(上、中、下),分别随机采摘充分成熟、发育正常和无病虫害的球果10个(每株30个),逐个进行人工解剖,统计出发育健全、涩粒和瘪粒种子的数目,并按球果和样株计算各自所占的百分比率,然后将此值经反正弦换算并进行数理统计分析。     

直立板幼苗活力分级法测定杉木种子活力的研究

<正>本文利用直立板发芽装置测定了50份杉木种子的活力。根据胚根、下胚轴伸出与否以及子叶显现的长度,将直立板上生成的幼苗分为五级。利用直立板发芽测定第20天的各级幼苗数,可以估测不同圃地条件下的田间出苗率和成苗率以及各家系种子的相对遗传活力。     

杉木种子园无性系结实稳定性的遗传变异

在安徽西田林场杉木种子园对从福建洋口林场引进的25个无性系,每系固定6株样株,分系分株连续进行6a的结实量观测与分析。结果表明,杉木无性系结实相对产量在年度、重复间稳定性较强,但结实量的年度方差分量较大,占总方差的36．72％,而无性系仅占10．12％,表明种子产量稳定性受气候、生物、环境、人为措施及无性系基因型等多种因素综合影响。同年度中,影响产量的主要因素则是无性系的基因型。以结实量的变异系数(cv)或生态价系数两种方法评价无性系结实稳定性的结果基本一致,但应以多年的结实量与cv或生态价系数综合判断,对无性系再选择均有较高的可靠性和实用性。按该法可把25个杉木无性系划分为高产稳定、中产稳定、低产稳定等9种结实类型。     

隆线溞不同生殖状态下5种同工酶的活性比较

采用不连续垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,选取与隆线生长发育密切相关的5种同工酶:乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(M DH)、酯酶(EST)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)和细胞色素氧化酶(CO),比较分析了隆线溞在不种生殖状态下(孤雌溞、两性雌溞及雄溞)5种同工酶的表达差异.结果表明,隆线溞在3种生殖状态下,5种同工酶仅乳酸脱氢酶和酯酶呈现出酶带,这两种酶在孤雌溞和两性雌溞体内的表达变化基本一致,但乳酸脱氢酶雌溞、雄溞体内表达差异变化较大.其余3种同工酶的酶谱在隆线溞3种生殖状态下均不显著,可能是它们在隆线溞体内表达量很小,以至于活性较低.     

杉木木材材性的遗传和变异研究——Ⅱ.杉木种子园自由授粉子代间木材密度的遗传变异和性状之间的相关性

<正>研究表明:(1)从28个杉木自由授粉家系来看,家系间和家系内在木材密度上都存在着很大的变异性;(2)木材密度的家系和单株遗传力分别为0.50和0.29,表明该性状受到中等强度的遗传效应所控制;(3)木材密度与材积生长之间存在着微弱的负向相关性,说明选择出幼龄材密度高、生长又快的优良品系是可行的;(4)木材的主要力学指标(顺纹抗压强度等)与木材密度之间存在着紧密的线性相关性。最后,对杉木育种中材性改良的若干基本问题,进行了讨论。     

泥鳅和大鳞副泥鳅酯酶同工酶的比较研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了泥鳅和大鳞副泥鳅的性腺、脑、肾、肝和心脏五种组织的酯酶同工酶。结果表明 :在不同器官中酯酶同工酶存在明显的组织特异性 ;比较泥鳅和大鳞副泥鳅酯酶同工酶它们的酶谱相似外 ,在它们的各个相应组织之间也显示出差异 ,表明酯酶同工酶在泥鳅种内具有一定的差异。这对于探讨泥鳅不同种之间的亲缘关系将是一个很有用的手段。本文认为肝脏是研究泥鳅与大鳞副泥鳅种群生化遗传结果的理想材料     

同工酶与树木性别研究

<正>用同工酶分析了铅笔柏、圆柏、杜松、欧洲刺柏四个树种的雌株与雄株的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶。试验结果表明,雌株与雄株的同工酶谱带数目,酶谱图式有明显的差异,说明树木的性别表现与同工酶有密切关系。同工酶可作为树木性别分化的一个指标。     

杉木第二代种子园自由授粉家系的评选

１９８７年采集２３８个杉木二代种子园自由受粉家系,进行子代测定。８年生结果显示,杉木二代种子园中各家系间生长性状存在显著遗传差异。从中选择优良家系进行造林,生长量能比杉木二代种子园子代平均表现增加６％,比杉木一代种子园最优无性系增产２０％以上。