病毒灵,板蓝根对鼠肝炎阳性群小鼠影响的研究

在小鼠育种期内投喂病毒灵和板蓝根，小鼠平均每胎产仔数由７．３只提高到１０．９只（Ｐ＜０．０５），每胎平均产仔数１２只的种鼠由占种群的２０％提高到６４％（Ｐ＜０．０１），小鼠群鼠肝炎血清抗体阳性检出率由４５％下降到５％，经过一年多的观察，小鼠的质量和生产性能稳定     

MT—hGH基因注入小鼠受精卵的研究

用显微注射法，将MT－hGH融合基因注入昆明白小鼠受精卵雄原核中，受注的原核卵经体外培养发育的198枚2细胞胚、45枚桑椹胚和161枚胚泡，移植到54只假孕受体，其中16只妊娠产仔只，存活到供试的仔鼠25只，小鼠长到3个月后，切尾制备DNA，经DNA斑点杂交和Southern印迹杂交检测基因整合情况，25只小鼠中3只有融合基因整合，称为转基因小鼠，仔鼠21日龄离乳后饮水中加入锌（Za^ )，以诱导融合基因表达，85日龄时，转基因小鼠体重比对照组重32．0％，还讨论了基因整合方式对胚胎发育的影响。     

颗粒硬度和大小对饲料利用率的影响初步研究

用主要营养成份相同，但颗粒硬度和大小不同的京料和潍料饲喂实验小鼠１４日，结果京料和潍料对幼小鼠生长发育的影响未见明显差异，但喂给潍料组２０只小鼠１４日的饲料量比京料组２０只小鼠多５５４．５９ｇ，京料利用率（％）比潍料利用率（％）大７．５％。     

白血病小鼠模型中P53、C-myc基因表达的变化研究

探讨DNA、RNA病毒诱导小鼠发生白血病的机制。用单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV－2）和C型RNA病毒诱导70只昆明小鼠，光学显微镜检测HSV－2、C型病毒诱导发生白血病的成功率。正常对照组为30只昆明小鼠。免疫组化法检测HSV－2、C型病毒致瘤后P^53、G－myc基因表达的变化。70只昆明小鼠中有47只发生白血病，成功率为67．1％。47只白血病小鼠P^53、C－myc蛋白阳性表达率均比正常对照组高（P＜0．05）；23只未形成白血病的实验组小鼠P^53、C－myc蛋白阳笥表达率均与正常对照组无显差异（P＞0．05）。HSV－2、C型病毒可以通过调节P^53、C－myc基因的表达从而诱导小鼠白血病的发生。     

小鼠子宫内膜LIF基因表达与孕激素的关系研究

白血病抑制因子（LIF）是一种多功能活性的糖蛋白，LIF基因在大多数妊娠第4天的小鼠子宫内膜进行着强烈的表达，然而LIF基因表达调控的机理目前尚不清楚，本实验对130只妊娠4－5d的小鼠LIF基因表达和血清中孕激素水平分别进行了检测，发现12只小鼠（占总数的9．23％）无LIF基因表达，无该基因表达小鼠血清中孕激素水平显著低于其它表达的小鼠。实验结果表明：孕激素可能是LIF基因表达的复杂的调控体系中的一个重要的调控因素。     

人体肿瘤细胞系在严重联合免疫缺陷小鼠的爪垫和皮下移植后…

本文用人体肺腺癌和人体鼻咽癌两株细胞系，在严重联合免疫缺陷小鼠的背侧皮下和后肢爪技爪垫移植；（１）爪垫移植组，两种肿瘤细胞系各用６只ｓｃｉｄ小鼠，分别于每只动物左后肢爪垫移植２个瘤组织小块，同一只动物右后肢爪垫接种。     

小鼠口服猪卵透明带DNA避孕疫苗pVAX1-pZP3a的抗生育研究

目的：评价口服卵透明带DNA避孕疫苗pVAX1-pZP3a壳聚糖纳米微粒诱发的黏膜免疫反应、抗生育作用和对卵巢结构的影响，探讨用黏膜免疫避免卵透明带抗原免疫引起卵巢功能紊乱的可行性。方法：制备pVAX1-pzP3a壳聚糖纳米微粒，10只昆明系小鼠口服免疫，第3周和第6周分别加强免疫一次，剂量为O．5ml／只，含pVAXl-PZP3aDNA 50μg；对照组10只雌小鼠口服相同剂量不含pVAX1-pZP3a的壳聚糖。免疫前和免疫后隔周取小鼠血清、阴道冲洗液，用ELIASA法检测抗pzP3 IgA和IgG。首次免疫后第12周雌雄合笼交配，统计雌鼠怀孕情况；解剖取出双侧卵巢，制作石蜡切片，光镜观察卵巢病理学变化。结果：免疫组80％小鼠的血清和50％小鼠的阴道冲洗液可检测到抗pzP3 IgA，反应强度与持续时间有明显的个体差异；免疫组5只小鼠未怀孕，对照组全部怀孕，抗生育效果与合笼时抗pzP3 IgA反应有关；免疫组未怀孕小鼠卵巢组织结构与免疫组怀孕小鼠及对照组小鼠无差别。结论：口服pVAX1-pZP3a壳聚糖纳米微粒免疫小鼠能诱发生殖道黏膜免疫反应，发挥抗生育作用，对卵巢组织结构没有影响。黏膜免疫是克服卵透明带抗原免疫引起卵巢功能紊乱的一种值得深入研究的方法。     

小鼠也科技

老鼠虽然长相不好看，也不怎么招人爱，但它却为人类的科研做出了积极的贡献。正因为如此，它们可是科研单位的“宝贝”。目前南京大学已成为国内最大的遗传工程小鼠资源中心，资源库现有小鼠品系264种，在养小鼠达到3万余只。     

氟化钠对雄小鼠生殖功能影响的实验研究

选择成年健康的24只雄性小鼠随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组和阴性对照组，每组6只．以氟化钠经口灌胃染毒，对照组给予蒸馏水．于30d后测量到雄性小鼠体重减轻、睾丸系数下降、精子计数减少、畸形率升高．     

实验小鼠数量对重组人促红细胞生成素体内活性测定的影响

目的体内生物学活性是重组人促红细胞生成素（Recombinanthumanerythropoietin,rhuEPO）质量控制的关键指标之一,通过研究找出实验小鼠数量对rhuEPO体内活性测定结果的影响,减少检测的复试率和误判率,控制质量风险。方法根据《中国药典》三部的方法,按低、中、高3个剂量组,分别于皮下注射人促红细胞生成素（EPO）标准品和样品溶液,在注射后第4天从小鼠眼眶后静脉丛采血测定EPO活性。根据实验设计每剂量组实验小鼠分别选择为3只、4只、6只、9只、12只,通过实验观察每剂量组小鼠数量不同对rhuEPO内活性测定结果的影响。结果每剂量组小鼠为3只的EPO活性测定复试率、相对标准偏差、最大误差范围和误判率都远高于小鼠数为4一12只各组的EPO活性测定结果;每剂量组小鼠只数为4只和6只的实验复试率、相对标准偏差和最大误差范围相差不大;每剂量组小鼠为9只和12只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围和误判率均低于其他3个实验。结论每剂量组小鼠数量越多,EPO活性测定的相对标准偏差、误差范围和误判率等越低,结合检测成本及实际可操作性,我们认为每剂量组小鼠数量设为9只为EPO生物学活性测定最佳的小鼠使用数量。     

KM—Id突变株小鼠的模型建立及遗传分析

在饲养剖腹产净化后的ＫＭ（昆明）种群时，我们发现了一些后肢畸形的动物。通过挑选后已成为一个稳定遗传的突变株。由于此群体产生的后代１００％均为后肢畸形动物，因此可以认定为Ｉｄ／Ｉｄ纯合子动物，命名为ＫＭ—ｌｄ小鼠。我们对ＫＭ—Ｉｄ成年小鼠进行了解剖病理学的分析，发现ＫＭ—Ｉｄ后肢畸形主要表现为后肢骨缺失，胫骨无腓骨支撑而弯曲。至使后肢向外翻。趾掌骨无法着地，只能以膝关节着地支撑躯体。少数动物表现为胫、腓骨变短弯曲。多数动物伴有趾骨畸形，这种畸形可以表现在一侧或双侧。通过对１３８只ＫＭ—Ｉｄ小鼠进行解剖观察，发现有４２％的动物在骨骼畸形的同时伴有左侧泌尿系统畸形。可以认定ｋＭ—Ｉｄ小鼠是一种患有骨—肾先天性畸形综合症的动物模型。我们对ＫＭ—Ｉｄ小鼠做了初步遗传学分析：将ＫＭ—Ｉｄ小鼠与近交系ＤＢＡ／２小鼠杂交得到Ｆ１代，再经Ｆ１代互交或双亲回交。通过对后代的形态学观察及遗传方式的分析。发现互交１５窝，产仔１２１只，Ｉｄ畸形为２１只，回交４窝，产仔２７只，Ｉｄ的畸形为１４只。经ｘ统计：其遗传方式符合孟德尔遗传定律，为常染色体羊基因隐性遗传。     

营养对C3H／He小鼠生长繁殖功能的影响

探讨营养与环境因素对C3H／He小鼠繁殖功能的影响。观察不同营养与环境条件对C3H／He小鼠初配产仔率、离乳仔数、体重增长等生殖、生长特性，并与昆明小鼠比较。表明C3H／He小鼠一年四季均具有繁殖能力，C3H／He最长妊娠24d，最短19d，平均20.9d，平均窝产仔数4.2只，较昆明小鼠有更短和更不规则的动情周期，营养、环境因素等影响其繁殖行为。     

大小鼠主要病毒血清抗体检测结果与分析

目的评估清洁级大鼠、小鼠的微生物学质量。方法参照国家标准GB／T 14926-2001,依据单纯随机抽样 原则从相关单位生产繁殖群采集样品,检测主要病毒血清抗体水平。结果检测31只大鼠,其中仙台病毒(SV)和 汉坦病毒(HV)抗体阳性率均为0;检测280只小鼠,其中25只小鼠肝炎病毒(MHV)抗体阳性,10只小鼠仙台病 毒(SV)抗体阳性,1只小鼠鼠痘病毒(Ect)抗体阳性。结论清洁级小鼠的病毒监测工作及质量控制需加强。     

线粒体D-Loop区全序列分析A2a基因敲除小鼠生产扩大群的遗传稳定性

目的采用线粒体D-Loop全序列测定法对A2a基因敲除小鼠近交系生产扩大群中的小鼠进行了遗传稳定性分析。方法对5个子代A2a杂合子50只小鼠的线粒体DNA D-Loop区进行了PCR扩增,产物纯化后测序,其结果与小鼠线粒体标准序列比对,分析50只小鼠之间的序列差异。结果发现检测的50只小鼠的D-Loop基因序列完全一致,且与小鼠线粒体标准序列完全一致。结论 A2a基因敲除小鼠扩大繁殖群具有较好的遗传稳定性,同时为进一步研究A2a小鼠提供遗传学资料。     

热应激对ICR雌性小鼠体质量和脏器系数的影响

目的 探讨短期热应激对小鼠体质量和脏器系数的影响.方法 选取92只4周龄ICR雌性小鼠,随机分为对照组和热应激组.对照组26只小鼠饲养于屏障环境内;热应激组66只小鼠,每天分两批将其放入42℃的生化培养箱中热应激3h,热应激期间小鼠自由采食和饮水,热应激结束后将小鼠放回屏障环境.重复4周,期间每隔一周随机取对照组和热应...     

核黄素合剂对游泳训练小鼠体内自由基的保护作用

以昆明种小白鼠为实验对象，观察了核黄素合剂对运动训练小鼠体内自由基的保护作用．将小鼠（４０ 只）随机分成３ 组．对照组１０ 只（普通饲料、正常饮水、自由活动），实验组Ⅰ１５ 只（普通饲料、正常饮水、运动训练），实验组Ⅱ１５ 只（普通饲料、正常饮水、运动训练、核黄素合剂）．结果表明：实验组Ⅱ小鼠全血、肝脏、肌肉的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力及还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量明显高于实验组Ⅰ（Ｐ＜０．０１）；而肝脏、肌肉的脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量则明显低于实验组Ⅰ（Ｐ＜ ０．０１）．提示核黄素合剂具有增强小鼠机体抗氧化酶活力，保护体内自由基的作用．     

六周龄转基因小鼠的消耗与死亡

用 1只野生型小鼠和 3只ＳＨ2 磷酸肌糖 (ＳＨＩＰ)靶基因突变小鼠进行群体死亡率研究。小鼠的遗传背景均为Ｇ5 7ＢＬ 6和12 9混合基因。该群体的小鼠利用价值较差 ,在临床症状出现 10ｄ内死亡。两只突变鼠出生即亡 ,一只因脱水而死。野生型小鼠仍健康。对所有小鼠进行全面剖检。野生型小鼠血清中病毒抗体呈阴性。通过血液、盲肠、和鼻咽分离培养 ,未检测到细菌性病原菌。对 4只小鼠的组织器官进行组织病理学检查 ,突变小鼠主要病变为肺部 ,呈黑褐色膨大 ,肺部有明显的巨噬细胞的浸润和扩散 ,这些巨噬细胞是含有细胞质晶体、多核、嗜曙红、…     

无特定寄生虫(SPF)鼠群的建立

<正> 严重寄生虫感染不但影响小鼠的生长发育,而且由于营养和血象的变化而干扰实验结果。为此,我们对昆明系小鼠的常见体内外寄生虫净化并进而建立无特定寄生虫(Special parasite free,SPF)鼠群进行了初步探索。本实验所用小鼠为本所开放饲养的昆明系小鼠。首先随机选取10只剖杀,检查寄生虫感染情况。再取10只(雌雄各半)作为原代种鼠。采用以下方法逐步净化。1.原代种鼠驱虫:①驱虫净按每毫升20只小鼠的剂量用棉拭子涂擦小鼠耳部皮肤,共涂两次,间隔一周。②吡喹酮每只小鼠0.5mg剂量     

舒泰50与速眠新Ⅱ混合配比对SPF小鼠的麻醉效果

目的 探索新型非管制麻醉药舒泰50与速眠新Ⅱ混合配比对SPF小鼠的麻醉效果，希望能找到一种对各品系小鼠都能达到理想麻醉效果的方法。方法 参照药物说明书，以犬猫兔用量为参考，分别单用速眠新Ⅱ(30倍稀释液),单用舒泰50(10倍稀释液),速眠新Ⅱ与舒泰50各稀释10倍按1∶1混合配比，速眠新Ⅱ(20倍稀释液)与舒泰50(5倍稀释液)1∶1混合配比，给药方法均按0.1 mL/20 g的剂量对各品系小鼠进行腹腔注射给药，单用药物使用5只CD-1品系给药，混合药物采用6种品系，每组10只进行给药。结果 单用速眠新Ⅱ小鼠全部死亡，单用舒泰50小鼠无法达到麻醉外科期。混合配比的方法，除了一只小鼠因保温不当而死亡，其余小鼠均能达到手术麻醉期，且正常苏醒。结论 经过浓度换算，速眠新Ⅱ以10～25 mg/kg的浓度按1∶1的比例联合舒泰50 10～25 mg/kg的浓度，在小鼠腹腔注射麻醉的实际使用中能达到理想效果，在小鼠实验麻醉中具有较强的应用推广价值。     

广西藤茶总黄酮保肝作用的实验研究

为了解广西藤茶总黄酮（GXTF）的保肝作用，进行GXTF对四氯化碳（CCL4），D－半乳糖胺和异硫氰酸萘酯（ANIT）致小鼠生肝损伤保护试验，单核巨噬细胞吞噬功能试验，免疫低下小鼠溶血素生成试验和毒性试验，各试验用小鼠50只，体重23－25g，雌雄兼用，其中单核巨噬细胞吞噬功能试验用鼠40只，毒性试验用鼠20只，雌雄各半，血清中的ALT，AST，T－BIL含量作为测定指标。结果：与CCL4模型相比，GXTF（0.1k/kg)显著降低ALT，AST，T－BIL含量（P＜0．05），与D－半乳糖胺和ATIT模型组相比，GXTF（0.1g/kg,0.05g/kg)显著降低ALT，AST，T－BIL含量（P＜0．05）。单核巨噬细胞吞噬功能试验表明，GXTF（0.1g/kg)显著提高免疫低下小鼠溶血素含量（P＜0．05），毒性试验表明，小鼠最大耐受量为22.5k/kg，提示，广西藤茶总黄酮具有保肝降酶和退黄，提高免疫功能作用。