贵屿表层土壤中多溴联苯醚的水平与儿童健康风险

在广东省贵屿镇采集了12个地点的表层土壤样品, 测定了其中14种多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers, PBDEs)同系物的含量. 结果表明: 该地区已受到了PBDEs 的污染, PBDEs 浓度在76.5～13 354.0 ng/g干重之间, 远高于国内外其他地区. BDE209 为最主要的同系物, 其次为BDE47, BDE99 和BDE183, 说明该地区污染主要源于十溴工业品, 其次为五溴和八溴工业品. 通过总日摄入量和日吸收量来评估儿童通过土壤暴露PBDEs 的量, 并采用非致癌危险商数(hazard quotient, HQ)对其带来的风险进行评估. 结果表明: 通过皮肤接触和口服暴露的PBDEs 的平均日摄入量分别为31.1～5 430.0 和7.7～1 335.0 ng,皮肤接触摄入是其暴露人体的主要途径; 若考虑到吸收率, 则平均日摄入量降到0.3～54.3 和1.3～184.0 ng, 口服摄入是其主要暴露途径. 在两种情况下, HQ 值均小于1, 表明土壤中的PBDEs 并不会给当地儿童带来显著的非致癌健康风险.     

幼儿园室内降尘中邻苯二甲酸酯暴露研究

选取北京市7所幼儿园,于2011年4~5月和2012年5~6月对幼儿园室内降尘进行采样分析,探讨学龄前儿童的邻苯二甲酸酯暴露。研究结果表明,DiBP、DnBP和DEHP是幼儿园室内降尘中最主要的邻苯二甲酸酯,其中值浓度分别为109.0μg/g、83.3μg/g和167.0μg/g,且三者具有同源性。与国内外研究相比,幼儿园室内降尘中DiBP和DnBP浓度较高。学龄前儿童在幼儿园经口降尘摄入和皮肤接触降尘的暴露量之和占总暴露量的比例低于5%。学龄前儿童在幼儿园室内对邻苯二甲酸酯的暴露不容忽视,需要进行更深入和系统的研究。     

椒江中下游沉积物中多溴联苯醚的分布特征

自椒江中下游采集了14个表层沉积物样品,以研究该区域中多溴联苯醚（PBDEs ）的含量、分布及其来源．研究结果表明,椒江中下游是PBDEs的高污染区,Σ9 PBDEs（包括BDE28、47、66、99、100、138、153、154、183）浓度范围分别在8．93-45．04 ng/g （干重）,平均浓度分别为22．31 ng/g ,是目前世界上已报道沉积物中含量最高的区域之一．此外,在所有被分析的样品中BDE209都是最主要的同系物,表明十溴联苯醚已进入环境并成为污染水平最高的一类PBDEs ．     

沈阳市细河流域土壤重金属的暴露评估

在系统调查沈阳市细河流域土壤、农作物和大气降尘中重金属分布特征的基础上,按照美国环保局推荐的暴露模型和成人、儿童暴露参数,计算细河流域土壤中5种重金属Zn、Pb、Ba、Cd和Hg的成人、儿童暴露量.结果表明:污染土壤重金属的人群暴露主要来自食物途径,食物摄入暴露量明显大于呼吸摄入暴露量,皮肤接触暴露量则更小.5种金属的成人与儿童食物日暴露总量分别为0.121 mg/kg/d和0.185mg/kg/d,不同重金属的食物日暴露量为:Zn>Pb>Ba>Cd>Hg:呼吸与皮肤接触暴露中儿童的重金属暴露较成人明显,儿童与成人呼吸日摄入总量分别为1.01×10-2mg/kg/d与1.08×10-3mg/kg/d:皮肤接触暴露量分别为1.82×10-5mg/kg/d与1.08×10-5mg/kg/d.在3种暴露途径中,儿童的平均体重日暴露量均明显大于成人.     

不同产地生鲜产品中短链氯化石蜡的含量水平及风险评估

短链氯化石蜡（short-chain chlorinated paraffins, SCCPs）是一类组成复杂、应用广泛的有机氯代混合物。本研究共采集了18种进口肉类及海产品和6种国产肉类及海产品，采用电子捕获负离子源技术（ECNI），对SCCPs在样本中的污染水平及同类物分布情况进行了分析。所有食物样本中SCCPs湿重浓度平均值为289.0 ng/g。其中，进口肉类及海产品为134.7~882.7 ng/g，平均值为291.5 ng/g ；国产肉类及海产品为119.1~653.3 ng/g ，平均值为281.2 ng/g 。SCCPs的同类物以C10和Cl7为主，分别占SCCPs总量中的33.5%和30.8%。普通人群通过膳食摄入肉类的饮食摄入暴露量IED值为376.3 ng/（kg·d-1），海产品类样本的IED值为196.7 ng/（kg·d-1），远低于SCCPs的不良反应水平NOAEL值（100 mg/（kg·d-1）)。风险评估结果表明，通过饮食摄入SCCPs不会对人类健康造成致癌影响。     

不同产地生鲜产品中短链氯化石蜡的含量水平及风险评估

短链氯化石蜡（short-chain chlorinated paraffins, SCCPs）是一类组成复杂、应用广泛的有机氯代混合物。本研究共采集了18种进口肉类及海产品和6种国产肉类及海产品，采用电子捕获负离子源技术（ECNI），对SCCPs在样本中的污染水平及同类物分布情况进行了分析。所有食物样本中SCCPs湿重浓度平均值为289.0 ng/g。其中，进口肉类及海产品为134.7~882.7 ng/g，平均值为291.5 ng/g ；国产肉类及海产品为119.1~653.3 ng/g ，平均值为281.2 ng/g 。SCCPs的同类物以C10和Cl7为主，分别占SCCPs总量中的33.5%和30.8%。普通人群通过膳食摄入肉类的饮食摄入暴露量IED值为376.3 ng/（kg·d-1），海产品类样本的IED值为196.7 ng/（kg·d-1），远低于SCCPs的不良反应水平NOAEL值（100 mg/（kg·d-1）)。风险评估结果表明，通过饮食摄入SCCPs不会对人类健康造成致癌影响。     

室内灰尘中邻苯二甲酸酯和双酚A的污染暴露

室内灰尘含有大量的污染物,是人体接触多种有毒物质的重要来源.对上海市区的普通居民住宅、超市、大学生宿舍和办公室中采集的97种地面灰尘样品进行研究,结果显示样品中均检出了7种邻苯二甲酸酯(phthalic acid esters, PAEs)及双酚A(bisphenol A, BPA).ΣPAEs含量为127.00～3 130.00μg/g,中值为542.00μg/g.领苯二甲酸(2-乙基己基)酯(diethylhexyl phthalate, DEHP)含量为85.40～3 040.00μg/g,远高于其他6种PAEs,中值为399.00μg/g; BPA含量为0.20～4.70μg/g,中值为0.65μg/g. 4类室内环境中ΣPAEs的中值含量依次为cp4(办公室)cp1普通居民住宅cp3(大学生宿舍)cp2(超市), BPA的中值含量依次为cb4(办公室)≈cb2(超市)cb3(大学生宿舍)cb1(普通居民住宅).根据灰尘中BPA和PAEs的含量估算基于灰尘摄入的日摄入量.结果表明, 1～5岁幼儿的PAEs日摄入量为2 250.00 ng/kg-bw/day, BPA日摄入量为2.27 ng/kg-bw/day,均远高于成人的日摄入量.基于室内灰尘与室内大气中DEHP浓度平衡关系,利用终生致癌风险(incremental lifetime cancer risk, ILCR)模型,分别对不同性别、年龄段人群的呼吸暴露DEHP造成的潜在健康风险进行了评估,结果表明:ILCR大小按年龄段排序为I3(成人)I2(青少年)I1(儿童),且女性略高于男性.     

武汉郊区陆生鹊鸟中卤代有机污染物污染特征研究

采集武汉郊区9只喜鹊,分析喜鹊肌肉中的卤代有机污染物,如滴滴涕、多氯联苯、多溴联苯醚、十溴二苯乙烷、得克隆及六溴环十二烷的含量.分析结果表明DDTs、PCBs、PBDEs、DBDPE、DPs和HBCDs的脂肪归一化浓度范围分别为610~15 000 ng/g、25~500 ng/g、12~2 900 ng/g、0.18~820 ng/g、1.7~15 ng/g和nd(低于检测限)~14 ng/g.DDTs仍是主要的污染物,占总卤代有机污染物的90%以上;其次为PCB和PBDEs.这一结果表明有机氯农药、多氯联苯等这些传统的持久性有机污染物仍是采样区域的主要污染物.但新型污染物如DBDPE的污染也应引起重视.PCBs主要以高氯代单体为主,显示其污染源主要来自高氯代PCB工业品.PBDE存在两种明显不同的组成模式,可能与鸟采食区域和食物来源有关.DPs显示出一定的反式富集特征,这与水鸟的顺式富集特点完全不同.     

松花江吉林市段江水与沉积物中多环芳烃的分布、 来源和生态风险

在丰水期、 枯水期和平水期分别采集松花江吉林市段的江水和沉积物样品, 先用气相色谱 质谱联用仪(GC MS)测定其中16种多环芳烃（PAHs）的含量, 再通过比值法对各水期江水和沉积物中的PAHs进行来源识别, 并分别利用商值法和风险效应值法评价江水和沉积物的生态风险. 结果表明: 松花江吉林市段丰水期、 枯水期和平水期江水中PAHs的质量浓度分别为0.917~3.974 μg/L,0.980~3.293 μg/L和0.771~4.127 μg/L; 丰水期和平水期沉积物中PAHs的质量比分别为1 035.5~1 732.0 ng/g和1 188.5~1 632.0 ng/g; 不同水期江水中的PAHs质量浓度变化较大, 沉积物中的PAHs质量比变化较小; PAHs为石油源和燃烧源混合输入所致; 江水中PAHs的生态风险较小, 表层沉积物中的PAHs具有一定的生态风险.     

南极贼鸥卵中OCPs和PCBs色谱测定及生态意义

该文采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）内标法定量测定了南极乔治王岛世袭栖息地棕贼鸥、灰贼鸥蛋卵中有机氯农药（OCPs）残留量和持久性有机氯污染物多氯联苯（PCBs）,研究其环境意义。结果表明该方法对不同的化合物回收率为65.0%~90.8%。相对标准偏差（RSD）为3.2,仪器的最低检测限分别为：PCB同族体0.8~16 pg、OCPs2~12 pg,满足南极大陆海鸟栖息地卵样中痕量OCPs和PCBs残留分析要求。选贼鸥4个巢取卵样品5个（其中灰贼鸥Catharacta maccomicki 2个卵,棕贼鸥Catharacta Lonnbergi 3个卵）,结果表明：贼鸥卵样PCBs含量范围在91.9~515.5 ng/g,滴滴涕（DDT）56.6~304.4 ng/g,氯代苯6.5~70.5 ng/g,HCHs 0.5~2.0 ng/g。同时表明贼鸥体内PCBs和OCPs积累通过食物链而加强的结果。持久性有机氯污染物最高积累水平出现在棕贼鸥蛋卵样中,灰贼鸥相对次之,用本法测定OCPs和PCBs中其它含氯化合物的干扰比较小,说明该文所采用的提取、纯化与测定方法能比较好地适用于南极大陆贼鸥蛋卵中痕量OCPs和PCBs的分析,本测定方法是可行的。     

UAE-DLLME-SFO-HPLC测定沉积物中的十溴联苯醚

在正交试验设计基础上, 采用GANN模型及Matlab遗传算法工具箱对超声辅助萃取（ultrasonic assisted extraction, UAE） 上浮溶剂固化（solidification of floating organic drop, SFO） 分散液液微萃取（dispersive liquid liquid microextraction, DLLME）的萃取条件进行优化, 建立了沉积物中十溴联苯醚的液相色谱测定方法. 结果表明: 所建方法线性范围为2~9 595 ng/g, 相关系数R₂=0.999 4, 检出限（S/N=3）及定量限（S/N=10）分别为0.6 ng/g及2.0 ng/g; 在434.4 ng/g质量比下, 方法加标回收率为98.20%（RSD=5.2%, n=3）.     

深圳市表层土壤中PBDEs空间分布特征及蓄积量估算

为了解深圳30年快速城市化过程引发的土壤有机污染现状, 同时调查城市化过程有机污染历史累积情况,在深圳市收集了 110 个表层土壤样品, 分析了深圳市土壤多溴联苯醚(PBDEs) 的空间分布特征, 并对其表层土壤PBDEs 蓄积总量进行 了估算。结果表明,深圳市土壤 中6 12 PBDEs 及 BDE209 的含量水平范围分别为 1.1 ～ 85.8 ng/g (dw) 和1. 2 ～1931ng/g(dw)。PBDEs 总含量在不同土地利用功能分区上表现为工业用地 > 居住用地> 商业用地 > 城市公园> 郊野公园的分布规律。深圳市土壤中PBDEs 含量整体表现出从西部的南山区和宝安区向东南方向的龙岗区和盐田区递减的趋势, 且 PBDEs 含量水平与各行政区的城市化水平呈显著的指数函数关系( r = 0. 98, p < 0. 01) , 表明城市化水平是影响深圳市土壤 PBDEs 污染程度的主要因素。采用基于行政区单元和基于土地利用类型两种估算方法对深圳市表层土壤 PBDEs 蓄积量进行估算的差异较大, 研究认为基于土地利用类型所估算出的数值更为准确, 以此估算出深圳市表层土壤中6 12 PBDEs 和 BDE209 蓄积量分别为1.51t和15.9t。     

室内外灰尘中多氯联苯浓度及人体健康风险评估

分析了湖南某国道附近室内外灰尘中的多氯联苯（polychlorinated biphenyls, PCBs）浓度.其中室内∑PCBs浓度为156-507ng/g,中位值为362ng/g;室外灰尘中∑PCBs浓度为106-955ng/g,中位值为406ng/g.室内外灰尘中PCBs都是以Penta-PCBs和Hexa-PCBs为主.人体健康风险评估的结果显示:在采用高风险斜率因子时,人体通过摄取灰尘中PCBs的致癌风险取值范围为1.28-2.97×10-7,中位值为2.31×10-7;在采用中风险斜率因子时,取值范围为6.38×10-8-1.49×10-7,中位值为1.16×10-7,皆低于可接受的风险水平（1×10-6）.     

Distribution of polybrominated diphenyl ethers in the surface sediment of the East China Sea

The concentrations of polybrominated diphenyl ethers （PBDEs） were determined in the surface sediments of 20 locations in the East China Sea （ECS）. The ∑PBDEs （sum of 13 PBDE congeners, without brominated diphenyl ether 209 （BDE209） ranged from 2.6 to 49 pg g-1 （dry weight） with an average of 21 pg g-l, which fell at the low end of the global range. The spatial distribution presented an offshore decreasing trend towards the outer shelf and along the coastline, suggesting a direct influence of the inputs by the Yangtze River. The ~PBDE concentrations were influenced by the total organic carbon of the sedi- ment, as demonstrated by their similar spatial distributions. The ∑C27 ＋ C29 ＋ C31 n-alkanes concentrations and sand % reported in the literature for sediments in the ECS presented similar spatial distributions as ∑PBDEs, which suggests that a considerable part of ∑PBDEs may come from the Yangtze River and that grain size plays an important role in PBDE accumulation. The three dominant congeners were BDE28 （19.8 %）, BDE47 （26.4 %）, and BDE99 （16.8 %）. The present study compared the conge- ner patterns of the sedimentary PBDEs with those of commercial products. The results indicated the possible use of penta-BDE in the Yangtze River Basin in a wide range or the fractionation and transformation of PBDE congeners during their long-range transport.     

高含卤阻燃剂污染特征及分析方法研究进展

高含卤阻燃剂（highly halogenated flame tetardants, HHFRs）是指氯系或溴系阻燃剂中含卤量在60%以上的阻燃剂，因含卤量高，阻燃性能优越，HHFRs在塑料及高分子材料等中得到了广泛应用。与常规阻燃剂相比，HHFRs在环境中更具持久性，浓度较高时在室内外大气与灰尘、土壤、沉积物、生物体甚至人体血清、母乳中频繁检出，且降解后形成毒性更强的脱卤转化产物。毒理学证据表明HHFRs呈显著的内分泌干扰效应，造成神经发育损伤等。为科学评估及预测HHFRs的潜在环境与健康风险，获取准确可靠的定性定量数据是关键。然而，由于HHFRs具有沸点高、且在光热作用下易发生脱卤等特性，使得复杂环境基质中痕量HHFRs的分析仍具有挑战性，从而阻碍了对其环境行为及毒效机制的深入认识。本文汇总了国内外近期关于十溴联苯醚（BDE-209）、十溴二苯乙烷（DBDPE）、得克隆（DP）、四溴双酚A/S衍生物（TBBPA/S-DBPE）、三（2,4,6-三溴苯氧基）-1,3,5-三嗪（TTBP-TAZ）及三（三溴新戊基）磷酸酯（TTBNPP）等几种典型HHFRs的样品前处理及仪器分析检测等方面的进展，并结合其理化性质及环境赋存特征等进行了评述，梳理出了当前分析方法的优缺点，并对今后的研究方向进行了展望，以期为相关领域的科研工作者提供一些思路和见解。     

多环芳烃在上海近郊大气颗粒物(PM2.5和PM10)中的污染特征、来源及其健康风险评估

利用大流量主动采样器连续6 个月采集了上海近郊可吸入大气颗粒物( PM₁₀和PM_2.5), 利用气质联用技术分析了其中16 种优先控制的多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs). 结果表明, 上海近郊大气颗粒物PM10 和PM_2.5 中∑PAHs 的质量浓度范围分别为5.25～136 和3.56～149 ng/m³, 平均值分别为36.9 和28.5 ng/m³. 通过特征比值法, 可推测该地区的大气颗粒物主要来源于煤炭燃烧及交通运输排放的尾气. 在16种PAHs 中, 具有强致癌效应的BaP 的质量浓度为0.6～16 ng/m³; ∑PAHs 的总毒性当量(toxic equivalent quantity, TEQ)分别为5.4和4.1 ng/m³. 根据所测大气颗粒物中BaP等效毒性当量的暴露浓度, 利用终生致癌风险(incremental lifetime cancer risk, ILCR) 模型, 分别对不同性别、不同年龄段人群的呼吸和皮肤接触暴露PAHs 造成的潜在健康风险进行了评估. 结果表明: ILCR 大小按年龄段排序为成人>儿童>青年; 按性别排序则为女性>男性. 所有年龄段的终生致癌风险皆略高于美国环保总局(United States Environmental rotection Agency, USEPA) 规定的可忽略阈值(10⁻⁶), 存在一定的人体健康风险, 因此需从源头对PAHs 以及可吸入颗粒物的排放浓度进行有效的控制, 以减少其对人体的潜在危害.