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在丰水期、枯水期和平水期分别采集松花江吉林市段的江水和沉积物样品,先用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定其中16种多环芳烃(PAHs)的含量,再通过比值法对各水期江水和沉积物中的PAHs进行来源识别,并分别利用商值法和风险效应值法评价江水和沉积物的生态风险.结果表明:松花江吉林市段丰水期、枯水期和平水期江水中PAHs的质量浓度分别为0.917~3.974μg/L,0.980~3.293μg/L和0.771~4.127μg/L;丰水期和平水期沉积物中PAHs的质量比分别为1 035.5~1 732.0ng/g和1 188.5~1 632.0ng/g;不同水期江水中的PAHs质量浓度变化较大,沉积物中的PAHs质量比变化较小;PAHs为石油源和燃烧源混合输入所致;江水中PAHs的生态风险较小,表层沉积物中的PAHs具有一定的生态风险.  相似文献   
2.
地表水环境中PAHs源解析的方法比较及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过对比分析水环境领域多环芳烃(PAHs)的源解析方法综述了各种源解析方法的原理、 优缺点及具体适用范围, 并在此基础上, 分别从内陆河流湖泊及沿海区域两方面对国内外地表水环境中(包括上覆水及水底表层沉积物)PAHs的源解析方法的应用及解析结果进行分析比较. 结果表明, 内陆区域河流和湖泊上覆水及沉积物中的PAHs主要来源为矿物燃料及木材等高温燃烧源, 河口及近海海水和沉积物中的PAHs主要来源为燃烧源及石油源, 石油源对PAHs的贡献较内陆区域更明显.  相似文献   
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