广州地区1996-2005年酸雨情况分析

1、前言 国际上公认降水标准pH值为5．6，而且以降水的年均值作为衡量酸雨对生态环境影响的指标；如果降水pH值在5．6-5 0范围，为弱酸性，酸雨的危害不明显，可认为无害；若pH值在5．0-4．5范围时，降水为酸性，对敏感地区可能有长远的影响；若pH值在4．5-4．0范围时，降水为重酸性，有潜在长远危害；若pH值小于4．0，降水为严重酸性，对生态环境有直接危害。酸雨对森林、农作物、水体和土壤乃至人群健康等方面都会造成长远的潜在危害。广州地区是我国确定的酸雨控制区之一。     

模拟酸雨对杜仲光合生理及生长的影响

研究了模拟酸雨对杜仲光合生理及生长的影响,结果表明:在系列模拟酸雨胁迫下,无论春、夏、秋季,杜仲叶叶绿素(Chl)含量和Chl a／b值随酸雨pH值降低而降低,呈显著正相关．pH 4．0～5．6酸雨在春、夏、秋季对杜仲叶Hill反应活力、CO2补偿点、光补偿点、光饱和点和最大净光合速率无显著影响,而在pH 3．5～2．5强酸雨胁迫下Hill反应活力逐渐降低,CO2补偿点和光补偿点明显升高,光饱和点、最大净光合速率则显著下降．另外, 酸雨各处理组最大净光合速率与杜仲总生物量、杜仲叶药用有效成分(绿原酸、桃叶珊瑚甙和总黄酮)含量呈显著正相关,表明酸雨通过影响杜仲光合生理活性,进而影响其生长和药用有效成分含量．     

模拟酸雨胁迫对4种草坪草种子萌发的影响

以中性溶液(pH =70)为对照,研究了模拟酸雨（pH 为20、25、30、35、40、50）胁迫对黑麦草(Lolium perenne)、高羊茅(Festuca arundinacea)、匍匐翦股颖(Agrostis palustris)和狗牙根(Cynodon dactylon)4种多年生草坪草种子萌发的影响。结果表明：酸雨胁迫对4种草坪草种子萌发的影响不同,pH=20的酸雨完全抑制了4种草坪草种子的萌发,表现为发芽率、发芽势、活力指数均为零。黑麦草、高羊茅种子能在pH≥25的酸雨胁迫下正常萌发,匍匐翦股颖种子能在pH≥30的酸雨胁迫下正常萌发,狗牙根种子在不同程度酸雨胁迫下均萌发不良。此外,酸雨胁迫还延缓了4种草坪草种子的萌发进程。应用主成分分析和隶属函数分析法对4种草坪草种子抗酸雨胁迫能力进行综合评定,得出4种草坪草种子抗酸雨胁迫能力由强到弱的顺序依次为高羊茅、黑麦草、匍匐翦股颖、狗牙根。     

广州泌冲土壤中REE的模拟酸雨淋溶实验研究

对广州泌冲地区土壤中的稀土元素进行了模拟酸雨淋溶实验研究。结果表明，模拟酸雨对土壤中稀土元素溶出量的影响显著．酸雨的pH值越低，硫酸根离子浓度越高，稀土元素的溶出量越大，其变化幅度为8．98％-11．95％．轻稀土元素的溶出量大于重稀土元素．     

广州市酸雨状况及其化学组成对比分析

1993年～2006年广州市降水监测结果表明,广州市降水pH年均值范围为4．31～4.78,酸雨频率70.2％～82．0％。降水中化学组分以SO4^2-、NO3^-为主要阴离子,Ca^2＋、NH4^＋为主要阳离子,酸雨类型转变为硫酸型和硝酸型并重。广州市酸雨污染状况依然严重。     

酸雨胁迫下稀土元素对小麦生理生化响应的作用

运用盆栽实验,对酸雨胁迫下稀土元素(REE)对小麦生理生化响应的作用进行了研究．结果表明：酸雨影响了叶绿素含量及叶绿素a／b值．叶绿素a及叶绿素总量与酸雨pH值呈正相关,POD活性随酸雨pH值减小逐渐增加,间接导致叶绿素a分解速度加快,造成叶绿素总量减少和a／b值减小,加速了叶片的老化,影响植株光能吸收、转换及碳同化．REE施用后,仍在酸雨胁迫下的植株与单一酸雨处理相比,其叶绿素含量、叶绿素a／b值、POD活性均能稳定在一定水平上．在酸雨pH＞3．5的情况下REE明显地表现出对小麦体内叶绿素及过氧化物酶有一定的防护作用．     

钙、硅对酸雨胁迫下玉米生长的影响

采用盆栽实验方法，研究了在模拟酸雨胁迫下施用碳酸钙和硅酸钠对玉米(metre)生长及养分吸收的影响．结果表明，短期内浇施pH30的酸雨对玉米生长无显著不良影响，反而因酸雨中含有N、K、P等营养元素，可起到一定的促进作用。施用碳酸钙和硅酸钠有利于防止酸雨诱发的土壤酸化，促进玉米对N、K等元素的吸收，显著促进玉米生长．     

模拟酸雨对杜仲叶膜脂过氧化及氮代谢的影响

研究了模拟酸雨对杜仲叶膜脂过氧化及氮代谢的影响。结果表明：杜仲叶超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT)活性在春夏两季均随酸雨pH的降低而先后降;随酸雨降雨量增大和胁迫时间的延长,3种保护酶受抑情况夏季较春季严重,膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）含量与酸雨pH值呈显著负相关;春夏两季氮代谢关键酶硝酸还原酶（NR0和谷酰胺合成酶（GS）活性在一定pH值酸雨胁迫下随酸雨、pH值降低而降低,夏季2种酶活性下降率比春季高;可溶性蛋白质和总氮含量春夏两季与随酸雨pH降低（夏季可溶性蛋白质含量与pH值呈正相关）,由此可见,酸雨对杜仲叶膜脂过氧化及氮代谢产生了显著影响。     

模拟酸雨对鹤山赤红壤风化过程的影响

对鹤山赤红壤进行模拟酸雨野外淋溶实验的结果表明，供试土壤对pH≥3．0的处理具有较强的缓冲能力，淋滤液pH在全过程中可保持pH≈6．0。土壤系统对K^＋、Na^＋极强的净吸收作用导致二者淋失浓度在处理的中、后期为负值，显著低于Ca^2＋及Mg^2＋。在pH≥3．5处理下，土壤次级缓冲体系可使盐基离子总淋失浓度维持在一定水平。铝仅在pH≤3．0处理时溶出，在淋滤液pH≈4．5时溶出明显，可能的缓冲机制来自土壤对SO4^2-的吸附、次生矿物风化缓冲作用等。硅的淋失在pH≤3．5处理下差异不大，说明矿物风化缓冲机制在处理的全过程中都起了作用。鹤山赤红壤尚处在SO4^2-吸附阶段，对酸沉降仍有一定的缓冲能力。     

模拟酸雨对大豆种子发芽率及根生长发育的影响

通过实验室条件下在培养箱中暗培养大豆，研究了不同pH值的模拟酸雨对大豆（soybean）的发芽率、根长、根的鲜重和干重的影响。结果表明：模拟酸雨对大豆种子的发芽率及根的生长发育有一定的抑制作用。随着模拟酸雨pH值的降低，大豆种子伤害症状越明显。当pH≥3时，模拟酸雨对大豆的生长发育影响不大，当pH〈3时，则影响显著。     

pH值对草履虫种群增长的影响

用群体累积培养法研究了pH值对草履虫(Paramecium caudatum)种群增长的影响。在酸性较强(pH为3.0和4. 0)的环境下草履虫均死亡。pH为4.0-10.0时草履虫均能正常生长。方差分析结果表明pH值对草履虫的密度和种群增长率均无显著影响(P>0.05)。草履虫对酸的耐受范围在5.0-7.0之间;而在弱碱性环境下,pH在8.0时草履虫的密度和种群增长率较大,并随着pH的增大而减小。     

亚甲基蓝在CaTiO_3上的吸附动力学

详细考察了CaTiO3投加量、溶液pH值以及亚甲基蓝(methylene blue,MB)初始质量浓度对MB在CaTiO3上的平衡吸附率的影响,分析了MB在CaTiO3上的吸附等温式.结果表明,CaTiO3投加量对MB的平衡吸附率影响很小.溶液pH值为7时MB的平衡吸附率高于溶液pH值为4和10时MB的平衡吸附率,说明中性条件有利于MB在CaTiO3上的吸附.MB在CaTiO3上的平衡吸附率随MB初始质量浓度增加而显著降低.MB在CaTiO3上的吸附符合Langmuir吸附等温式,MB在CaTiO3上的饱和吸附量为1.64 mg/g.     

pH对舟形无齿蚌钩介幼虫存活率的影响

取舟形无齿蚌成熟钩介幼虫暴露于一系列pH(3.0~12.0)中6 d,每隔24 h检测不同pH对其存活率的影响.结果表明:钩介幼虫适合在中性及弱碱性条件下生存.在同一时间内,pH7.0中的钩介幼虫存活率最高,暴露5 d后存活率仍达70%.pH越低或越高钩介幼虫存活率下降越大.当pH≤3或≥11时钩介幼虫在1 d内全部死亡.暴露2 d后,pH3.5中钩介幼虫的存活率为0.暴露3 d后,pH4.0中钩介幼虫的存活率约为20%,pH10.0中小于30%.在同一大小的pH中,钩介幼虫存活率随时间的延长而降低.     

用高锰酸钠氧化法去除水中的苯胺

研究了高锰酸钠对水中苯胺的去除作用·实验结果表明,随着高锰酸钠投加量的增加,水中苯胺的去除率增加,在苯胺初始质量浓度为10mg/L,温度为18℃,pH值为6 8,反应时间为30min的条件下,高锰酸钠质量浓度为30mg/L时,苯胺的去除率达92 12%·水样的pH值对苯胺去除效果有较大影响,在强酸性及强碱性条件下苯胺去除效果高于中性条件,pH值为3时,苯胺去除率为97 55%;pH值为11时,苯胺去除率为96 33%·升高温度或延长反应时间对苯胺的去除均有正的影响·苯胺是通过高锰酸根和新生态的氧将其氧化成苯醌而去除的·     

Oxidation of estrone by permanganate: Reaction kinetics and estrogenicity removal

Permanganate was used as an oxidant to control estrone in the present study. Kinetics was determined at pH 2.5-9.4 and temperature 15–40°C for the reaction of estrone with potassium permanganate. It was found that the reaction is second-order overall and first-order with respect to both estrone and permanganate. The second-order rate constant for the reaction at pH 5.8 and 25°C is 44.45 L mol-1 s-1. The reaction rate first decreased with the increase of pH in the range of 2.5-6.6 and then increased greatly with the increase of pH in the range of 6.6-9.4. In addition, the rate constant exponentially increased with the increase of reaction temperature. Removal of estrogenicity was also investigated during the degradation of estrone using yeast estrogen screen (YES). Results show that the estrogenicity increased in the initial 15 min of reaction and then decreased fast, with a removal rate of 73.8% within the 30 min of reaction. Results also demonstrate that the reaction rate between estrone and permanganate is faster in natural water background than in the ultra-pure water system. Permanganate oxidation is therefore a feasible option for removal of estrone in drinking water treatment processes. However, the contact time must be enough in order to remove estrone without causing the increase of estrogenicity.     

铬酸钠溶液酸化过程研究

基于离子平衡和溶液电中性原理,对Na2O-CrO42--/Cr2O72--SO42--H2O系中的铬酸钠溶液酸化过程进行理论计算.理论计算结果表明;铬酸钠转化率随溶液pH降低而呈“S”形增大,且增大铬酸钠浓度或降低溶液温度有利于铬酸钠的转化.在酸化纯铬酸钠溶液和工业铬酸钠溶液时,铬酸钠转化率的变化规律与理论计算结果一致,溶液pH从7.8降低至5.5时,转化率从大约10％显著增加至大约93％,此时加入的酸主要促进CrO42-转化为Cr2O72-,与红外光谱变化对应的是880cm-1处CrO42-的Cr＝O弯曲振动的特征峰逐渐变小,在780 cm-1和930 cm-1处Cr2O72-对应的Cr＝O弯曲振动的特征峰逐渐增强;转化率还随Na2SO4浓度的升高而增大,在pH≤2.5时,由于硫酸氢钠的大量生成,转化率测定结果大于100％.     

介孔SiO2固定化漆酶降解2,4DCP

以M-NH2-SiO2为载体,戊二醛为交联剂制备固定化漆酶,研究2,4-DCP(2,4-二氯苯酚)浓度、溶液酸度、温度对固定化漆酶降解2,4-DCP的影响.结果表明,固定化漆酶降解2,4-DCP最佳条件为:当2,4-DCP质量浓度为5mg.L-1,溶液pH为5.5,温度为30℃时,降解去除率为42.28%.固定化漆酶具有最大活性时的溶液pH值相比于自由酶的最佳pH向碱性偏移;与自由漆酶相比,固定化漆酶有良好的稳定性和重复使用性.     

影响过氧化氢催化分解速率的因素

在不同的pH值和不同的温度下,用碘化钾作催化剂,对过氧化氢分解速率进行实验测定,结果发现:碘化钾含量越高,反应的速率常数越大,且随着温度的升高,在相同催化剂浓度下,速率常数呈指数增大;速率常数在pH值为7时为最大;改变反应体系的温度对催化分解的影响远大于改变反应体系的酸度与改变KI浓度所产生的影响.     

氨法脱硫中亚硫酸铵的氧化工艺参数

通过改变亚硫酸铵初始浓度、硫酸铵初始浓度、反应温度、混合液pH值、空气流量、催化剂浓度, 研究氨法脱硫中亚硫酸铵氧化率的变化. 结果表明: (NH₄)₂SO₃的浓度与 (NH₄)₂SO₃的氧化率成反比关系; 初始 (NH₄)₂SO₄浓度越大, (NH₄)₂SO₃氧化率越低; 当反应温度为40~60 ℃时, 随着温度的升高,  (NH₄)₂SO₃的氧化率不断增大;  (NH₄)₂SO₃氧化率受混合溶液pH值的影响, 较合适的pH值为5.5; 当空气流量为100~400 L/h时, 随着空气流量的增大,  (NH₄)₂SO₃的氧化率增大; 随着催化剂CoSO₄浓度升高,  (NH₄)₂SO₃氧化率增大.结合氨法脱硫工程实例考虑, 当反应温度控制在50 ℃ 左右, (NH₄)₂SO₃采用低浓度氧化, 混合液pH值为5.5, 空气流量为300 L/h, 催化剂浓度较高时, (NH₄)₂SO₃的氧化率较高.