金刚烷化学概述

研究具有特殊结构的金刚烷化合物的化学是一个新的重要的课题。本文从有机化学的观点介绍金刚烷化合物的性质、制备、反应和它的应用,供从事有机化学、石油化学和药物化学工作者引用。文章收集了主要文献147篇。     

烷基金刚烷甲酸类化合物的合成工艺改进

用系列烷基取代的金刚烷化合物与溴素反应,再分别加入草酸钠和水经水解生成相应的烷基金刚烷醇.将该醇与无水甲酸、浓硫酸、CCl_4通过Koch-Haff反应制得1-烷基金刚烷甲酸,总收率达88%~92%,并用质谱和核磁共振谱对所合成化合物进行结构确证.     

1,3-二(4-苯胺)金刚烷的合成

以1-金刚烷醇与乙酰苯胺为原料,在浓硫酸介质中室温下发生傅克烷基化反应,合成得到1,3-二(4-乙酰氨基苯基)金刚烷,然后将其水解合成了1,3-二(4-苯胺)金刚烷,合计收率为64%,产物结构经红外光谱、1H和13C核磁共振谱表征.该方法产率较高,大大方便了1,3-金刚烷二芳基衍生物的合成.     

1,3-金刚烷二甲酸的制备

以金刚烷为原料,经过溴化反应得到1,3-二溴代金刚烷,在Ag2SO4作用下水解生成1,3-金刚烷二醇,再经过羧基化反应,合成了1,3-金刚烷二甲酸.反应总收率33.2%.产品经红外光谱、核磁共振谱测定,与文献值一致.     

荧光光谱滴定法测定修饰环糊精与金刚烷衍生物的稳定常数

采用荧光光谱法测定修饰环糊精与金刚烷衍生物包合物的稳定常数.8-羟基喹啉修饰环糊精可发射8-羟基喹啉基团的荧光,环糊精和8-羟基喹啉基团存在自包结现象,当该修饰环糊精加入金刚烷衍生物后,金刚烷衍生物和修饰环糊精形成更稳定的包合物,可以把环糊精自包结的8-羟基喹啉基团顶出环糊精空腔,从而引起饰修环糊精荧光强度的变化.通过测定荧光强度的变化值,测得修饰环糊精与金刚烷衍生物配合物的稳定常数为lg Ks=4.015.     

金刚烷及其衍生物

本文着重介绍金刚烷及其目前常见的几种衍生物。金刚烷在液溴中被Lewis酸催化,可得到1—溴金刚烷,1—溴金刚烷可与多种试剂反应,如与醇碱、金属镁、腈、醇、酸等反应得到金刚烷的一系列衍生物。最后简介了含有金刚烷骨架化合物的用途。     

具有最大能量的直径为6的毛毛虫树

研究具有最大能量的直径为6的毛毛虫树的能量问题.给出毛毛虫树的定义,并介绍了直径为6的毛毛虫树;通过比较不同变换下毛毛虫树的能量大小,得到各悬挂边数目之间的关系;给出n取不同值时,有最大能量的直径为6的毛毛虫树的一些结论,解决了给定顶点数和边数的连通图中具有最大能量的图的问题.     

脂肪酸调控盐酸金刚烷结合在人血清白蛋白ⅡA亚域

人血清白蛋白是血液中最丰富的蛋白质,被利用来结合和运输许多不同类的内源和外源化合物.阴离子药物可以随意地结合在白蛋白的ⅡA亚域,而大多数阳离子药物却很难结合在该区域.本研究通过脂肪酸改变白蛋白进而调控阳离子药物结合在白蛋白ⅡA亚域.本文以具有抗病毒和抗帕金森病功效的盐酸金刚烷为例,体外研究结果表明过度的脂肪酸化白蛋白能够有助于稳定金刚烷与白蛋白相互作用.X-射线结晶学数据进一步阐明了该调控的结构机制.此外,本文的结构数据表明具有羧基的阴离子药物也许可以调控金刚烷与白蛋白相互结合.最终,本文从结构方面洞察了金刚烷与白蛋白相互结合的这种新颖方式,这将提供诱人的可能性去全方位开发独特的白蛋白ⅡA亚域的结合能力,致使白蛋白能够同时运输阴离子和阳离子药物.     

一类特殊对称毛毛虫的多级距离数

考虑一类特殊的对称毛毛虫,即除悬挂点外对称点度数相等的毛毛虫的多级距离数,所得结果改进了相关文献的结论.     

新的金刚烷酰腙衍生物的微波合成及结构表征

以1-金刚烷甲酸为起始原料,利用微波辐射无溶剂法,设计合成了9个金刚烷酰腙衍生物,并利用1H NMR、ESI-MS、IR和元素分析对其结构进行了确认.通过微波法和常规法的对比发现,使用微波法后,反应产率从70%~80%升高到90%~95%,反应时间从2.0~3.5 h缩短到1.0~3.0 min.     

毛毛虫树T(k1,k2,...,kn)的优美标号

本文研究了毛毛虫树T（k1,k2,...,kn）的优美性,得到毛毛虫树的优美标号算法等结论.     

一类特殊毛毛虫的多级距离数

研究了一类特殊的毛毛虫, 即除悬挂点外各点度数均相同的毛毛虫, 并得出了它的多级距离数.     

毛毛虫的眼睛在哪里

许多毛毛虫都是色彩斑斓的,令人看得有些眼花缭乱,那么毛毛虫的眼睛在哪儿呢?A:毛毛虫长得花花绿绿的,乍一看,确实发现不了它的眼睛在哪儿。其实,毛毛虫的眼睛长在头下方的两侧,称为侧单眼,每边有6个。因为毛毛虫没有复眼,所以它的视力不是很好,侧单眼只能用来辨别光线的明暗。你一定会想,那毛毛虫怎么找到自己的食物呢?蝴蝶妈妈产卵时,会把卵产在毛毛虫可以吃的植     

金刚烷类药物的合成及其抗肿瘤新适应症的研究

以金刚烷和二甲基金刚烷为原料合成金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚胺并对其抗肿瘤新适应症活性进行了测定,其结构经IR和~1H-NMR表征.体外实验结果表明,金刚乙胺对胰腺癌和大肠癌体内生物活性较高(IC_(50)与阳性对照药CTX相似),或超过CTX,对乳腺癌MCF7也表现出较好的生物活性.体内活性显示金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚胺对肉瘤S180生长都有抑制作用,具有明显抗肿瘤活性.     

N-(2-金刚烷-1H-吲哚-5-基)取代苯甲酰胺合成及生物活性研究

以金刚烷甲酰氯为起始原料,亲核取代、环化、硝化和还原反应制得中间体2-金刚烷-5-氨基-1H-吲哚(5);再与取代酰氯反应,合成了5个N-(2-金刚烷-1H-吲哚-5-基)取代苯甲酰胺(6a—6e),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法研究了6a—6e对人肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(Hep G-2)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性.结果显示:化合物6d体外抑制活性最优,其半数抑制浓度(IC50)分别为13. 45,11. 45,9. 56μmol/L.实验表明,化合物6d具有较好的抗肿瘤活性.     

N-(4-氯苯基)金刚烷甲酰胺的合成

以金刚烷为原料,在H₂SO₄作用下与HCOOH反应生成1-金刚烷甲酸,再与SOCl₂回流1 h反应生成1-金刚烷甲酰氯,通过与对氯苯胺(PCA)的胺化反应制得最终产物N-(4-氯苯基)金刚烷甲酰胺,总收率为83.3%。利用红外光谱和核磁对产物的组成和结构进行了表征。并讨论了胺化反应过程中乙腈、丙酮、1,2-二氯甲烷、甲苯作为溶剂对产物收率的影响,结果表明,随着溶剂极性的降低,产物收率增加。由于拥有双官能团,该化合物是一种很有价值的医药中间体。     

毛毛虫效应

毛毛虫习惯于固守原有的本能、习惯、先例和经验，而无法破除尾随习惯而转向去觅食。 法国心理学家约翰·法伯曾经做过一个著名的实验，称之为“毛毛虫实验”：把许多毛毛虫放在一个花盆的边缘上，使其首尾相接，围成一圈，在花盆周围不远的地方，撒了一些毛毛虫喜欢吃的松叶。毛毛虫开始一个跟着一个，绕着花盆的边缘一圈一圈地走，一小时过去了，一天过去了，又一天过去了……这些毛毛虫还是夜以继日地绕着花盆的边缘在转圈，一连走了七天七夜，它们最终因为饥饿和精疲力竭而相继死去。     

笼状烃金刚烷的现状和合成技术进展

金刚烷是精细化工领域的一种新兴的热门产品,是制药、功能高分子、香料化妆品、照相感光材料、催化剂、表面活性剂及特种润滑材料等的原料,有广泛应用前景．综述了金刚烷的各种合成方法及特点．     

毛毛虫效应

什么是“毛毛虫效应” 法国昆虫学家法布尔做过一个著名的实验,称之为“毛毛虫实验”：把许多毛毛虫放花一个花盆的边缘,使其首尾相接,围成一圈。在花盆周围不远的地方,撒了一些毛毛虫喜欢吃的松叶。毛毛虫开始一个跟着一个,绕着花盆的边缘一圈一圈地走,一小时过去了,一天过去了,     

围剿毛毛虫

有一年春天,毛毛虫们大肆繁殖,我家附近沿河公园石栏上成了毛毛虫的天堂。看着可恶的毛毛虫,路过的人都避而远之。要知道,沿河公园可是我的乐园,我经常和小伙伴们在那里追逐,嬉戏。为了夺回本来属于我们的乐园,一个星期天,我叫来了哥哥江浩淼、朋友吴谦,从家里带去筷子、镊子,准备对毛毛虫大开杀戒。来到沿河公园,哇!毛毛虫真多,横一条,竖一条,看着都叫人起鸡皮疙瘩。可是,我们已经下了决心围剿它们,就什么都不顾了。毛毛虫们不知道灾难就要降临,还在那儿自由自在地蠕动、打滚呢!出手!我用筷子轻轻一夹,一条“小可恶”就离开了地面,可头和尾…