土壤中有机污染物的超临界流体萃取——色质联用分析

研究了超临界流体萃取炼钢厂炼焦车间土壤中有机污染物的最佳萃取条件。在最佳萃取条件下，对土壤样品进行了超临界流体萃取，离线色质联用分析，并同索氏萃取法进行了比较。     

催化光度法测定牧草,牛羊粪,尿中痕量硒

用催化光度法测定牧草、牛羊粪、尿样中微量硒，对样品的消化与分离、测试条件进行了探讨，按最佳条件对一批样品进行测定，收到较好的结果     

土壤中有机污染物的超临界流体萃取——色质联用分析

研究了超临界流体萃取炼钢厂炼焦车间土壤中有机污染物的最佳萃取条件．在最佳萃取条件下,对土壤样品进行了超临界流体萃取,离线色质联用分析,并同索氏萃取法进行了比较．     

均匀设计在非离子型微乳液对铝—铬天菁S的增敏作用及增敏条件优选的应用

以吐温／正丁醇／正已烷／水微乳液为介质，进行铝——铬天菁Ｓ的光度法测定，并用微机辅助试验，得到最佳增敏条件。结果表明，与水介质比较，提高了测定灵敏度，某些实验条件更为宽容，样品分析结果令人满意。     

原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋

就原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋进行试验研究，探讨了仪器测量条件、还原剂及清洗液等影响因素，确定了测量仪器的最佳工作条件。     

化探样品测试方法探讨

本文主要进行了化探测试项目中Cu、Pb、Zn、Au、Ag、W、Mo、Sn、As、Sb、Bi、Hg的测试方法研究及各测试项目所用仪器的工作条件选择，并要求Au、Ag最低检出限为0．1ppb，Cu、Pb、Zn、W、Mo、Sn、As、Sb、Bi、Hg最低检出限为0．05ppm。为此，对仪器测量条件、样品分析过程及准确性进行了分析，确定了测量仪器的最佳工作条件下获得了最佳结果。     

大鼠骨组织蛋白质组样品提取方法的建立

蛋白质组学是目前研究的重要热点．该拟建立大鼠骨组织蛋白质样品提取的最佳方法．用于双向电泳分离．为进一步进行蛋白组学分析奠定基础．实验对3种不同方法制备的样本进行同一条件的二维电泳(2-DE)图谱．比较2-DE的结果．结果发现，丙酮沉淀法最佳．这些结果提示．只有结合骨组织成分特征与双向电泳的具体要求．选择恰当的样品提取液．采用合理的提取步骤，获得蛋白质样品，才能得到清晰高分辨率的电泳图谱，满足蛋白质组学分析需要。     

白酒中几种含氮杂环化合物

实验确定了分析白酒中含氮杂环化合物的最佳条件：含氮杂环化合物在ｐＨ１～２的条件下成盐，酒样浓缩１０倍后以乙醚萃取除去中性杂质和酸性杂质，将样品ｐＨ再调至９，用乙醚萃取后ＫＤ浓缩，取样品进行气相色谱分析。以上述条件测定了茅台酒等６种名酒中的含氮化合物，发现各种酒中均有含氮杂环化合物存在，但因酒型的差别，化合物含量和组成模式相差较大。     

应用IC法对湿沉降中甲酸乙酸实验条件选择

使用IC -6型离子色谱仪,采用双柱分析法对湿沉降中的甲酸、乙酸等微量组份进行分析.探讨不同淋洗液和不同流速条件下的分离特性,提出双柱离子色谱法分析甲酸、乙酸等微量组份时的最佳实验条件.结果表明采用0.0006mol/LNaOH淋洗使用液,载体流速为1.5ml/min条件下对甲酸和乙酸的湿沉降样品进行分析实验条件最佳,样品应经过紫外灯灭菌消毒后方可保存,最大保存时间12h.现行离子色谱分析的相关国家标准中所述的空白实验方法均有不同程度的疏漏,合理而科学的做法是以临用现配的0.0006mol/LNaOH淋洗使用液代替样品,载体流速为1.5ml/min条件下按样品分析的步骤进行空白实验.     

电化学发光测定污水中的铜

研究了一种新的荧光素电化学发光体系并应用于废水中铜含量的检测．对检测条件，如施加电位、溶液pH、表面活性剂等因素进行了优化，得到了最佳实验条件．对多种金属离子和阴离子是否具有增敏或抑制电化学发光作用进行了考察，结果发现只有铜离子(Ⅱ)显示了明显的增敏作用．根据以上现象建立了一种选择性好、不需要样品预处理直接检测水样中铜离子含量的简单分析方法．将样品分析结果与ICP-AES方法所得到的结果进行了对照，验证了方法的可靠性。     

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定四环素、土霉素和甲稀土霉素

将偏最小二乘紫外分光光度法应用于合成样品中四环素（TC）、土霉素（OTC）和甲稀土霉素（MTC）三组分含量的分析研究，确定了最佳实验条件．实验结果表明，偏最小二乘紫外分光光度法对样品中各组分的平均回收率在95．8％-103．6％之间，样品不经分离即可同时测定，取得了满意的分析结果．     

聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的合成与表征

本文介绍了以自由基型引发剂引发制备聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）的实验技术，讨论了在不同引发剂引发条件下影响ＰＶＰ分子量的各种因素，得到了制备不同分子量的产物的最佳合成方法，并对样品进行了表征及成份分析。     

半挥发性有机物质的固相萃取技术在松花江水有机毒物检测中的应用

通过对不同类型的化合物在多种固相萃取柱上的回收率进行评价，对影响萃取效率的各参数进行了测定，确定了测定不同水样以及不同组分的最佳萃取条件，建立了系统的半挥发物富集方案，为松花江水中有机毒物的分析测定提供了有效的样品处理方法和测定方法。     

固体催化剂催化乙酸与正丁醇酯化反应产物的气相色谱分析

分析了不同气相色谱固定相对乙酸与正丁醇酯化反应产物色谱分析的影响，用正交试验对色谱操作参数进行优化选择，在所选最佳色谱条件下对内标物进行筛选，实验结果表明，Ｃ ＧＤＸ－１０４为固定相，使用氢焰离子化检测器，环己酮为内标，在本实验所确定的郄谱条件下，分析结果符合定必和定量的要求，整个分析过程无需对样品进行化学预处理，快速、简捷、准确度高。     

EDXRF分析方法中最佳激发源角度的研究

在用同位素源激发的能量色散X射线荧光（EDXRF）方法分析样品时, 装置中的激发源、探测器和样品之间的几何条件对测量效率有一定的影响. 本文使用EDXRF分析谱仪, 采用不锈钢窗241Am源激发BaSO4样品;对影响测量的因素：样品直径、激发源与样品之间的几何角度、激发源与探测器之间的横向距离进行了研究. 得到：随样品直径的增大, 最佳激发源角度逐渐减小, 当样品直径增大到一定大小后, 最佳角度不随样品直径的继续增大而变化, 基本为一稳定值;由于“在线”分析需要, 需要增大激发源和探测器之间的横向距离, 而最佳激发源角度随横向距离的增加呈线性增长.     

山苍籽核仁废油制备烷醇酰胺的研究

本文采用非精馏法对山苍籽核仁废油进行了综合处理研究，设计了优化的处理程序，研究了利用山苍籽核仁废油制备烷醇酰胺类表面活性物质的最佳条件．样品经红外波谱分析为烷醇酰胺类表面活性物质，活性物总含量达９８％．该方法提供了利用此类天然资源的途径．     

电极法测定植物中氟化物的最佳条件选择

本文应用电极法测定植物中氟化物的含量.通过进行酸性浸提液浓度、样品粒度、样品称样量及浸提时间一系列条件试验,从而提出电极法测定植物中氟化物的最佳条件是酸性浸提液浓度为0.2N,样品粒度在180～200目之间,样品称样量为0.1克左右,浸提时间15分钟左右.应用以上最佳条件对样品的测定结果均高于按标准分析方法中给定的条件所测定的结果.     

氢化物--原子荧光光谱法测定食品中的微量铅

本文研究了氢化物－原子荧光光谱法测定食品中铅的含量分析条件，试验了酸介质、还原剂用量对测定铅的影响，以及食品中常见元素对测定的干扰情况和样品消解方法，选择了仪器的最佳氢化物发生条件，经回收试验和精密度检测，该方法准确，简便，快速，切实可行。     

火焰原子吸收法测定粗铜中银的应用研究

本文建立了用硝酸-硫酸预处理除去大量的铜，王水溶解，火焰原子吸收法测定粗铜中银的分析方法。研究了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下，测定的精密度达到2％以下。与国家标准分析方法进行对照，结果无显著性差异。     

原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋

就原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋进行试验研究,探讨了仪器测量条件、还原剂及清洗液等影响因素,确定了测量仪器的最佳工作条件。