微乳液对Ag（1）——硫代米氏酮光度分析法的增敏条件优化研究

以吐温／无水乙醇／正己烷／水微乳液为介质，进行Ag(I)—硫代米氏酮的光度测定，得到最佳增敏条件。结果表明，与水体系比较，该微乳液体系有较好的增敏和抗干扰作用，测定条件更为简化。     

微乳液对锌──双硫腙的增敏作用及增敏条件优选研究

该文用均匀设计的方法，在微乳液体系中（吐温／n－正丁醇／n－正已烷／水）通过对Zn（Ⅱ）－H2Dz的光度分析，得到最佳增敏条件。结果表明，与水体系比较，该微乳液体系有较好的增敏作用，测定条件更为宽容，测定结果令人满意。     

均匀设计微乳液在Fe3+-铬天菁S的增敏条件优化研究中的应用

用均匀设计的方法,以吐温／正丁醇／正己烷／水微乳液为介质,进行Fe^3 -铬天菁S的光度法测定,并用微机辅助试验,得到最佳增敏条件．结果表明,与水介质比较,提高了测定灵敏度．     

非离子型微乳液对铜─二甲酚橙分光光度分析的增敏作用

以含水量为９４．１％的非离子型乳化剂ＯＰ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，进行了Ｃｕ（１１）－二甲酚橙ＯＸ分光光度法研究（ε＝３．６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１），与以水为介质（ε＝５．２×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）及相同含水量的乳化剂ＯＰ胶束介质（ε＝１．１４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）相比较，测定灵敏度显著增加，样品分析结果令人满意。     

胶束增敏荧光光度法测定甲氧氯普胺的研究

本文用荧光光度法对酸性介质中甲氧氯普胺和十二烷基硫酸钠形成的胶束配合物的性能进行了系统研究。利用胶束的增敏增稳作用，提出了测定甲氧氯普胺的荧光光度新方法。本法线性范围宽，为１．３×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，灵敏度高，检出限为１．２×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。应用本法于样品中甲氧氯普胺的测定，平均回收率为９８．８％，结果令人满意。     

表面活性剂增敏四环素碱性降解荧光法研究

提出了表面活性剂增敏的碱性降解荧光法测定四环索新方法，四环素在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中反应，生成强荧光降解物，加入十六烷基三甲基溴化铵后。四环素荧光强度增强１５０倍，浓度在９．０×１０￣（－９）～１．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内荧光强度与四环素含量成正比。本法成功地用于尿液和血清中四环素的回收测定。     

胶束增敏流动注射化学发光法测定头孢哌酮钠

基于在盐酸介质中 ,十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)形成的胶束能增强高锰酸钾 头孢哌酮钠体系的化学发光这一现象 ,建立了一种简易、快速测定头孢哌酮钠的流动注射化学发光新方法 .在优化的实验条件下 ,头孢哌酮钠的线性范围为 0 0 1× 10 -6～ 15× 10 -6g/mL ,检出限为 3 9× 10 -9g/mL ,对 6 0× 10 -6g/mL的头孢哌酮钠进行11次平行测定 ,其RSD为 2 2 %.将本法用于合成样品及尿样中的头孢哌酮钠的测定 ,结果令人满意 .     

电化学发光增敏法测定硫脲

本文基于硫脲对罗丹明B电化学发光的增敏作用,从而建立起一种测定硫脲的新方法。实验表明:在碱性介质中,罗丹明B在铂电极表面能产生弱电化学发光,硫脲对该体系电化学发光有明显的增敏作用,增强的电化学发光强度与硫脲的浓度成正比,其线性范围是1.0×10-5mol/L to 1.0×10-4mol/L,检出限为5.0×10-7mol/L,可应用于实际样品测定.     

新试剂8Q5SAH 双波长增敏法测定锌

本文建立了新试剂２－（８’－羟基喹啉－５’－磺酸偶氮）－１－羟基－８－氨基－３,６－萘二磺酸测定锌的新方法。实验表明,锌与试剂在ＰＨ９．１８的ＮＨ４Ｃｌ／ＮＨ３．Ｈ２Ｏ缓冲介质中发生配合反应形成１：２的配合物。     

微乳液对Ag(I)——硫代米氏酮光度分析法的增敏条件优化研究

以吐温 /无水乙醇 /正己烷 /水微乳液为介质 ,进行Ag(I) -硫代米氏酮的光度测定 ,得到最佳增敏条件。结果表明 ,与水体系比较 ,该微乳液体系有较好的增敏和抗干扰作用 ,测定条件更为简化。     

微乳液为介质锌的TLS法测定

在微乳液（十六烷基三甲基溴化铵／正丁醇／正庚烷／水）介质中,进行了锌（Ⅱ）－锌试剂显色体系激光热透镜光谱法（TLS）测定锌的研究,并与在水介质中该体系锌的测定进行了比较。结果表明,以微乳液为介质进行锌的测定,具有灵敏度高,线性范围宽,检测下限低,抗干扰能力强等优点。应用该方法进行了镀锌废液中锌的测定,结果满意。     

芦丁微乳化研究

微乳是一种澄清透明的、低黏度的、各向同性且热力学稳定的油水混合系统,由表面活性剂和助表面活性剂共同起稳定作用.本研究以花生油/吐温20-斯潘20-无水乙醇/水体系制备空白微乳,通过伪三元相图法,对配方进行最佳空白微乳选择,通过紫外分光光度法进行考察.微乳体系中芦丁的溶解度为1.523 mg/mL,是芦丁在水中溶解度的24.4倍,在油相溶解度的4.3倍.     

清水江三板溪电站水库细菌总数和大肠杆菌菌群现状及建库后的影响

在属于三板溪电站水库库区的清水江干流和主要支流上设置４个采样点，依据ＧＢ５７５０－８５生活饮用水标准检测方法进行测定。结果表明这些江段在细菌总数平均为１６５５个／ｍｌ，大肠杆菌菌群（ＭＰＮ）平均为１６２６个／Ｌ，按照生活饮用水卫生标准ＧＢ５７４９－８５划分，属于中度污染；按渔业用水标准，大肠杆菌菌群数最高为３５０个／１００ｍｌ，最低为４４个／１００ｍｌ，则属于一级水产区。该库建成蓄水后，由于水库水体得以净化，故在水体中细菌总数将呈现下降趋势。     

应用模糊聚类分析和浮游藻类综合评价受污染的水质

安庆石化总厂废水排放口下游3000米以内主要受石化总厂废水的污染。1985年5月中旬,对这一江段进行了水生生物调查。本文主要采用藻类总数,藻类种数,多样性指数和硅藻指数进行模糊聚类分析并结合指示生物法对这一江段进行了综合评价。结论是:此江段尚未达严重污染程度,随着流程的增长由乙型中污逐渐减轻为微污。     

SDS／环己烷／正丁醇／水微乳体系相行为的研究

采用电导率曲线讨论了加水稀释过程中,体系由W／O型一双连续型一0／w型的微观结构转变。25℃时,绘制了十二烷基硫酸钠（SDS）／正丁醇／环己影水体系在不同w值（水和SDS的摩尔比）时的相图,得出该体系能形成W／O微乳液的配比为：正丁醇的质量分数在20％-60％,环己烷的质量分数在0—80％．该体系在室温下能够形成较大范围的W／O单相微乳液区,w值对微乳区的面积和所在的位置无太大的影响;W=20时绘制了不同温度下的微乳液相图,结果表明：当温度升高时微乳区明显减小,且总体上有远离S（水＋SDS相）角的趋势,此时增大醇的用量有助于微乳液的形成。     

聚丙烯酰胺反相微乳胶的制备及其驱油性能研究

以绘制的Span80/Tween80-煤油-水(丙烯酰胺水溶液)拟三元相图为依据,选择高单体质量分数微乳液体系,在反应温度为40℃,引发剂用量为单体质量0.2%的条件下,通过反相微乳液聚合反应,制得了w(PAM)=39.0%、相对分子质量为7.6×106的透明、稳定聚丙烯酰胺反相微乳胶,并对其驱油性能进行了考察.实验结果表明,聚丙烯酰胺反相微乳胶的驱油性能较好,在相同条件下,聚丙烯酰胺反相微乳胶水乳液比聚丙烯酰胺水溶液的驱油效率提高约7.4%.     

反相微乳液法制备不同形貌超细二氧化硅

在水/甲苯/十二烷基硫酸钠/正戊醇形成的四元Ｗ/Ｏ型微乳液中,通过渗透反应和融合反应分别合成了不同形貌的超细二氧化硅颗粒。利用相图研究了Ｗ/Ｏ型微乳液系统相行为稳定性与制备条件的关系。讨论了以反相微乳液为媒介,不同制备工艺及R值对产品形貌和粒径大小的影响,并对其机理进行了分析。     

冬小麦花药培养试管加倍技术的研究

将小麦花药培养愈伤组织转入含有不同浓度秋水仙素的Ｃ１７培养基中，进行幼苗分化和染色体加倍。结果表明，５ｍｇ／Ｌ秋水仙素能获得较好的加倍效果，加倍率为８３．３３％，比常规加倍法提高３０．９５个百分点，但对幼苗分化率无明显影响。