快速鉴别NO3^—,NO2^—离子的方法

本文根据ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－离子的性质差异，归结出了快速鉴别它们的多种简便可行的方法。     

离子色谱测定高Cl-浓度样品中NO2-、NO3-的条件优化

本文研究了用EDTA溶液作淋洗液，用非抑制型离子色谱法测定高Cl^-浓度样品中NO2^-、NO3^-的流动相条件。用均匀设计法设计了实验方案，通过多元回归得出流动相浓度（X1）、流量（X2）、温度（X3）和pH值（X4）等因素对各离子的保留时间tCl^-、tNO2^-、tNO3^-影响的回归方程分别为。用网络法优化了实验条件，筛选出了优化条件，可较好地解决Cl^-峰对NO2^-峰的重叠、干扰的问题。     

小麦高亲和力NO3-转运体基因相关序列的克隆与表达分析

根据已知高亲和力ＮＯ３＾－转运体基因－大麦ＢＣＨ１和衣藻ＮＲＴ２；１Ｃｒ两者之间的保守多肽序列，设计一对简并引物，通过ＲＴ－ＰＣＲ，从小麦根总ＲＮＡ中，获得高亲和力ＮＯ３＾－转运体基因ｃＤＮＡ片段ＴａＮＲＴ１（６５７ｂｐ）。ＴａＮＲＴ１与已知８种高等植物的高亲和力ＮＯ３－转运体基因具有很高的同源性。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ显示该基因讯速表达，４ｈ左右最强，２４ｈ左右恢复至诱导前水平。     

(β,α)-模糊子群

通过应用模糊点与模糊集之间的邻属关系，给出了(^-β,^-α）-模糊子群的定义。并得到了一种称之为(^-∈^，-∈∨^-q)模糊子群的新模糊子群。     

紫外分光光度法测定地下水中NO3^——N的含量

饮用水中NO3^-－N的含量对人体有重要影响，因此测定地下水中NO3^-－N的含量具有重要意义。本用UA－1600紫外可见分光光度计，通过标准曲线法，在204nm波长处测定地下水中硝酸盐氮的含量。     

Stein流形上б^—算子的Lipschitz1／2估计

得到了Ｓｔｅｉｎ流形上（ｐ，ｑ）型б＾－方程解的Ｌｉｐｓｃｈｉｔｚ１／２－估计。     

99mTc-MAMA-UA与99mTcN-MAMA-UA的制备及生物性能的比较

首次制备了2种脂肪酸标记物^99mTc-MAMA-UA与^99mTcN-MAMA-UA，放化纯均大于90％。对标记物进行了小鼠的生物分布实验，结果表明二者都有一定的心肌摄取；^99mTc-MAMA-UA的心肌初始摄取要大于^99mTc-MAMA-HA。这说明碳链的适当增长会改变^99mTc-MAMA-FA（fatty acid）的生物分布。     

用α^＊—内射S—系对幺半群的刻划

利用^*-格林关系将内射S－系推广为α^*-内射S－系,并且对所有S－系是α^*-内射的幺半群给出了刻划。     

Mo（Ⅵ）还原产物催化NO2^—的极谱研究

Mo(Ⅵ)在pH 2～3,0.1mol/L KCl溶液中能被还原,其电位为-0.45V(对Ag/AgCl)。还原产物能沉积在滴汞上,它能催化N0_2~-的还原。NO_2~-的还原电位从-0.95V(对Ag/AgCl)正移到-0.81V。NO_2~-还原峰电流的大小正比于它的浓度,NO_3~-在很宽的浓度范围内不干扰。本文对NO_2~-和NO_3~-在Mo存在时的极谱行为作了探讨。     

弱-θ-可加空间的逆极限

证明了两个结果：设X=lim←{Xσ，πp^σ，∑}并且每个πσ是开满映射，⑴如果X是|∑|-仿紧的且每个Xσ是正规弱θ^-可加的，则X是正规弱θ^-可加的；⑵如果X是遗传|∑|-仿紧的且每个Xσ是遗传正规的遗传弱θ^-可加空间，则X是遗传正规的遗传弱θ^-可加空间。     

PVC膜CLO4^—电极的研制与性能

本文介绍一种制备PVC膜ClO_4~-电极的简易方法,并对电极的主要性能进行了测试。     

5—NO2phen合Fe（Ⅱ）对B—Z振荡反应的催化作用

研究了 Ｆｅ（Ⅱ）的 ５－ＮＯ２ｐｈｅｎ配合物对Ｂｅｌｏｚｏｖ－Ｚｈａｂｏｔｉｎｓｋｉｉ振荡反应的催化作用；从与 Ｆｅ（Ⅱ）的 ｐｈｅｎ，ｂｉｐｙ，ｔｅｒｐｙ 配合物的相互比较（催化参数、酸的影响等）出发，对该化合物的催化特点进行了讨论。最后，给出 Ｆｅ（Ⅱ）的 ５－ＮＯ２ｐｈｅｎ配合物催化Ｂ－Ｚ振荡反应各组分的浓度范围和优势区域图。     

消色-分光光度法测定水中SO32-

应用消色-分光光度法测定水中的SO3^2-得到了良好的结果．     

CuO/TiO2和CuO-ZrO2/TiO2催化剂对NO+CO反应性能的影响

以TiO2为载体，采用浸渍法制备了不同负载量的CuO／TiO2和CuO-ZrO2/TiO2催化剂，并在色谱—微反装置上考察了催化剂对NO CO反应性能，并通过TPR、XRD和NO-TPD技术对上述催化剂进行了表征．结果表明催化剂经500℃ H2气氛中还原1h与空气氛中处理的相比，活性有明显的改善，CuO／TiO2(6％)对NO完全转化的T99%＝325℃，而CuO-ZrO2/TiO2(6％，10％)对NO完全转化的T99%＝300℃；TPR结果表明CuO／TiO2在TPR过程中出现4个还原峰，而CuO／TiO2只有2个还原峰，说明ZrO2的引入使CuO在TiO2上的还原物种发生了变化；空气氛处理的CuO／TiO2催化剂XRD检测到的是CuO的特征衍射峰，而H2气氛处理是金属Cu的特征衍射峰；NO-TPD结果表明两种气氛处理的催化剂，NO吸附在其上的热脱附产物中质谱能检测到4种物种(NO，N2O，N2和O2)，低温脱附物种为吸附在弱位上的NO，高温脱附物种则是吸附在强位上的NO；CuO／TiO2上引入ZrO2后NO的脱附峰温明显降低，这表明NO在CuO-ZrO2/TiO2表面的分解活性大于No在CuO／TiO2表面的分解活性;NO CO反应低温时形成中间产物N2O，高温时产生N2;NO-TPD脱附峰温与两种气氛处理的催化剂活性有很好的对应关系，且NO在催化剂表面的解离是NO CO反应的速控步骤．     

2—[3—（5—硝基苯并异噻唑）偶氮]—6—异丙基苯酚光度法 …

研究了新显色剂2-［3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮］-6-异丙基苯酚(5-NO2-BPAIP)与锌的显色反应,在表面活性剂OP存在下,在pH5.80～6.30的醋酸-醋酸钠体系中,显色反应更为灵敏,配合物的最大吸收波长为505nm,其摩尔吸光系数达9.68×103m2*mol-1.室温下显色反应立即完成,配合物较为稳定,线性范围是0～0.32mg*L-1锌,此法不使用有毒试剂,检测快速,是目前光度法测锌的最灵敏的方法之一;可用于茶叶中痕量锌的分析.     

Fuzzy子环和理想的再定义

首先定义了（β^-，α^-）-fuzzy子环，其中的（∈^-,∈^-∨q^-)-fuzzy子环（理想）尤其重要，更进一步得到了λL-fuzzy子环（理想）和λμ-fuzzy子环（理想）。并在此基础上，得到了（λ，μ]-fuzzy素、半素、准素、半准素理想进行了讨论。     

2^a3^bp^cq^d（P≡1（modq））阶单群

运用单各分类定理,给出院 阶为2^a3^bp^cq^d(P≡1（modq))的所有K4^-单群,从而,给出了p≡1(modq)(p是|G|的最大素因子,q是|G|的次大素因子）的所有K46-单群。