毛细管气相色谱法测定水(底质)中的六六六、滴滴涕

介绍了用毛细管气相色谱法测定水(底质)中的六六六、滴滴涕的方法,并和国标法作了比较,具有等效性.且提出了使用同根色谱柱监测CHCl3、CCl4以及氯苯类化合物的色谱条件.     

用色谱法测定绝缘油中微量水份

本文研究了在不同温度下以苯和正庾烷中的饱和水值作为基准,选用GDX—101为固定相(柱长1米直径3毫米),以N_2作载气,用热导池检测器,测定了绝缘油中的微量水份,并与电量法作了比较。     

氧化铝柱富集火焰原子吸收光谱法测定天然水中微量铜、铁、铅

以负载了表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)的氧化铝做为吸附剂 ,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)作螯合剂 ,柱富集天然水中微量元素 ,火焰原子吸收光谱法 (FAAS)测定。对氧化铝负载 SDS及柱富集的条件进行了试验 ,并对光谱测定条件进行了优化。试验表明 ,在 p H为 1～ 6的范围内 ,SDS能被完全吸附在氧化铝的表面 ,形成胶束聚集体 ;p H在 2～ 7时 ,APDC螯合物能定量吸附在氧化铝负载柱上 ;在洗脱速率为 2 m L· min-1 时 ,用 c(HNO3 )为 5 mol· L-1 的 2 m L可定量洗脱     

工业六六六的气相色谱分析

本文用自己组装的四臂热导池气相色谱仪试验了分析六六六(BHC)的条件。得出用1%PEG/6201。1%聚乙二醇20M/201和1%PEG20M 1%阿皮松L/201分离柱(内径4毫米),柱温175℃,以氢作载气,流速50毫升/分,进样3-4微升(1克样品溶于6毫升丙酮中),可以分离并测定甲体、乙体、丙体、丁体等四个异构体。六氯苯最低检出量为10-8克。并测定了各异构体的理论塔片数,比保留时间和分离度。一次测定可在15分钟内完成。误差±0.3%。     

异丁烯选择性催化氧化产物的气相色谱分析

本文对异丁烯气相选择性催化氧化制备甲基丙烯醛的反应产物进行了研究,建立了以热导为检测器、用Porapak Q和5A分子筛两种色谱柱的气相谱色分析法。用内径3mm,长2m的Porapaka Q柱,柱箱采用程序升温技术。分析甲基丙烯醛、甲基丙烯酸、异丁烯等13个目的产物和副产物;用内径3mm,长2m的5A分子筛柱,柱温110℃,分析了氮、氧、一氧化碳。测定了部分组分的校正因子并进行了定性、定量分析。     

反相高效液相色谱法测定血清尿酸

本文报道用高效液相色谱法测定血清尿酸,测定是在反相 C_(18)柱上进行,0.01M 醋酸铵∶甲醇=100∶7(v/v)作流动相,紫外检测器检测,波长280nm,分离的尿酸用两点外标法定量,以峰面积对尿酸浓度作标准曲线显示相关系数为0.9987,平均回收率为100.17％,变异系数<0.06％。本文着重讨论了流动相的选择。     

气相色谱法测定水中苯系物

在环境监测工作中,国家环境监测分析方法采用填充柱气相色谱法测定苯系物.本文用毛细管气相色谱法和填充柱气相色谱法分别测定苯系物, 实验结果表明毛细管气相色谱法测定苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能替代填充柱气相色谱法测定苯系物.     

毛细管气相色谱法测定室内空气中挥发性苯系物

用毛细管气相色谱法可快速测定室内空气中苯系物.通过测定,结果表明:活性炭富集采样、CS2萃取、毛细柱分离、FID检测,方法精密度、准确度良好,检出限在0.02mg/m3～0.05mg/m3,适用于室内环境空气中苯系物的实用性测定.     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物

水质中苯系物的测定,国家标准GB11890-89采用填充柱气相色谱法来测定苯系物。本文采用毛细管柱气相色谱法和填充柱气相色谱法分别来测定水中苯系物,实验结果表明用毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能够替代填充柱气相色谱法测定水中苯系物。     

衍生化—气相色谱法测定环己六醇含量

本文将环己六醇衍生为环己六醇六乙酯,通过气相色谱测定衍生物的量,从而得到环己六醇的含量。色谱条件：2m×3mm柱、内填10％SE－30／201酸洗红色担体（60－80目）,使用FID,柱温240℃,进样口和检测器温度均为260℃,氮气作载气40ml／min。样品测定结果的变异系数0．15％,回收率为98．2～104．3％。     

合成竞赛图的某些计数公式

研究了合成竞赛图的几个性质.并得到了合成竞赛图与其子竞赛图某些参数之间的关系式,从而解决了合成竞赛图中几个参数的计数问题。     

ORACLE的.TXT文件转换成FoxBASE 的.DBF文件的实现方法

本文详细闲述了ＯＲＡＣＬＥ的ＴＸＴ文件如何向ＤＢＦ文件的转换及使用注意事项     

井下抽油泵柱塞与泵筒运动规律的研究

用三元振动模型,综合考虑油柱、抽油杆柱和油管柱的振动.建立起数学模型并离散化,然后用微机编程求解微分方程组.对不同工况下的抽油泵运动规律和抽油机示功图进行分析研究,得出了油管应予锚定的结论,并给出了不同抽油机的适用范围.为进一步研究抽油泵的井下工作机理和故障原因打下了基础.     

乙烯装置脱乙烷塔操作特性的分析

采用ＳＨＢＷＲ方程对某乙烯装置的脱乙烷塔进行了逐板计算，计算结果表明，在工业操作条件下，在该塔的某些段上出现了明显的逆行精馏现象。这不仅大大降低了该塔的分离效率，而且造成操作紊乱。研究结果表明，通过适当地调整该塔的进料位置或增大塔顶回流量可以有效地减小塔内的迎行精馏变化幅度，改善全塔的分离效果，提高操作稳定性。     

污水中酚类和芳胺类的同时测定

用四阶导数光谱法同时测定污水中的酚类和芳胺类的新方法,这种方法不需要蒸馏、萃取、显色等繁杂过程,只需在pH为2.5的盐酸介质中进行.两者互不干扰测定.实验证明,石油类、悬浮物、硫化物等均不干扰测定.本法对酚类和芳胺类测定的线性范围宽、检出限量低、回收率好,并有操作简便、省时省力、选择性好等特点.污水样品中酚类测定的结果与4—AAP法的测定结果一致,芳胺类的测定结果与萘乙二胺偶氮比色法的测定结果基本吻合.本方法尤其适用于油矿区污水的测定.     

气管切开合并绿脓杆菌感染的耐药性研究

本文选择对危重气管切开口呼吸道分泌物培养证实对为绿脓杆菌感染的３０例患者作为研究对象，采用纸片扩散法进行药敏试验，统计分析其耐药率，并对１６种常用抗生素做体外抗菌活性试验，结果表明；绿脓杆菌对喹诺酮类抗生物的耐药率在目前应用的抗生素中是最低的，另外本文从临床的角度对其治疗和护理工作做出了更深一步的研究提出了相应的整改方案，为今后的临床工作提供新的途径。     

砂岩孔隙结构分形模型及随机网络仿真

建立了砂岩多孔介质孔隙空间分布的分形模型，用改变粗视化程度方法导出了孔隙半径和喉道半径分布的分形模型及相应的概率模型，提出了用实际压汞实验验证上述模型及由压汞数据确定岩心孔喉大小分布分形维数的方法。所构造的网络仿真模型可以体现孔隙空间分布、孔隙大小分布以及配位数的不确定性，实现了将宏观参数（孔隙度，网络面积）与网络微观特征（孔隙结构）相结合。应用本模型可进行多孔介质的水动力学研究及油层物理研究。     

注水井污染类型的定量分析

应用系统试井资料和室内实验资料系统分析注水井污染，建立定量计算不同污染因素对注水井引起伤害的方法，为注水井污染类型分析提供了新的手段。     

颗粒油页岩在流化床燃烧过程中的传热Biot数

传热Ｂｉｏｔ数的大小是判别颗粒内部温度均匀性的依据，计算了颗粒油页岩在流化床燃烧条件下脱挥发分过程和半焦燃烧过程的Ｂｉｏｔ数。结果表明，脱挥发分过程中颗粒油页岩内部存在着较大的温度梯度，半焦燃烧过程的Ｂｉｏｔ数小于０．１，可将颗粒视为等温．讨论了相关的动力学处理方法。     

FCC催化剂中两组分裂化重油较大分子的作用分析

采用较简单集总动力学网络对FCC催化剂中两组分在“一次”裂化较大分子中的作用进行了分析.结果表明,沸石晶粒外表面的形状因素对沸石外比表面积有较大影响.含有一定二次孔的较小晶柱沸石,不仅可以有相当大的外表面积(60～100m~2/g),有利于提高其重油FCC性能,而且扩散性和传递性较好,也有利于提高其中等分于的FCC性能。因而有更好的FCC性能.根据特定反应系统的性能确定出与重油FCC体系相适应的沸石外比表面积与基质比表面积比例,能使重油较大分子的一次裂化反应在两组分上有较好的分配比例,可提高重油FCC过程的选择性.