阿斯喀尔特铍矿床成因再认识

阿斯喀尔特原生绿柱石（Ｂｅ）矿床是─产于蚀变花岗岩体顶部、属高温气成热液成因的伟晶岩型稀有金属矿床，它主要由中、粗粒似文象伟晶岩带、鲤云母－萤石结构带、条带状钠长石－石英－白云母结构带、石英－白云母－绿柱石结构带，石英核共５个内部结构带组成。它既是岩浆期后高温气成热液成因伟晶岩型稀有金属矿床的一个典型实例，又是花岗岩浆结晶分异，即由片麻状黑云母花岗岩→二云母花岗岩→白云母花岗岩→伟晶岩→石英脉整个演化过程的完整体现。     

新疆阿尔泰库威和可可托海伟晶岩绿柱石中包裹体研究

研究了新疆阿尔泰库威伟晶岩和可可托海３号脉伟晶岩中绿柱石所含的包裹体。两地绿柱石中包裹体类型有两类：含硅酸盐子晶流体包裹体和气液流体包裹体。对含硅酸盐子晶流体包裹体各相成分进行了拉曼探针测定研究，同时对各类包裹体进行了显微测温。探讨了包裹体形成机制，两类包裹体代表残余伟晶岩岩浆演化的不同地球化学阶段捕获。含硅酸盐子晶流体包裹体捕获岩浆－热液过渡阶段时的一种超临界流体，捕获温度大于４６０～４８０℃；气液流体包裹体捕获热液阶段时的流体，捕获温度大于３１０～３６０℃（均无压力校正）。两类包裹体捕获压力范围为１．５～３．７ｋｂａｒ。     

阿尔泰造山带岩石和矿石的氩同位素研究

通过对新疆阿尔泰造山过程中形成的岩石、矿石样品氩同位素组成的研究,认为阿尔泰造山带的形成与壳幔相互作用有关,造山过程中的地幔脱气现象是存在的。喀拉通克钢镍硫化物矿床的成矿物质主要来自于地幔。可可托海3^*脉伟晶岩型超大型稀有金属矿床的成矿物质及其性超基性岩的母岩浆主要也来自于地幔。而大喀拉苏花岗央分型伟晶岩矿床与库威变质型伟晶岩矿床的成矿物质来自于地壳,将军山天河石花岗岩与富蕴县城附近的含铜石英脉也主要是地壳物质演化的结果。     

北秦岭柳树湾花岗伟晶岩型铀矿床流体包裹体和氢-氧-硫同位素研究

河南省柳树湾花岗伟晶岩型铀矿床位于北秦岭东段，含矿伟晶岩受灰池子岩体与秦岭岩群的接触带控制。通过对研究区的地质特征、流体包裹体以及氢-氧-硫同位素的研究，探讨柳树湾花岗伟晶岩型铀矿床的成矿物质、流体来源。伟晶岩型铀矿成矿流体温度为513.5℃～567.4℃，H同位素为-107.9‰～-89.6‰，O同位素为11‰～13.2‰，S同位素为3.5‰～5.8‰。研究结果表明：柳树湾花岗伟晶岩型铀矿床成矿流体主要为深部岩浆水，成矿物质主要来自深部岩浆。     

江西省广昌县头陂花岗伟晶岩型锂辉石矿矿床地质特征及其成矿机制探讨

广昌县头陂式花岗伟晶岩型锂辉石矿床围绕三叠纪富城超单元黑云母花岗岩体在平面和垂直空间上呈带状分布。区内花岗伟晶岩脉(为矿区的赋矿脉岩),其形态、产状,规模等均受北东或北西向断裂或裂隙控制,本矿床成矿时代为三叠纪至早侏罗纪。这类伟晶岩的物质来源具有壳源特点。矿床的形成可划分为以下三个阶段:含矿花岗岩建造的形成和发展阶段,铌钽锂铷铍初步富集;含矿花岗岩的分异演化和裂隙充填阶段,成矿元素迁移富集形成含矿气水热液,硅质和碱金属的花岗质熔体-溶液则向周围的构造裂隙渗透;自交代变质阶段,花岗岩中呈分散状态、类质同像、包裹体和离子吸附状态的成矿元素进一步富集成矿床。     

江西九岭南缘古阳寨地区铍矿化伟晶岩独居石U-Pb定年及其地质意义

以江西九岭南缘古阳寨地区铍矿化伟晶岩为研究对象,选取规模较大的藏龙洞铍矿化伟晶岩脉,通过野外地质调查和LA-ICP-MS测定独居石U-Pb年龄测定,初步了解了九岭南缘古阳寨地区花岗伟晶岩地质特征。结果表明,九岭南缘古阳寨地区铍矿化伟晶岩成岩成矿年龄为(138.57±0.78) Ma,归属于早白垩世。铍矿化伟晶岩侵入于九岭南缘古阳寨中细粒含斑二云母二长花岗岩体内部,形成时代略晚于燕山期古阳寨岩体,显示两者在空间和时间上具有密切的成因联系,推测古阳寨地区铍矿化伟晶岩为古阳寨岩体二云母二长花岗岩结晶分异而成。建议针对古阳寨二云母二长花岗岩体内部和外接触带0～5 km范围内,加强调查力度,以期实现该区域内伟晶岩型铍矿找矿突破。     

华北克拉通乌拉山地区古元古代含磁铁矿伟晶岩脉年代学特征及地质意义

华北克拉通北缘构造活动频繁，特别是从太古宙到印支期，伴随着山前大断裂的多次活动，形成了多期次的岩浆侵入体或岩脉。以内蒙古乌拉山地区含磁铁矿伟晶岩脉为研究对象，通过LA-ICP-MS锆石U-Pb测年技术，精确测定了含磁铁矿伟晶岩形成时代为(1 817±18) Ma,为古元古代鄂尔多斯陆块与阴山陆块碰撞的背景下，孔兹岩系发生深熔作用形成的产物，其形成、演化与“吕梁运动”密切相关，代表了华北克拉通北缘1.85―1.7 Ga的裂解事件。     

德兴斑岩铜矿成矿流体演化与来源的流体包裹体研究

主要研究了德兴斑岩铜矿床不同期次脉石英及花岗闪长斑岩石英斑晶中流体包覆体的特征，测定了流体包裹体的均一温度和冰点，估算了成矿流体的盐度、密度等参数．结合花岗闪长斑岩与石英脉中石英氢氧同位素数据的讨论分析，对流体的演化过程和来源进行了探讨．研究表明花岗闪长斑岩石英斑晶中的包裹体代表了岩浆流体的特征，石英脉中的包裹体记录了岩浆流体演化成成矿流体的特征。研究证实成矿流体主要由岩浆流体而来，成矿流体演化晚期有大气降水的加入。     

河北平山深熔伟晶岩锆石成因及SHRIMP U-Pb年龄

深熔伟晶岩中的锆石具有典型的岩浆锆石的形态和结构,但却具有较低的Th/U比值,是非常特殊的,研究表明其为深熔作用所形成.进而说明并不是所有的具有自形柱状和密集振荡环带/韵律的锆石都是严格意义上的岩浆锆石.两样品锆石的SHRIMP U-Pb年龄表明伟晶岩的结晶年龄在1.87～1.89 Ga之间,大致代表了母岩深熔的时间,其核部残留的锆石年龄在2.5 Ga左右.伟晶岩形成于张性环境的浅部层次,表明陆-陆碰撞的时代可能早于1.9 Ga.     

青海三江北段草陇伟晶岩型锂多金属矿特征及成因分析

为了研究草陇地区伟晶岩型锂多金属矿的特征及成因,对草陇地区地质背景、伟晶岩特征、矿体特征以及成矿阶段进行综合分析,分析发现草陇地区大地构造隶属歇武—甘孜—理塘构造带,在草陇地区发现有伟晶岩型锂多金属矿,具有锂辉石伟晶岩,且品位较高;伴生铍、铌、钽、铯、铷等元素并达到综合性矿石。岩浆演化具有结晶分异、气成热液交代、热液-流体交代的特征,锂、铌钽矿主要形成于热液—流体交代阶段,含锂矿物主要为锂辉石、锂云母,含铌钽矿物为铌钽铁矿。草陇地区伟晶岩可能形成于燕山早中期;含矿伟晶岩是花岗岩浆演化到后期的、富挥发分的残余熔体的产物,具有岩浆分异成因的特征。     

一种多次分相乳浊釉及其乳浊机理

研制了一种具有相当遮盖力和白度的新型分相乳浊釉，其主要成分为ＳｉＯ２，Ｂ２Ｏ３，Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ，ＭｇＯ，ＺｎＯ，Ｋ２Ｏ和Ｎａ２Ｏ通过电子显微镜观察，证实这种釉是分相乳浊釉，引用玻璃分相理论进行分析，探讨其产生分相现象的原因和其光学乳浊原理。     

Phase relationship of complex multi-component system in chromate cleaner production

The phase relationships of the complex multi-component systems in the liquid-phase oxidization and separation process related with the chromate cleaner production are investigated theoretically and experimentally.The phase diagram of main system Fe- Cr_2O_4-KOH-O_2 of oxidization process and the relationship of its standard Gibbs free energy change with temperature are calculated.A se- ries of phase diagrams of the separation process at different temperatures,such as K(Na)OH-K(Na)_2CrO_4-H_2O,KOH-KAlO_2-H_2O, K(Na)OH-K(Na)_2CO_3-H_2O,K(Na)OH-K(Na)HCO_3-H_2O and K(Na)HCO_3-K(Na)_2CrO_4-H_2O have also been calculated.Some ex- periments are carried out to verify the calculated results.Our results showed that the sub-molten salt media are suitable for the oxidization and separation processes;FeCr_2O_4 can be oxidized across a wide range of temperature;K(Na)_2CrO_4 can be separated from K(Na)AlO_2 system at appropriate temperature and proper concentration;the crystallization of carbonate is easier than that of K(Na)_2CrO_4.     

水玻璃旧砂中的Na_2O

水玻璃砂铸型因受不同温度的作用，其断面浇注后变成７种不同的颜色．通过对７种不同色层旧砂的再生处理、化学分析和电性能测试，揭示了水玻璃砂型中的Ｎａ２Ｏ经高温浇注后的行为、在旧砂中的分布及其对水玻璃砂再生和再生砂性能的影响     

自蔓延法制备铬铁合金

以Cr2O3,Fe2O3,Al为实验原料,采用自蔓延法制备铬铁合金,采用XRD技术对铬铁合金进行表征。研究结果表明:通过热力学计算,反应一经引发能够自我维持进行,加入硝酸钠作发热剂来补充热量,可以使铬铁合金熔体与熔渣更好地分离;制得的合金主要由Cr-Fe,Al2O3和Na2O等相组成。铬铁合金中铬的质量分数≥60%,相应的铁的质量分数≤35%,熔体中的熔渣(Al2O3和Na2O等)质量分数≤5%。     

从碱性炼铋渣中选择性浸出钠盐和钼

采用常温和较高温分阶段浸出铋精矿低温碱性熔炼渣.研究结果表明:Na2S2O3和Mo主要进入常温浸出液中,而Na2CO3主要进入热浸液中.在温度为300K,液固比为0.75及时间为1h的条件下,进行两段逆流循环浸出后,Mo和Na2S2O3的浸出率分别为82.28％和75.03％,而Na2CO3的浸出率仅为33.13％;常温浸液中n(S2O32-)/n(CO32-)为1.97,实现了Na2S2O3和Na2CO3的初步分离;在温度为313～363 K,液固比不小于l,时间为lh的条件下进行热水浸出,Na2CO3,Na2S2O3及Mo的热浸率分别为94.0％,94.3％和69.0％;它们的两段总浸出率分别为95.99％,98.58％及94.51％.     

Phase relationship of complex multi-component system in chromate cleaner production

The phase relationships of the complex multi-component systems in the liquid-phase oxidization and separation process related with the chromate cleaner production are investigated theoretically and experimentally. The phase diagram of main system FeCr₂O₄-KOH-O₂ of oxidization process and the relationship of its standard Gibbs free energy change with temperature are calculated. A series of phase diagrams of the separation process at different temperatures, such as K(Na)OH-K(Na)₂CrO₄-H₂O, KOH-KAlO₂-H₂O, K(Na)OH- K(Na)₂CO₃-H₂O, K(Na)OH-K(Na)HCO₃-H₂O and K(Na)HCO₃-K(Na)₂CrO₄-H₂O have also been calculated. Some experiments are carried out to verify the calculated results. Our results showed that the sub-molten salt media are suitable for the oxidization and separation processes; FeCr₂O₄ can be oxidized across a wide range of temperature; K(Na)₂CrO₄ can be separated from K(Na)AlO₂ system at appropriate temperature and proper concentration; the crystallization of carbonate is easier than that of K(Na)₂CrO₄.     

青海黄鼠湾—何家庄河谷区地下水水化学特征

随着黄鼠湾-何家庄的工业园区发展,周边生态环境受到了影响。地下水作为生态重要组成部分,研究地下水水化学特征对该地区地下水保护和生态建设具有重要意义。因此,本文2019年在黄鼠湾-何家庄河谷区采集29组水样进行检测分析,运用经典统计学、Piper三线图、Gibbs图、主要离子浓度关系图等方法,对地下水特征及成因进行分析。结果表明：(1)优势阳离子为钙(Ca2+)、镁(Mg2+)、钠(Na+)。优势阴离子为碳酸氢(HCO3-)、硫酸根(SO42-)、氯(Cl-)。(2)研究区水化学类型分为三类。HCO3?Cl-Ca?Na?Mg类、HCO3-Mg?Na?Ca类均分布在研究区上游。HCO3?SO4-Mg?Na?Ca类分布于研究区中游与下游。(3)阳离子受蒸发浓缩、岩石风化与离子交换作用影响。阴离子受岩石风化作用影响。研究区Na+、K+、Cl-主要来源于岩盐与硅酸盐的溶解, Ca2+、Mg2+、HCO-3、SO2-4主要来源于碳酸盐、硅酸盐和蒸发岩的溶解。Ca2+、Na+受到阳离子交换作用影响。过高的K+、Na+、SO42-与人类工业活动有关。     

碱性矿物质对煤灰熔融特性影响的研究

将K20和Na20添加剂按不同比例分别掺人两种煤灰中制成混合灰样，对混合灰样的熔融特性进行实验研究，采用X衍射图谱得到混合灰样不同温度的矿物组成，并利用三元系统相图进行分析．结果表明，在还原性气氛下，混合灰样灰熔点特性曲线与K2O-Al2O3-SiO2和Na2O-Al2O3-Sio2三元系统相图液相线温度曲线相似；在高温下混合灰样的矿物组成与三元系统相图的矿物组成基本一致．     

Microstructure and Element Composition of Shell Plates of Liolophura japonica

The microstructure characteristics of shell plates of chiton Liolophura japonica Lischke were analyzed using environmental scanning electron microscopy (ESEM). The results show that the internal structure of the shell plate of chiton Liolophura japonica is composed of seven calcium layers which were crossed lamellar crystallites, homogeneous structure, granular crystallites, and trabecular type crystallites. The element compositions of shell plates were analyzed using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The results determined by XPS show that the surface chemical states of various layers are different. There are 13 elements (Na, O, N, C, S, P, Ca, Cl, Si, Al, K, Fe, Mg) on the shell plate of chiton L. japonica. Among the 13 elements, 11 are on the outside pigment layer except K and S. Among seven layers of shell plate, there is the largest quantity of elements on the outside pigment layer, and the least quantity of elements is on layer C (Articulamentum auctorum). There are 7 elements on the layer C (Articulamentum auctorum). Besides calcium carbonate, there are some inorganic compounds on the shell plate, such as NaCl, MgO, Al2O3, silicate, sulfate and phosphate. There are some organic chemical components, such as carbohydrate, organic sulfide, and organic nitride on the shell plates.     

不同结构和形态的天然镁硅酸盐:与K反应制备生物柴油的K2MgSiO4催化剂

In this work, different magnesium silicate mineral samples based on antigorite, lizardite, chrysotile (which have the same general formula Mg₃Si₂O₅(OH)₄), and talc (Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂) were reacted with KOH to prepare catalysts for biodiesel production. Simple impregnation with 20wt% K and treatment at 700–900°C led to a solid-state reaction to mainly form the K₂MgSiO₄ phase in all samples. These results indicate that the K ion can diffuse into the different Mg silicate structures and textures, likely through intercalation in the interlayer space of the different mineral samples followed by dehydroxylation and K₂MgSiO₄ formation. All the materials showed catalytic activity for the transesterification of soybean oil (1:6 of oil : methanol molar ratio, 5wt% of catalyst, 60°C). However, the best results were obtained for the antigorite and chrysotile precursors, which are discussed in terms of mineral structure and the more efficient formation of the active phase K₂MgSiO₄.