生物膜活性测定中TTC-脱氢酶活性测定法的改进

对生物膜活性测定中氯化三苯基四氮唑(TTC)-脱氢酶活性测定法进行了改进,解决了标准曲线制作稳定性差的问题,对测定中的诸多影响因素进行比较分析,确定了改进后的脱氢酶活性测定的最佳条件.结果表明,以甲苯作为萃取剂的液-液分层明显,提取效果好,操作简便.以硫化钠代替连二亚硫酸钠作还原剂,效果较好,显色稳定不褪色.反应的适宜pH值为8.6,适宜温度为38 ℃.同时确定了生物膜的最佳培养反应时间为6 h.     

太原工业大学学报1984年总目录

序号作者期页在一类均布荷载作用下的锥壳的极限分析钢筋混凝土偏心受力构件的刚度计算硫代乙酞胺作标准液用于比色分析中测定微量硫离子的研究ZSM一38沸石的合成强夯法加固地基的土体动应力量测斜齿圆柱齿轮平衡接触剃齿法的探讨铬锰钥高铬耐磨白口铸铁五台山一30拖拉机噪声控制及其消声器的设计研究机床主轴合理支距的简化计算略论齿轮的各种齿面磨损失效型式宋育兆王笃敬IJC,曰上,创段炼马秀卿王福明宣春生首建氏王志朝23月J口3 IJ曰j玄i1︺月付哎J 68徐文肠裘以息蔺启恒李达杨庆佛郭常捷郭玉玲冯攀锡许步勤李衍窦涛等1 1徐琪1任秀怀…     

煤中微量锌的测定

本文研究了在氨性底液中用示波极谱法阴极化导数波测定煤灰中微量锌。煤样经灰化后制成溶液,以3N NH_3-0.2N NH_4cl作底液,加入合成灰样调整底液用标准曲线法进行测定。或不加合成灰样调整,直接用标准加入法进行定量,都能得到满意结果。本法不用除氧,不用抑制极大,简便,快速,可准确测定煤灰中η×10~(-5)的锌。     

用圆盘银电极阴极溶出伏安法测定水中的硫化物

水中硫化物的测定常采用碘量法和分光光度法,前者准确度高,但不能用于硫化物含量较低的情况,而后者干扰离子较多,亦不能应用于混浊和有色的水样。用阴极溶出伏安法测定微量S~(2-)离子是测定硫化物的灵敏方法,但方法中主要使用与汞有关的工作电极,Kunio Shimizu等人利用差分脉冲极谱法研究了在旋转圆盘银电极上硫化银膜的沉积和溶解行为,以及对硫的溶出蜂电流和电压的影响因素,认为此种电极特别适用于超微量硫离子的测定,但测定时必须用氩气除氧和气体保护。     

砷黄铁矿硫化钠诱导浮选的研究

研究了减性介质中硫化钠作还原电位调整剂时砷黄铁矿的无捕收剂浮选,即硫化钠诱导浮选。普通还原剂S_xO_y~(2-)(如S_2O_4~(2-)、S_2O_3~(2-)、SO_3~(2-))调控矿浆电位时,砷黄铁矿无捕收剂浮选行为较差;而用硫化钠调控电位时,浮选行为明显得到改善,矿浆电位下限降低。这表明HS~-离子在降低矿浆电位同时,还能增加砷黄铁矿表面的疏水性。通过矿浆电位测量,HS~-离子在砷黄铁矿表面吸附量测定,中性硫的溶剂提取-化学分析,研究了HS~-离子的上述两种作用。结果表明,砷黄铁矿经硫化钠调浆后矿浆的铂电极静电位丁降不大,HS~-离子能在砷黄铁矿表面发生电化学吸附而生成疏水中性硫。     

粘土吸附亚甲基兰量三种测定方法之比较

本研究工作用国产72型分光光度计对粘土吸兰量进行了光电比色测定,对测定结果作了系统整理,并与染色滴定法及目测比色法的测定结果作了全面的定量比较。结果表明,光电比色法精确度高。故得出了用光电比色法来检验染色滴定法及目测比色法测试结果的见解。本文还讨论了有关测定方法的细节。所介绍的“光吸收曲线”和“光电比色标准曲线”,目前尚未见有详细报导。     

应用Dr.B.LangeⅣ型光电比色计比色测定阳离子第三组各离子

为了配合另一研究,需测定第三组阳离子共存时之各个含量。利用文献[1]方法,加以修改,使适合我们的具体情况,兹报导:应用 Dr·B·Lange Ⅳ型光电比色计,借绿色沪光镜比色测定 AI~( )、Cr~( )、Fe( )、Mn( )、Ni( )、Zn~( )各金属离子。借天兰色沪光镜比色测定 Co~( )离子。做出了它们的光学密度——浓度标准曲线及找出其符合 Lambert-Beer 定律内的测定范围。     

从硫化钠脱硫残液中直接回收硫的研究

提出了一种可从硫化钠脱硫残液中直接回收硫的方法。控制吸收液中硫离子与亚硫酸根离子摩尔比在１．１左右,调整ｐＨ值在１左右时,以反应开始时加入的硫离子的质量为基准计算的硫产率可达１０２％     

水质中微量硫的测定——三元络合物间接光度法

水质中微量硫化物的测定通常用亚甲蓝法.在环境分析中,这种方法还不能完全满足要求,因其灵敏度不够高,需要用大量的试样通氮气或用共沉淀富集,操作上较为繁琐.在用三元络合物间接法测定氰化物的过程中,我们看到S~(2-)的行为与CN~-十分相似.再从氰及硫的银盐的溶解度考虑,上述测氰的方法不但也可用于测定硫,而且灵敏度应该比测氰时更高.     

邻菲罗啉分光光度法测定自来水中的铁(Ⅲ)含量

研究了在低浓度范围内用盐酸羟胺作还原剂,邻菲罗啉作络合显色剂,在400nm-550nm波长处用紫外分光光度法测定自来水中铁(Ⅲ)离子含量的可行性。线性范围0 g/mL-100 g/mL,该方法显色灵敏,选择性好,用于自来水中微量铁(Ⅲ)离子含量的测定,结果满意。     

有机共沉淀分离富集原子吸收测定痕量镉

采用APDC(吡咯烷二硫代氨基甲酸铵)-Cu(I)共沉淀体系,在pH3的条件下分离富集酱油消解液中的痕量镉,再用微量注射进样FAAS测定的方法。样品中镉的回收率在92—104％之间。对镉含量为0.59mg/1的样品12次平行测定的变异系数为5.1％。共存物质不干扰测定。溶液中镉的浓度在0—0.125mg/1范围内工作曲线呈线性。方法的灵敏度(标准曲线斜率)为1.079(mg/1)~(-1)。本法快速、简便、稳定。     

阳离子聚合物研究(Ⅱ溴酚兰法测定含氮离子侧基阳离子聚合物的阳离子度)

用十六烷基三甲基溴化按(CTAB)作标准物。溴酚兰(BPB)作分相指示剂,三氯甲烷作分相溶剂,以721分光光度计测定(CTAB)的光密度,得到正氯离于含黄同光密度之问的关系曲线。以此曲线作为标准曲线,在同等条件下侧定含正氯离子侧基阳离子聚合物的光密度,对照标准曲线求含正氯离子侧基阳离子聚合物的阳离子度。     

2,9-二甲基-1,10-邻二氮杂菲-真曙红高灵敏分光光度法测定微量铜的研究

研究了在吐温—80存在下,用真曙红与2,9-二甲基-1,10-邻二氮杂菲-铜(Ⅰ)离子缔合,形成三元配合物,从而使灵敏度得到更大提高(ε562=1.8×10~5),进行水相直接比色。显色反应酸度为pH5.06—5.68,颜色稳定,操作简便,使其测定微量铜兼有选择性好、灵敏度高的特点,用于地下矿泉水测定微量铜得到满意结果。     

锶的铬酸钾比色测定法及其在滷水分析中的应用

有关锶的比色方法,文献中所载不多,Lucchesi等曾提出用氯化苯胺酸比色测定锶,但该法比色前要求对所有阳离子须进行定量分离,因而操作繁杂,不能较快速地获得分析结果。我国盐卤资源丰富,随着提制盐卤中元素锶的迅速发展,迫切要求一简便快速的分析方法对锶进行测定。铬酸钾溶液在中性环境中为黄色,该溶液作为试剂在乙醇溶液中能将锶离子完全沉淀,把等量试剂加到含锶量不同的等体积溶液中,则随着锶含量的不同得到的沉淀量也不相同,将溶液与沉淀离心分离后,离心液中剩下了过量未作用的试剂,锶离子含量愈多,剩下未作用的试剂愈少,颜色愈浅。本文拟应用此原理比色测定锶。     

3,5—二溴—PADAP分光光度法测定SCN~-离子的研究

本文研究了在酸性介质中,用3,5-二溴—PADAP作显色剂与IO_3~-和SCN~-离子形成深兰色配合物,其表现摩尔吸光系数为2.7×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),提供了测定微量SCN~-离子的新方法,并用于唾液和尿液中SCN~-含量的测定。     

微量有机硫的测定

用高温裂解、催化还原法转化测定硫,在文献中已有报导。国内用铂丝还原法来测定总硫。由于通入石英还原管中的气体与催化剂接触不够良好,还原区的裂解温度不均匀,对1ppm以下总硫的测定,此法不甚合适。我们采用高温炉裂解有机硫化物,以铂网作催化剂,氢气作还原剂,使气样通过950—960℃的高温区裂解还原,有机硫就能转变成硫化氢,然后吸收在冰浴冷却的醋酸锌溶液中,用亚甲基兰法进行光度测定,可测到0.09ppm(W/V)的硫。     

利用定压毛细管恒流装置测定岩石相对渗透率曲线

本文就用稳定法测量相对渗透率曲线中,存在的注入流量难以稳定的问题,提出了一种新的稳流方法。即利用定压毛细管恒流装置代替微量泵作以上测定。并就此用理论及实验结果证明其切实可行。     

721分光光度计的一种附加比色杯架

本文为721分光充度计设计了一种附加的比色杯架,可以直接用比色管代替比色杯进行测定,减少了测定步骤,大大缩短了测试时间,扩大了使用范围,可以直接测定用液体培养基培养在试管內的厌氧微生物的生长曲线。用设计的比色杯架测定了葡萄糖蛋白质的含量及发酵单孢菌的生长曲线,均得到了良好的结果。     

酚试剂分光光度法测定甲醛含量的不确定度分析

在酚试剂法中将采集后的甲醛样品溶液转入具塞比色管的步骤简化为吸取甲醛样品溶液至具塞比色管中,并定容至5m l刻度线处,然后再测定样品的吸光度,分析样品溶液的吸光度、稀释倍数、取样量、标准曲线对样品溶液中甲醛含量不确定度的贡献。结果表明,标准曲线(即回归方程)引入的不确定度对检测结果影响最大。     

用对—氨基二甲苯胺盐酸盐分光光度法测定大气中的微量氯

我们对苏联专利CCP№127,07O介绍的测定大气中微量氯的方法作了研究。摸索出胆碱碘化物的合成方法以及对氨基二甲苯胺盐酸盐的提纯和保存方法。对于由此显色剂的显色条件、碘——胆碱碘化物的保存性质、纸上采样以及对本法的干扰等做了试验,设计了从采样到比色的详细手续,同正联甲苯胺法作了比较,得到了满意的结果。本法完全达到了原专利所列出的数据标准并适用于工厂以及城市大气污染区大气中微量氯的测定。