伽利略变换下的不变性与力学相对性原理的区别

伽利略变换下的不变性与力学相对性原理的区别黄永（四川师范学院物理系，南充６３７００２）ＴＨＥＤＩＦＦＥＲＥＮＣＥＢＥＩＷＥＥＮＴＨＥＵＮＣＨＡＮＧＩＮＧＣＨＡＲＡＣＩＥＲＯＦＴＨＥＧＡＬＩＬＥＡＮＴＲＡＮＳＦＯＲＭＡＴＩＯＮＡＮＤＴＨＥＰＲＩＮＣＩＰ...     

浅谈社会主义市场经济条件下的高校后勤队伍建设与管理

浅谈社会主义市场经济条件下的高校后勤队伍建设与管理ＡＮＥＬＥＭＥＮＴＡＲＹＤＩＳＣＵＳＳＩＯＮＯＮＴＨＥＥＳＴＡＢＬＩＳＨＭＥＮＴ＆ＭＡＮＡＧＭＥＮＴＯＦＴＨＥＲＥＡＲＳＥＲＶＩＣＥＳＯＦＵＮＩＶＥＲＳＩＴＩＥＳＵＮＤＥＲＴＨＥＣＯＮＤＩＴＩＯＮＯＦ...     

MAGNETIC RELAXATION AT EARLY TIMES AND FLUX DIFFUSION BARRIER V（J，B，T） FOR Ti－1223 DOPED WITH Pb AND Ba BY COMPLEX AC SUSCEPTIBILITY MEASUREMENTS

ＭＡＧＮＥＴＩＣＲＥＬＡＸＡＴＩＯＮＡＴＥＡＲＬＹＴＩＭＥＳＡＮＤＦＬＵＸＤＩＦＦＵＳＩＯＮＢＡＲＲＩＥＲＶ（Ｊ，Ｂ，Ｔ）ＦＯＲＴｉ－１２２３ＤＯＰＥＤＷＩＴＨＰｂＡＮＤＢａＢＹＣＯＭＰＬＥＸＡＣＳＵＳＣＥＰＴＩＢＩＬＩＴＹＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴＳＤ...     

生化黄腐酸（BcFA）浸种对小麦幼苗生长及干旱时的生理影响

生化黄腐酸（ＢｃＦＡ）浸种对小麦幼苗生长及干旱时的生理影响杨晓玲（河北农业技术师范学院园艺系，昌黎，０６６６００）ＴＨＥＥＦＦＥＣＴＯＦＢＩＯＣＨＥＭＩＣＡＬＦＵＬＶＩＣＡＣＩＤ（ＢｃＦＡ）ＯＮＴＨＥＧＲＯＷＴＨＯＦＷＮＥＡＴＳＥＥＤＬＩＮＧＡＮＤＳ...     

流动注射光度法测铁

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）、ＳＸＯ，Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ，Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＨＤＭＡＡ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ ３种显色体系分别进行了系统的研究，考察了各种因素的影响，优化了工作条件，建立了３种测铁的新方法。     

肌细胞途径血友病B基因治疗的载体优化研究

构建了含有ＭＣＫ增强子,βａｃｔｕｎ启动子,及ｈＦＩＸ内含子１的３个载体Ｇ１ＮａＭＢＡＩＸ,Ｇ１ＮａＭＢＡｉＩＸ,Ｇ１ＮａＰＡＩＸｉ‘ＢＡＭ。转入ＰＡ３１７和成肌细胞Ｃ２Ｃ１２细胞后测定ｈＦＩＸ的表达,发现反向构建的Ｇ１ＮａＰＡＩＸｉ’ＢＡＭ表达最高且最稳定,而正向构建的Ｇ１ＮａＭＢａＩｉｘ的内含子常被剪切,在Ｃ２Ｃ１２细胞中表达不高。     

SYNTHESIS OF AI,OO AND DB APPROACHES

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＩ，ＯＯＡＮＤＤＢＡＰＰＲＯＡＣＨＥＳＭａＹｕｓｈｕＨｕＨａｉｆｅｎｇ（ＡＩＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｏｆｔｈｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＰｅｔｒｏｌｅｕｍ，ＣｈｉｎａＢｅｉｊｉｎｇ１０２２００）ＢＡＲＴＨＥＳＪｅａｎ．Ｐａｕ...     

相对隶属度,相对Fuzzy集和相关子空间及其性质

建立了相对隶属度、相对Ｆｕｚｚｙ集、相对Ｆｕｚｚｙ点和相关子空间等概念，研究其基本性质，证明了相对Ｆｕｚｚｙ集族ＢＡＩＸ是完全分配格，相关算子ｆ是从ＩＸ到ＢＡＩＸ的满ＧＯＨ，非退化相对Ｆｕｚｚｙ点集ＢＡＭ是ＢＡＩＸ中所有非零∪－既约元之集．得到了子分子格ＢＡＩＸ＊与相关分子格ＢＡＩ＊是代数同构的，广义子空间ＢＡＩＸ＊与相关子空间ＢＡＩＸ是拓扑同胚的等结果     

企业中的PDM设计与探讨

文章指出ＣＡＤ与ＭＩＳ存在的问题及ＰＤＭ产生的必然，并在ＡｕｔｏＣＡＤ及ＦｏｘＰｒｏ集成化的环境下，对ＰＤＭ的实现进行了探讨，解决了ＡｕｔｏＣＡＤ图形系统与ＦｏｘＰｒｏ非图形系统接口等问题。     

具有可测系数的非线性抛物型方程的初混边值问题(英文)

ＩＮＩＴＩＡＬ┐ＭＩＸＥＤＢＯＵＮＤＡＲＹＶＡＬＵＥＰＲＯＢＬＥＭＦＯＲＮＯＮＬＩＮＥＡＲＰＡＲＡＢＯＬＩＣＥＱＵＡＴＩＯＮＳＷＩＴＨＭＥＡＳＵＲＡＢＬＥＣＯＥＦＦＩＣＩＥＮＴＳ＊ＸｕＫｅｍｉｎｇＦｅｎｇＬｉｂｏＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＦｕｎｄａｍｅ...     

电聚合邻苯二胺薄膜的研究

采用循环伏安法研究了不同电极／溶液系统中邻苯二胺的电化学聚合及其成膜机理，认为聚邻苯二胺薄膜具有类似吩嗪的环链结构。所制得的氧化铟锡／聚邻苯二胺电极具有ｐＨ传感和电变色的性质，其原因估计为聚合物的质子化     

电化学及现场光谱电化学方法研究在质子介质中混合价H_nAs_2Mo_(18)O_(62)~(6-)(n=2,4,6,8)多阴离子簇的电还原行为

以电化学及现场紫外可见近红外及现场红外光谱电化学方法对Dawson结构多阴离子簇As2 Mo18O6 -6 2在高氯酸酸化的乙腈溶液中的电还原过程进行了研究 ,结果表明 ,该多阴离子在质子介质中经历四步可逆的两电子还原反应 ,多阴离子簇的还原伴随着产物的质子化 ,质子化的位置在Mo—O—Mo桥键的桥氧上 ,由于质子化诱导极化作用使Mo =O双键还原后吸收峰蓝移且增强     

Fe（Ⅱ）对Cr（Ⅳ）─I~－体系诱导反应机理的研究

本文考查了下Ｆｅ（Ⅲ）－Ｉ－、Ｃｒ（Ⅳ）－Ｉ－及Ｃｒ（Ⅳ）－Ｉ－Ｆｅ（Ⅱ）体系的反应曲线，证明由于Ｆｅ（Ⅱ）的引入，体系产生Ｃｒ（Ｖ）中间体并快速氧化Ｉ－；通过实验确定Ｃｒ（Ⅳ）－Ｉ－－Ｆｅ（Ⅱ）体系的化学计量关系，导出了诱导反应的机理及速率方程，并通过反应曲线的研究进一步证实了反应机理。     

新型磺酰胺萃取剂对镍离子的萃取性能

合成了一种新型萃取剂，2－十二烷基苯磺酰胺喹啉（萃取剂I），研究了它和2－十二烷基苯磺酰胺噻唑（萃取剂Ⅱ）的萃取性能，研究表明，这两种萃取剂在一定的条件下，能有效地萃取NI^2 离子，同时采用斜率法探讨了它们对Ni^2 离子的萃取机理。     

烷基苯酰胺缩合反应机理的量子化学研究

用量子化学方法研究了丙酸与苯胺缩合反应机理。并用ＭＮＤＯ方法进行了优化计算,得到了丙酸苯胺盐及其质子化的丙酸苯胺盐的平衡几何构型、净电荷和酸催化下的亲核加成及消除反应的势能曲线。由过渡态能量与基态能量之差求得这两个反应的活化能分别为３２．４８ｋＪ／ｍｏｌ和５８１．３２ｋＪ／ｍｏｌ．计算结果表明,消除反应是速度控制步骤。由计算结果发现,质子化后丙酸羰基碳原子上的净电荷增大,前线分子轨道的能级差比未质子化的能级差小得多,即质子化后前线分子轨道间更易相互作用。这表明酸催化大大增强了反应活性,酸催化的本质在理论上得以体现     

钢管混凝土(单圆管)约束扭转试验研究

进行了钢管混凝土构件的约束扭转试验以及空钢管和素混凝土构件的抗扭对比试验.试验结果表明,在钢管混凝土构件的约束扭转受力过程中,钢管与核心混凝土能够协调变形,表现出良好的约束效应和弹塑性形变规律.钢管混凝土的约束抗扭承载力大于相应尺寸的空钢管和素混凝土抗扭承载力的代数和,为计算其约束抗扭承载力提供了依据.     

溶剂和酸处理对聚吡咯膜电性能的影响

在大气氛围中,采用电化学沉积的方法在钽电极表面合导电聚吡咯膜,实验发现,机械拓磨促进了电极表面缺陷位置的增加,有利于聚吡咯膜的形成,从对支撑电 液老化机理的探讨出发,讨论了溶剂组分对聚吡咯膜电气性能的影响,由于吡咯单位的质子化作用是导致支撑电解液老化的根本原因,因此采用亲核性强的１,２－丙二醇碳酸酯（ＰＣ）和亲核性稍弱的乙腈（ＡＮ）混合溶剂配制支撑电解液,既可以合成出具有较高电导率的吡咯膜,又可以     

等通道转角挤压(ECAP)工艺的研究进展

对等通道转角挤压技术的基本原理和近年来的最新研究进展进行综述. 对挤压过程中晶粒细化机理和变形机理、影响挤压效果的因素分析认为,降低挤压温度、增加背压、减小入口摩擦并适当加大出口摩擦可以有效增加材料组织的均匀性. 认为ECAP加工后材料内部大角度晶界数的增加导致变形机制的改变,晶界滑移导致晶粒转动趋势的增加,这2方面的原因是产生超塑性的主要原因. 提出从单晶材料的织构层面揭示材料的微观组织演变及定量计算多晶体的宏观性质是今后的研究方向.     

鲁米诺-铁氰化钾流动注射化学发光体系研究

采用流动注射-化学发光(FI-CL)联用技术系统研究了19种酚类化合物对鲁米诺-铁氰化钾(lumi-nol-K3Fe(CN)6)体系化学发光的影响,发现其大部分能抑制或增强体系化学发光强度,且抑制或增强化学发光强度的能力与化学发光体系溶液的介质、pH值以及酚类化合物的浓度、分子结构等有关;根据化学发光光谱和紫外-可见吸收谱,讨论了体系化学发光强度抑制或增强的机理,推测抑制或增强可能是由于酚类化合物的氧化反应及瞬时产物影响了鲁米诺化学发光反应通道;若联接分离技术,鲁米诺-铁氰化钾流动注射化学发光体系具有同时测定数个酚类有机化合物的潜力.     

Direct measurement of proton transfer rates to a group controlling the dihydropyridine-sensitive Ca2+ channel

Protons participate in most biologically important reactions, as substrates, products, cofactors and modulators, and proton transport is an essential step in energy transduction. The dynamics of protonation reactions have been studied extensively in solution and in model systems involving lipid-water interfaces, but have never been resolved at the timescale of the elementary molecular event. Here we show that, under appropriate conditions, binding and unbinding reactions of single protons and deuterium ions to a single site on the L-type calcium channel can be resolved and the protonation and deprotonation rates quantified. The protonation rate constant considerably exceeds previous estimates obtained in simpler systems. The functional consequences of channel protonation is a threefold reduction of the channel conductance, independent of the applied voltage. The data are consistent with the presence of a single protonatable group with pK in the physiological pH range, close to the external mouth of the channel. The two conductance levels of the open channel might be explained by greatly differing local potentials associated with the protonated and deprotonated state of the group.