1~#合成加脂剂的合成

皮革加脂是皮革生产中的一个重要环节。加脂后的皮革具有柔软、丰满、坚韧、防水、抗折、抗磨等特性。皮革加脂剂主要有天然油脂、天然油脂的加工产品和合成加脂剂三大类。天然油脂及天然油脂的加工产品由于含有过多的游离脂肪酸等杂质,往往会使皮革在使用和存放过程中发生质量下降现象;而合成加脂剂渗     

肌酸的合成

目的 研究肌酸的合成工艺条件.方法 尿素和硫酸二甲酯反应生成O-甲基异脲硫酸盐,O-甲基异脲硫酸盐再和肌氨酸钠反应生成肌酸.结果 反应温度为40℃,反应时间为2 h时,肌酸收率为59.87%.结论 此工艺反应条件温和,操作安全,简便.     

对叔丁基邻苯二酚的合成

章以邻苯二酚、异丁烯为原料，固体酸为催化剂进行烷基化反应，制备对叔丁基邻苯二酚，并通过正交实验选择最佳反应条件。     

甲磺酸的合成

用新方法合成了甲磺酸,所给方法中原料廉价易得,操作简单,总收率达51.3％,产品纯度大于99.2％,符合药物合成的要求。     

山梨酸的合成

采用另一条合成路线，即以巴豆醛和丙酮为原料，先生成巴豆烯叉丙酮，再经氧化而得山梨酸。该法工艺要求低，原料易得。对其工艺进行了试验研究，并对影响产率的各种因素进行初步探讨。在选一条件下，产率为60.2％。     

洛美利嗪的合成

以氟苯为原料经弗－克反应得二氟二苯甲酮，再经还原，溴代及派嗪缩合得二氟二苯甲基哌嗪，以连苯三酚为原料经甲基化得2，3，4－三甲氧基苯基氯甲烷，再与二氟二苯甲本哌嗪缩合并成盐酸盐得洛美利嗪，总收率为24．9％（以氟苯计）。     

催产素的合成

自从1954年du Vigneaud等合成了催产素后,Boissonnas等(1955)、Rudinger等(1956)、Velluz等(1956)相继报导了催产素的合成方法。在合成肽链时,前三者主要采用了迭氮化合物、混合酸酐和亚磷衍生物等方法而后者则应用了较新的二环己基碳二亚酰胺方法。在合成步骤上,du Vigneaud等由三肽异亮氨酰谷氨酰胺酰门冬酰胺、四肽半胱氨酰脯氨酰亮氨酰甘氨酰胺、和二肽半胱氨酰酪氨酸依次缩合成七肽、九肽,再经金属钠在液态氨中处理和进一步氧化而成具有生理活性的八肽——催产素。     

迪拉马尼的合成

以β-甲基烯丙醇为起始物料,经Sharpless环氧化、SN2双分子亲核取代、偶联、酯化、环氧化、缩合等几步反应制得迪拉马尼,目标化合物的结构经LC-MS和H1-NMR确认,总收率33.8%.     

对羟基苯乙酸的合成

以乙醛酸和苯酚为起始原料,在碱性溶液中经缩合反应得到对羟基扁桃酸钠,进一步经亚硫酸氢钠还原得到对羟基苯乙酸.目标产物经液相色谱进行了鉴定,结果表明,对羟基苯乙酸质量分数97.5%,纯度99.65%.研究发现:缩合反应中乙醛酸∶苯酚∶氢氧化钠的物质的量的比为1∶1.5∶2.5时,对羟基扁桃酸钠的收率可达85%;还原反应优化工艺:n(对羟基扁桃酸钠)∶n(亚硫酸氢钠)=1∶1.1,反应温度100℃,总压0.10～0.15MPa.该法原料来源广泛,工艺简单,成本低,产品质量好并且绿色环保,具有良好的工业前景.     

对叔丁基邻苯二酚的合成

研究了以甲基叔丁基醚为烷基化剂合成对叔丁基邻苯二酚,探讨了工艺条件对反应结果的影响,并通过正交试验选择最佳反应条件,得出反应温度为110℃,反应时间为2.5 h,邻苯二酚与MTBE和H2SO4的摩尔比为1∶1.5∶1.225时,对叔丁基邻苯二酚的收率可达到72.26%.     

多元酯的合成

多元脂肪酸酯,是聚合物的优良助剂。本文主要介绍以烃基酸性硫酸酯类为催化剂,合成多元脂肪酸酯的工艺过程。这种合成方法,可使多元酸(或醇)的酯化率达到95％～98％。     

柠檬酸三丁酯的合成

以柠檬酸、正丁醇为原料,经酯化反应合成了柠檬酸三丁酯,考察了催化剂、原料配比、反应时间等对合成反应的影响,确立了最佳合成工艺条件.     

乙撑双硬脂酰胺的合成

本研究以硬脂酸与乙二胺为原料,一步是直接合成法,过程采用温度梯度控制方案,一次投料,使用复合抗氧剂,制得合格产品。     

糠氯酸的合成

糠氯酸又名粘氯酸,是重要的有机合成中间体,用它可以进行缩合、环化、加成等一系列化学反应。它还是合成农药（如杀螨灵）、医药（驱肠虫剂）的重要原料。在印染、摄影等领域也具有广泛用途。１糠氯酸的合成方法合成糠氯酸的方法主要有两种:一是用糠醛和氯气在气相条件下高温连续化学反应制备,由于此反应过程复杂,设备条件要求高,操作难于控制;二是用糠醛和二氧化锰———浓盐酸法合成。虽然两种方法都有文献报导,但前者属专利技术,文献没有详细介绍;后者虽操作简单,但收效低,仅为１０～２０%左右,成本高,三废污染严重。我们用糠醛和水,在少…     

香蕉油的合成

本文提出了利用杂醇油分(?)而得的异戊醇与冰乙酸制备香蕉油的合成方法。此法简便、经济、反应平稳,收率好,为小规模生产香料提供了一种切实可行的方法。     

对氯苯甲醛的合成

利用对氯氯化苄与乌洛托品之间的sommelet反应来制备对氯苯甲醛,通过正交实验确定了反应的最佳条件:n(4-氯氯化苄):n(六次甲基四胺):n(乙酸):n(乙酸锌)= 1:1.6:10:0.05,反应温度110 ℃,反应时间2小时,最高收率达到96%以上.     

氨基甲酸乙酯的合成

氨基甲酸乙酯是重要的化工原料，将尿素与无水乙醇混合，以浓H2S04为催化剂，回流72h，产生大量白色NH4HSO4固体，趁热过滤，除去NH4HSO4固体，滤液常压蒸馏，蒸出多余的乙醇，得到一种胶状物，将胶状物用热的石油醚洗涤、抽滤，得到白色、针状固体氨基甲酸乙酯，产率33．7％。     

四氯苯醌的合成

以对苯二酚为原料,二氯苯-醋酸-水为溶剂,温度80 ℃,氯化得到四氯苯醌,熔点290.0 ℃(分解),摩尔产率93.5%,与文献报导的醋酸-水做溶剂相比较,产品纯度高,反应过程重复性好.溶剂可重复使用至少12次.     

丙烯酸接枝合成水性环氧树脂的合成研究

通过接枝法在环氧树脂分子骨架中引入亲水性基团实现了环氧树脂的水性化,并得到了具有良好稳定性的水性环氧树脂乳液。研究了不同合成条件对单体接枝率、水分散液粒径、水分散液稳定性的影响,确定了改性接枝水性环氧树脂的合成最佳条件。结果表明:乳胶粒径约为100 nm左右,离心稳定性和储存稳定性很好,离心分离3000 r/min,30 min不分层,静置30 d不分层。