“递推—代数法”推算L—S耦合谱项的研究

“递推－代数法”是推算Ｌ－Ｓ耦合谱项的一种新方法，并利用ＢＡＳＩＣＡ语言编制了计算程序，应用此法，在微机上可快速、准确地求出任意个等价电子的光谱项。     

“递推－代数法”推算L－S耦合谱项的研究

“递推－代数法”是推算Ｌ－Ｓ耦合谱项的一种新方法，并利用ＢＡＳＩＣＡ语言编制了计算程序．应用此法，在微机上可快速、准确地求出任意个等价电子的光谱项．     

递推法推引j—j耦合谱项的研究

首次提出递法推引ｊ－ｊ耦合谱项,计算结果很好,该法能抓住关键通过手算快速求出组合组态（（ｊ）＾ｎ）的Ｊ值。最后,对计算结果进行了验证。     

稀土石榴石的磁光效应与L—S耦合的影响及温度的依赖性

用量子理论计算了Ｃｅ－ＹＩＧ中的Ｌ－Ｓ耦合作用对Ｆａｒｄａｙ旋转角的影响。我们发现，基组态与激发组态的Ｌ－Ｓ事作用对θＦ的影响是不同的，基组太的Ｌ－Ｓ耦合作用大，不可忽略，而激发组态的Ｌ－Ｓ耦合作用很小，可以忽略。     

一类J—j耦合负g态

通过构造５个电子Ｊ－ｊ耦合的一类可能的负ｇ因子原子态，表明了Ｊ－ｊ耦合不同于Ｌ－Ｓ耦合，它可能的负ｇ态的存在是大量的。     

LS耦合下原子g因子大于2的条件及产生的某些物理效应

ＬＳ耦合下,原子ｇ＞２的条件为：Ｌ≠０,Ｊ＝Ｓ－Ｋ,Ｓ＞Ｌ（Ｌ＋１）＋Ｋ（Ｋ－１）２Ｋ．讨论原子处于ｇ＞２状态对顺磁共振实验及顺磁磁化率等的影响     

d^2组态R—S谱项的群论推算

运用群论方法推算原子或自由离子ｄ＾２组态的Ｒ－Ｓ谱项。     

分子轨道理论在染料化学中的应用-Ⅳ 用 P.P.P.-SCF-CI法计算简单有机化合物的吸收光谱

本文采用可调相邻原子间距离及共振积分的Ｐ．Ｐ．Ｐ．－ＳＣＦ－ＣＩ分子轨道法．计算程序为自编的Ｐ．Ｐ.Ｐ.－ＳＣＦ－ＣＩ－１程序，采用ＡＬＧＯＬ－６０语言。计算在ＴＱ－１６型计算机上进行．对含有１６个共轭ｐ－轨道原子的蒽醌，经２５次迭代即可收敛自洽．计算时间为 １０分钟左右。 本文计算了几个与染料化学有关的简单有机化合物──非交替烃的富烯、含氮杂原子的吡啶、含氧原子的１，４萘醌、９，１０－蒽醌的键级、键长、电荷密度及单重态、参重态跃迁能．计算结果与实验光谱数据符合得很好． 因此可以认为，该法可适用于计算具有较大共轭体系的染料及中间体化合物的吸收光谱．     

CrC的能带结构研究

采用ＬＭＴＯ－ＡＳＡ方法研究了ＣｒＣ的能带结构，对引起Ｓｉｎｇｈ与ｚｈｕｋｏｖ等人计算结果差异的原因进行了探讨．结果表明，特殊ｋ点数的选取对计算结果有较大影响，而在原子球间隙区添加空原子球有助于改善计算结果     

空原子球对SrS导带结构的影响

基于密度泛函理论，用ＬＭＴＯ－ＡＳＡ方法计算了碱土硫化物ＳｒＳ的能带结构，同时根据基函数的对称性组合，由原子球分波态的计算结果能量本征值进行标记，并在原胞中添加空原子球，根据ＳｒＳ晶体结构，适当地选取空球与原子球半径比，研究空球对导带结构的影响。     

关于原子基态光谱项的确定

原子的基态光谱项是由原子外层电子的组态的耦合决定的，在L—S耦合时，对多电子体系，原子基态光谱项的确定分两种情况，一是同科电子的组态，二是非同科电子的组态，由于受泡利不相容原理的限制，两种组态基态光谱项的确定方法不同．笔者介绍了相应的L—S耦合法和投影合成法．     

应用“Maple”数学软件来推求非等效组态的光谱项

等效组态和非等效组态原子光谱项的推求方法是量子化学、结构化学和原子物理学研究的重要内容. 谱项的推求对于研究原子的结构和光谱是必不可少的. 受泡利原理的限制,含有多个同科电子的等效组态的光谱项的推求一直是研究的难点. 然而,对于由多个等效组态组合而成的非等效组态的光谱项的推求,人工方法推求困难会更大. 本文根据非等效组态在L-S耦合下量子数取值的组合特点,给出了非等效组态总轨道磁量子数为ML时出现次数的计算公式,提出了一种应用“Maple”数学软件来推求非等效组态光谱项的新方法. 其算法简明、快速、准确.     

确定同科电子L—S耦合原子态的几种方法

受泡利原理限制，确定同科电子组态构成的原子态较确定非同科电子组态构成的原子态要复杂得多。对比了四种确定同科电子L-S耦合原子态的方法。通过举例分析对两个同科d电子原子态的确定，总结了全部可能状态列举法、分析加列表法、Slater法、对称性分析法的最佳适用情况和繁简关系，便于在处理不同系统时具体情况选择合适的方法。     

复合材料广义热弹性问题格点型有限体积法研究

基于Lord-Shulman(L-S理论)、Green-Lindsay(G-L理论)及经典热弹性耦合理论(T-C理论),本文发展了一种适用于二维复合材料广义热弹性问题的格点型有限体积法(CV-FVM).运用交错网格技术,待解变量存储在单元节点,物性参数存储在单元中心,控制方程空间项采用双线性四边形单元进行离散,时间项采用欧拉隐式进行离散.针对均质无限大方板热冲击问题,本文对CV-FVM进行了数值验证,计算结果表明,本文发展的数值方法可以很好地捕捉热波波前和弹性波前的温度阶跃特性及热弹耦合特征.本文采用CV-FVM进一步研究了不同梯度系数p下钛合金/氮化硅复合板的热冲击问题,发现L-S理论复合板p=1时预测的功能梯度界面应力最小;T-C、G-L理论下,复合板p=10时预测的功能梯度界面应力最小,不同耦合理论选系数p对界面热弹性行为影响规律并不相同,并非材料线性分布(p=1)时界面应力幅值最小.本文发展的CV-FVM可作为复合材料热波问题和广义热弹性问题求解的一种备用工具.     

两个同科电子组态按L-S耦合方法构成原子态问题的研究

由于泡利原理的限制,同科电子组态构成原子态的数目较之非同科电子组态构成原子态的数目要少得多,因而研究同科电子组态构成原子态的问题较之非同科电子组态构成原子态的问题显得复杂.本文仅就两个同科电子组态按L-S耦合方法构成原子态的问题作较深入的讨论.     

排列组合法推算原子光谱项的探讨

应用排列组合法可以推算原子光谱项，该文将此方法程序化，并计算了等价电子组态的原子光谱项，得到了满意的结果。     

快速确定同科双电子自旋与轨道耦合原子态的一种简单方法

采用自旋与轨道相耦合的方法,在满足泡利不相容原理的条件下,给出了快速确定同科双电子原子自旋与轨道相耦合原子态的一种简单方法——对角折线法.这种方法是对确定同科双电子自旋轨道耦合原子态的又一创新方法.     

L—S功能饮料对机体耐缺氧、抗疲劳功能的研究

应用保健食品的功能学评价程序和检验方法[1],对饮用L－S功能饮料小鼠进行耐缺氧,抗疲劳作用测定,结果表明,L－S功能饮料可显著延长小鼠游泳昨在缺氧条件下的存活时间,明显提高机体的有氧代谢能力,降低小鼠剧烈运动后血乳酸,血尿素氮增量,减少肝糖原的消耗,说明L－S功能饮料具有提高机体机能,增强机体对耐缺氧,抗疲劳的作用,这与L－S功能饮料中高含量真菌多糖有关。