固体超强酸—阳离子树脂负载Al2Cl3催化合成乙酸乙酯

制备了固体超强酸－阳离子树脂负载ＡｌＣｌ３催化剂。探讨了催化乙酸与乙醇脂化反应的最佳工艺条件；催化剂乙本能和量为２８ｇ／ｍｏｌ，酸醇摩尔比为１：１．２￣１：１．５，反应温度７８℃，反应时间５．０ｈ，催化剂与反应物易分离和再生，连续催化活性基本保持不变。     

（R）－2－硫代四氢噻唑－4－羧酸甲酯的合成及消旋化

Ｌ－半胱氨酸甲酯盐酸盐和二硫化碳在三乙胺存在下反应，当摩尔比为１：１．５：２时，得到的（Ｒ）－２－硫代四氢噻唑－４－羧酸甲酯，产率８０％；摩尔比为１：１．５１３．５时，得到Ｒ，Ｓ－２－硫代四氢噻唑－４－羧酸甲酯。另外，由（Ｒ）－２－硫代四氢噻唑－４－羧酸与甲醇及二氯亚硫酰反应，也得到（Ｒ）－２－硫代四氢噻唑－４－羧酸甲酯，产率为９８％，     

高效液相色谱法测定1－硝基蒽醌和1－氨基蒽醌

探讨了１－硝基蒽醌（１－ＮＯ＿２ＡＱ）和１－氨基蒽醌（１－ＮＨ＿２ＡＱ）同时测定和分别测定的色谱条件，提出了在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＳＳ－ＳＩＬ色谱柱上，以正庚烷－１，４二氧六环－乙酸乙酯（６５：３５：５（Ｖ／Ｖ）为流动相，流量为１．５ｍｌ／ｍｉｎ，柱温４０℃，以分光光度检测器于２５４ｎｍ处检测时，４ｍｉｎ内使１－ＮＯ＿２ＡＱ与１－ＮＨ＿２ＡＱ分离；５ｍｉｎ使１－ＮＨ＿２ＡＱ与杂质分离；７ｍｉｎ可使１－ＮＯ＿２ＡＱ与杂质分离的高效液相色谱分析法。其绝对检出下限１－ＮＯ＿２ＡＱ为０．０１２μｇ，１－ＮＨ＿２ＡＱ为０．０２６μｇ，变异系数分别为１．１％和０．９６％，回收率分别为９９．７％和１００．２％。     

TiSiW12O40／TiO2催化合成丁酸正戊酯

首次以固载杂多酸盐ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２为多相催化剂，通过正丁酸和正戊醇反应合成了丁酸正戊酯，并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明：ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２具有良好的催化活性，醇酸物质的量比为１．３：１，催化剂用量为反应物料总量的１．５％，反应时间１．０ｈ，反应温度１２５－１３５℃，酯化率可达９８．９％。     

固体超强酸TiO2／SO4^2—催化合成丁酸异戌酯的研究

报道固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ４＾２－作为催化剂进行了酸与异戌醇酯化反应的合成路线和工艺条件，实验结果表明；使用合适条件制备的固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ４＾２－在１３５￣１４２℃，酸与醇比为１：２和适量（３％ｗｔ）催化剂下，反应１．５小时，丁酸异戌酯产率可达９０％左右。     

可溶性β-环糊精聚合物与芳香化合物包结比的研究

本文对可溶性β环糊精聚合物与客体分子的包结行为进行了探讨。结果表明，可溶性β环糊精聚合物与客体分子按同一包结比进行。而β环糊精体系在浓度较低时，包结比为１∶１；浓度较高时，包结比为１∶２。     

环流气浮分离技术在含Cu(Ⅱ)废水处理中的应用

采用环流气浮分离技术对含Ｃｕ（Ⅱ）废水的处理进行了实验研究。环流气浮塔体积为１．５Ｌ，采用气升式内循环操作，在塔底装有经特殊表面处理的微孔气体分布器以产生微小而均匀的气泡。采用ＦｅＣｌ３为絮凝剂，十二烷基硫酸纳（ＳＤＳ）为表面活性剂。考察了气速、ｐＨ、表面活性剂、絮凝剂浓度等因素对分离效果的影响规律，讨论了泡沫夹带对分离效果的影响，确定了最优的工艺条件，并对环流气浮塔和传统鼓泡塔进行对比研究。实验结果表明，在优化情况下，经１０～１５ｍｉｎ气浮后，铜离子的去除率可达９９％以上。     

TiSiW12O40／TiO2催化合成对羟基苯甲酸丁酯

首次报道了以固载杂多酸盐ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２为多相催化剂，通过对羟基苯甲本和正丁醇反应合成了对羟基苯甲酸丁酯，并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验结果表明，ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２具有良好的催化活性，醇酸摩尔比为４：１，催化剂用量为反应物料总量的２．０％，反应时间２．０ｈ，反应８４－９２℃，酯化率可达９１．１％，并且催化剂可重复使用多次。     

面内场作用下第一类哑铃畴的条泡转变与直流偏场关系的…

本文研究面内磁场作用下第一类哑铃畴的条泡转变与固定直流偏场（Ｈｂ）ｆ的关系。实验结果显示：（１）使ＩＤ发生条泡转变包需的面内场（Ｈｉｐ）ｓｂ随所高定的直流偏场（Ｈｂ）ｆ的增加而减小；（２）存在一个特征直流偏场（Ｈｂ）ｆ１，当（Ｈｂ）ｆ１时，在面内场     

高效液相色谱分析富勒烯中C_(60)和C_(70)的新方法

提出了一种用于分离与分析富勒烯中Ｃ＿（６０）和Ｃ＿（７０）的高效液相色谱新方法，该方法用辛烷基键合相作色谱柱固定相，以乙醇－氯仿（体积比为７５：２５）溶剂作流动相，用紫外检测器检测，其分离度大于２．５，分析时间小于９ｍｉｎ，最小检测量为１×１Ｏ￣（－１１）ｇ。     

nptⅡ基因在芥菜型油菜中的遗传规律

研究了转基因油菜Ｒ０、Ｒ１、Ｒ２代的Ｋｍ抗性。试验结果表明：芥菜型油菜Ｒ０的１，５，６，７，８，１０号无性系可抗Ｋｍ５０ｍｇ／Ｌ，其余的均抗Ｋｍ３５ｍｇ／Ｌ。Ｒ１种子在Ｋｍ２０ｍｇ／Ｌ的生根培养基上进行生根抗性试验，生根与不生根的比例经适合性检验（ｘ２检验）有１０个无性系符合孟德尔单基因分离的遗传规律，只有两个无性系不符合这一规律，出现了较高的抗性苗比例（３４：２；４０：６）。Ｒ２代共做了７个单株的种子抗性试验，其中６个单株的种子出现３：１的分离比，一个单株没有发生分离，种子全部可抗Ｋｍ。     

用无吡啶的KarlFischer试剂库仑滴定法测定痕量水

本文以二乙醇胺代替ＫａｒｌＦｉｓｃｈｅｒ试剂中的吡啶．用库仑滴定法测定痕量水．在ＳＯ２与二乙醇胺的摩尔比为１：１．５～１：２．２时得到满意的结果、经与含吡啶的电解液对照，电流效率接近１００％．测定六水合三乙撑二胺的含水量，与理论值吻合．     

Y^3＋,Sm^3＋,La^3＋离子对DNA热变性的影响

报道了小牛胸腺ＤＮＡ黄盐与Ｙ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｌａ＾３＋离子分别在摩尔比为１：０．５，１：１，１：２，１：４时，熔解温度ｔｍ的变化，实验结果表明，此３种稀土离子对ＤＮＡ的ｔｍ影响表现为：在低浓度时ｔｍ变化不大，当摩尔比为２．０以上时，ｔｍ明显降低３种离子使小牛胸腺ＤＮＡ的ｔｍ下降的趋势为：Ｓｍ＾３＋〉Ｌａ＾３＋〉Ｙ＾３＋，此外，还发现Ｌａ＾３＋对ＤＮＡ的双螺旋结构影响与其它稀土离子相异。     

用无吡啶的Karl Fischer试剂库仓滴定法测定痕量水

本文以二乙醇胺代替Ｋａｒｌ Ｆｉｓｃｈｅｒ试剂中的吡啶，用库仓滴定法测定痕量水。在ＳＯ２与二乙醇胺的摩尔比为１：１．５－１：２．２时得到满意的结果。经与含吡淀的电解液对照，电流效率接近１００％。测定六水合三乙撑二胺的含水量，与理论值吻合。     

环糊精催化对羟基苯甲酸合成工艺研究

研究了在环糊精催化下对羟基苯甲酸的合成工艺。结果表明，苯酚与四氯化碳的投料比为１：２．５，反应时间为１１ｈ，催化剂与反应混合物为１：６．５时反应的产率最大。     

铜(Ⅱ)-L-组氨酸络合物中咪唑环碳质子核磁弛豫速率的研究

用反转恢复法（１８０°－τ－９０°脉冲序列）测定了铜（Ⅱ）－Ｌ－组氨酸（浓度比为１：３００）体系中，咪唑环上 Ｃ（２）与 Ｃ（４）质子在不同 ｐＨ值的１Ｈ－ＮＭＲ顺磁弛豫速率Ｔ１Ｐ－１、Ｔ２Ｐ－１。实验结果指出，在所测的 ｐＨ范围内， Ｃ（２）质子比 Ｃ（４）质子有较大的弛豫速率。在ｐＨ３—４之间，它们的弛豫速率均出现极值。此现象表明，在上述ｐＨ范围内，Ｃｕ（Ⅱ）与Ｌ－组氨酸可能形成了较稳定的络合物。此外，还分别测定了金属与组氨酸浓度比为 １：３０， １：４５， １：３００， １：４５０体系中，咪唑环上 Ｃ（２）与 Ｃ（４）质子的纵向顺磁弛豫速率，可以看到，随着金属离子浓度增大，纵向弛豫速率也增大。     

氢型SiO2—TiO2复合水合氧化物胶体对铀的吸附和吸附过程的 …

合成了６种ＳｉＯ２－ＴｉＯ２复合水合氧化物胸体，研究了它们对铀的吸附。结果表明，离子强度对该二元复合胶体吸附铀的影响与溶液中铀的浓度有关；吸附铀的最佳ｐＨ范围为４－７；复合氧化物胶体中Ｓｉ与Ｔｉ的最佳摩尔比为１：３。用不完全交换热力不理论估算了该交换过程的热力学函数。     

铝—铬天青S—溴代十六烷基吡啶三元配合物结构的研究

本文用平衡移动法和直线法测得Ａｌ：ＣＡＳ的配位比为１：２，用等摩尔连续变化法测定Ａｌ：ＣＰＢ的配位比为１：４，因此配合物的组成比Ａｌ：ＣＡＳ：ＣＰＢ为１：２：４，用电泳和离子交换实验证明了Ａｌ－ＣＡＳ－ＣＰＢ为配阴离子，最后根据铝和ＣＡＳ在最佳ｐＨ值的存在形态、配合物的组成比及配阴离子的性质。     

紫精自由基缔合行为的ESR研究

紫精自由基缔合行为的ＥＳＲ研究梁丽君１）刘福田１）朱思成１）余立新１）邹志琛１）白令君２）何炳林２）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）南开大学吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室，３０００７１，天津，第一作者３１岁，女，讲师）紫精...     

2—甲基—1,2,5,6—四氢—5,6—二氧—1,2,4—三嗪—3—硫醇的合？…

研究了在甲醇的碱性介质中，通过１－甲基－１－氨基硫脲与草酸二乙酯的缩合反应制备医药中间体三嗪环。适宜的反应条件为１－甲基－１－氨基硫脲，草酸二乙酯、甲醇钠的量（摩尔）比为１：１．１：２．０，其收率可达６０％。