绿原酸荧光熄灭法测定Fe(Ⅲ)

绿原酸具有很强的荧光,Fe(Ⅲ)对绿原酸有荧光熄灭作用.基于此荧光熄灭作用,建立了测定Fe(Ⅲ)的荧光分析方法.在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,选择最大激发/发射波长(338.0 nm/420.0 nm),Fe(Ⅲ)的相对荧光强度变化与浓度呈良好的线性关系,测定Fe(Ⅲ)浓度的线性范围为(3.20×10-7-1.00×10-4)mol/L,检出限为CL=9.30×10-8 mol/L.本法具有较好的选择性,常见的共存离子不干扰测定.用于实际样品中Fe(Ⅲ)含量的测定,结果满意.     

新显色剂2-（5-羧基-1，3，4-三氮唑偶氮）-5-二乙氨基苯甲酸与铁的显色反应

研究了新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(简称CTZDBA)与铁的显色反应。结果表明,在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,CTZDBA与Fe(Ⅲ)形成稳定的络合比为2∶1的紫红色络合物,最大吸收波长为560nm,络合物的表观摩尔吸光系数为2.21×104L.mol-1.cm-1,Fe(Ⅲ)质量浓度在(0～0.8)mg/L范围内符合比尔定律。所拟方法不经分离直接测定纯铝和铝合金样品中微量的铁,测定结果与认定值相符。     

电厂粉煤灰中微量镓的胶束增溶光度法测定

研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中,镓(Ⅲ)和苯基荧光酮(PF)的络合显色反应。结果表明,在pH 6.0 HAc-NaAc缓冲溶液和溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,有色溶液的最大吸收波长为560 nm,摩尔吸光系数为1.46×105 L.mol-1.cm-1,镓(Ⅲ)质量浓度在0~0.41 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.8%~105.2%之间,RSD(n=6)为2.3%~5.1%。本法可用于测定电厂粉煤灰中的微量镓。     

茜素红S与蛋白质作用的光散射光谱及其分析应用

研究了茜素红S作为光散射探针测定蛋白质的分析方法．在pH=4．0的Britton-Robinson缓冲溶液中。茜素红S与蛋白质结合后有强烈的光散射作用，在λ=353nm处，光散射强度最大，且光散射强度与蛋白质浓度成正比．由此建立了测定蛋白质含量的分析方法．方法灵敏度高，检测限达0．01mg／L，线性范围为0．02～6mg／L．方法适用于人血清蛋白含量的测定．     

异丙肾上腺素荧光猝灭法测定水中痕量锰

报道了异丙肾上腺素与MnO4^-的反应,结果表明，在pH=9．91的伯瑞坦-罗比森缓冲溶液中，异丙肾上腺素可被高锰酸根氧化，导致其荧光强度显著减弱；最大激发及发射波长为278nm和616nm；MnO4^-质量浓度在0．1～6．4mg／L范围内，与荧光猝灭程度成正比．常见的共存离子不干扰其测定．本方法用于环境水样中痕量锰的测定，回收率为97．2％～104．0％，结果令人满意．     

没食子蓝荧光探针法测定DNA的研究

没食子蓝在239nm紫外光激发下，在414nm处出现一个小的荧光峰，加入小牛胸腺脱氧核糖核酸(ctDNA)，该荧光峰的强度大大增强．其荧光增强比值与ctDNA的浓度分别在低浓度区问(0．05—1mg／L)和稍高浓度区间(1—10mg／L)呈较好的线性关系，利用这一原理建立了一种用没食子蓝作为荧光探针测定DNA的方法．该方法相当简单，其检测限可达0．04mg/L．     

金(Ⅲ)-卤化物-吖啶红体系的光谱特性及应用

在pH3．6的Walpole缓冲溶液中,吖啶红（ADR）在526nm处有一吸收峰,在570nm处有一荧光峰,AuCl4^-与过量的I^-反应生成AuI2^-和I3^-,二者与ADR缔合形成[（ADR）2-AuI2-I3]n缔合微粒．它在320,400和600nm处产生3个共振散射峰,在570nm处存在荧光猝灭,在526nm处存在减色效应．Au（Ⅲ）浓度在0．047～2．84mg／L范围内与共振散射强度△I600nm呈线性关系,检测限为0．011mg／L．方法用于合成样和含金废水中金的测定,结果满意．     

土霉素荧光光度法测定Al(Ⅲ)的研究

基于Al(Ⅲ)对荧光试剂土霉素的荧光增强,建立了测定微量Al(Ⅲ)的荧光分析方法.选用pH 4.40的HAc-NaAc缓冲溶液,最大激发与发射波长分别为426.0 nm和496.0 nm,土霉素荧光强度与Al(Ⅲ)的浓度呈良好的线性关系,测定Al(Ⅲ)浓度的线性范围为(2.00×10-6-3.00×10-4)mol/L,检出限为1.21×10-7mol/L,常见的共存离子不干扰测定.本方法用于样品中微量Al(Ⅲ)的测定,结果满意.     

双波长分光光度法测定废水痕量铅

在 pH2.3柠檬酸盐缓冲溶液中，铅与 Fe(Ⅲ )－ TBA产生络合形成蓝紫色显色液。在此显色反应基础上，根据光谱修正光度理论，研究了该络合物不稳定系数及废水中微量铅测定方法。其相对标准偏差 RSD≤ 4.1％，加标回收率 92.0％～ 106％，铅的最低检测浓度为 0.015mg／ L。     

钇增敏氧氟沙星荧光的研究及分析应用

研究了在pH为6.7的醋酸-醋酸钠介质中,钇(Ⅲ)与氧氟沙星形成的配合物的荧光特性,并建立了测定氧氟沙星的荧光光度新方法.结果表明:在常温下,激发狭缝为10nm,发射狭缝为5nm,荧光激发波长为292.0nm,发射波长为470.9nm处,钇(Ⅲ)与氧氟沙星形成的二元配合物有灵敏的荧光发射峰;氧氟沙星在6.0×10-2~1.0μmol/L范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3,该方法的检出限为1.6nmol/L.本方法操作简单、灵敏度高,用于氧氟沙星片剂的分析,结果令人满意.