蜂胶胶囊总黄酮含量测定的紫外分光光度法应用

本文针对紫外分光光度法在药品分析中的广泛应用,对蜂胶胶囊中总黄酮含量进行了测定,并结合胶囊剂型特点,开展方法学研究,为蜂胶的质量标准化研究提供实验依据。     

紫外分光光度法测定藏药HEG胶囊中总黄酮的含量

目的：建立藏药HEG胶囊中总黄酮的含量测定方法．方法：以芦丁为对照品,于360nm处测定总黄酮的含量结果：总黄酮在5．06—25．30ug·ml^-1范围内,吸收度于浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为90．9％．结论：该方法准确,简便,可为藏药HEG胶囊中总黄酮含量的测定提供参考．     

蜂胶中黄酮成分及提取方法研究

对云南蜂胶化学成分进行研究,考查了乙醇浓度和浸提时间等条件对蜂胶总黄酮提取的影响,采用分光光度法测定了蜂胶中总黄酮的相对含量.对提取物的乙酸乙酯部分进行柱层析分离,得到4个黄酮成分,运用波谱技术鉴定为高良姜素、异樱花素、槲皮素和洋芹素.     

紫外分光光度法检测注射用碟脉酮总黄酮方法的建立

目的：建立一种准确快捷检测注射用注射用碟脉酮总黄酮含量的方法。方法：以芦丁为标准品，采用紫外分光光度法在波长510nm处测定注射用碟脉酮的总黄酮。结果：芦丁在0．2082mg～1．2494mg范围内呈良好的线性关系，总黄酮平均回收率为99．16％，RSD为1．23％。注射用碟眯酮总黄酮含量总黄酮含量均不低于80％。结论：该方法稳定、准确，是一种理想的注射用碟脉酮总黄酮含量测定方法。     

云南蜂胶中多酚化合物的HPLC分析研究

建立了利用高效液相色谱法同时测定提取物中6种多酚化合物的方法,利用冷浸超声法制备蜂胶乙醇提取物:以绿原酸为标准,在765 nm波长下,用FoIin-Ciocalteus法测定提取物中的总酚酸含量;以芦丁为标准,在510 nm波长下测定提取物中总黄酮含量;对采自云南3个地区的蜂胶样品进行HPLC分析.结果表明:云南不同产...     

茜草中提取总黄酮实验微型法与常规法的比较

建立茜草提取液中总黄酮含量的微型实验测定方法．对比常规实验和微型实验两种提取方法。利用紫外分光光度法,以芦丁为对照品制定标准曲线,进行样品含量和回收率的测定．其结果为最大吸收波长506nm,线性回归方程为A=-0．01587＋1．0434C（mg／10mL）（R=0．999782）,常量法提取液中总黄酮的平均含量为1．93％,平均回收率为102．74％．微型法提取液中总黄酮的平均含量为1．81％,平均回收率为101．59％．结果表明微型实验方法简便,准确可靠,测定茜草中总黄酮的含量其方法误差与常规实验方法一样在允许范围之内．     

紫花地丁总黄酮提取的微型实验

通过对紫花地丁中总黄酮提取微型实验方法和常规实验方法的比较，微型化学实验适合选做紫花地丁总黄酮提取化学实验．用分光光度法测定含量，微型化学实验法提取紫花地丁总黄酮，测得样品中总黄酮平均含量为2．34％，平均回收率为99．7％．     

两种测定水飞蓟胶囊中总黄酮含量方法的比较分析

以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)对利加隆水飞蓟胶囊和GNC水飞蓟胶囊中的总黄酮含量进行分析.结果表明:两种方法可用于测定水飞蓟胶囊中总黄酮含量,简单快速,重现性好.     

天山花楸中总黄酮和槲皮素测定

以芦丁、槲皮素为标准品建立了用分光光度法测定天山花楸叶中总黄酮的含量和果实中槲皮素含量的测定方法，分别采用5％ NaNO2～10％Al（NO3）3～4％NaOH和2％AlCl3显色系统，并分别在510nm和422nm处进行了含量测定。结果表明：天山花楸果实中总黄酮为7．75％（RSD％=1．09），在1．596～6．384mg／100mL（R^2=0．9999）范围内，线性关系良好；7月天山花楸叶子中槲皮素为0．777％（RSD％=0．66）、8月其叶子中槲皮素为0．397％（RSD％=0．81），叶子中槲皮素在0．241～0．723mg／100mL（R^2=0．9995）范围内，线性关系良好。     

比色法测定野马追糖浆总黄酮的含量

目的：建立野马追糖浆总黄酮的含量测定方法并确定其限度。方法：以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝显色后在510nm波长处测定吸收度的比色法测定总黄酮含量,并对实际产品含量进行考察。结果：在浓度0．0108-0．0540mg·mL^-1范围内线性良好,r=0．9998;平均加样回收率为99．68％,RSD为1．13％;野马追糖浆实际产品总黄酮含量在2．59-3．92mg·mL^-1之间。结论：本研究提出的含量测定方法准确稳定、简便易行,经方法学验证符合要求。总黄酮含量限度确定为以芦丁（C27H30O16）计不得少于2．0mg·mL^-1。     

没食子中黄酮提取工艺探讨

本文采用乙醇浸提法和索氏提取法等两种方法对没食子的总黄酮进行了含量测定．并通过显色反应和沉淀反应对粗提物进行了鉴定．试验结果表明，提取总典酮时索氏提取法效果最佳，总黄酮的得率为0．575％．结沦为本试验的测试结果说明对没食子开发利用，并对没食子新产品的工业化生产提供参考依据．     

桑姜感冒胶囊中总黄酮含量的测定

目的:建立桑姜感冒胶囊中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,以506 nm作为测量波长进行测定。结果:芦丁在0.5~3.0 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为96.63%,RSD为1.91%。结论:该方法操作简便、准确、重现性好,可用于测定桑姜感冒胶囊中总黄酮的含量。     

运用毛细管电泳技术测定药物中有效成分

研究了运用毛细管电泳技术快速测定国产某成品药物胶囊中有效成分布洛分含量的方法，实验采用50 μm内径石英毛细管，紫外检测设定在214nm，缓冲液PH为6．864的磷酸盐溶液，在11KV运行电压下，6min内检测内布洛芬，定量检测每粒质量为0．3902g胶囊中布洛芬的含量为0．3869g。     

莱菔子中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

运用微波技术提取莱菔子总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果表明：莱菔子中总黄酮含量为0．60％,平均回收率为100．3％,RSD=1．04％(n=5)。多糖含量为12．73％,平均回收率为101．54％．RSD：0．46％(n=5)。运用微波技术从莱菔子中联合提取总黄酮和多糖,其反应速度加快,提取效率提高。     

维药祖卡木水提液总黄酮的含量测定

采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系分光光度法测定维药祖卡木水提液总黄酮的含量。结果表明：维药祖卡木水提液总黄酮平均含量2．12％(n=6),RSD=2．0％;平均回收率达96．26％(n=9),RSD=2．5％。该法简便、快捷、准确,并且不需要专门对总黄酮进行提取、纯化处理,适合于维药祖卡木总黄酮水提液中含量测定。     

蜂胶制成品中总黄酮含量的测定

用 70 %乙醇作萃取剂 ,用超声溶解蜂胶中的黄酮类化合物 ,研究萃取剂、萃取温度、时间对萃取率的影响 再与Al3 + 生成络合物 ,以芦丁为标准样 ,采用分光光度法测定蜂胶制成品中的总黄酮含量     

甘草苷作对照品测定乌拉尔甘草中总黄酮的含量

目的：建立测定甘草中总黄酮含量的新方法。方法：利用紫外可见分光光度法以甘草苷作对照品，计算乌拉尔甘草中总黄酮的含量。结果：该方法有较好的精密度、准确度，回收率在100％～105％之间，60℃超声20min提取出的总黄酮的质量是甘草生药质量的3．73％～3．98％。结论：本实验中建立的方法方便、准确，乌拉尔甘草中总黄酮含量较高。     

蔓茎堇菜总黄酮含量的测定

蔓茎堇菜样品经提取,净化后,用紫外分光光度法测定,以芦丁为标准品,在256nm处测定其总黄酮含量,结果表明,植物株总黄酮含量为2．39％,根总黄酮含量为1．08％,细胞悬浮物总黄酮含量为0．76％,研究结果了为利用蔓茎堇菜生产黄酮类药用成分提供科学根据。     

HPLC测定平消胶囊中马钱子碱和仙鹤草酚的含量

为了测定抗胆管癌中成药平消胶囊的有效成分马钱子碱和仙鹤草酚的含量,本实验采用高效液相色谱法．结果发现马钱子碱在0．102～0．918μg、仙鹤草酚在0．01196～0．1125μg范围线性关系良好,相关系数分别为0．9999和0．9998;平均回收率分别为99．28％（RSD=1．65％）、101．04％（RSD=1．37％）,平消胶囊中马钱子碱的含量为0．855mg／g,仙鹤草酚的含量为1．372mg／g．本方法操作可靠、精确,适用于平消胶囊中马钱子碱和仙鹤草酚的含量测定．     

分光光度法测定蜂胶及其乳膏中总黄酮的含量

采用比色法以721型分光光度计对蜂胶及其乳膏中的总黄酮进行了定量分析．结果表明该方法可以为制定蜂胶及其制剂的质量标准提供可靠的理论依据．