公共场所内空气质量的调查分析

目的了解大同市部分公共场所室内空气质量.方法2008年底至2010年初期间,按季度对不同类型公共场所室内CO、NH3、甲醛、苯、甲苯、二甲苯的含量进行了监测及分析.结果1)除CO、苯、甲苯和二甲苯等四项指标外,氨和甲醛均有超标现象,合格率分别为81%和94%,其中氨超标现象普遍存在,大型超市氨的合格率最低(72%),甲...     

短时通风对室内空气甲醛和氨质量浓度影响

为了解短时通风对新建筑室内空气中甲醛和氨的质量浓度降低的效果及其变化规律,在冬季进行了每日2次短时通风(10min)室内甲醛和氨质量浓度的检测.结果表明,短时开窗通风10min后室内空气中甲醛质量浓度降低2.53～7.48倍,氨浓度降低0.32～5.3倍.关窗后甲醛质量浓度随时间变化呈指数递增规律,实验数据与公式C=C0exp(-bt) (a Cw)[1-exp(-bt)]的相关系数R2范围0.9447～0.9999,室内空气换气次数b介于0.1027～0.7934之间.实测数据与该式结合可估算渗风量和甲醛释放量;氨的源释放特征与甲醛释放特征差异较大,关窗后室内空气中氨质量浓度的起伏波动性很强.     

氨法脱硫脱碳富液解析CO2研究

基于氨溶液能同时吸收烟气中CO2和SO2可以降低烟气净化成本,对氨溶液吸收CO2和SO2后的富液CO2进行解析研究,以了解其解析特性。研究结果表明:富液中存在的高浓度硫酸铵对CO2解析有抑制作用,与碳酸氢铵溶液解析率相比降低18%以上;将碳酸氢钠作为添加剂加入溶液中解析时,能够显著提高解析率并且可以抵消硫酸铵的抑制作用;解析气中逸氨含量为9.5%左右,解析化学反应能耗约为30.8 kJ/mol。     

室内空气甲醛污染状况及其影响因素分析

为获取室内甲醛污染状况及其影响因素,随机抽取商场、酒店、民宅、公司和行政办公室5类公共场所,共获取了120个室内甲醛质量浓度的有效性数据,同时测定了室内温度、大气压和相对湿度.并通过问询和调查获得房间面积、装修年龄等基本情况.结果表明,室内空气甲醛质量浓度的平均值为(0.124±0.070)mg/m3.参照《室内空气质量标准》(GB/T18883-2002),在120个有效数据中有63个数据甲醛浓度值超标,超标率达到了52.5%.根据对甲醛影响因素的分析,表明甲醛污染主要存在于装修后1年以内、房间面积小于60m2、室内温度高于25℃和相对湿度高于50%的室内.     

甲醇脱氢制甲醛反应中碱金属难熔盐的催化性能研究

在16 mm陶瓷管固定床反应器中考察了甲醇脱氢制无水甲醛反应中几种含钠化合物及碱金属难熔盐的催化活性,表明陶瓷管也可做甲醇脱氢反应器;碱金属碳酸盐大都具有一定的催化活性,催化性能排序为:Na2CO3>K2CO3>Cs2CO3>Li2CO3,即含钠盐的催化活性较其它碱金属要高;钠的卤化物及硫化物的催化活性很低;钠的含氧酸盐在反应中的催化性能表现各异,其中Na2CO3、Na2B4O7和Na2MoO4的催化性能最好。     

安庆市区商场中甲醛浓度分布及来源分析

为了解安庆市不同类型商场中甲醛的污染现状,对位于安庆市的5家大型商场50个点进行了为期5天的室内空气质量检测,对所得数据进行整理分析,得出如下结论:(1)服装商场甲醛含量最高达0. 19 mg/m3,超标率10%.(2)家具商场甲醛含量0. 03~0. 10 mg/m3 ,超标率10%. (3)电器、食品、饮食方面甲醛含量相对较低,其平均浓度为0. 032 mg/m3 ,超标率分别为0%,0%,10%. (4)相关性分析表明,温度高的采样点甲醛含量相对较高. 此外,甲醛浓度还受通风、装修时间等因素的影响.     

甲醛与甲酸相互作用的理论研究

在MP2/6-31G(d,p)水平上,对H2CO和HCOOH进行优化设计,得到4种稳定H2CO…HCOOH复合物。并且寻找了部分构型转化反应的过渡态,同时计算了转化反应的速率常数。在MP2/6-31G(d,p)水平上进行基组重叠误差(BSSE)校正。最终获得相互作用能,并利用自然键轨道分析揭示了H2CO和HCOOH相互作用的本质。计算结果表明,4种复合物的相对稳定性为:M3>M1>M4>M2。在形成复合物时发生了电荷转移,在M1、M2、M3中方向从甲醛向甲酸转移电荷依次为3.0 me、8.9 me、24.2 me,而在M4中方向从甲酸向甲醛转移电荷为1.6 me。同时发现M4极不稳定,仅需2.14 kJ/mol能垒就可转化为M3,反应速率常数为2.61×1012/s。     

等离子体引发CeO_2低温活性协同脱除空气中甲醛

为考察放电电压、甲醛初始体积分数和水体积分数对空气中甲醛脱除率的影响,选取催化剂MnO2、CeO2、TiO2分别与等离子体结合,在标准大气压、40℃条件下进行脱除甲醛实验。结果表明:空气中甲醛的体积分数为2.01×10-4、水的体积分数为1.0%、空速为13 650 h-1、放电电压为18 kV时,CeO2与等离子体结合的甲醛脱除率达98.5%;在相同条件下,单纯等离子体和单纯CeO2催化氧化(不放电)对甲醛的脱除率分别为62.5%和8.0%。等离子体与催化剂在脱除空气中甲醛的过程中产生了显著的协同作用。该研究为脱除空气中甲醛提供了理论参考。     

NH3和CO2的选择性分离——II. 连续吸收器研究和机理论证

用连续吸收器对 NH3 /CO2 摩尔比为 2的混合气体进行高气速选择性吸收研究 ,获得了良好的分离效果 ,选择性分离因子 S1为 3.2 5～ 8.2 3,S2 为 3.99～ 9.5 6;考察了孔口气速、孔径、液相氨浓度和插入深度等因素对选择性吸收的影响 ,结果表明 ,高气速、大孔径、浅插入和低氨浓度有利于氨的选择性吸收。数据整理证实了氨吸收的机理为气膜控制及 CO2 吸收为拟一级快反应的选择性吸收     

深入揭示甲醛光化学解离过程

甲醛是一种空气中最常见的污染物．对人体的危害具有长期性、潜伏性、隐蔽性．其降解主要通过光解离过程实现．深入研究这类大气污染物的光化学反应性质及其演变过程，实现对它的光化学反应控制具有重要意义。中国科学院大连化学物理研究所尹鸿鸣研究发现．甲醛光解离主要有两个反应通道，一种是生成稳定的分子H2＋CO；另一种是生成自由基产物H＋HCO。并且，甲醛光解离反应通道会随着解离光波长的变化而变化。“尽管甲醛（H2CO2）是个简单的分子，     

低品位钼精矿的钼提取研究

采用焙烧—氨浸—渣碱浸工艺对某低品位钼精矿进行钼提取的研究.结果表明,碳酸钠的加入能有效分解钼酸钙,提高钼的提取率.焙烧—氨浸阶段最优工艺条件为焙烧温度600℃,焙烧时间2 h,氨浸温度80℃,氨水过量系数1.4,碳酸钠用量467 kg/t,液固比4.浸出渣中的钼分别采用酸法(HCl)和碱法(Na2CO3+NaOH)进行提取.结果表明:酸法仅可回收渣中34.92%的钼,而且操作过程不易控制,不适合实际应用;碱法(Na2CO3+NaOH)处理工艺中碳酸钠用量533 kg/t,氢氧化钠用量433 kg/t.放大实验结果显示整个流程钼的回收率达到96.8%.     

CO_2膨胀液体增强气体溶解度规律研究

基于文献中报道的CO2+CO+Octene、CO2+H2+Nonanal等4个三元系相平衡实验数据,借助状态方程模拟计算了H2和CO气体在CO2膨胀辛烯和壬醛液体中的溶解度.根据定义的溶解度增强因子,关联得到了系统的溶解度增强因子表达式,表明溶解度增强程度和进料比、操作温度以及液相中CO2的摩尔分数相关.结果可以为深入研究CO2膨胀液体的热力学行为提供参考,也可为相关应用研究提供设计依据.     

K2CO3-KCl-K2B4O7-H2O四元体系298 K介稳相平衡的实验研究

采用等温蒸发法研究了K2CO3-KCl-K2B4O7-H2O四元体系298 K介稳平衡相关系,并测定了该体系达介稳平衡时液相的密度、折光率和pH值等物化性质.根据实验数据,绘制了该体系298 K的介稳相图及物化性质-组成图.结果表明:该四元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;其溶解度等温图含有一个共饱点、三条单变量曲线和3个结晶相区.3个结晶相区分别对应于K2B4O7·4H2O,K2CO3·3/2 H2O和KCl.共饱点的平衡液相组成为w(K2CO3)=51.57%,w(KCl)=1.09%,w(K2B4O7)=1.29%,所对应的平衡固相为K2CO3·3/2 H2O KCl K2B4O7·4H2O.     

氨和二氧化碳的选择性吸收分离 III.二级连串吸收分离的研究

用二级连串吸收器对 NH3 与 CO2 摩尔比为 2∶ 1的混合气体进行高气速选择性吸收 ,获得了良好的分离效果 ,二级吸收器出口气相 CO2 摩尔分率达 0 .90 9,残余氨摩尔分率仅为 0 .0 91 ,氨的总吸收率为 96 .7% ,二氧化碳的总吸收率为 3 3 .1 % ,液相氨水浓度可达 1 0 .82 mol/ L,液相氨碳摩尔比为 5 .85。实验发现 ,一级吸收的液相氨浓度、二级吸收器温度和喷孔气速是影响残余氨含量的主要因素 ;液相出口氨水浓度和喷孔气速是影响液相二氧化碳吸收率的主要因素     

透氧膜反应器中合成气制备过程研究

以内表面积为4.1 cm2的La2NiO4致密管状透氧陶瓷膜构建膜反应器,以CH4与CO2混合进气,在880°C的条件下,通过CH4的催化部分氧化反应及CO2重整反应制备了合成气;当CH4的进气流量控制在14.1 cm3/min,CO2流量为5.6 cm3/min时合成气生成速率为36 cm3/min,CH4与CO2的转化率分别为87%和83%;与CH4单独进料相比,合成气的产率增加了约60%,H2与CO体积比从1.7下降到1.3。实验结果,在透氧膜反应器中可实现CH4、CO2共进料制备合成气。     

CH4-CO2的高温半焦重整反应实验

以自制的半焦作为催化剂,研究了在小型的固定床中CH4和CO2的高温重整.实验表明,CH4,CO2在不同的催化剂和不同的温度下有不同的转化率,而且温度越高,CH4,CO2的转化率越高.在采用自制半焦制得的催化剂、温度为900℃且无N2作为平衡气的情况下,CO2和CH4的转化率分别为69.1%,28.9%,在1 050℃时,有N2其转化率则高达95.2%,91.2%.若没有催化剂存在,CO2和CH4转化率明显低于有催化剂存在的情况,如在1 000℃时,有催化剂下CO2和CH4的转化率分别为93.5%,76.6%,无催化剂时,转化率仅为32.0%,11.9%;加入适量的N2,可有效提高CH4的转化率.本实验证明了自制半焦催化剂能满足CH4-CO2高温重整反应的需要.     

阻抑动力学荧光分析法测定食品中甲醛

文章研究了在氨一氯化铵缓冲溶液中,甲醛能强烈阻抑Cu2＋催化过氧化氢氧化罗丹明B的褪色反应,建立了测定甲醛的阻抑动力学荧光分析法的新方法．测定甲醛的线性范围为0．20～18．0mg／L,检出限为1．2×10^-5g／L．用于食品中甲醛的测定,结果满意．     

油伴生CO2气的成因及其石油地质意义

以松辽盆地南部油伴生CO2气为研究对象,通过组分分析及碳、氧及氮同位素分析,结合中国已有伴生CO2气的含量及同位素数据,研究油伴生CO2气的成因及其意义.结果表明:中国油伴生气中CO2的含量为0～99.53%,大部分在5%以下;油伴生CO2气的δ13 CcO2值为-15.91‰+6.49‰,集中分布于-13‰～ -4‰,以无机成因气为主;松辽盆地南部油伴生CO2气的含量为1.43% ～54.22%,δ13CcO2值为-5.32‰～ -6.76‰,为幔源-岩浆成因;幔源-岩浆成因油伴生CO2气与气藏中的CO2气成因一致,注入时间一般晚于油气大规模充注时间,CO2充注驱油普遍存在;在幔源-岩浆CO2与油气混合成藏地区(如松辽盆地南部)寻找幔源-岩浆CO2充注驱油成因的次生油气藏将是一个新的勘探思路.     

NH2和CO2的选择性分析Ⅱ．连续吸收器研究和机理论证

用连续吸收器对NH3／CO2摩尔比为2的混合气体进行高气速选择性吸收研究，获得了良好的分离效果，选择性分离因子S1为3．25－8．23，S2为3．99－9．56，考察了孔口气速，孔径，液相氨浓度和插入深度等因素对选择性吸收的影响，结果表明，高气速，大孔径，浅插入和低氨浓度有利于氨的选择性吸收，数据整理证实了氨吸收的机理为气膜控制及CO2吸收为拟一级快反应的选择性吸收。     

分光光度法测一次性纸杯浸泡液中残留甲醛的含量

一次性纸杯是人们生活的日常用品.纸杯的日常制作工艺中,甲醛及其衍生物脲-甲醛,三聚氰氨甲醛树脂,酚醛树脂等作为交联剂广泛使用.交联剂在高温条件下可能释放出甲醛气体,对人类的健康构成威胁.用乙酰丙酮分光光度法测一次性纸杯中的甲醛.结果表明甲醛的线形范围0.024～3.4ug/ml,检出限0.020ug/ml,相关系数为0.9988,实验测得样品的标准偏差为2.04%,精密度良好,加标回收率为97.8%～103.0%,实验结果表明该法具有操作简单,重现性好,灵敏度高,选择性好等优点.