3,5,6—三氯水杨酸戊酯的合成及鉴定

3,5,6—三氯水杨酸戊酯是合成新型发光材料过氧草酸酯类的重要原料.3,5,6—三氯水杨酸戊酯是由3,5,6—三氯水杨酸与正戊醇用浓硫酸作催化剂酯化得到的.酯化原理及反应条件是本文研究的重点.     

织物抗菌整理剂2,4,4′—三氯—2′—羟基二苯醚的合成

本文描述了通过硝化反应、缩合反应、还原反应、重氮化反应以及重氮盐的水解反应等步骤合成织物卫生整理剂——2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚(简称HD-244)的方法,合成路线的总收率为31.4％。根据重氮盐的水解反应的机理,着重探讨了溶剂对该反应产率的影响。实验结果表明,降低水解反应体系中溶剂的极性,有助于提高反应的收率,从而为该化合物的工业化生产提供了可能。     

α—氯丙烯釜式氯化法合成1.2.3—三氯丙烷中间试验报告

燕麦敌一号为高效低毒防除野燕麦化学除草剂,它具有药效高、残效期长等优点,经甘肃省小面积试验,防除野燕麦效果在95％以上。一九七四年以来,宁夏部分地区,我省嘉峪关市曾以西固农药厂生产的燕麦敌一号进行田间试验,防除效果达90％以上,广大群众反映,效果好,使用期长,药害小,希望大量生产满足当前农业上的迫切需要。1、2、3—三氯丙烷为燕麦敌一号主要原料。为了贯彻执行毛主席“备战、备荒、为人民”的伟大战略方针,使农业大干快上,我省已在西固农药厂建立了燕麦敌一号生产车间,以无锡环氧氯丙烷下脚料精馏所得三氯丙烷为原料生产燕麦敌一号,但由于原料来源困难,严重影响生产的正常进行,影响为农业大干快上提供燕麦敌一号。为了解决原料来源困难,在甘肃师大化学系三氯丙烯科研组,由α——氯丙烯合成1.2.3—三氯丙烷小试报告的基础上,经省科技局甘科业(1975)085号文件批准,由西固农药厂负责,师大化学系参加共同组成     

2、3、5──三氯苯甲酸的合成

植物生产调节剂２、３、５－三氯苯甲酸可由六氯合苯经三步反应合成．第一步制 １、２、４－三氯苯，得率约８０％。第二步制２、３、５－三氯－ω－三氯甲基苯 得率约５０％。第三步水解制２、３、５──三氯苯甲酸，在最佳条件下水解率可达９０％。     

2—氯—6(三氯甲基)吡啶通过技术鉴定

河北省科委于去年底在张家口召开了年产20吨2—氯—6(三氯甲基)吡啶(简称氮肥增效剂)技术鉴会议。中科院、燃化部、农林部派代表参加了会议。鉴定会议认为:张家口五七化工厂在毛主席革命路线指引下,在各级党委领导下,认真贯彻“以农业为基础、工业为主导”的发展国民经济总方针,为了支援农业,增产     

由1、2、3—三氯丙烷合成2、3—二氯丙烯小试报告——非离子型表面活性剂存在下液碱消除法

本文报告由1.2.3—三氯丙烷在非离子型表面活性剂存在下,经液碱消除法合成2.3—二氯丙烯实验结果。工业上多用醇碱消除法由卤代烃制取烯烃,耗用大量酒精。液碱消除法收率低。本文采用新的方法,以1.2.3—三氯丙烷为原料,加入国产非离子型表面活性剂,用30%液碱消除,获得纯度高,收效好的2.3—二氯丙烯。比较了液碱消除与非离子型表面活性剂存在下液碱消除的效果,采用正交试验设计,考察了碱的浓度,克分子配比,表面活性剂品种及用量对反应的影响,获得了最佳实验条件,并对最佳实验条件进行了稳定试验。实验结果表明,当用30%的液碱,三氯丙烷与氢氧化钠克分子配比1:1.2,5%非离子型表面活性剂烷基苯酚环氧乙烷缩合物,二氯丙烯纯度可达89～93%,收率可稳定于90～92%,转化率100%,选择性达90～92%。本方法具有产品纯度高,收率好,设备简单,节约酒精等特地。若以年产二氯丙烯500吨计,每年可节约酒精300吨。     

α—氯丙烯连续氯化法合成1.2.3—三氯丙烷模型试验报告

在毛主席无产阶级革命路线取得伟大胜利的大好形势下,我们遵照伟大领袖毛主席关于“人类总得不断的总结经验,有所发现,有所发明,有所创造,有所前进”的教导,继α—氯丙烯釜式氯化法合成1.2.3—三氯丙烷的中试工作之后,在省、市各级领导的关怀支持下,兰州西固区农药厂和甘肃师大化学系组成一个以工人、工农兵学员为主体有领导干部、技术人员、教师参加的三结合试验小组,对釜式氯化试验中存在的主要问题进行了分析,又安装了一套年产二十吨规模的模型装置,采用了连续氯化法由α—氯丙烯合成三     

由α—氯丙烯合成1.2.3—三氯丙烷

1.2.3-三氯丙烷为优良的溶剂,可作去漆剂和脱脂剂,也可作有机合成原料。国内曾以它为原料合成了新型植物生长调解剂——矮健素,高效低毒防除野燕麦化学除草剂“燕麦敌一号”,及“青燕灵”。由于它在农药工业上的广泛用途,需要量日益俱增。在毛主席“备战、备荒、为人民”的伟大方针指引下,为了迅速改变甘肃农业生产面貌,我省已在西固农药厂建立“燕麦敌一号”生产车间,现已开始生产化学除草剂“燕麦敌一号”。该厂是以环氧氯丙烷下脚料三氯丙烷为原料,经消除,低温氯化,再消除     

三氯蔗糖的热分解性能

作为新型甜味剂,三氯蔗糖正得到越来越广泛的应用。该文采用TG-DSC-FTIR联用技术分别在空气气氛和氮气气氛研究三氯蔗糖的热性能及其分解过程,比较气氛对三氯蔗糖热分解的影响。结果表明:三氯蔗糖的热分解分为四个阶段,第一阶段为吸热反应,后几个阶段为放热反应;气氛对第四阶段的分解速度和分解产物有较大影响。实验结果说明三氯蔗糖在一般高温烹饪条件下的分解不会产生对人体有害的物质。     

燕麦敌一号主要中间体1.2.3—三氯丙烯的合成:2.3—二氯丙烯液相催化氯化合成1.2.3三氯丙烯

前言野燕麦草是我国西北地区分布广,繁殖力高,适应性强的一种恶性杂草,对小麦生产危害极大,仅甘肃省受害面积达一千三百多万亩,每年减产粮食约五亿斤。“燕麦敌一号”为防除野燕麦高效低毒化学除草剂,它具有药效高,残效期长等优点,经甘肃省小面积试用结果,防除野燕麦效果在95％以上,1.2.3—三氯丙烯为燕麦敌一号主要中间体。为了贯彻执行毛主席“备战、备荒、为人民”的伟大战略方针,迅速改变甘肃农业生产面貌,使农业大上快上,我省已在西固农药厂建立了生产、“燕麦敌一号”装置,即将试车投产,将为农业生产作出重要贡献。该厂系以无锡环氧氯丙烷下脚料三氯丙烷为原料,经消     

N—硝基—2.4.6—三氯苯胺及其盐的合成

Ｎ－硝基－２．４．６－三氯苯胺及其无机、有机盐是一类具有强烈生理活性的新型植物生长调节剂。本文对该类化合物的合成方法进行了探讨。     

“燕麦敌”、“燕麦畏”混合除草剂的研究 (Ⅱ)1,2,3-三氯丙烯和1,1,2,3-四氯丙烯混合物的新合成法

本文报告由混合多氯代烷在非离子型表面活性剂存在下,经液碱消除合成1,2,3—三氯丙烯和1,1,2,3—四氯丙烯混合物的实验结果。工业上多用醇碱法由卤代烷制取烯烃,耗用大量酒精。液碱法收率低,固碱法反应剧烈不易控制。本文采用新的方法,以含有1,2,2,3—四氯丙烷和1,1,2,2,3—五氯丙烷两种成份的混合多氯代烷为原料,加入国产乳化剂OP,用20—30％液碱消除。获得了纯度好,收率高的1,2,3—三氯丙烯和1,1,2,3—四氯丙烯混合物。实验结果表明,当用20—30％液碱,混合多氯代烷与NaOH克分子比1:1,25,3—5％非离型表面活性剂烷基苯酚环氧乙烷缩合物(或溴化十六烷基吡啶),1,2,3—三氯丙烯收率达92％,1,1,2,3—四氯丙烯收液达93％,两者平均总收率在92％以上。本方法具有产品纯度高,收率好,设备简单,节约酒精等特点并能得到三种产物。除制取1,2,3—三氯丙烯和1,1,2,3—四氯丙烯混合物,进而合成混合除草剂外,若将混合物减压蒸馏可分别得到较纯的1,2,3—三氯丙烯和1,1,2,3—四氯丙烯,进而合成“燕麦敌一号”和““燕麦畏”。     

N（3,6—二甲基—4—苯甲酰基）苯基—2—羟基—3,5,6—三氯？…

研究了治疗牛、羊等家畜肝片吸虫病药物Ｎ－（３,６－二甲基－４－苯甲酰基）苯基－２－羟基－３,５,６－三氯苯磺酰胺化合物的杀虫阔恶性循环, 采用氧电极法,测线粒体呼吸过程中磷的变化以及测量ＡＴＰ酶活性等方法研究其对线粒体氧化磷酸化反应的解偶联活性等结果表明：标题药物化合物是较好的解偶联剂,其解偶联活性与已商品化的抗肝片吸虫药物化合物Ｎ－（２,４,５－三氯）苯基－２－羟基－（３,５,６－三氯）苯磺酰胺     

β—三氯锗基丙酸及其衍生物的制备

从国内易得的原料出发，对β－三氯锗基丙酸及其衍生物的制备方法进行了改进，所有目标物的收率都高于９０％。     

三氯偶氮胂的提纯、鉴定及其在水溶液中的离解作用研究

建立了三氯偶氮胂的萃取提纯方法，纯品经色层分析、红外光谱分析、元素分析以及有效成分测定，均表明有效成分达95％以上．用分光光度法测定了三氯偶氮胂的六级离解常数，而且探讨了该试剂在高酸度下与金属离子显色反应的反应机理．     

三氯乙基磷酸酯

建德化工厂研制成功并投入生产的三氯乙基磷酸酯通过了技术鉴定。该产品由三氯氧磷与环氧乙烷在催化剂的作用下进行反应制得。它主要用作阻燃剂和石油添加剂。由于分子内同时含有磷和氯,阻燃作用比较显著。广泛用于醋酸纤维素、硝基纤维清漆、乙基纤维漆、聚氯乙     

新型甜味剂三氯蔗糖的合成方法评述

三氯蔗糖是一种重的新型甜味剂，在食品工业中有广泛的应用。本文论述了三氯蔗糖常用合成路线并对各条合成路线作了比较和评价。     

N—取代三氯乙酰胺合成取代脲类除草剂的研究

在碱性条件下，以Ｎ－取代三氯乙酰胺与２种胺反应，合成了８种取代脲类除草剂。     

三氯—茂(甲茂)钛及其某些取代芳氧基衍生物的合成

三氯一茂(或甲茂)钛化合物的合成已有文献报导.曾用过的合成方法主要有:Cp_2TiCl_2(MeCp_2TiCl_2)与过量的 TiCl_4发生岐化反应;Cp_2TiCl_2在光照射下与 Cl_2反应;或 TiCl_4与 CpSiMe_3反应等。这些合成方法存在着,反应条件较难控制,反应时间较长和产率较低或原料较难得等缺点。1989年 Kailash 等人用 Cp_2TiCl_2(MeCp_2TiCl_2)与 SO_2Cl_2在 SOCl_2中回流3小时制得三氯一茂钛或三氯一甲茂钛。我们在此方     

相转移催化合成α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯

阐述在合成α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯及其主要原料α－三氯代甲基苄原醇中，采用相转移催化的基本原理和方法．考察反应时间、原料配比和催化剂用量对α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯的影响．在反应时间为５ｈ，原料α－三氯代甲基苄原醇和乙酸酐的摩尔配比为１：１．２，无水醋酸钠催化剂和相转移催化剂（ＰＴＣ４＃）为α－三氯代甲基苄原醇摩尔数１０％时，其α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯产率为７６％～８０％．