甘氨酸乙二醇酯的合成,红外和质谱研究

报道了用酯交换法合成甘氨酸乙二醇单酯和用相转移催化法合成乙二醇双酯的方法，并对合成化合物进行了元素分析、红外光谱和质谱分析．     

α—膦酰基氨基甲酸酯的合成和生物活性（I）

通过α－羟基烃基膦酸酯与甲基异氰酸酯的缩合反应了合成了标题化合物，并用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析对所合成的化合物的结构进行了分析与鉴定，测试了所合成了化合物的杀虫活性，结果表明部分化合物具有良好的活性。     

无限微热源法合成β-SiC粉体的温度场模拟

采用ANSYS热分析软件对无限微热源法合成β-SiC粉体的温度分布进行模拟，得到了炉内不同时间温度分布图，并分析了合成炉内温度分布规律。     

手性热变色液晶的合成及配方Ⅱ．光活性对烷基联苯甲酸的烷基酚酯类及烷氧基酚酯类

采用新的路线合成了两类共８个文题液晶化合物。其中，中间体对烷氧基苯酚产率由３０％提高到５０％以上，并对关键中间体对氯联苯的合成方法作了较大改进，产率提高到了２０％，批料合成量提高了１０倍。元素分析、红外光谱及质谱分析确证了文题化合物的分子结构，测定了其液晶相态的相变温度。并通过混合配方，得到温度显示范围较宽的热变色液晶材料。     

正交设计研究锆铁红色料的合成

采用正交设计实验法研究了配方及工艺制度对锆铁红色料合成的影响，分析了各因素对锆铁红色料合成的影响趋势，得到了主次影响因素，并指出主要因素为：合成温度、矿化剂的种类、预处理方式，找到了利用常规的陶瓷颜料制备工艺合成锆铁红色料的最佳配合及合成工艺制度。详细讨论了锆铁红色料合成的影响因素，并探讨了锆铁红色料合成过程中各因素作用的机理，为锆铁红色料合成及生产提供了切实可行的实际生产和理论依据。     

低聚二氧戊环二元醇离聚物的合成

从乙二醇和三聚甲醛出发，合成了1，3-二氧戊环，并进一步以1，4-丁烯二醇为起始剂，采用三氟化硼乙醚 络合物为催化剂，合成了含双键的低聚二氧戊环二元醇，与亚硫酸氢钠进行加成反应得到了一种新型的低聚二氧 戊环二元醇离聚物．用红外分析、1H-NMR和元素分析等方法对其结构进行了研究，讨论了合成条件对反应及产物 的影响．     

稀土盐催化合成乙二醇乙醚醋酸酯

乙二醇单乙酸醋酸酯做为一种高档溶剂，有着广阔的应用前景。在动态前提下系统研究了不同反应条件对合成反应的影响，在对这一酯化反应进行基本分析的基础上，选择和确定了催化剂种类及其加量，带水剂种类及其用量，反应物配比，升温速率，搅拌速率等直接影响合成的反应条件，继而合成了乙二醇单乙醚醋酸酯，并采用红外（ＩＲ）及核磁（ＮＭＲ）等手段对产物进行了分析和确定。     

粉煤灰制取沸石分子筛的新进展

对近年来利用粉煤灰制取沸石分子筛的研究进行了分析和总结，着重从合成方法、反应机理、利用废液合成沸石，添加外加剂，反应仪器和设备，反应过程控制和粉煤灰合成沸石的应用研究等方面进行了阐述。     

PPV类电致发光材料的合成及发光性能研究进展

综述了PPV类电致发光聚合物的主要合成方法，对其化学结构与发光性能之间的内在关系进行了分析讨论，对新型PPV类电致发光材料的设计合成具有重要的参考价值。     

ZrW0.8Mo1.2O8四方相的微波法合成及其表征

文章分别用微波法和前驱物法合成了ZrW0.8Mo1.2O8的四方相，该相尚未见公开报道．对其进行了XRD分析和指标化．对比了两种合成方法和合成产物的形貌，阐明了微波合成的优越性。     

氰乙酸甲酯的合成

提高减压蒸馏氰乙酸水溶液的水浴温度,并在氰乙酸与甲醇在酸性条件下回流后采用加苯除水,再加浓硫酸回流的方法,使氰乙酸甲酯的摩尔产率达到85%以上.     

3－甲硫基丙酸甲酯的合成研究

对３－甲硫基丙酸甲酯的合成方法进行了研究．以丙烯酸甲酯和甲硫醇为原料，在哌啶催化下合成了３－甲硫基丙酸甲酯，产率达到８２．０％．     

甲基硅醇钠(MSO)对粘土悬浮体稀释机理的研究

本文测定了甲基硅醇钠(MSO)对钙基蒙脱土水悬浮体的稀释性能,同时研究了MSO对粘土最大吸水量及Zata电位的影响,证明吸附MSO后,粘土的最大吸水量上升,而Zata电位值随MSO的吸附,先有所上升后又逐渐下降,进而探讨了稀释机理,认为MSO对粘土悬浮体的稀释机理不完全同于传统稀释剂,它是通过硅醇缩合的化学键吸附于粘土颗粒边角处,分散了粘土颗粒间的边一边、边一面结构,对粘土悬浮体产生的稀释作用。     

均匀CdS胶体粒子的制备

本文报道了无防尘设备的简化实验条件下，用陈化法在室温下一次制备均匀ＣｄＳ胶体粒子的过程。结果表明ＥＤＴＡ和（ＮＨ４）２ＣＯ３对均匀粒子的形成和粒子表面的均匀性有着重要的作用。     

微波合成PMMA胶乳粒子

在常压微波辐照下合成聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）单分散的胶体微粒。体系中未加表面活性剂和稳定剂,在透射电镜下观察粒子的形状和直径大小,并得出在引发剂浓度一定的条件下,微粒的体积与单体的浓度呈现线性关系,为我们合成一定大小的超细微粒提供了选择的条件。功力学实验表明,微波场下反应速度大大加快,反应是突变的,无恒速阶段。     

甲醇脱氢合成甲酸甲酯的Cu—ZnO／SiO2催化剂

研究了外界条件对Cu-ZnO/SiO2催化剂在甲醇脱氢合成甲酸甲酯反应中活性的影响，使用X射线粉末衍射法、红外光谱－程序升温热脱附法等手段对催化剂进行了表征。结果表明，还原前的Cu-ZnO/SiO2催化剂中只有CuO和ZnO物相，还原活化后的CuO-Zno/SiO2催化剂中，CuO被还原Cu,ZnO被部分地还原；催化剂表面只有L酸中心，没有B酸中心，甲醇的吸附发生在L酸中心上。     

MAn／MA共聚物的合成及其水解产物性能的研究

以四氢呋喃为溶剂，偶氮二异丁腈为引发剂，正十二烷基硫醇为分子量调节剂，合成了马来酸酐／丙烯酸甲酯共聚物，并对其水解产物的表面活性及络合性能进行了探讨。     

香港郊野公园薇甘菊的化学防除研究

在香港郊野公园内选择薇甘菊危害较严重的草灌丛、灌木林和常绿阔叶林3种群落类型，设置样地5 000 m2，用0.05～0.1 g#8226;m-2嘧磺隆对样地中的薇甘菊进行化学防除试验, 并在施用除草剂后3、5和14个月跟踪调查施药对薇甘菊的杀灭效果以及对样地中其他植物和群落物种多样性的影响.结果表明嘧磺隆对样地薇甘菊有极好的杀灭效果.施药后3个月，样地中有45种植物产生了不同程度上的影响，占样地内所有种类的30%.受影响最大的是藤本和草本植物，其次是灌木，乔木受影响最小.施药后14个月，乔木和灌木生长正常, 草本植物基本恢复.施药清除薇甘菊后，能大幅度地增加群落的物种多样性.     

用冠醚催化的黄鸣龙改进法合成胆石酸

以来源丰富的猪去氧胆酸甲酯(Ⅳ)为原料,经选择性氧化得C_6—酮(V),产率64％.将C_6—酮与水合肼反应成腙后加入18—冠—6和KOH分解腙,制得了胆石酸(Ⅶ),产率70％.