氧化铝矿混合捕收剂的HPLC测定及其协同作用

对氧化铝矿浮选药剂钢铁灵、苯甲羟肟酸的高效液相色谱分离和测定进行了研究，并建立了最佳色谱体系：固定相ＮＵＣＬＥＯＳＩＬＯＤＳ（５μｐ），２００ｍｍ×４ｍｍ；流动相为合１．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４，甲醇与水的体积比为７０／３０，ｐＨ为２．５０；开发了检测器的波长切换技术，分别在２３０ｎｍ和２８５ｎｍ波长下测定苯甲羟肟酸和铜铁灵的吸光值，两者的检出限分别为０．００６ｍｇ／Ｌ和０．００５ｍｇ／Ｌ；线性范围分别为０．２～２００ｍｇ／Ｌ和０．６～３００ｍｇ／Ｌ·同时，借助该方法对铜铁灵、苯甲羟肟酸浮选ＰｂＳＯ４的协同作用机理进行了研究．     

紫外光度法测定废水中叠氮根含量的研究

该文介绍了应用紫外分光光度法测定废水中叠氮根离子含量的一种新方法，在缓冲溶液ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＨＰｏ４介质中，有表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶存在时，Ｎ３＾－与ＣＳ２反应的产物ＣＳ２Ｎ３＾－在３２１ｎｍ波长处有吸收峰，峰高与Ｎ３＾－离子浓度在０．５￣６．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，因此可用紫外分光光度法对Ｎ３＾－含量进行测定。该方法简单，实用，抗干扰能力强，测定下限为０．５ｍｇ／Ｌ，可以用于起爆药     

退色光度法测定锰的研究

研究了在Ｈ２ＳＯ４介质中,甲基橙被Ｍｎ（Ⅶ）氧化并退色而测定锰的新方法．其退色程度与Ｍｎ（Ⅶ）的浓度成线性关系,Ｍｎ（Ⅶ）含量在０～０．８μｇ／ｍＬ范围内服从比耳定律,有色溶液的最大吸收波长为５１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,该方法简单、快速、准确,选择性好．用于矿样中锰的测定,结果满意     

5‘—硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定微量锡

基于Ｓｎ－５‘－硝基水杨基荧光酮－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的荧光猝灭效应，提出一种测定微量锡的新荧光分析方法。在０．８－１．２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，锡与５’－Ｎ－ＳＡＦ形成摩尔比为１：４的橙红色络合物。该体系存在两个激发峰，其激发波长分别为λｅｘ１＝４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ，发射波长λｅｍ＝５２５ｎｍ。     

抗坏血酸在钼蓝法测定微量SiO2中的应用

研究了以抗坏血酸为还原剂，用光度法测定碳化硅超细粉中微量ＳｉＯ２的方法，结果表明，最大吸收波长为８００ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．５０＊１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ），线性范围为０．０５－０．０７ｍｇ／Ｌ，平均回收率为９９．３２％，ＲＳＤ为１．６７％，该法适用于碳化硅超细粉中微量ＳｉＯ２的测定。     

荧光光度法测定舒必利制剂的含量

研究了舒必利的荧光光度法，其激发波长和荧光波长分别为２９２和３３４ｎｍ。该法灵敏度高，重现性好，检测下限为０．０１７ｍｇ．Ｌ＾－１．该法用于测定片剂和针剂中舒必利的含量，变异系数＜０．７６％，回收率在９６．１％－１０４．３％之间。     

荧光素荧光法测定大气中SO2的研究

报道了以荧光素为指示剂,荧光法间接测定大气中ＳＯ２ 的方法．在ｐＨ＝ ５．５ ～７ ．５ 中性缓冲介质中,Ｉ２ 与荧光素反应,使荧光素的荧光熄灭,当加入ＳＯ２－３ 时,ＳＯ２－３ 与Ｉ２ 反应使体系荧光增强,体系激发波长、发射波长分别为４９４ ｎｍ 和５１０ｎｍ ,ＳＯ２－３ 含量在２ ．１～６０．０ μｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系,检测下限为２．１ μｇ／Ｌ．     

锌-水杨基荧光酮-CTMAB体系荧光特性的研究及应用──食品中微量锌的快速测定

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性．实验结果表明，在ｐＨ９．７５～１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ．当锌含量０～２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌．方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定．     

锌—水杨基荧光酮—CTMAB体系荧光特性的研究及应用…

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性。实验结果表明，在ｐＨ９．７５￣１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ。当锌含量０￣２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌。方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定。     

硫脲的化学发光分析研究

分别考察了钌（ Ⅱ） － 联吡啶和硫脲在ＫＭｎＯ４ , Ｃｅ（ＳＯ４）２, ＫＢｒＯ３ , Ｋ２Ｓ２ Ｏ８ , Ｉ２ , ＫＩＯ４ 存在下的化学发光反应情况． 发现只有ＫＭｎＯ４ 能氧化硫脲和钌（ Ⅱ） － 联吡啶而发光． 考察了６ 种表面活性剂对该体系的增敏效果（ 吐温－ ２０ , 吐温－ ４０ , 吐温－ ８０ , 十六烷基三甲基溴化铵, 溴代十六烷吡啶, 十二烷基苯磺酸钠） ． 发现十二烷基苯磺酸钠增敏效果最好． 体系的化学发光强度与硫脲的浓度在０－１８～１８μｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系, 方法的检出限为０－１８μｍｏｌ／Ｌ．     

二苯乙烯荧光蓝-S荧光猝灭测定微量锌(Ⅱ)

研究了二苯乙烯荧光蓝－Ｓ荧光猝灭测定微量锌（Ⅱ）的实验条件．在ｐＨ６．０的Ｈ３ＰＯ４－Ｈ３ＢＯ３－ＨＡｃ－ＮａＯＨ缓冲溶液中，试剂的最大激发波长λｅｘ＝３６７ｎｍ，最大荧光发射波长λｅｍ＝４５７ｎｍ；Ｚｎ（Ⅱ）与试剂生成的１∶２的配合物使试剂的荧光强度减弱；利用荧光猝灭法测定微量锌（Ⅱ），线性范围为０～０．８μｇ／１０ｍｌ；方法用于测定食品中、人发中的微量锌（Ⅱ），结果满意．     

荧光素荧光法测定痕量硫氰酸根的研究

报道了以荧光素为指示剂,荧光法间接测定痕量ＳＣＮ－的新方法．在ｐＨ＝５．５～７．５的中性缓冲溶液中,Ｉ２与荧光素反应,使荧光素的荧光猝灭．当加入ＳＣＮ－时,ＳＣＮ－和Ｉ２反应使体系荧光增强,该体系激发波长、发射波长分别为４９４ｎｍ和５１５ｎｍ,ＳＣＮ－含量在１．０～６０μｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,检测下限为１．０μｇ／Ｌ．该方法灵敏度高,选择性好,用于吸烟人和非吸烟人唾液中痕量ＳＣＮ－测定,结果令人满意．     

甲基汞的荧光测定方法研究

建立了测定甲基汞的荧光分析法,该方法是基于罗丹明Ｂ与甲基汞的碘络阴离子形成离子对化合物,然后用苯萃取;激发波长为５７５ｎｍ,发射波长为５９０ｎｍ;方法的线性范围为４＊１０＾－８－５＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,相关系数为０．９９７９,检出限为２μｇ／ｍＬ。该方法已用于人发中甲基汞的测定,回收率为９６％－１０５％,相对标准偏差为４．２％。     

5-溴水杨基荧光酮-CTMAB荧光熄灭法测定铜的研究

研究在ＣＴＭＡＢ存在下,以５－溴水杨基荧光酮（５－ＢｒＳＡＦ）作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法。详细研究了各种条件实验,反应的适宜酸度范围为ｐＨ＝４．４￣５．０,铜含量在０￣８．０μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系,配合物的组成比为Ｃｕ：５－ＢｒＳＡＦ＝１：２,激光发波长为３６５ｎｍ,发射波长为５５０ｎｍ。方法的灵敏度高,检出度为２．４μｇ／Ｌ,用于化学试剂中微量铜的测定,结果令人满意。     

流动注射荧光熄灭法测定痕量磷酸根离子

研究了以铝－ 桑色素为荧光试剂, 在酸性条件下利用荧光熄灭法, 并结合了流动注射分析测定了水中微量磷酸根离子的方法． 测定ＰＯ３ －４ 的线性范围１ ～９ ｍｇ／Ｌ, 检测限为０－００２ ｍｇ／Ｌ, １ｈ可以测定６０ 份样品, 相对标准偏差为１－０９ ％ ．     

流动注射荧光分光光度法测定水中痕量氨

研究了在碱性介质中, 基于氨（ 铵离子） 与邻苯二甲醛及２ － 巯基乙醇反应生成强荧光性吲哚取代衍生物的体系测定微量氨（ 铵离子） 的流动注射荧光分析法． 非离子表面活性剂曲拉通Ｘ－１００ （Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００） 对该体系具有良好的增稳作用． 研究了该体系测定氨（ 铵离子） 的最佳实验条件． 测定氨（ 铵离子） 的线性范围０ ～０－７ｍｇ／Ｌ, 相对标准偏差为１－３ ％ （ ＣＮＨ３ ＝ ０－２ｍｇ／Ｌ,ｎ ＝ １１） ,检测限为０－００１２ｍｇ／Ｌ．     

Mn（Ⅱ）—OP—5—Br—PADAP分光光度法研究

研究了在ｐＨ９．４的硼砂介质中，Ｍｎ（Ⅱ）－ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ红色络合物形成的适宜条件和络合物的稳定性等．锰含量在（０～１）ｍｇ／Ｌ范围内服从Ｂｅｅｒ定律．其回归方程为：Ａ＝０．０５９９２Ｃ＋３．４×１０－２，（ｒ＝０．９９８６）．摩尔吸光系数ε＝１．０６×１０５．测定６次相对偏差小于３．０％．加标回收率在９６％～９８％．该法用于茶叶中锰的测定，结果令人满意．     

二溴羟基苯基荧光酮-Triton-X-100 荧光熄灭测定铁

在ｐＨ＝４．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下,铁与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）形成１∶３紫色络合物使ＤＢＨ－ＰＦ的荧光熄灭,由此建立了测定微量铁的新方法。络合物的λｅｘ＝５３４ｎｍ,λｅｍ＝５８４ｎｍ,线性范围为０～１６０μｇ／Ｌ,检出限０．６μｇ／Ｌ。方法用于硅酸盐矿物及水中微量铁的测定,结果与标准值相等,ＲＳＤ（ｎ＝５）小于４．６％。     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ和Ｔｗｅｅｎ－８０存在下,Ｍｎ（Ⅱ）与４,５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢＯＮＰＦ）的显色反应．在ｐＨ８．０～９．６的缓冲介质中,Ｍｎ（Ⅱ）与ＤＢＯＮＰＦ形成１∶２蓝紫色配合物,其最大吸收波长λｍａｘ为６００ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｍｎ（Ⅱ）含量在０～２００μｇ·Ｌ－１范围内符合比尔定律,是光度法测定锰的高灵敏体系之一．拟定方法用于茶叶样品中微量锰的测定,结果满意     

高灵敏显色剂二阶导数分光光度法测定小麦中铜的研究

研究了用ｍｅｓｏ－四（对磺基苯）－卟啉为试剂，二阶导数分光光度法测定小麦中铜含量的分析方法及最佳条件。测定时波长在４１６～４４０ｎｍ之间，振幅为４ｎｍ，以Ｈ３ＰＯ４为掩蔽剂与很好地消除了Ｆｅ３＋的干扰。在ＰＨ＝３．０～５．５时，配合物的λｍａｘ＝４３２ｎｍ，线性范围为５～３０μｇ·Ｌ－１，回收率在１０２～１０６％之间，相对标准偏差为２．２４％。用该法测定了小麦中铜含量，结果令人满意。