两种毛壳菌对几种植物病原菌的生防效果分析

将角毛壳菌和球毛壳菌与立枯丝核菌等5种植物病原菌进行对峙试验，结果表明，球毛壳菌和角毛壳菌对几种病原菌的抑制作用明显．球毛壳菌主要通过竞争作用、重寄生作用抑制病原菌，角毛壳菌主要通过产生红色拮抗物质、竞争作用抑制病原菌的生长．     

毛壳菌产木聚糖酶条件的研究

研究了以玉米芯为原料制备粗木聚糖的最优生产条件:60℃浸泡1 h,冷藏8-10 h,乙醇洗涤用量为原木聚糖溶液的2-3倍。用三种球毛壳菌及两种中国新录毛壳菌对以玉米芯为基质的木聚糖酶产酶效果作对比实验,结果发现:球毛壳菌ACCCC30566产生的木聚糖酶具有较高的酶活性。     

苯并咪唑类抗性基因Benr在角毛壳菌中的转化

为提高角毛壳菌对苯并咪唑类杀菌剂的抗性,利用聚乙二醇介导的原生质体转化方法,以pBT6质粒为载体,把苯并咪唑类抗性基因Benr转化到角毛壳菌原生质体中,转化率约为1.5×10-5.通过Southern印记杂交分析,证明得到的转化子是阳性转化子.转化子对植物病原菌立枯丝核菌、杨树叶枯病菌有较强的抑制效果,能在多菌灵质量浓度为60 μg/mL的马铃薯葡萄糖琼脂培养基上生长.其抗药性比野生角毛壳菌提高约100倍,并且抗药性能够稳定遗传.研究获得了具有苯并咪唑类杀菌剂抗药性的角毛壳菌转化子.     

分解纤维素毛壳菌的筛选

选取不同土壤样品,经筛选,分离纯化后,得到毛壳菌（Chaetomium cellulolyticum)纯菌种,然后对玉米秸秆的青干草饲料进行单菌固体浅层发醇,发醇后产品的粗蛋白含量平均为18．30％,较对照提高了10．83％,粗纤维降解率平均为31％,这表明利用毛壳菌发醇玉米秸杆和青干草生产营养价值较高的动物饲料,还是效利用纤维素资源的新途径。     

以抗生素抗性为选择标记的毛壳菌种间原生质体融合

以抗生素抗性为选择标记进行角毛壳菌和球毛壳菌种间原生质体融合。角毛壳菌CH21-I-402菌株对潮霉素有抗性、对G418敏感,球毛壳菌CH08对潮霉素和G418敏感。根癌农杆菌介导的新霉素磷酸转移酶基因转化球毛壳菌,得到成功转化新霉素磷酸转移酶基因的球毛壳菌菌株,转化子对G418抗性提高3~4倍,对潮霉素仍然比较敏感。以耐潮霉素、不耐G418的角毛壳菌和不耐潮霉素、耐G418的球毛壳菌为出发菌株,以PEG6000为助融剂进行原生质体融合,用G418和潮霉素抗性进行筛选,获得再生菌株。经AFLP分析表明:再生菌株PF1、PF26为融合菌株,融合菌株菌落形态均与亲本存在明显差异。     

球毛壳菌引起杭白菊叶枯病的首次报道

对浙江磐安地区发生叶枯症状的杭白菊进行病原菌分离鉴定,经形态学和分子生物学分析发现病原菌为球毛壳菌（Chaetomium globosum）。致病性测定后显示该菌能引起杭白菊枯叶和叶边缘萎缩等症状,与田间观察到的症状一致,符合科赫氏法则,这是目前国内外首次报道的一种新病害。     

角毛壳菌丝切蛋白基因的克隆和特性分析

在构建的角毛壳菌(Chaetomium cupreum)菌丝体cDNA文库中获得丝切蛋白(Cofilin)的ESTs序列片段,为研究角毛壳菌的生物特性,提高其生物防治效果,以角毛壳菌总RNA反转录产物为模板进行PCR扩增,成功获得了Cofilin基因cDNA序列.生物信息学分析结果表明,该基因全长468bp,编码155个氨基酸,编码蛋白理论分子量17kD,等电点是4.99,α-螺旋和无规则卷曲是其主要的二级结构,为亲水性蛋白质.该蛋白有6个位点发生Ser磷酸化,4个位点发生Tyr磷酸化,有4个保守区,ClustalX分析说明该蛋白与柄孢霉(Podospora anserina)和球毛壳菌(C.g lobosum)亲缘关系较近.     

毛壳麝香的传统鉴别方法

概述了鉴别毛壳麝香的七种传统方法。     

几种产具纤毛分生孢子的腔孢菌（Coelomycetes）

本文报道了河北省产具纤毛分生孢子的腔孢菌(Coelomycetes)5个种,它们隶属于多毛孢属(Polynema Lev.),射毛孢属Stauronema(Sacc.)H. & P. Syd. & Butler),刺杯毛孢属(Dinemasporium Lev.)和双毛壳孢属(Discosia Lib.)等4属。其中多毛孢属和射毛孢属系国内首次报道,并分别记载一新种,中国多毛孢(P. sinensis W. P. Wu)和一新记录种,甘蔗射毛孢(S.sacchari H. & P. Syd. & Butler)。在刺杯毛孢属和双毛壳孢属下分别描述了2和1种。它们分别是新记录种刚毛刺杯毛孢(Dinemasporium strigosum(Pers. ex Fr.)sacc.),确认种槭刺杯毛孢(Dinemasporium acerimum Pk.)和河北省新记录种双毛壳孢(Discosia artocereas(Tode ex Fr.)Fr.).对这些种进行了详细描述。     

角毛壳菌泛素结合酶基因的克隆和特性分析

利用BlastX将角毛壳菌(Chaetomium cupreum)几丁质诱导的菌丝体cDNA文库中的ESTs序列与NCBI的Nr(Non-redundant)数据库进行相似性搜索,获得泛素结合酶(ubiquitin conjugating enzyme,E2)基因的ESTs.以此结果设计引物进行RT-PCR,克隆该基因的cDNA序列(CcE2).该序列长600bp,开放阅读框444bp,编码147个氨基酸组成的多肽,蛋白分子量为16.6ku,是亲水性蛋白.BlastP分析表明该基因进化相当保守,与其他真菌的E2具有高度的相似性;三维结构分析显示CcE2仅包含一个功能结构域,在结构域的中央是决定CcE2活性的半胱氨酸残基活性位点.     

纤维毛壳菌玉米秸发酵饲料的系统毒理分析和营养价值测定

玉米秸经纤维毛壳菌（Ｃｈａｅｔｏｍｉｃｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｌｙｔｉｃｕｍ）ＳＭ－２７发酵后制成的纤维蛋白饲料（Ｆｅｒｍｅｔｅｄ ｐｒｏｄｕｃｔ ｏｆ ｃｏｒｎ ｓｔａｌｋ，ＦＰＣＳ）作为日粮中的粗蛋白源，喂饲白鼠和白兔，进行了系统的毒理分析和营养价值测定。毒理测试包括急性毒性试验（ＬＤ５０测定和７ｄ喂养试验），畜积毒性试验、致突变试验、９０ｄ喂养毒性测定等，结果表明ＦＰＣＳ的ＬＤ５０对瑞士小白鼠和     

角毛壳菌β-1,4-内切木聚糖酶基因的生物信息学分析

利用BlastX将角毛壳菌(Chaetomium cupreum)ESTs序列与GenBank的Nr数据库进行相似性比对搜索,获得β-1,4-内切木聚糖酶基因全长cDNA序列。cDNA序列全长690bp,编码229个氨基酸,蛋白分子量为57.89kD,理论等电点为5.07。蛋白质的二级结构主要以无规则卷曲和延伸链为主。细胞亚定位分析表明该蛋白主要在胞外发挥水解木聚糖的生物学作用。     

毛樱桃核壳及核仁挥发油成分分析

采用水蒸汽蒸馏法提取毛樱桃核壳及核仁中的挥发油, 利用气相色谱/质谱(GC MS)鉴定其化学成分. 结果表明: 毛樱桃核壳中有48个色谱
峰, 24种成分, 占总挥发油质量分数的97.45%; 核仁中有20个色谱峰, 12种成分, 占总挥发油质量分数的99.40%; 其中质量分数最高的均为苯甲醛; 二者所含成分的种类和相对质量分数相差较大.     

内蒙古赤峰地区的白粉菌Ⅰ节丝壳属、布氏白粉菌属和单囊壳属

报道了内蒙古赤峰地区的白粉菌目 3属 1 8种和变种 ,其中翠雀花单囊壳、无色羽衣草单囊壳是中国首次报道 ,柳叶菜单囊壳、大戟单囊壳、锈丝单囊壳、合叶子单囊壳和花 艹忍 单囊壳等 5种和变种为内蒙古新记录种 .所有引证标本均保存于赤峰民族师范高等专科学校菌物标本室     

土槿皮对红色毛癣菌的抑菌作用及其超微结构的研究

采用药基混合法和液体稀释法对红色毛癣菌进行敏感性实验;观察药物作用下红色毛癣菌的超微结构变化．结果发现土槿皮水提物对红色毛癣菌菌丝有明显的抑制作用,抑菌效果与浓度呈正相关;最小抑菌浓度（MIC）为1mg／mL;透射电镜观察到药物作用下红色毛癣菌菌丝细胞壁明显增厚,细胞质及细胞器内部物质被降解,出现空腔,残留不规则膜结构,认为土槿皮对红色毛癣菌有强烈的抑制作用,有代替抗生素治疗皮肤癣症的应用潜力。     

内蒙古赤峰地区的白粉菌Ⅲ——内丝白粉菌属、球针壳属、叉钩丝壳属和钩丝壳属

报道了产于内蒙古赤峰地区的白粉菌目4属、20种。其中小檗球针壳是中国首次报道，旱金莲内丝白粉菌和绣球钩丝壳是内蒙古新记录种。所有引证标本均保存在赤峰师专菌物标本室。     

内蒙古赤峰地区的白粉菌Ⅳ——叉丝壳属和叉丝单囊壳属

报道了产于内蒙古赤峰地区的白粉菌目2属、21种和变种．其中二郎山叉丝壳、三浦叉丝壳、近三叉叉丝壳和万布叉丝壳为内蒙古新记录种,所有引证标本均保存在赤峰师专菌物标本室．     

毛嵌线螺的生长与捕食量

系统研究了以合浦珠母贝为饵料条件下毛嵌线螺的生长及捕食情况 .结果表明 :毛嵌线螺的壳高与体质量 (体重 )的关系为W =0 .54H2 .4 6;在合适的饵料生物充足的情况下 ,壳高 5mm左右的个体约经 60d的生长便可达到性成熟 ,其中以壳高 10～ 55mm阶段的生长速度最快 ,接近 1mm·d- 1;虽然不同大小的毛嵌线螺之间的绝对捕食量差异巨大 ,但其单位质量的相对捕食量基本符合Morton提出的 1%～ 6%的标准 .     

壳聚糖酶产生菌的筛选及其酶解产物的初步研究

采用平板透明圈法从 19株腐皮镰孢菌 (Fusariumsolani)中筛选到 1株产壳聚糖酶的菌株 ( 0 114 ) .摇瓶培养表明 ,该菌壳聚糖酶的产生不需要壳聚糖诱导 ;该菌培养 84h达到产酶高峰 ,酶的最适作用温度为 5 0℃ .4 5mU mL作用酶量 ,5 0℃下处理 6h ,壳聚糖的降解率达 2 6 .7% ,薄层层析分析表明酶解产物中壳寡糖含量较高     

利用PCR扩增的核糖体DNAs鉴定禾顶囊壳菌和瓶梗霉

小麦全蚀病是由禾顶囊壳菌引起的小麦根部病害,在全世界范围内普遍发生.用传统的方法鉴别和区分病原菌与非致病菌花费时间长而且有时不准确.本研究利用PCR技术,扩增了15个禾顶囊壳菌和瓶梗霉分离株的核糖体DNAs,并用限制性内切酶Dde I酶切后电泳,结果表明,该法可有效鉴别禾顶囊壳菌和瓶梗霉这2个不同的种.