阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症疗效与安全性对照研究

比较阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性;按照CCMD-3诊断标准选择60例住院精神分裂症患者,并随机分为阿立哌唑组(30例)和氯氮平组(30例)分别进行治疗,疗程为8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS) 评定疗效、采用副反应量表(TESS)副反应.结果两组治疗后PANSS评分均显著下降,两组间比较差异无显著性(p>0.05).不良反应发生率阿立哌唑组显著低于氯氮平组(p<0.05);阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与氯氮平相仿,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药.     

阿立哌唑联合重复经颅磁刺激对女性精神分裂症患者的疗效探究

探究阿立哌唑联合重复经颅磁刺激(rTMS)对女性精神分裂症患者的疗效。将2018年7月～2019年5月收治的女性精神分裂症患者86例,随机划分成对照组(n=43例)与治疗组(n=43例),前者单一服用阿立哌唑治疗,后者在前者基础上联合r TMS治疗。比较两组临床疗效、精神症状改善情况及血清神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。治疗后,治疗组总有效率86.05%较对照组的67.44%高(P0.05);两组阳性与阴性症状量表(PANSS)与简明精神病评定量表(BPRS)评分与治疗前相比均下降(P0.05),且治疗组均较对照组低(P0.05);两组血清NGF、BDNF水平与治疗前相比均增高(P0.05),且治疗组均较对照组高(P0.05)。对女性精神分裂症患者进行阿立哌唑联合rTMS治疗,其疗效优于单纯阿立哌唑,可明显减轻患者精神症状,有效上调其血清NGF、BDNF水平。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺心病合并心律失常的临床疗效

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺心病合并心律失常的临床疗效.方法:选取2013年4月至2015年2月在民勤县人民医院收治的慢性肺心病合并心律失常患者84例,随机分为对照组和实验组各42例,对照组采用美托洛尔治疗,实验组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,观察比较两组临床疗效.结果:实验组总有效率(92.9％)明显优于对照组(71.4％),比较具有显著差异(p＜0.05);实验组不良反应发生率(4.8％)明显低于对照组(23.8％),比较具有显著差异(p＜0.05).结论:稳心颗粒联合美托洛尔应用于慢性肺心病合并心律失常治疗中,效果显著,不良反应少,值得临床借鉴.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿疗效及肺功能的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿疗效及肺功能的影响.方法:选取玉门市第一人民医院确诊为CVA患儿80例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为试验组和对照组各40例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能以及不良反应发生率.结果:试验组总有效率95.00％高于对照组75.00％(p＜ 0.05);治疗后两组患儿FEV1、PEF、FVC均较治疗前升高(p＜0.05),且试验组显著优于对照组(p＜0.05);试验组不良反应发生率5.00％低于对照组17.50％(p＜ 0.05).结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗CVA患儿可有效提高治疗效果,改善肺功能.     

中药穴位敷贴联合中药内服治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察中药穴位敷贴联合中药内服治疗支气管哮喘的疗效.方法:选取西固区中医院接诊气管哮喘患者60例,分为对照组和观察组.对照组患者接受西医常规对症治疗;观察组在对照组治疗基础上,采用中药穴位敷贴联合中药内服治疗,观察两组治疗支气管哮喘的疗效.结果:观察组患者临床总有效率为93.33％,显著高于对照组43.33％(p＜ 0.05);治疗前两组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音等症状积分比较差异无统计学意义(p＞0.05),治疗后上述积分均显著减少(p＜0.05),观察组显著低于对照组(p＜0.05);两组患者治疗前FEV1、FEF、FEV1/FVC比较差异均无明显差异(p＞0.05),治疗后上述指标水平均显著升高(p＜0.05),观察组显著高于对照组(p＜0.05).结论:中药穴位敷贴联合中药内服治疗支气管哮喘,改善临床症状,改善肺功能,具有推广价值.     

伐昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹临床观察疗效

目的:探讨伐昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹的临床疗效.方法:选择门诊及住院带状疱疹患者60例,随机分成观察组和对照组,每组30例.对照组给予口服伐昔洛韦500 mg/次,3次/d,口服布洛芬缓释胶囊每次1粒,每日1次/d;辅以营养神经药物.观察组在对照组治疗基础上局部采用氦氖激光治疗仪治疗,波长632.8 nm.根据皮损面积分片照射,每处每次照射10～15 min,1次/d,10次为1疗程.两组均以10d为1疗程.观察患者治疗前和治疗开始时患者疼痛程度、疼痛缓解时间、止庖时间、50％皮疹结痂时间、皮损消退时间、总有效率及不良反应.结果:治疗后在疼痛程度、疼痛缓解时间,观察组与对照组比较差异有统计学意义(p＜0.05);治疗开始后患者在止庖时间、50％皮疹结痂时间、皮损消退时间观察组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(p＜0.05);临床疗效,观察组总有效率为86.7％,对照组总有效率为70％,两组比较差异有统计学意义(p＜0.05).结论:伐昔洛韦联合氦氖激光治疗治疗带状疱疹安全、疗效确切,起效快.     

舍曲林与坦洛新联合在慢性前列腺炎伴早泄患者中的应用效果

探讨舍曲林与坦洛新联合治疗慢性前列腺炎(CP)伴早泄的效果。选取通渭县中医医院收治的CP伴早泄患者72例作为研究对象,按照其就诊顺序分为治疗组和对照组各36例,对照组采用舍曲林治疗,治疗组给予舍曲林与坦洛新联合治疗。观察对比两组治疗前后前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、早泄诊断工具评分(PEDT)、阴道内射精潜伏期(IVELT)变化及不良反应发生率。治疗前两组NIH-CPSI、PEDT、IVELT评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组NIH-CPSI、PEDT评分低于对照组,IVELT评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。舍曲林联合坦洛新治疗CP伴早泄效果显著,可提高IVELT评分,降低NIH-CPSI、PEDT评分,且无明显不良反应。     

阿莫西林和兰索拉唑联合应用治疗慢性萎缩性胃炎临床研究

探讨阿莫西林和兰索拉唑联合应用治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。选取2013年2月至2014年4月在我院收治的慢性萎缩性胃炎患者70例,将其随机分为对照组和实验组各35例,对照组采用阿莫西林治疗,实验组在对照组治疗的基础上采用兰索拉唑治疗,观察对比两组临床疗效、不良反应及复发情况。实验组总有效率为(94.29%)明显优于对照组(71.43%)(P0.05);实验组未出现不良反应,对照组不良反应发生率为17.14%,两组比较有显著差异(P0.05);实验组复发率为(2.86%)明显低于对照组(22.86%)(P0.05)。采用阿莫西林联合兰索拉唑应用于慢性萎缩性胃炎的治疗中,临床疗效显著,值得临床推广使用。     

不同剂量奥美拉唑联合内镜下止血治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性观察

目的:探究不同剂量奥美拉唑联合内镜下止血治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性.方法:选取民勤县人民医院于2015年3月至2016年8月期间收治的106例消化性溃疡出血患者,根据随机数字表法分为两组,每组53例.两组均给予内镜下止血治疗,在此基础上对照组予以小剂量奥美拉唑治疗,观察组予以大剂量奥美拉唑治疗.对比两组止血效果、不良反应发生情况及空腹胃液pH值.结果与对照组相比,观察组治疗12h、24 h、48 h的止血率明显提高,再出血率显著降低,差异有统计学意义(p＜0.05);治疗期间,对照组不良反应发生率为5.66％(3/53),与观察组的9.43％(5/53)比较,差异无统计学意义(p＞0.05);治疗后48 h,观察组空腹胃液pH值显著高于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).结论:大剂量奥美拉唑联合内镜下止血治疗消化性溃疡出血患者,能缩短止血时间,降低再出血率,对胃酸分泌抑制作用更佳,且不会增加毒副作用,安全性较高.     

丙戊酸镁缓释片对颅脑外伤所致精神障碍伴兴奋激越症状的辅助治疗

观察丙戊酸镁缓释片合并阿立哌唑治疗颅脑外伤所致精神障碍伴兴奋激越症状的疗效及安全性。将58例伴兴奋激越症状颅脑外伤所致精神障碍患者随机分为研究组（丙戊酸镁缓释片＋阿立哌唑）和对照组（单用阿立哌唑）。两组于治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、Cohan Mansfield激越行为量表及临床疗效总评量表（CGI）评估疗效,采用副反应量表评定安全性和药物不良反应。两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较,研究组显效率24．1％,有效率86．2％;对照组显效率17．2％,有效率69％,两组间疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;PANSS兴奋因子分及激越行为量表评分比较,研究组在治疗第2周末与治疗前及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,对照组在治疗第4周末与治疗前比较差异才具有统计学意义（P〈0．05）;治疗第1、2、4、8周末TESS评分,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。丙戊酸镁缓释片能辅助治疗颅脑外伤所致精神障碍患者兴奋激越症状,且起效快、安全性高。     

氯氮平、奥氮平与其他抗精神分裂症药物联用的疗效与安全性

分析氯氮平、奥氮平与其他抗精神分裂症药物联用的疗效与安全性。选取兰州市第三人民医院2014年6月至2017年6月收治的70例精神分裂症患者。将其随机分为2组:氯氮平+常规药物治疗35例作为对照组,奥氮平+常规药物治疗35例作为试验组,评定临床疗效。试验组治疗有效率为91.4%,对照组有效率为85.7%,对比差异不大(P0.05)。试验组不良反应发生率为8.6%,低于对照组的31.4%,差异显著(P0.05)。治疗后两组患者的SF-36评分明显提高,且试验组评分优于对照组,差异显著(P0.05)。针对精神分裂症患者,奥氮平联合其他抗精神分裂症药物的疗效优于氯氮平,能减少不良反应、改善患者生活质量,值得推广。     

中西医结合阶梯法对不明原因习惯性流产患者的影响

目的:探讨中西医结合阶梯法对不明原因习惯性流产患者的影响.方法:选取2014年2月至2015年2月在兰州市安宁区人民医院收治的不明原因习惯性流产患者70例,随机分为对照组和实验组各35例.对照组采用常规西药治疗,实验组采用中西医结合阶梯法治疗,观察两组临床疗效.结果:实验组总有效率(94.29％)明显优于对照组(71.43％)(p＜0.05).结论:采用中西医结合阶梯法治疗不明原因习惯性流产患者临床疗效显著,具有安全可靠性,值得临床借鉴.     

中药辨证分型联合糖皮质激素治疗成人原发性肾病综合征的效果评价

目的:探讨中药辨证分型联合糖皮质激素治疗成人原发性肾病综合征的效果.方法:选取在皋兰县人民医院医治的82例成人原发性肾病综合征患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组各41例.其中对照组给予常规西药治疗,观察组给予中药辨证分型联合糖皮质激素治疗.疗程结束之后进行两组的疗效对比以及两组常出现的副作用情况比较.结果:观察组患者的治疗的总有效率为92.68％,对照组患者治疗的总有效率为75.61％,观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组;同时观察组各项副作用的出现人数均少于对照组(p＜0.05).结论:中药辨证分型联合糖皮质激素治疗成人原发性肾病综合征具有显著的疗效,且能够降低副作用的出现几率.     

利培酮与阿立哌唑在大鼠体内药物-药物相互作用研究

本文旨在探究利培酮(RIS)与阿立哌唑(ARI)联合用药时发生药物-药物相互作用(DDI)的可能性.实验分别考察利培酮或阿立哌唑单独给药和利培酮与阿立哌唑联合给药后利培酮与阿立哌唑在大鼠体内药代动力学行为,通过液相色谱串联质谱方法(LC-MS/MS)同时测定大鼠体内利培酮和阿立哌唑及两者活性代谢产物9-羟基利培酮(9-OH-RIS)、脱氢阿立哌唑(DE-ARI)的浓度,通过Winnonlin软件非房室模型计算药动学参数.实验结果表明:利培酮、9-羟基利培酮的暴露量分别为单独用药组的1. 70倍、1. 75倍(P 0. 05),而利培酮对阿立哌唑没有显著影响.阿立哌唑显著增加了利培酮及其代谢产物9-羟基利培酮在大鼠体内的暴露量,提示两者临床在合并用药时需关注利培酮及其代谢物的血药浓度.     

独净治疗角化型手足癣的临床研究

目的观察独净(复方联苯苄唑液)对角化型手足癣的临床疗效.方法采用随机双肓对照法观察独净(试验组)与联苯苄唑液(对照组)外用治疗角化型手足癣的临床疗效.结果试验组瘙痒、红斑和角化的平均消失时间及消失率均优于对照组(P＜0.05).试验组真菌学清除率为93.9%,对照组真菌学清除率为74.4%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).独净治疗角化型手足癣的痊愈率及总有效率均高于联苯苄唑液.结论独净治疗角化型手足癣临床疗效高,无明显副作用,是优于联苯苄唑液的较理想的治疗角化型手足癣的抗真菌外用药物.     

康妇消炎栓联合盆腔炎治疗仪在盆腔炎所致慢性疼痛患者治疗中应用的疗效

目的:探讨康妇消炎栓联合盆腔炎治疗仪在盆腔炎所致慢性疼痛患者治疗中应用的疗效.方法:选取兰州市中医医院2014年1月至2015年4月收治的盆腔炎所致慢性疼痛患者218例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各组109例.对照组采用康妇消炎栓治疗,观察组采用康妇消炎栓联合盆腔炎治疗仪治疗.观察两组患者临床治疗效果,并对比疼痛改善情况、不良反应出现率、随访1年内疾病复发率.结果:观察组患者临床有效率比对照组高,两组对比差异明显(p<0.05);观察组患者疼痛症状改善情况比对照组好,两组对比差异明显(p<0.05);观察组患者不良反应出现率比对照组低,两组对比差异明显(p<0.05);观察组患者复发率比对照组低,两组对比差异明显(p<0.05).结论:康妇消炎栓联合盆腔炎治疗仪在盆腔炎所致慢性疼痛患者治疗中应用的疗效显著,降低不良反应出现率及复发率,值得应用和推广.     

综合护理干预在老年患者腹腔镜胆囊切除术后应用的价值分析

目的:探讨综合护理干预在老年患者腹腔镜胆囊切除术后应用的价值.方法:选择2014年2月至2015年2月在兰州大学第二医院行腹腔镜胆囊切除术的90例老年患者,将其随机分为对照组和观察组各45例,对照组采用常规护理,观察组采用综合护理干预,观察两组干预后临床治疗情况、并发症的发生情况及护理满意度.结果:观察组在术后下床时间、排气时间及住院时间等治疗情况均明显短于对照组(p＜0.05);观察组并发症发生率(17.8％)明显低于对照组(42.2％),比较有显著差异(p＜0.05);观察组护理满意度(93.3％)明显优于对照组(73.3％),比较有显著差异(p＜0.05).结论:在老年患者腹腔镜胆囊切除术后采用综合护理干预疗效显著,能有效缩短住院时间,减少并发症的发生,提高其护理满意度,对临床应用具有一定价值.     

恩替卡韦联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:探讨单用恩替卡韦与联合甘草酸二铵两种方案治疗慢性乙肝(CHB)的疗效.方法:将128例CHB患者随机分为两组,对照组64例给予恩替卡韦分散片(用法:口服0.5 mg,1次/日)治疗,观察组64例给予恩替卡韦联合甘草酸二铵(用法:口服150mg,3次/日)治疗,比较肝功指标、炎症因子水平、两组疗效和不良反应.结果:治疗12个月后观察组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率、谷丙转氨酶(ALT)复常率均高于对照组(P＜0.05).治疗前两组血清ALT、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)无明显差异(P＞0.05),治疗后肝功指标水平均下降(P＜0.05),观察组肝功指标降幅大于对照组(P＜0.05).治疗前两组超敏C-反应蛋白(hs-CBP)、白细胞介素-6(IL-6)水平无明显差异,治疗后炎症因子水平均下降(P＜0.05),观察组该指标降幅大于对照组(P＜0.05).结论:恩替卡韦与甘草酸二铵联合治疗CHB疗效确切,且安全可靠.     

左旋甲状腺素治疗亚临床甲减的效果和对血脂的影响评价

分析左旋甲状腺素治疗亚临床甲减疗效.选取88例亚临床甲减患者为本次研究对象,病例均为2018年11月-2019年10月就诊患者.以随机、单盲法分组,观察组和对照组各44例.实施常规治疗患者纳入对照组,增加左旋甲状腺素治疗患者纳入观察组.对比分析两组治疗效果及对患者甲状腺功能、血脂、心功能的影响.观察组治疗有效率为95.45％,对照组为81.82％,观察组更高(P＜0.05).观察组治疗后TSH水平明显降低,FT4、FT3水平明显升高,且指标改善幅度高于对照组(P＜0.05).观察组治疗后LDL-C、TC、TG等血脂水平有明显降低且降低幅度高于对照组(P＜0.05).观察组治疗后LVEDD、LVESD两项心功能指标显著降低,观察组降低幅度高于对照组(P＜0.05),观察组LEVF指标明显降低,且降低幅度高于对照组(P＜0.05).左旋甲状腺素应用于亚临床甲减的治疗,可有效改善患者TSH指标,促进血脂指标恢复正常.     

氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察

观察氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。选择我院收治的肠易激综合征患者74例作为本次研究对象,按照随机字母表法分为对照组和研究组,每组各37例。对照组使用匹维溴铵进行治疗,研究组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛进行治疗。观察并比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。研究组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴铵用于肠易激综合征的临床治疗效果明显优于单独用药,能显著提高临床疗效,并减少不良反应的发生,安全有效。