玉米中盐酸氯代胆碱的薄层色谱分析

提出了一个用薄层色谱法测定玉米中盐酸氯代胆碱的方案。用正己烷-水-甲醇混合溶剂浸取被测物质,经阳离子交换柱净化和碘化物萃取浓缩后,进行薄层层析,再用斑点扫描法定量。本法成功地除去了大量油脂和色素对测定的干扰,缩短了分析时间,灵敏度高于文献水平,易于推广应用。     

汞冷原子吸收光度法的应用Ⅲ——微量碘化物的测定

本文提出了一种用汞冷原子吸收光度法间接测定水中微量碘化物的新方法。通过实验找出了影响测定的时间、还原剂用量、酸度等因素的最佳条件。方法灵敏、快速、重现性良好。碘化物的浓度在0—32pp~b范围内遵守比耳定律。灵敏度为2pp~b,比常用的碘量比色法提高十倍。标准加入法的回收率达96—112%,一个合成水样八次平行测定结果的相对标准偏差为7.7%。本法可在半小时内完成10个水样中碘化物的测定。许多常见的阳离子和阴离子不干扰测定。S~(2-)、CN~-、Ag~ 有明显干扰。试样稍混浊和有色不影响本法的使用。本法扩大了测汞仪的应用范围。     

铅(Ⅱ)一碘化物一罗丹明B分光光度法测定水样中微量铅

本文研究了铅(Ⅱ)一碘化物一罗丹明B(Rh-B)离子缔合物的形成条件,试验了常见离子的干扰情况,测定了铅(Ⅱ) 一碘化物一罗丹明B离子缔合物的组成:P_b(Ⅱ):Ⅰ:Rh-B=1:4:2,摩尔吸光系数为3.24×10~51·mol~(-1)·cm~(-1).应用本法于水样中微量铅的测定,结果较满意.     

改进测定生活饮用水中微量氰化物方法的研究

采用漂白粉制取有效氯溶液代替氯胺T,对生活饮用水中微量氰化物的测定方法作了改进。该方法测定饮用水中微量氰化物简单易行,精密度、准确度高。     

大气中挥发性苯系物的Carbotrap吸附气相色谱法

本研究以Ｃａｒｂｏｔｒａｐ作吸附剂，在常温采集大气中挥发性苯系物，直接采用热脱附气相色谱分析。对新型吸附剂Ｃａｒｂｏｔｒａｐ的采样－脱附－分析精度、回收率、突破体积等作了试验。本法具有灵敏度高，操作简单，不需复杂的样品预处理，色谱峰好，吸附剂可反复使用等优点。可对大气中ｐｐｂ级苯系物进行测定，ＲＳＤ≤３．５％。     

动态库仑滴定法连续测定大气中微量二氧化硫的研究

本文用KZL—SO_2型大气二氧化硫监测仪对动态库仑滴定法连续测定大气中微量(0.02～0.5mg/m~3)二氧化硫的各种条件进行了研究,其中包括电解质溶液的选择、二氧化氮对二氧化硫测定的影响以及该方法同盐酸付玖瑰苯胺比色法的比较等,还对实验仪器的线性响应性能及该测定方法的精密度进行了考查。结果表明,该测定方法是连续测定大气中微量二氧化硫的可靠方法。     

偶氮氯膦-mA光度法测定合金中微量铋

本文研究了显色剂偶氮氯膦—mA在强酸性环境中与铋(Ⅲ)的显色反应。在掩蔽剂存在下,该显色反应有较好的选择性。利用本法可以直接测定合金中微量的铋,方法简便,结果准确。     

氯离子电极法测定高纯烧碱中的微量氯

前已报道了应用氯化银——硫化银烧结陶瓷膜氯电极测定试剂氢氧化钾中微量氯的方法。本文报道了应用氯化亚汞高灵敏度氯电极及浓度直读式离子活度计测定高纯烧碱中微量氯的方法,介绍了测试方法,列出了回收率测定结果及碱液试样测定结果,并对不同仪器的测定结果进行了比较。测定结果符合要求,并在有关工厂试用。     

含氰电镀废水中微量镉的测定

前文已报导了应用镉离子选择电极测定无氰镀镉废水中的微量镉。本文主要讨论用亚硫酸钠消除含氯电镀废水处理过程中引进的过量次氯酸钠的干扰。采用一次添加法对上海电镀厂废水实样测定的结果与原子吸收光谱法测得的数据基本一致。本法检测下限可达0.05ppm左右,可望在电镀废水监测中进一步推广应用。     

大气中卤烃化合物的气相色谱分析——Carbotrap热脱附

作者研究以Ｃａｒｂｏｔｒａｐ作吸附剂，采集大气中卤烃化合物，并直接采用热脱附气相色谱法，对新型吸附剂Ｃａｒｂｏｔｒａｐ的突破体积、回收率、分析精度、固定液的选择等作了试验。本法具有灵敏度高、色谱峰形好、吸附剂可反复使用等优点，可对大气中ｐｐｂ级卤烃化合物进行测定     

用四阶导数分光光度法测定重油中的微量镍

本文通过考察导数分光光度法测定重油微量镍的条件和参数,提出了在PH=3.0的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液存在的条件下,用5-Br-PADAP作显色剂,用四阶导数光度法直接测定重油中微量镍的新方法。本法具有简单、灵敏、准确、不受共存元素干扰的优点,服从比耳定律的线性范围是 0～13μg/25mL。经对不同油样的测定可知,本法的标准偏差均小于1.2ppm,变异系数<6％;与AAS相比,相对误差<15％;回收率为99～114％,符合测定要求。     

氟电极测定铜基合金中微量铝的研究

本文研究了用氟离子选择性电极测定铜基合金中微量铝的方法。本法操作简单,且干扰元素少。将此法应用于不同种类铜基合金中微量铝的测定,获得满意的结果。     

论空气中有害物质的测定

本文介绍大气有毒害物质的测定的实用方法、步骤,具体介绍了测定大气中常见的微量H_2S有毒气体的硫化银比色法。测定灵敏度达0.4ug/ml。     

高效液相色谱-质谱法测定废水中微量氯苯酚和硝基苯酚

对废水中微量氯苯酚、硝基苯酚进行了高效液相色谱 质谱法分析研究,建立了一种简单、快速、准确测定废水中苯酚衍生物的实验方法.结果表明,该方法能够较为准确地对废水中微量氯苯酚和硝基苯酚进行分离及鉴定.     

浅析大气吸收瓶对气体采集、分析的影响

在环境监测的气体样品采集中,最常用的方法是液体吸收法,大气吸收瓶对气体采集、分析有着重要的影响,是气体采样质量保证中的重要环节。本文对大气吸收瓶的分类、影响吸收效率的因素、影响分析结果的因素、吸收瓶采样效率的测定做了研究。     

离子选择性电极连续标准加入—半对数纸图解法——测定水和废水中微量氟

本文提出一个采用微量添加技术的题示方法,阐述了方法原理,并应用于自来水,长江水和钢铁厂废水中氟含量的测定,结果满意。本法测定氟的检测下限为0.016mg/L;加标回收率为93.5～100％。还可应用本法绘制试样加标工作曲线,对相同基体的大量样品进行分析,简便、快速、准确。     

间接原子吸收光谱法测定碳酸钡中微量氯

报道了利用间接原子吸收光谱法测定碳酸钡中微量氯的方法，该法通过向样品溶液中加入过量Ag 标准溶液，使碳酸钡中微量氯完全沉淀，测定剩余Ag ，间接求出氯离子的质量分数．测定结果的变异系数为3．1％，回收率为97．0％．     

高灵敏度分光光度法测微量镍

荧光酮类试剂是灵敏度较高的一类金属显色剂,用于分光光度法测定微量金属元素已有报道.但以 BDMAF 作显色剂测微量镍未见报道,本文研究了 Ni 与 BDMAF 的显色反应,在碱性介质中,Ni 与 BDMAF 形成1:4的配合物,配合物可稳定10h 以上,实验结果表明,该体系的灵敏度高,选择性好,用本法可直接测定合金钢中的微量镍.1 实验部分1.1 仪器与试剂     

碘-鲁米诺-流动注射化学发光体系测定自来水中的ClO2

研究了流动注射-二氧化氯-碘化物-鲁米诺体系的化学发光行为,优化了反应条件,建立了一种化学发光测定ClO_2的新方法.方法的检出限为0.2μg/L,线性范围为0.3-180μg/L,方法操作简便,灵敏度高,选择性较好,应用于自来水中剩余ClO_2的测定,得到满意的结果.     

对测定大气中氮氧化物的Baveiza法的改进

本文通过改变pH值和测定波长对Baveiza法进行了改进。改进后方法的灵敏度、线性范围、最低检出限和稳定性都得到了改善,并且空气中通常存在的物质不发生干扰。本法可用于大气和汽车、摩托车尾气中氮氧化物的测定。