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相似文献
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1.
矮岩羊种群的生态学资料   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用路线调查方法分别于1998年7-8月和2000年7-8月对巴塘县的矮岩羊(Pseudois schaeferi)种群进行了初步研究,结果显示,从20世纪50年代以来,矮岩羊的种群数量下降很快,目前主要栖息在巴塘县的竹笆笼到苏阿龙一带河谷及支流两侧陡峭的、难以攀越的悬崖绝壁上的岩壁草丛环境中,面积大约200km^2的范围内,数量大约在141只左右,活动群体的大小为2-10只,种群平均密度为0.705只/km^2,矮岩羊生性胆小,易受惊吓,休息时喜欢用前脚刨地,约占休息时间的1/3。森林面积的锐减,人为猎杀,过渡放牧是影响矮岩羊种群数量和生存环境的主要原因。  相似文献   

2.
贵州南部掌叶木种群生态研究   总被引:10,自引:1,他引:10  
常叶木(Handeliodendron bodinieri(Levl.)Rehd.)是国家二类重要保护植物,零星分布于贵州南部的荔波,独山和平塘等县,广西北部也有部分分布。本文从种群生态学的角度、用数量统计的方法诸如大小(径级)结构分析法、矩阵模型和分布格局,对茂兰喀斯特森林中掌叶木种群结构和动态进行研究;并探讨掌叶木在群落中与其他优势树木种群的联结性。结果表明:①掌叶木种群径级和高度结构呈纺锤状,为衰退型种群。②掌叶木年龄(Y)和胸径(X)的回归方程:Y=4.3+1.68X;③掌叶木种群的分布格局呈现为成熟、衰老型的随机分布。④通过LesLie矩阵分析表明,掌叶木种群也属衰退型种群,同时表明矩阵模型能在一定程度上反映森林树种种群数量及结构动态。⑤通过掌叶木群落内优势种群间关联性研究表明,掌叶木与群落内大多数优势种群为负的联结关系,整个群落内的联结性关系也表现为负值。⑥分析了掌叶木存在的生物多样性价值,并针对目前掌叶木的分布状况及种群数量,提出了一些合理的保护建议。  相似文献   

3.
植物种群—3/2幂自疏定律假设的点评   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对国外大量研究报道的综合分析,详细阐述了-3/2幂自疏定律假设的概念,表达式,发展及存在的问题,旨在澄清对植物种群-3/2幂自疏定律假设的认识,推动我国植物种群密度制约机制研究的发展。  相似文献   

4.
湖北省黑熊的种群动态   总被引:2,自引:1,他引:1  
报导了湖北省黑熊资源的分布及种群数量;预测了湖北省黑熊资源的发展前景;提出了保护湖北省黑熊资源的措施。  相似文献   

5.
森林植物立木种群静态生命表的一种编制方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文讨论了利用胸径和树高以确定森林群落植物立木种群个体年龄级的方法的可行性,并介绍了如何以此方法进行野外调查进而建立植物立木种群的静态生命表。  相似文献   

6.
植物种群空间动态是植物种群生态学也是空间生态学的焦点,它也是生物物种保护及植被保育的理论基础。本文对种群空间动态的重要理论进行了简要评述,重点介绍了Freckleton等提出的植物种群空间动态分类系统,对各个类型结合实例进行了说明。该系统将植物种群空间动态分为6个类型:1)Meta—种群,2)区域集合,3)空间扩张种群,4)空间结构化局域种群,5)空间非结构化局域种群,6)局域种群。  相似文献   

7.
一个单种群增长模型   总被引:2,自引:1,他引:2  
本文首先讨论了经典的种群增长方程-指数方程Logistic方程。并基于营养学和化学吸附理论导出了方程dx/xdt=u(xm-x)/xm (k-1)x该方程三个参数u,xm和k,其次讨论了这些参数的生态意义和方程的一般性质,其中,u为内禀增长率,xm为容纳量,k与种群利用资源的能力有关。当k=1时,该方程化为Logistic方程,k=0时,该方程化为指数方程。因此,该方程的推导过程给了Logistic方程的一个理论解释,也给出了一个更适合于种群增长研究的方程。  相似文献   

8.
慈竹无性系种群光合生态的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文在构件结构水平上,对慈竹无性系种群光合生产力的年龄差异、动态变化以及影响光合生产力的因素和提高光合生产力的途径进行了初步研究。  相似文献   

9.
元宝山冷杉种群结构和动态的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对元宝山冷杉种群的大小结构、存活曲线和水平分布格局及动态进行研究表明:元宝山冷杉种群在森林群落中具有增长型的繁殖潜力面表现为衰退型的演替趋势;种群分布格局由集群分布演变为均匀分布,元宝山冷杉种群动态受环境影响相当明显,种各生态学研究对人为调节种群发展具有重要意义。  相似文献   

10.
本文从植物种群个体分布格局在时空系列上动态变化规律的研究,探讨植物种群结构的演变特点。种群分布格局与种群数量动态密切相关,种群数量的消长造成了种群分布格局类型(typc),格局规模(scale)、格局强度(intensity)、格局纹理(grain)的相应变化。在时间,空间梯度系列上,随着环境旱化程度的加强。旱中、中旱生类型的种群或消失,或种群分布格局的规模逐浙缩小,格局强度加强,格局纹理变粗;早生类型的种群分布格局观模则有扩大的趋势,格局强度减弱,格局纹理变细,可见,环境因子的改变,特别是水分状况的改变,是种群分布格局变化的主要影响因素。  相似文献   

11.
湖北省连香树自然种群分布研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
对天然连香树的地理分布、种群特征等进行了分析讨论,试图揭示其致危机理。连香树星散间隔分布形式、种群规模较小和对生境的特定要求,反映出该物种正处于濒危状态。应借助于人为帮助,将不同种群的连香树引种到合适的生境中,扩大其种群规模,促进不同种群之间的基因交流,以利保护。  相似文献   

12.
宁夏贺兰山岩羊春季种群生态研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以实体观测垂距法对贺兰山春季岩羊种群数量、性别、年龄结构等进行了调查,结果显示,2005年春季岩羊种群密度为(13.13±2.27)只/km^2,总数量为(11 161±1 930)只,1997—2005年春季岩羊数量累计增长了50.48%,年平均增长率为6.01%,比1983—1997年的年平均增长率13%有明显降低.2005年春季成体与幼体个数比为3.44∶1,成体中雌性与雄性个数比为1∶1.04,群体中混合群占59.6%,雄性群占19.3%,雌性群占21.1%,独羊占8.2%,群体大小范围为2~28只,平均为6.6只.  相似文献   

13.
宁夏贺兰山马鹿春季种群数量与种群动态研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以实体观测垂距法对贺兰山春季马鹿数量进行了调查.结果显示,种群密度为(2.15±0.66)头/km2,总数量为(1 705±523)头,1997—2005年春季马鹿数量累计增长了28.8%,年平均增长率为3.68%,比1983—1997年14 a间的年平均增长率2.38%提高了1.3%,种群成体与幼体个数比为3.78∶1,成体中雌性与雄性个数比为1.83∶1,对成体性别比的变化及种群增长速度进行了讨论.  相似文献   

14.
异质种群的稳定缀块分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过模型模拟了呈一般缀块分布的单种种群的时空动态,讨论了种群空间分布的稳定性及稳定缀块分布与种群在缀块间迁移率和子种群增长率之间的关系,并由此提出了促进全局种群增长的措施。  相似文献   

15.
刺槐(Robinia pseudoacacia)无性系种群结构与生长动态的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了刺槐克隆种群的种群结构和生长动态.结果表明,刺槐克隆种群中幼年分株数量较多,死亡率较高;成年个体数量较少,死亡率较低,而且相对稳定,种群数量结构成金字塔型;无性系产生分株的时间较晚,分株的数量正处于上升阶段.无性系中刺槐基株的基径、高度、冠幅远远大于分株.刺槐分株在幼年时期高生长和冠幅的生长均较快,当生长到一定的年龄逐渐缓慢下来.克隆分株的生长、数量动态主要受克隆整合的内部调节机制和外部环境中灌木层、草本层竞争的影响.  相似文献   

16.
一类被捕食种群具有常数收获率极限环的唯一性   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了一类食饵种群具有常数收获率系统的极限环的存在与唯一性,并通过一系列变换将系统(E)化为广义的Lienard方程再利用文献[1]中的结论,给出了系统(H)最多存在一个极限环的充分条件。  相似文献   

17.
18.
种群动态中的混沌现象   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对种群规模的消长及种群格局在生态场中变化过程的分析,结合混沌科学的研究成就,文章讨论了种群动态中的非线性问题。分析表明,r-对策种群动态是一个较为开放的耗散系统,其种群涨落并非简单的无序;k-对策种群在生态场四维空间之中,由于混沌因子的作用及作用过程的非线性动力学性质,其种鲜动态也并非简单的线性调控。  相似文献   

19.
研究了云南一平浪盐矿的耐盐真菌的分布和种群。采用4种不同含盐浓度的培养基进行分离纯化培养,结果获得149株真菌,以形态特征为主进行分类鉴定到属,有3目,3科,18属。优势属为:青霉属(Penicillum),曲霉属(Aspergillus),拟青霉属(Paecilomyces)。  相似文献   

20.
机警,敏捷,仿佛“漂浮”在山间在岩羊,曾经几近灭绝,因而不得不列入国家珍稀动物保护名录。但岩羊生存能力极强,种群恢复很快。为了更好地保护它们,就要控制其种群数量的快速增长,进行有计划的狩猎不失为上策。[编者按]  相似文献   

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