黔灵山云贵鹅耳枥群落乔木优势种群分布格局初探

本文采用多种方法分别对黔灵山云贵鹅耳枥群落乔木优势种群的格局类型、集聚强度、格局规模和格局动态进行了分析。结果表明,种群在散布和发展阶段,多趋于集群分布,而在其成熟或衰退阶段则趋于随机分布。同一群落中的不同种群或同一种群在不同的群落中其集聚强度和格局规模多有不同。     

植物种群分布格局的强度与纹理

本文采用样线株间距测量法,对度量植物种群个体分布格局强度和纹理的数量指标进行了探讨。 D密/D疏和E(I)/E(C)是两种形式的相对密度差,比值直观的反映出分布格局强度的高、低。两种数量指标的结论基本一致。可以用E(C)与E(S)的秩次和作为度量分布格局纹理的数量指标。秩次和反映了聚块内个体间的离散程度以及诸聚块间的分散程度,表示出种群个体分布格局粗糙与细密的差别。     

巴山木竹无性系种群的分布格局

在巴山木竹(Arundinaria fargesii E.G.Camus)混交林中采用邻接格子样方法、样线株间距法取样,研究了巴山木竹无性系种群分布格局,并用克隆生长系数的变化揭示了无性系种群的克隆生长型动态。结果表明,巴山木竹无性系种群的分布格局在各年龄范围均是集群分布,格局规模即斑块大小均为92.16 m2,格局强度(RDD)达到3.89;说明巴山木竹无性系种群聚块(密距段)分株数是间隙(疏距段)分株数的3.89 倍。格局纹理为38.17 cm,即从一个聚块(密距段)到另一个聚块(密距段)的聚块平均间距是38.17 cm。巴山木竹无性系种群的克隆生长型中以合轴型分株占主导地位。从巴山木竹种群各年龄范围均保持强集群分布格局并有随时间进程逐渐加强的趋势来看,该种群可能受到了较大的环境压力。     

不同生境条件下羊草构件及羊草种群无性系分化

从不同生境条件下羊草种群的数量、分布格局、构件、无性系分化几个方面探讨了羊草种群的生态适应特征，得到如下结果：１）羊草种群数量及分布格局有随生境梯度改变而变化的趋势，以羊草群落中的羊草种群数量、株间距、分布格局类型最能反映羊草种群的生态适应特点；２）羊草的构件及无性系分化随生境条件的可塑性变化十分明显，其中以羊草群落中的羊草种群最具特殊性，根茎长、茎节数多、节间距大、根茎干物质积累多．     

鼎湖山针阔混交林木本植物种群的空间分布特征

通过对鼎湖山植物样带针阔混交林群落主要木本植物种群数量特征、垂直分布和水平分布格局进行分析,探讨了主要木本植物种群发展趋势和种群维持机制。结果表明:荷木(Schima superba)-马尾松(Pi-nus massoniana)群落中,除马尾松随机分布外,其他主要乔木和灌木种群基本呈聚集分布。荷木是稳定种群,在垂直空间分布较均匀;马尾松是衰退种群,垂直空间分布相对较均匀,在当年生幼苗和苗木层没有个体出现。灌木显示出与乔木不同的更新策略,与乔木相比,灌木有大量的当年生幼苗和幼苗库,其当年生幼苗数量是乔木的19倍。若以相邻龄级个体数量比表示生长阻力,则乔木幼苗进入幼树阶段所受到的生长阻力较大,灌木在任何龄级都受到了较大的生长阻力。同时,灌木层植物种群的空间资源利用相似性和竞争强度高于乔木层种群。从聚集度指标看,随着龄级增加,乔木层种群聚集度逐渐减少,灌木层聚集度逐渐增加。     

贵州南部掌叶木种群生态研究

常叶木（Handeliodendron bodinieri(Levl.)Rehd.)是国家二类重要保护植物，零星分布于贵州南部的荔波，独山和平塘等县，广西北部也有部分分布。本文从种群生态学的角度、用数量统计的方法诸如大小（径级）结构分析法、矩阵模型和分布格局，对茂兰喀斯特森林中掌叶木种群结构和动态进行研究；并探讨掌叶木在群落中与其他优势树木种群的联结性。结果表明：①掌叶木种群径级和高度结构呈纺锤状，为衰退型种群。②掌叶木年龄（Y）和胸径（X）的回归方程：Y＝4．3＋1．68X；③掌叶木种群的分布格局呈现为成熟、衰老型的随机分布。④通过LesLie矩阵分析表明，掌叶木种群也属衰退型种群，同时表明矩阵模型能在一定程度上反映森林树种种群数量及结构动态。⑤通过掌叶木群落内优势种群间关联性研究表明，掌叶木与群落内大多数优势种群为负的联结关系，整个群落内的联结性关系也表现为负值。⑥分析了掌叶木存在的生物多样性价值，并针对目前掌叶木的分布状况及种群数量，提出了一些合理的保护建议。     

南京幕府山构树种群的空间分布格局

采用反映聚集强度的6项指标对南京幕府山矿山废弃地自然恢复的构树(Broussonetia papyrifera)种群不同发育阶段的空间分布格局进行了研究，并用波谱分析方法研究了构树空间变化的规律。结果表明，幕府山矿山废弃地自然恢复的构树种群在不同发育阶段的空间分布格局均呈聚集分布，但随着生长发育的进程聚集强度逐级减弱，呈扩散性的趋势。波谱分析也表明构树种群在幼苗和幼树阶段其空间格局分布呈周期性的波动变化，大树阶段的空间分布格局没有周期性的变化。     

茫荡山小叶青冈天然种群空间分布格局

在茫荡山自然保护区选择7个不同海拔梯度样地,采用聚集度指标分析样地内小叶青冈种群全部个体、不同发育阶段空间格局变化.结果表明:样地中小叶青冈种群全部个体的空间分布格局基本上呈聚集型分布;甜槠、木荷(DBH≥5 cm) 2个优势伴生树种呈聚集分布,弯蒴杜鹃呈聚集和均匀两种分布类型,深山含笑聚集、均匀和随机3种分布类型都有出现.     

水青冈群落物种多样性及乔木种群分布格局

应用5种多样性指标对雷公山水青冈(Fagus longipetiolata)群落的物种多样性进行了研究,并应用立木大小级对水青冈群落中的水青冈和青冈栎(Cyclobalanopsis glauca)两个优势种群径级结构进行了对比分析,同时采用方差/均值的t检验法、Morisita指数Iq 的F 检验法、丛生指数I、负二项式指数K、平均拥挤系数m*和聚块性指数m*/m判定并检验了两种优势种群的分布格局,并按径级分样地进行了格局类型及强度的比较。结果表明,水青冈群落乔木层、灌木层物种多样性均较高,草本层多样性偏低,群落总的物种多样性(以丰富度表示)较高。在分布格局上,水青冈种群Ⅴ级占优势,在3 个样地中分别达到52%, 49. 1%,49.4%,Ⅰ级没有,Ⅱ级较少,表现为衰退种群;青冈栎种群Ⅳ级较多,Ⅰ、Ⅴ级在个体数量比水青冈种群多;群落中两优势种群均呈集群分布。分析径级结构得出,随径级增大,水青冈种群由随机分布向集群分布过渡,而青冈栎种群则由集群分布向随机分布过渡。     

基于元胞自动机的植被规则格局的形成模拟

将局域个体相互作用引入逻辑斯第增长模型,使用元胞自动机构建显空间模型来研究植被规则格局的形成现象.模型模拟两个最基本的种群过程为拓植和竞争.模拟过程使用两类邻域来研究不同资源分布条件下的空间格局,其中在资源分布各向同性条件下植被产生点状、谜图状和缺口状格局;在资源分布各向异性条件下产生条带状格局.此外资源稀缺性不但改变环境容纳量也影响空间分布格局.随着资源稀缺性降低,植被格局从点状变为谜图状再变为缺口状,且条带状斑块逐渐变宽.拓植和竞争广泛存在于各类植物种群中且均具有尺度依赖的特征,本研究认为规则空间格局是植被种群空间分布的内秉特征,在稳定环境条件下种群空间分布格局通过空间自组织从随机分布逐渐变化为规则分布.     

Distribution Pattern of Plant Populations of Rhizophora stylosa Community in Yingluo Bay of Guangxi

This paper deals with the distribution pattern type,aggregative intensity,pattern scaleand dynamics of plant populations of Rhizophora stylosa community in Yingluo Bay of Guangxi.The measured results show that R.stylosa population is an aggregated distribution,while thepopulations of Kandelia candel,Bruguiera gymnorrhiza and Aegiceras corniculatum appear asrandom distribution.The plant population distribution pattern changes,along with the populationdevelopment and the succession of the community.     

河北小五台山海拔梯度上青杨的种群结构和空间分布

通过研究小五台山自然保护区内天然青杨种群的平均胸径、密度、大小级结构以及空间分布格局在不同海拔梯度上的差异,以揭示环境变化对青杨种群特征的影响.结果显示:青杨种群的平均胸径沿海拔梯度表现为N型变化,并在海拔1 600 m达到最小;种群密度在海拔梯度上的变化趋势与平均胸径相反.从整体上看,除海拔1 700 m表现为下降型外,青杨种群大小级结构在其它海拔梯度上都表现为增长型.通过Morisita指数和扩散系数的研究发现,种群空间分布以随机分布和均匀分布为主,以及10 m×10 m是进行青杨格局分析的较合适尺度.同时对种群中大小级植株空间分布的分析结果表明青杨种群的分布格局与种群年龄结构密切相关.此外,环境指标的分析结果表明温度是造成青杨种群在海拔梯度上分布差异的主要环境因子.     

贵州盘县特区矮杨梅种群分布格局的研究

本文采用样条法及多种格局分析方法对贵州盘县特区矮杨梅种群及其大、小灌木群的分布格局进行了研究。结果表明，盘县特区矮杨梅种群个体数量分布格局主要由大灌木群格局决定，它与大灌木群均呈随机分布格局；而小灌木群则趋于集中分布，但分布强度较弱，并且集中分布面积较小。同时，本文还分析比较了几种样方方差分析法的优劣性     

桂林岩溶石山阴香幼苗种群空间格局分析

采用方差/均值比率法、Greig-Smith法和间隙度分析法对桂林岩溶石山阴香幼苗种群分布格局进行研究。结果表明,阴香幼苗种群呈现集群分布,但在不同生境中种群的集聚强度和格局规模存在明显的差异。随着尺度的增大,种群分布格局的间隙度逐渐减小。生境异质性、种间竞争和人为干扰是阴香幼苗种群分布格局形成的主要原因。     

区域人口空间分布多尺度动态分析方法研究

贯彻落实国家中部崛起计划、 制定区域人口政策以及促进湖北省人口经济与资源环境相均衡等提供科 学决策依据。 在城市-城市群-省域多级尺度特征上, 结合地统计方法、 空间自相关分析、 分段回归模型等, 提出了一种区域人口空间分布格局多尺度动态模拟流程方法。 利用此方法, 在武汉市-武汉城市圈-湖北省 3 个 尺度上, 对湖北省 1990 ~2010 年人口空间分布结构进行了动态模拟实验分析。 结果表明, 20 年来, 武汉市人 口持续向中心集聚, 依旧处于城镇化早期阶段, 且其人口格局被分割为两个不同的结构带; 在 3 个地理尺度 上, 人口空间分布均有表现为明显的集聚特征, 随地理尺度的扩大, 人口密度梯度趋于平滑。     

赤水桫椤保护区桫椤种群特征

在野外调查工作的基础上,通过对14个样地资料的分析,研究桫椤种群的空间分布、年龄结构,确定其空间格局类型和年龄等级,编制其静态生命表,进而绘制出桫椤种群的分布图和存活曲线图,以期弄清桫椤种群特征的动态变化,从而确定影响种群特征的因子。通过分析指出水分与热量条件是对桫椤种群特征影响最大的因子,进而提出相应的措施,期望促进对桫椤的管理,实现其有效保护。     

中国鹅掌楸的地理分布与空间格局

中国鹅掌楸呈东北－北美东部间断分布模式，该种的现代分布范围主要位于我国中亚热带，北纬２２－３２．５°，东经１０４．５－１１９．２°。大地理空间的分布格局呈聚集分布；小空间范围多呈均匀分布，个别地方居群呈聚集分布，中国鹅掌楸在历史上有过兴盛时期，虽然总体上趋势于衰退，但在局部有利的生境中表现一定的发展潜力。分布区及分布模式的形式，是鹅掌楸属的联合统一分布区分割的结果，它有三方面的原因：第三纪以来冷暖     

百里杜鹃森林公园马缨杜鹃种群结构与更新初步研究

马缨杜鹃是百里杜鹃森林公园长绿阔叶林群落组成中主要的建群种和优势种。本文在野外调查的基础上对马缨杜鹃种群结构和空间分布格局进行了分析,结果表明马缨杜鹃的空间分布格局主要为集群分布,但随着年龄的增长,种内种间竞争加剧,种群密度下降,分布格局会由集群分布变为随机分布。马缨杜鹃种群在不同群落中表现出一定程度的多元化,即在某些群落中它亦可以一种稳定种群的形式存在,部分地段表现出为衰退型种群,特别是有性繁殖更新层的缺失使之成为一种不连续种群。为了这一特殊自然景观的可持续发展,可以尝试人工干预该种群的顺利更新和长期稳定。