用原子的X_α电荷密度计算van der Waals半径

利用原子的X_α电荷密度,在采用Norman规则选取原子球半径基础上,根据对大量分子中各原子Norman 半径的计算,提出一条确定原子在不同分子环境下Van der Waals 半径的简单经验公式.用此公式计算了18个常用原子在81个分子中的Van der Weals 半径,并对其物理意义进行了讨论.     

CH_3F和Fe_4势能曲线的计算

本文用多重散射Xa 方法计算了CH_3F? 子和Fe_4原予簇的势能曲线.计算结果表明,对于原子间距按比例同时增加的Fe_4体系,可采用Norman 规则选取原子球半径;对于原子间距不按比例同时增加的CH_F 体系,Norman 规则不再适用.本文提出了在这种情况下计算势能曲线的一种方法.     

分子多重散射X_α自冾场方法——原子氛重叠腜

本文在推导出非齐次Helmholtz方程格林函数的双中心重叠域球坐标展开式的基础上,求得了原子氛重叠模型的分子多重散射X_α-自冾场方法的正确结果。     

应用原子极化半径方法对 CH_4,SiH_4和 GeH_4的 X_(?)方法研究

用多重散射x_α方法(MS—x_α)和原子极化半径的概念对CH_4、SiH_4和GH_4三个分子进行了键长优化,并计算了分子的部分电离能.优化得到的分子键长值及在最优键长和实验键长两处的电离能计算值与实验数据吻合较好,且优于其他作者用x_α方法对CH_4、SiH 和GeH 分子的计算结果.     

研究稀土化合物电子结构的理论方法

本文介绍了近年来在国外兴起的多重散射X_α方法、电荷自洽离散交分X_α方法和多极电荷密度自洽离散变分X_α方法。讨论和比较了自六十年代以来适用于该领域的理论方法。     

(CrO_4)~(4-)的X_α研究

本文采用自旋极化的多重散射X_α方法,对Cr:Mg_2SiO_4晶体中(CrO_4)~4-的电子结构进行了计算,得到了该络离子的能级结构.计算中对Cr-O距离的影响作了研究.     

(CrO_4)~(4-)的X_a研究

本文采用自旋极化的多重散射X_α方法,对Cr:Mg_2SiO_4晶体中(CrO_4)~(4-)的电子结构进行了计算,得到了该络离子的能级结构。计算中对Cr-O距离的影响作了研究。     

锂原子偶极跃迁振子强度的计算

本文用Hartree-Fock-Slater(HFS)近似和X_α近似计算了锂原子频率在2×10~4—4×10~4(10~(10)秒~(-1))范围内偶极跃迁的振子强度,同实验结果比较表明X_α近似是工程上大量计算原子振子强度省时可靠的方法。     

MS—X_α自洽场收敛和初始单电子能级确定问题的研究

本文研究了多重散射波X_α计算的迭代和初始单电子能级确定问题。提出了“动态势混合法”实现加快SCF迭代收敛;提出了“缩小角量子数l”方法以准确确定初始单电子能级。     

油酸铜配合物的ESR研究

本文论述了油酸铜配合物的ESR波谱和IR光谱,研究结果表明:在油酸铜配合物中存在轴对称性,Cu-O键不仅具有离子性特征而且具有相当大的共价性特征。应用量子化学的多重散射X_α(MS-X_α)方法计算[CuO_4]原子簇,理论计算的g值与实验值相接近。     

光电子能谱和Raman光散射增强效应的MS—X_α计算

本文用MS—X_α方法计算了乙硼烷的光电于能谱,并讨论了其成键情况。本文用MS—X_α方法和电荷分割近似计算了电荷转移络合物的电荷分布,讨论了电荷转移随键长的变化规律和Raman光散射增强效应。     

硼的卤化物电子能谱的重叠球X_α法研究

用重叠球自洽场X_α多重散波法和从头算法对卤化硼的电子能谱作了计算和注释,所得结果与实验结果符合得相当好。     

二元系SrTiO3_CaTiO3固溶体的XRD研究

进行了SrTiO3_CaTiO3系统的X_射线衍射分析 ,结果表明 ,当Ca2 +置换Sr2 +而形成ABO3钙钛矿型固溶体时 ,相对衍射强度 (I/I1) 10 0 减弱 .通过测定晶体结构的晶胞参数 ,进而比较衍射强度理论值及实测值 ,可以证明 (I/I1) 10 0 的减弱与ABO3钙钛矿型结构中A位离子的原子散射因子有关 ,由于钙的原子散射因子小于锶的原子散射因子 ,导致 (Sr ,Ca)TiO3固溶体的相对衍射强度 (I/I1) 10 0 减弱 .另外 ,通过比较衍射强度I110 /I111的实测值与计算值 ,还获得了A位离子的占位情况 .研究结果为SrTiO3基陶瓷材料的微量物相鉴定及微观结构分析提供了依据     

电子被氨分子散射总截面的计算

本文利用光学势方法计算了能量在１０－１０００ｅＶ范围内电子被氢原子和氮原子散射的总截面，并利用可加性规则得到了电子被氨分子散射的总截面．计算结果与实验进行了比较，在２００—１０００ｅＶ能量范围内计算结果和实验结果符合得比较好．     

电子被氮分子散射总截面的计算

本文利用光学势方法计算了能量在１０－１０００ｅＶ范围内电子被氢原子和氮原子散射的总截面，并利用可加性规则得到了电子被氮分子散射的总截面，计算结果与实验进行了比较，在２００－１０００ｅＶ能量范围计算结果和实验结果符合得比较好。     

DV—Xα计算MgO V^2＋晶体场谱

用延伸的DV—X_α方法计算了MgO:V~(2 )晶体的全部晶场光谱项能,得到了与实验值较一致的结果。     

H在含杂过渡金属表面化学吸附的DV—X_α方法研究

本文把量子化学中的DV—X_α方法运用于掺杂过渡金属表面化学吸附的研究。用此方法计算了H在含杂W(100)面顶位吸附的电子结构、吸附体系的分子轨道能级和电子态密度以及杂质原子Re和Ta对化学吸附的影响。     

质子辐照α—Al_2O_3晶体后的电子结构

本文采用DVM—SCC—X_α法并利用原子集团模型,讨论了晶体中存在质子后能带结构和状态密度的变化,以及这些性质随质子浓度变化的规律,给出了质子所在位置对晶体的影响.结果表明,质子在α—AI_2O_3禁带中引人深杂质能级,禁带宽度有随质子浓度增加而增加的总趋势。因此可以推论,在所计算的质子浓度情况下,质子的掺入基本上不影响晶体的导电性能,这也证明α—Al_2O_3具有一定的抗质子幅照能力。     

2P-1H和3P-1H多重散射关联对Ca~(42)能谱的贡献

本文根据格林函数方法,对40Ca区域原子核的双粒子谱做了理论计算和讨论,重点考察了吴式枢[2]等提出的多重散射关联对能谱的影响,计算结果表明同时顾及2P-1H和3P-1H的二级不可约顶角因子对能谱贡献是不可忽略的,当在此基础上进一步考虑2P-1H和3P-1H多重散射关联时,能谱更加接近实验值.     

H_2在Ni和Ni-Mn催化剂表面吸附的MS-Xα研究

本文用多重散射Xα(MS—Xα)方法计算了Ni 和Ni—Mn 催化剂原子簇模型的单电子波函数、能级和态密度.从轨道电负性、轨道对称性和态密度等方面比较了两种催化剂的差异,探讨了H_2在这类催化剂上吸附的机理,阐述了Ni 催化剂吸附H_2的活性高于Ni—Mn 催化剂的原因.本文所采用的计算方法避开了繁杂的吸附势能面的计算,可望成为催化剂吸附活性的理论研究的实用方法之一.