达旦黄与氨基糖苷类抗生素相互作用的分光光度研究及其分析应用

在弱酸性溶液中氨基糖苷类抗生素(AGs)与达旦黄(TY)反应时能导致染料褪色, 其最大褪色波长位于409 nm处, 此反应可用于褪色光度法测定某些氨基糖苷类抗生素, 如硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素和硫酸妥布霉素等. 其摩尔吸光系数(ε/×104 L·mol-1·cm-1)分别为2 0,1 5和2 5. 考察了褪色反应的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响. 结果表明: 用褪色光度法测定氨基糖苷类抗生素, 不仅具有较高的灵敏度和较好的选择性, 而且简便、快速. 用于市售氨基糖苷类抗生素注射液含量的测定和血清样品的分析, 结果令人满意.     

表面活性剂增敏偶氮胂类试剂测定痕量铬（Ⅵ）

研究了偶氮胂K、二澳对硝基偶氮胂与Cr(Ⅵ)褪色反应,发现在硝酸介质中,表面活性剂存在下具有高灵敏的褪色反应,其摩尔吸光系数分别达2．2×105L·mol-1·cm-1和 1．2×105 L·mol·cm-1,是目前光度法测定Cr(Ⅵ)非常灵敏的方法之一,可用于合金钢及雨水中铬的测定。     

高灵敏分光光度法测定微量锰(Ⅶ)

研究了DCB偶氮胂与MnO_4~-的褪色反应.结果表明,在硫酸介质中褪色反应具有高灵敏度,据此建立了一种新的光度法测定微量锰(Ⅶ).实验结果表明:有色溶液最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为2.23×10~4L/(mol cm),锰量在0.01~2.40g/mL范围内服从比尔定律.本法用于测定人发中微量锰(Ⅶ),结果满意.     

表面活性剂增敏偶氮胂类试剂测定痕量铬(VI)

研究了偶氮胂K、二溴对硝基偶氮胂与Cr(VI)褪色反应,发现在硝酸介质中,表面活性剂存在下具有高灵敏的褪色反应,其摩尔吸光系数分别达2.2×105 L·mol-1·cm-1和1.2×105 L·mol-1·cm-1,是目前光度法测定Cr(VI)非常灵敏的方法之一,可用于合金钢及雨水中铬的测定.     

抑制动力学分析法测定痕量硒(Ⅳ)

在ＨＣｌ－ ＫＣｌ 介质中痕量Ｓｅ（ Ⅳ） 抑制Ｈ２Ｏ２ 对甲基紫的裉色反应, 由此建立了抑制－ 褪色光度法测定痕量硒的动力学光度法, 该法表观摩尔吸光系数ε＝ ０－６９ ×１０８ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ , 检出限为０－５μｇ／Ｌ, 用于食品中Ｓｅ 的测定, 结果满意．     

酸性铬蓝K光度法测定煤矸石中微量钒

研究了酸性铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ） 与钒（Ｖ） 的褪色反应,褪色程度与钒（Ｖ） 量线性相关,借此建立了测定微量钒的分光光度法－ 结果表明,有色溶液的最大吸收波长为５２０ ｎｍ ,摩尔吸光系数为１ ．１ ×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ,钒（ Ⅴ） 量在０ ．０ ～３ ．２０ ｍｇ／Ｌ 范围内符合比耳定律－ 本法用于测定煤矸石中的微量钒时,获得了满意的结果－ 表１ ,参５－     

丁基罗丹明B氧化褪色光度法测定食盐中的碘含量

在H2SO4介质中,KB r存在下,碘酸根氧化丁基罗丹明B使之褪色,褪色程度与碘酸根的量有关,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。新方法用于测定加碘食盐中碘含量的最大吸收波长为560nm,碘浓度在0~400μg/L范围内与丁基罗丹明B褪色程度呈线性关系,表观摩尔吸光系数5ε60=9.27×104L.m o-l 1.cm-1。新方法的灵敏度高,室温可以进行反应,操作简便,用于加碘食盐中碘含量测定的结果令人满意。     

催化动力学光度法的原理与实验

铜对Ｈ２Ｏ２ 氧化乙基紫（ＥＶ）褪色的反应具有较强的催化作用, 在一定条件下该反应为零级反应． 本文以此为例对催化动力学光度法的原理与实验进行讨论．     

表面活性剂增敏偶氮氯膦mA褪色光度法测定铬的研究

研究了偶氮氯膦mA与铬 (VI)褪色反应的影响因素。发现在硝酸介质中 ,表面活性剂对偶氮氯膦mA与铬(VI)的褪色反应有明显的增敏作用 ;铬 (VI)量在 0～ 2 4 0 μg/L之间符合比尔定律 ,其摩尔吸光系数达到 8.2× 10 4L·mol-1·cm-1;建立了光度法测定铬的新方法。可用于水样及合金钢中铬的测定     

催化动力学褪色光度法测定痕量铀(Ⅵ)的研究

在稀硝酸介质中,铀能催化过氧化氢氧化罗丹明B褪色的反应,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铀的新方法.实验测得反应体系的最大吸收波长λmax为556nm,并求得反应体系的表观活化能Ea=21.76 kJ/mol,表观速度常数K=6.07×10-4S-1,摩尔吸光系数ε=2.47×105L.mol-1.cm-1.方法的线性范围为1.7~12.0 ug/25mL,检出限为2.95×10-8g/mL.应用该方法测定了合成废水中的铀,结果满意.     

罗丹明B褪色光度法测定微量溴酸根离子的研究

研究了罗丹明B与B rO3-的褪色反应,确定了最佳反应条件,建立了一种光度法测量微量溴酸根离子的新方法.结果表明：在盐酸介质中溴酸根氧化罗丹明B褪色,最大吸收波长为556 nm,方法的表观摩尔吸光系数ε5′56=1.5×10^5L.mol^-1.cm^-1,检出限为1.12×10^-8g.mL^-1,线性范围为0.0-18.0μg.（25 mL）^-1.用于化学试剂中溴酸根离子的测定,结果满意.     

催化H2O2氧化伊红Y褪色光度法测定痕量铋（Ⅲ）

在pH=4.34及加热条件下,基于Bi(Ⅲ)对过氧化氢氧化伊红Y的褪色反应的催化作用,首次提出过氧化氢氧化伊红Y测定痕量铋(Ⅲ)的催化光度法.所提方法灵敏度高,表观摩尔吸光系数ε514.8=3.6×108L·mol-1·cm-1检出限为2.0×10-14g/mL;工作曲线的回归方程△A=-0.0013+1.7625CB13-(μg/L);相关系数r=0.9995.本方法简便、快捷,成功地用于人发样和水样中痕量铋(Ⅲ)的测定,同时也讨论了催化褪色反应机理.     

表面活性剂增敏苏丹红B褪色反应光度法测定亚硝酸根

构建了一种测定亚硝酸根的催化动力学光度法.基于稀硫酸介质中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对亚硝酸根催化溴酸钾氧化苏丹红B褪色反应的增敏作用,建立了测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法.通过实验条件的优化,在30℃,反应时间从反应开始到3min为止,495nm处用分光光度法测定反应体系吸光度的减少值,从而测定其反应速率.实验结果表明,加入十六烷基三甲基溴化铵后,非催化体系吸光度A0和催化体系吸光度A的差值ΔA(=A0-A)增大约1倍.研究了催化反应的动力学条件,测定了反应的表观速率常数k为3.07×10-4s-1和表观活化能Ea为57.44kJ/mol.体系ΔA值与亚硝酸根的浓度在0.01~0.2mg/L范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0μg/L.用于泡椒鲜竹食品中亚硝酸根的测定,结果满意.     

苯基荧光酮类试剂在光度分析中的研究进展

就苯基荧光酮类试剂在光谱分析中的研究进展进行了综述,侧重介绍其在吸光光度法、荧光光度法及催化光度法中金属离子和蛋白质等测定的分析应用,引用文献37篇.     

苯基荧光酮类试剂在分析化学中的应用进展

评述了苯基荧光酮在吸光光度法和荧光分析法中的应用,引用文献58篇。     

乙基曙红和曙红Y褪色光度法测定阳离子表面活性剂

在HOAc-NaOAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂(CS)与曙红Y(EY)或乙基曙红(EE)反应,形成离子缔合物,溶液颜色褪色明显,最大褪色波长分别在514 nm和516 nm处,同时在548 nm和544 nm处有吸收峰.在最大褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法.在最大褪色波长处,CS的浓度在0～4.79 × 10-5 mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数在2.75×104～3.41×104 L/(mol·cm)之间,检出限在7.87×10-7～8.97×10-7 mol/L之间.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意.     

催化光度法测定水样中的痕量亚硝酸根

研究在磷酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲苯兰FF(XCFF)褪色的新指示反应,建立高灵敏度催化吸光光度法测量痕量亚硝酸根的新方法,确定该催化反应的动力学条件和动力学参数.亚硝酸根的浓度在0.02～15ng/mL范围内时,工作曲线呈良好的线性关系,检出限为4.2×10-12g/mL,此方法用于不同水样中亚硝酸根的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定微量铜

研究了在氨—氯化铵介质中,Cu(Ⅱ)催化双氧水使中性红褪色反应,建立了动力学光度法测定微量Cu(Ⅱ)的新方法.在0.0~2.5μg/25mL范围内,Cu(Ⅱ)浓度与吸光度A值呈现良好的线性关系.检出限为4.52×10-7g·mL-1,该方法可用于河、湖水等样品中微量铜的测定.     

DBC-偶氮氯膦-Ru(Ⅲ)-KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌的研究

在酸性介质中,钌(Ⅲ)对KIO_4氧化DBC—偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用,确定了测定微量钌的催化分光光度法的最佳条件,其摩尔吸光系数ε_(550)=2.79×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),在0.04～0.3μg/10mL范围内符合比耳定律,应用于贵金属中钌的测定,结果满意。反应在水相中直接进行,简便快速,选择性亦好。     

新显色剂2,6-二碘-4-硝基偶氮胂与锆显色反应研究及应用

研究了新显色剂2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,6-二碘-4-硝基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与锆的显色反应.在1.92mol/LHCl介质中,试剂与锆生成蓝色配合物,最大吸收波长633nm,摩尔吸光系数为4.37×104L/(mol·cm),显色酸度高,常见的共存离子允许量特别大,选择性好.0～20μg/(25mL)Zr(IV)符合比耳定律,以NaF褪色试样空白为参比,直接吸光光度法测定合金钢中的微量锆,方法简便,结果可靠.