带启动期的GI/G/1排队的瞬时分布

研究了带启动期的GI／G／1排队，利用马尔可夫骨架过程法得到系统队长{L（t），θ1（t），θ2（t）}的瞬时分布所满足的方程，并证明了它的概率分布是一线性方程的唯一最小非负解．     

一类新颖抗氧化剂的DFT研究

理论设计了一类新型的抗氧化剂4，5-dihydroxyisoquinolines（DHIQS），并用密度泛函理论（density functional theory，DFT）在（RO）B3LYP／6—311＋G（2d，2p）／／B3LYP／6—31G（d）水平上研究了它们的结构=活性关系．研究表明，4，5-dihydrDxyisoquinoline（DHIQ）和活泼抗氧化剂1，8-naphthalenediol（DIOL）的活性相当，但是有更高的气态稳定性．对它的一系列对位取代衍生物研究表明。DHIQS比对等被取代的酚1，8-naphthalenediols（DIOLS）O—H键的解离能（O—HEBDE）仅高约2—2．5kCal·mol^-1，但是它们的电离势（EIP）比后者的高约8．9kCal·mol^-1，这意味着DHIQS和DIOLS有相近的反应活性，却比后者的稳定性高许多．因而，DHIQS是一类活性高而又有可以接受的气态稳定性的优良抗氧化剂．     

特殊平面图的线性二荫度

线性k-森林是指一个图G，它的每个连通分支是长至多为k的路．图G的线性k-荫度是指使得G可以边划分成m个线性k-森林的最小整数m，用lak（G）表示．本文探讨特殊平面图的线性二荫度，得到的结论有：1）每个3-圈不重边的平面图G，有la2（G）≤[△（G）／2]＋10；2）每个3-圈不重点的平面图G，有la2（G）≤[△（G）／2]＋7；3）每点至多关联[△（G）／2]个3-面的平面图G，有la2（G）≤[△（G）／2]＋10．     

新疆兵团农八师150团牛羊莱姆病的血清流行病学调查

为了了解新疆生产建设兵团150团家畜莱姆病的流行情况，调查了该地区的自然地理状况，同时选取了4个羊场、2个牛场，调查饲养环境和管理模式，采集牛、羊血清，通过间接免疫荧光试验（IFA）检测莱姆病IgG抗体。检测结果显示4个羊场的感染率分别为28．5％（45／158）、44．7％（42／94）、57．6％（95／165）、49．2％（120／224），平均为47．1（302／641）％；2个牛场感染率分别为14．5％（24／166）、13．1％（21／160），平均为13．8％（45／326）。调查结果提示。150团为莱姆病的自然疫源地，家畜均处于一个较高的感染水平。     

三乙胺在三氟甲磺酸三甲硅酯反应中的作用

通过异丁酸甲酯（3）和三氟甲磷酸三甲硅酯（1）／三乙胺（2a）的反应，1.1—=[（2-甲氧基）乙氨基]乙烯（6）和1在不同种类叔胺碱存在下的反应研究，探讨了上述反应的可能机理，指出在用1进行的三甲硅烷基化反应中，2a是最好的助剂碱。对用1／2a进行三甲硅烷基化反应的其它条件也进行了研究。     

乙醇自由基代谢机理的理论研究*1

目的：从原子尺度对乙醇与自由基的反应进行探索，提高对乙醇自由基代谢机理的微观认识。方法在 CCSD（T）／6-311G（2d，2p）／／B3LYP／6-31G（d，p）计算水平下，采用量子化学方法详细研究了 C2 H5 OH 与·OH、H2 O2和·O2 H 的反应。结果（1）乙醇与·OH 和·O2 H 自由基的反应都存在3类反应（氢抽提、C—C 键断裂和 SN 2取代）。（2）在乙醇与 H2 O2的反应中，以 H 2 O2形成的水合氧自由基（·OOH2）直接插入乙醇的 C—H 键生成乙二醇为主，此外 H2 O2也可均裂为2个·OH 和异裂为· H＋·O2 H 自由基。结论乙醇与自由基（·OH、·O2 H）和 H2 O2反应中，分别以α氢抽提过程和· OOH2插入乙醇的α-C—H 键生成乙二醇为主要反应。     

几个数项级数求和的一般结论

通过一道求极限习题limx→∞（1／2＋3／2^2＋…＋（2n－1）／2^n）的探讨，归纳总结出了几个数项级数求和的一般结论。     

HCV基因分型与血清分型相关性的研究

目的 探讨HCV血清分型和基因分型的相关性及临床意义。方法 HCV血清学分型应用ELISA法；HCV基因分型应用型特异性PCR法。结果 1．血清学分型率为52．38％（88／168），其中血清1型阳性率为48．86％（43／88），血清2型阳性率为34．09％（30／88），血清（1＋2）混合型阳性率为17．04％（15／88）。基因分型率为54．17％（91／168），其中基因Ⅱ型阳性率51．64％（47／91），基因Ⅲ型阳性率为31．86％（29／91），基因（Ⅱ＋Ⅲ）混合型阳性率为16．48％（15／91）。结论 兰州地区HCV以血清1型即基因Ⅱ型为主，其次是血清2型即基因Ⅲ型以及血清（1＋2）型即基因（Ⅱ＋Ⅲ）型。     

微波辐射KF/K2CO3催化合成肉桂酸

通过对KF／K2CO3催化合成肉桂酸反应的研究，发现在该反应中，KF／K2CO3催化性能较好。用微波处理后使用效果更佳．当反应温度为160℃，m（KF）：m（K=CO3）=1：2，n（苯甲醛）：n（乙酸酐）：n（KF／K2CO3）=1：3：1．45，KF／K2CO3用微波处理2min，肉桂酸产率高达85．5％．     

线图泛圈性的一个充分条件

本文的主要结果是：设G是n≥60阶连通图，且G是Hamilton图．若G满足下列条件之一（1）若g＝3且■e∈E（G），有d（e）≥（2n-9）／5，（2）若g≥4且■e1，e2∈E（G），e1与e2不相交，有d（e1）＋d（e2）≥2（2n-9）／5，则L（G）是泛图的。     

一类二阶线性微分方程的振荡结果

考虑二阶线性微分方程f＂ ＋ （e^p1^（x） ＋ e^p2^（x） ＋ Q（z））f = 0,这里 P1（z） = t1（z） ＋…, P2 （z） = t2 （z） ＋…是非常数多项式,Q（z）是一个阶小于n的整函数．Bank,Laine和langley研究了Q是多项式,t2／t1非实数和负实数情形,Ishizaki and Tohge研究了t2=t1,t2／t1非实数或t2／t1〈1／2情形．该文研究Q（z）是一个阶小于n的整函数且1／2〈t2／t1〈3／4的情形．     

离散子群PSp（2，1）上的等距球

令G为PSp（2，1）的离散子群，并且定义PSp（2，1）中元素，的等距球记为I（f），设定Int／（f），Ext／（f）分别表示I（f）的内部和外部，得出一个重要结果：f（I（f））=I（f^-1）；f（ExtI（f））∪→IntI（f^-1）；f（IntI（f））∪→ExtI（f^-1）．     

Co／MoS2催化剂加氢脱硫活性的量子化学研究

Co／MoS2催化剂具有优良的加氢脱硫（HDS）性能。采用ZINDO／1的半经验量子化学计算方法和Mo19S38原子簇模型，考察了催化剂表面不同的n（Co）／n（Mo）对MoS2的LUMO轨道能量的影响，以及对二苯并噻吩（DBT）的吸附热及其吸附中间体的电荷分布、几何构型稳定性和LUMO轨道能量的影响。计算结果表明，随n（Co）／n（Mo）的增加，模型催化剂的HDS催化活性是先增后减，以n（Co）／n（Mo）=2／7时对应的催化剂的HDS活性最高。     

群的不可约特征标个数与群的阶

讨论群的阶与群的不可约特征标个数的商和群的结构之间的关系，定义μ（G）=｜G｜／｜Irr（G）｜．得到了 定理1 若G是非交换有限群，μ（G）=2。则cd（G）={1，2}，｜G｜=3，且｜G｜=6｜Irr｜（G）｜，其中Irr1（G）表示G的所有非线性不可约特征标． 定理2 对非交换有限群G有 （1）设P为｜G｜的最小素因子，设cd（G）={1，m1，m2，…，m4}，1〈m1〈m2〈…〈md，则μ（G）≥pmi^2/（mi^2＋p-1）等号成立当且仅当d=1且｜G’｜=P． （2）若｜G／G＇｜=1，则μ（G）≥12，且μ（G）=12当且仅当G≈A5。 （3）若｜G／G＇｜=2，则≈（G）≥2，且≈（G）=2当且仅当G≈S3．     

广义Mersenne数的素因数

设a是大于1的正数，P是奇素数，M（a，P）=（a^p-1）／（a-1）．证明了：当q=2p＋1是素数时，如果（a／q）=1且a恒不等于1（mod q），其中（a／q）是Legendre符号，则q必为M（0，P）的素因数．     

O(1D)与CF3Cl反应的理论研究

用量子化学密度泛函理论（DFT）方法，对O（^1D）与CF3CI的反应进行了研究．在B3LYP／6-311＋G（d），B3LYP／6-311＋G（2df，2pd）计算水平上，优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型。并在QCISD（T）／6-311＋＋G（d，p）水平上计算了单点能量，为了确证过渡态的真实性，在B3LYP／6-311＋G（d）水平上进行了振动分析．研究结果表明，O（^1D）与CF3Cl反应中存在4个反应通道，其中生成产物：P1（CF3O＋Cl）和P2（CF3＋CIO）的通道应为主反应通道．     

三种脱硫剂的脱硫反应的热力学分析及机理研究

运用化学热力学理论对钙基脱硫剂（CaO、Ca（OH）2）和CuO／γ-Al2O3的脱硫反应的吉布斯函数（△G），反应平衡常数，平衡时SO2的分压进行计算，从而得出脱硫反应△G-T的关系式，计算不同温度下的△G，进而分析反应发生的可能性。在实验室条件下，CaO有效反应温度800℃下进行干法脱硫，Ca（OH）2反应温度60℃湿法脱硫，CuO／γ-Al2O3，400℃干法脱硫，分别在M／S（Ca／S或Cu／S摩尔比）为1．0、1．5、2．0进行实验。结果表明：三种脱硫剂脱硫活性顺序为：Ca（OH）2：〉CuO／γ-Al2O3〉CaO。这与热力学计算结果相一致。最后从反应机理出发，分析了脱硫活性差异的原因。     

1998年全国报刊欧阳修研究资料论文索引

（1）论欧阳修的书法艺术／胡源／／赣南师范学院学报1期（2）也论（新唐书·艺文志》／张固也／／烟台师范学院学报1期（3）简述欧阳修对宋诗的贡献／明华／／南通师专学报1期（4）易学、理学和欧阳修的史学／吴怀棋／／安徽大学学报1期（5）欧阳修双重文学观评议／徐培均／／吉安师专学报1期／／社会科学（沪）3期（6）“文章太守”的文论架构：欧阳修文论的渊源、成就及影响／王守国，卫绍生／／吉安师专学报1期／／河南大学学报1期／／人大复印资料JZ中国古代、近代文学研究6期间）欧阳修《襄公余靖神道碑》注释／易行广／岭南文史2期…     

关于Mersenne数的最大无平方部分

设P是奇素数，本文证明了：Mersenne数2p-1的最大无平方部分Q（2p-1）满足：Q（2p－1）≥min（2p－1，（πp／logp）2）。     

氮三乙酸铬(Ⅲ)与酸性媒介橙3混配络合物的生成反应动力学及其机理(英文)

用分光光度法研究了在50℃，pH为。2．8～3．7，有0．1mol·L-1NaClO4存在的条件下，Cr（NTA）（H2O）2与酸性媒介橙3（4-[4，5-二氢-4[2-羟基-5-硝基苯基）偶氮]-3-甲基-5-氧代-1H-1-基]苯磺酸）（H3RL）的混配络合物生成反应动力学．动力学与薄层色谱分析结果表明，该反应先经历一个快速的中间体形成过程，随后发生环闭合反应．在此中间体内，酸性媒介橙3起到了单啮配体作用，它的酚氧／酚基氧原子与Cr（Ⅲ）形成了配位络合物。