高效液相色谱-飞行时间质谱法区分黑色签字笔种类

采用高效液相色谱飞行时间质谱仪对黑色签字笔字迹中成分进行检测。应用甲醇：水(1：1,V/V)提取样品后,利用ESI正离子模式检测,采用差异组学方法提取每种样品中的特异离子,最后用SPSS软件主成分分析法分析。结果表明,24种样品均可有效区分。本研究的建立为签字笔种类区分和书写时间鉴定提供了新的方法。     

黑色签字笔字迹色痕相对形成时间的实验分析

目的分析黑色签字笔墨水中溶剂和染料等成分的变化规律与书写时间的关系,为鉴定实践提供依据。方法分别采用气相色谱法、高效液相色谱法和毛细管电泳法等现代仪器分析方法,对黑色签字笔字迹色痕的相对形成时间进行实验分析。结果得到了黑色签字笔墨水的峰高比值与书写时间的变化曲线和图谱。结论利用上述3种分析方法,可以判断部分黑色签字笔字迹色痕的相对形成时间。     

高效液相色谱法分析黑色签字笔字迹色痕

由签字笔字迹形成的文件的检验是目前法庭科学实验室经常遇到的问题,因此建立一种简便、灵敏、准确的检验签字笔字迹色痕的异同及形成时间的方法是十分必要的。本文对用高效液相色谱法鉴别签字笔字迹色痕种类的研究进行了初步的探讨。实验中,以甲醇-水(60：40)为提取剂对49种不同产地、不同牌号的黑色签字笔字迹色痕进行了有效的提取,所得提取液进行了反相离子对色谱分析,依据所得色谱图中峰的个数、峰的保留时间、峰形等数据,可将其分为八大类。实验结果表明,用高效液相色谱法鉴别黑色签字笔字迹色痕的异同是一种简便、快速、准确的方法．     

添加变造黑色签字笔字迹的快速鉴别技术研究

目的:为快速鉴别黑色签字笔添加变造的文件,而研究一些简便、易行、有效的检验方法。方法:对60支不同品牌型号的黑色签字笔字迹进行了光学检验、显微镜观察、薄层层析等物理化学检验,同时与10年前的同类型签字笔成分进行了分析比较。结果:总结出了光学检验法、笔画宽度测量法、色料堆积记忆法、电阻测量法4种快速鉴别方法。结论:这4种检验方法简便快速,可全方位多角度地对黑色签字笔字迹是否被添加变造进行检测,易于进行综合评断。     

热脱附气相色谱分析中性签字笔书写墨迹中丙三醇溶剂成分的可行性研究

在许多涉及文件检验的案件中,当事人常使用中性签字笔进行添加、涂改来伪造各种文件。目前,可疑文件上字迹书写形成时间或文件制成时间,是我国乃至世界各国法庭科学技术工作者面临的一项重要研究课题,相关的文献报道正逐渐增多。书写墨迹中的溶剂成分变化规律是字迹书写时间检验鉴定的重要依据,因此研究书写墨迹中溶剂成分的分析方法具有重大意义。该文探索研究使用热脱附气相色谱分析墨迹中的溶剂成分,进行了中性签字笔书写墨迹中溶剂的挥发变化规律的可行性实验研究,提出进一步深入研究的实验设想。     

TLC法鉴别签字笔字迹色痕的种类

实验中,以N,N-二甲基甲酰胺为提取剂,采用均匀设计法、正交设计法优化选择并确定了展开剂条件。并在此条件下对28种不同产地、不同牌号的黑色签字笔字迹色痕的提取液进行了分离分析,依据所得色谱数据(斑点数、斑点颜色、比移值),可将其进行种类的鉴别。实验结果表明,用薄层色谱法鉴别黑色签字笔字迹色痕种类的异同是一种简便、快速、准确的方法。它为鉴定可疑文件中的添加、涂改字迹提供了依据,也为进一步进行字迹形成时间的鉴定奠定了基础。     

黑色签字笔墨水的鉴别

选用15种不同品牌的黑色签字笔作标样.用电镜扫描法将15种签字笔墨水字迹的提取液分为:乳状、金属状和普通状三类,既可鉴别在N,N—二甲基甲酰胺(DMF)中溶解的样品,又可鉴别不能溶解的样品;用红外光谱法可鉴别在DMF溶剂中能够溶解的样品.而将二者技术联合使用是迄今最好的鉴别手段,由此达到鉴别不同品牌同种类型、同一品牌不同型号签字笔字迹提取液的目的.     

区带毛细管电泳法分析黑色签字 笔墨水字迹相对形成时间

讨论了优化电泳条件建立区带毛细管电泳法分析黑色签字笔字迹墨水的分析方法,采用２０mmol桙L四 硼酸钠,pH８畅５,未涂层熔融石英毛细管内径１００μm,有效柱长４０cm,１５kV分离电压,光二极管阵列检测器 （PDA）,检测波长１９０～６００nm的电泳分离条件,对不同种类黑色签字笔字迹墨水提取液进行了分析;利用毛细 管电泳PDA检测器在可见光波长下检测出的黑色签字墨水中不同染料相对含量的变化关系,研究了字迹相对形 成时间问题,得出较好的变化规律。     

通过光谱成像技术鉴别签字笔字迹的种类

通过光谱成像技术对市售的不同产地、不同品牌的29种黑色签字笔字迹分别进行了种类鉴别,经过对每种签字笔字迹的光谱检测,根据光谱图中光谱的主要反射峰区域、主峰的位置等指标,实现了对签字笔字迹的有效区分。同时,也考查了字迹笔画色痕上不同部位取点和不同纸张载体对检测结果的影响,以及检测结果的重复性等。     

TLC法鉴别黑色签字笔油墨种类的研究

本文应用TLC法 (薄层色谱法 ) ,对市售 1 5种不同厂家、不同品牌或同一品牌不同规格签字笔油墨的成分进行分析。考查了不同种溶剂对 1 5种签字笔油墨的提取能力 ,确定出较佳的提取溶剂 ,并采用均匀设计法优选出了最佳的展开剂。测定了 1 5种签字笔油墨的薄层色谱 ,获得了满意的结果。该检验结果将为鉴别签字笔油墨种类提供法庭科学依据。     

电阻式手写板采集静态签名笔迹特点的实证研究

目的探究电阻式手写板采集的静态签名对书写习惯及实时书写动作的反映情况。方法对多位书写者多次签名的物理留痕笔迹与数字墨水留痕笔迹、纸笔签名书写动作与手写板签名书写动作进行比较、分析。结果物理留痕笔迹与数字留痕笔迹在单字的一般和细节特征方面表现出差异;书写者在电阻式手写板上的签名书写动作与纸笔签名书写动作存在差异。结论电阻式手写板的规格尺寸、技术参数对书写动作习惯和实时书写动作的反映均造成影响,存在特征反映缺失或失真情况,若不对所用手写板技术参数及对其采集签名实验样本进行实证分析,将很难通过采集的静态笔迹追踪还原书写者真实的书写动作和习惯。     

在线签名鉴别的改进DTW算法

论述一种改进的在线签名鉴别算法,在原有的应用DTW算法基础上,在所需鉴别签名的动态特征中加入角度特征,克服了规整中将两个签名中的同一笔画规整成不同的笔画的弊端,提高了鉴别的准确率.同时,提出的选取最优化样本的方法更好地增强了在线签名的实时性,并且通过反复试验得以验证.     

微波辐射下磺酸催化无溶剂合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

在微波辐射下,对甲苯磺酸作催化剂,不用溶剂合成环己酮1,2-丙二醇缩酮,考察酮醇物质的量比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对产品收率的影响.结果表明,合成该缩酮的最佳工艺条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物总质量的0.5%,辐射功率为350 W,辐射时间为3 min.在此条件下,缩酮收率可达78.0%.     

结合数字签名与手写签名的电子文件认证方法

提出数字签名与手写签名相结合的复合签名认证方法,一方面用数字签名对个人手写签名动态特征数据进行封装,使其具有网上安全传递的保障;另一方面利用手写签名验证方法加强数字签名的认证作用,以弥补数字签名的不足．     

基于空间曲线弹性匹配的在线手写签名鉴别

论述了将手写签名笔划轨迹视为空间曲线,并采用点－点加权弹性匹配对其进行鉴别的方法．该方法强调签名在形状和签名压力的动态特征上都具有相似性．算法中权重系数根据签名样本的稳定度来确定,加权的匹配算法考虑了局部相似性不同的特点,有利于认证指标的改善．     

一种基于手写签名的网络责任文件认证系统

研究一种网络责任文件认证系统。网络消息的认证通常采用基于公钥体制的数字签名方法．尽管数字签名在理论上已发展得较为成熟，但在应用方面仍存在若干不足考虑到手写签名验证方法在个人通信网络身份认证中的良好发展前景，采用将数字签名与手写签名相结合的方法，使系统既保留了数字筌名应有的特性，又具有手写签名对责任文件的认证作用。     

基于滑动窗口的动态手写签名局部相关性研究

为了解决直接序列匹配中签名序列存在随机波动和时间轴方向非均匀伸缩,导致相关分析给出的匹配度不高的问题,提出了采用滑动窗口对真实签名进行局部相关性分析的方法.将手写签名按压力划分成若干笔段,研究笔段匹配算法;对分段后的数据序列用滑动窗口算法进行局部相关分析.算例显示,对不同的签名个体而言,总有一些笔段的相关性极高,最小相关系数都达到0.8甚至0.9以上,这些笔段,正是签名者的稳定的签名特征,无论是相关分析法还是特征矢量分类法,滑动窗口局部相关分析都是一种有效的算法.     

基于特殊点提取方法的签名验证算法

介绍签名验证系统的构成和工作原理,并在此基础上提出了一种基于签名笔迹稽咪动态特征的签名验证算法。     

Slc24a5在不同毛色绵羊皮肤中的表达和定位研究

为研究阳离子交换体(solute carrier family 24member 5,Slc24a5)在不同毛色绵羊皮肤中的表达情况,探究其与毛色形成之间的关系采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析黑色和白色绵羊皮肤中Slc24a5的相对表达量,并运用Western blot和免疫组织化学方法对不同体色绵羊皮肤中Slc24a5蛋白的表达和定位情况进行分析.结果显示:Slc24a5基因在黑色绵羊皮肤组织中的相对表达量是白色绵羊皮肤组织的20.53倍(P0.01);Western blot印迹结果证实绵羊皮肤组织总蛋白中存在分子量约为51kD的蛋白质条带,且黑色绵羊皮肤平均蛋白表达量显著高于白色绵羊(P0.01).免疫组织化学结果显示,Slc24a5在绵羊皮肤毛囊外根鞘和毛基质处均呈阳性表达,且根据光密度值分析显示,Slc24a5在黑色绵羊中的平均蛋白质表达量显著高于白色绵羊.以上研究结果显示Slc24a5可能与绵羊毛色形成具有一定的相关性.