Ce（Ⅲ）－XO、Pr（Ⅲ）－XO螯合物的热色性

用分光光度法研究了镧系元素离子Ｃｅ（Ⅲ）、Ｐｒ（Ⅲ）的二甲酸橙（简称ＸＯ）螯合物在水溶液及在Ｎ、Ｎ──二甲基甲酰胺（简称ＤＭＦ）影响下热致变色规律，比较了ＤＭＦ对Ｃｅ（Ⅲ）－ＸＯ、Ｐｒ（Ⅲ）－ＸＯ螯合物的溶剂效应．研究表明，随着ＤＭＦ比例增大，体系变色温度逐步下降，热色性逐渐明显，并通过实验验证了镧系元素螯合物热变色机理．     

Ce（Ⅲ）—XO,Pr（Ⅲ）—Xo螯合物的热色性

用分光光度法研究了镧系元素离子Ｃｅ（Ⅲ），Ｐｒ（Ⅱ）的二甲酚橙螯合物在水溶液及在Ｎ、Ｎ－二甲基甲酰胺影响下热致变色规律，比较了ＤＭＦ对Ｃｅ（Ⅲ）－ＸＯ、Ｐｒ（Ⅱ）－ＸＯ螯合物的溶剂效应。研究表明，随着ＤＭＦ比例增大，体系变色温度逐步下降，热色性逐渐明显，并通过实验验证了镧系元素螯合物热变色机理。     

DMF对镧系－XO螯合物热色性影响初探

用分光光度法研究了镧系元素离子Ｎｄ（Ⅲ）、Ｅｕ（Ⅲ）的二甲酚橙（简称ＸＯ）螯合物水溶液在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酸胺（简称ＤＭＦ）的影响下的热致变色规律．初步探讨了ＤＭＦ对镧系－ＸＯ资合物的溶剂效应．研究表明，随着ＤＭＦ比例增大，体系变色温度逐步下降，热色性逐渐明显，并通过实验验证了镧系元素螯合物热变色机理．     

Ln（Ⅲ）—XO螯合物热色性迟后现象的探讨

热色性迟后现象在固相体系中已有过研究，但在液相体系中尚未见诸报道，为此用分光光度法研究了镧系元素离子Ｌａ（Ⅲ）和Ｇｄ（Ⅲ）的二甲酚橙螯合物水溶液在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺影响下的热色性迟后现象，研究表明，ＤＭＦ对镧系元素离子Ｌａ（Ⅲ），Ｇｄ（Ⅲ）的二甲酚橙螯合物水溶液的热色性迟后现象有重要影响。     

镧系元素MTB螯合物的热色性

研究了部分镧系元素［Ｌａ（Ⅲ）、Ｐｒ（Ⅲ）、Ｃｅ（Ⅲ）］与甲基百里酚蓝（ＭＴＢ）生成的络合物的热致变色性，寻找其配比及最佳变色的ｐＨ值，实验表明：这类螯合物具有较明显的热色性，最佳ｐＨ值为４．３￣４．５。     

生命金属寡核苷酸螯合物的制备及反应机理

制备了５′端共价连接ＥＤＴＡ的寡聚核苷酸与生命金属的螯合物ＯＤＮ－５′－ＥＤＴＡＭ（ｎ＋），其中Ｍ（ｎ＋）为Ｆｅ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）或Ｃｕ（Ⅱ）；分析、计算了这３个螯合物形成的最佳ｐＨ值范围，ＯＤＮ－ＥＤＴＡＦｅ（Ⅱ）为ｐＨ５．８～８．６，ＯＤＮ－ＥＤＴＡＣｏ（Ⅱ）为ＰＨ４．６～８．１，ＯＤＮ－ＥＤＴＡＣｕ（Ⅱ）为ｐＨ３．４～５．７；在此条件下，剪切反应必须的Ｍｇ２＋并不与Ｆｅ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）或Ｃｕ（Ⅱ）竞争ＥＤＴＡ，也不会形成沉淀；讨论了ＯＤＮ－ＥＤＴＡＭ（ｎ＋）切割ＤＮＡ双链的反应机理：修饰寡核苷酸通过氢键在ＤＮＡ双链的大沟结合形成三链体，在Ｏ２和还原剂ＤＴＴ作用下，Ｆｅ作为催化剂，产生羟基自由基，氧化糖环，切割ＥＤＴＡＦｅ（Ⅱ）附近的ＤＮＡ双链．     

CDMA－PCN与微波固定业务的相互影响

ＣＤＭＡ－ＰＣＮ（码分多址个人通信网）与微波固定业务（ＦＳＭ）系统共享１８５０～１９９０ＭＨｚ的微波频段，由此带来了ＣＤＭＡ－ＰＣＮ对ＦＳＭ系统的干扰，以及ＦＳＭ系统对ＣＤＭＡ－ＰＣＮ的干扰。文中分析了这两种干扰对系统性能的影响，并提出了改善系统性能的方案。     

中孔分子筛FeMCM－41的合成与表征

水热法直接合成了中孔材料ＦｅＭＣＭ－４１分子筛；通过ＸＲＤ，骨架ＩＲ，ＥＳＲ，紫外漫反射（ＤＲＳ），~２９ＳｉＭＡＳＮＭＲ等测试，表明铁处在分子筛骨架上，同时考察了ＦｅＭＣＭ－４１的热稳定性、吸附量和酸性。     

流动注射光度法测铁

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）、ＳＸＯ，Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ，Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＨＤＭＡＡ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ ３种显色体系分别进行了系统的研究，考察了各种因素的影响，优化了工作条件，建立了３种测铁的新方法。     

用滴定量热法测定钨磷酸与二甲亚砜或N,N—二甲基甲酰胺…

调试了美国Ｔｒｏｎａｃ公司生产的Ｍｏｄｅｌ １２５０滴定热量计。用环境恒温法和等温补偿法在２５℃测量了盐酸与三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）溶液反应及盐酸与晶体Ｔｒｉｓ反应的反应热。用环境恒温法测量和计算了盐酸与邻溴苯氨反应的反应热和化学平衡常数。还测量了水溶液中钨磷酸与二甲亚砜（ＤＭＳＯ）（或Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺，ＤＭＦ）的加合反应热，结果表明，ＤＭＳＯ加合物的配位键略弱于ＤＭＦ加合物，这与红外光谱     

配合物的聚合反应研究Ⅲ─—以二价金属劳仑酸配合物合成聚酰亚胺

以劳仑酸（ＡＮＳ）和金属氧化物或氢氧化物制备了二价金属劳仑酸配合物ＡＮＳ（Ｍ），并以此为原料合成了一系列主链上含金属元素（Ｃａ、Ｚｎ）的聚酰亚胺。产物经过ＩＲ和Ｈ－ＮＭＲ表征，通过粘度的测定探讨了金属元素对聚酰胺酸分子量的影响，并用ＴＧ－ＤＴＡ对其热性能进行了研究。     

β—环糊精构筑模拟还原酶的气相色谱

报道了用β－环糊精（β－Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ以下简称β－ＣＤ），间羧基苯磺酰氯（Ｍ）和氯化镍构筑模拟还原酶，在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（以下简称ＤＭＦ）的介质中，将苯甲醛还原生成苯甲醇的催化反应过程。     

N—2,4—二羟基苯甲醛氨基葡萄糖希夫碱配合物对O2…

采用比色法，荧光和吸收光谱法研究了Ｎ－２，４－二羟基苯甲醛氨基葡萄糖希夫碱（ＤＧ）的铜（Ⅱ）锌（Ⅱ），钴（Ⅲ），铁（Ⅲ）配合物（ＭＤＧ）的超氧阴离子自由基和ＤＮＡ的作用，结果表明，ＣｕＤＧ，ＦｅＤＧ和ＣｏＤＧ能显抑制超氧离子自由基的生成，抑制能力ＣｕＤＧ〉ＦｅＤＧ〉ＣｏＤＧ〉ＺｎＤＧ此外，配合物ＣｕＤＧ和ＣｏＤＧ可与ＤＮＡ有效结合，结合常数（Ｋ。）值分别为３．０３×１０＾４ｍｏｌ＾－１．Ｌ和１．     

外源GA对垂柳茎部次生木质部和次生韧皮部发生的影响(简报)

外源ＧＡ对垂柳茎部次生木质部和次生韧皮部发生的影响（简报）张凤娟（河北农业技术师范学院基础部，昌黎，０６６６００ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＥＸＴＥＲＮＡＬＧＡＯＮＳＥＣＯＮＤ－ＸＹＬＥＭＡＮＤＳＥＣＯＮＤ－ＰＨＬＯＥＭＯＦＷＥＥＰＩＮＧＷＩＬＬＯＷＳＴＥＭＳ...     

DMF-CHnCl4-n电荷转移复合物从头计算研究

在ＨＦ／６－３１Ｇ基组水平上对Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）与氯代甲烷（ＣＨｎＣｌ４－ｎ,ｎ＝０￣３）形成的电荷转移复合物进行从头计算研究,把复合物看作是一个超分子,探讨该系列复合物的择型性、稳定性、几何构型及电荷转移规律,结果表明,ＤＭＦ与ＣＨｎＣｌ４－ｎ可形成一系列稳定的电荷转移复合物,其稳定性次序为ＤＭＦ－ＣＨＣｌ３〉ＤＭＦ－ＣＨ２Ｃｌ２〉ＤＭＦ－ＣＨ３Ｃｌ〉ＤＭＦ－ＣＣＬ４,在形成复合物的     

新型偶氮苯的质谱特征与非线性光学性质

合成了偶氮苯染料－４－硝基４′－二（Ｎ，Ｎ′－羟乙基）氨基偶氮苯及其３个衍生物．染料分子的质谱行为与分子内电荷转移态有关，存在优势的Ｍ＋１碎片峰．染料分子的二阶非线性光学系数与其偶极矩的复合量用溶剂化变色法测得为≥２９０×１０－３０Ｄ·ｅｓｕ－１     

N－（O，O－二烷基）磷酰化丙氨酸与醇的反应性研究

本文研究了Ｎ－（Ｏ，Ｏ－二烷基）磷酰化丙氨酸（ＤＲＰ－Ａｌａ）在温和条件下与多元醇的反应，经３１Ｐ－ＮＭＲ、ＦＡＷＭＳ证实，发生了成肽，成酯和酯交换反应，并提出了相应的反应机理．     

MAGNETIC RELAXATION AT EARLY TIMES AND FLUX DIFFUSION BARRIER V（J，B，T） FOR Ti－1223 DOPED WITH Pb AND Ba BY COMPLEX AC SUSCEPTIBILITY MEASUREMENTS

ＭＡＧＮＥＴＩＣＲＥＬＡＸＡＴＩＯＮＡＴＥＡＲＬＹＴＩＭＥＳＡＮＤＦＬＵＸＤＩＦＦＵＳＩＯＮＢＡＲＲＩＥＲＶ（Ｊ，Ｂ，Ｔ）ＦＯＲＴｉ－１２２３ＤＯＰＥＤＷＩＴＨＰｂＡＮＤＢａＢＹＣＯＭＰＬＥＸＡＣＳＵＳＣＥＰＴＩＢＩＬＩＴＹＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴＳＤ...     

RC（O）OONO2热消除反应的理论研究

用ＡＭ１方法（采用ＵＨＦ计算程序）研究了ＣＨ３Ｃ９Ｏ）ＯＯＮＯ２，ＣＨ３Ｃ（ＣＨ２）Ｃ（Ｏ）ＯＯＮＯ２和Ｃ６Ｈ５Ｃ（Ｏ）ＯＯＮＯ２热消除ＮＯ２形成自由基的反应，计算的活化能分别为１１８．５８，１０８．９３和１０６．５３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

二（顺丁烯二酸异丙酯酰氧基）—异丙氧基镝与甲基丙烯酸甲酯？…

二（顺丁烯二酸异丙酯酰氧基）－异丙氧基镝（ＤＩＤ）与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ０共聚制得含镝共聚物。用ＦＴ－ＩＲ、ＧＰＣ、ＸＰＳ对其结构进行表征，并研究了其热性能、透光性能和荧光性质。实验结果表明，含镝共聚物是一种具有优异热稳定性和高透光率，以及发射Ｄｙ（Ⅲ）离子特征荧光的高分子材料。