喷射速度对回转水纺丝法制备Fe－Si－B合金细丝成丝性的影响

回转水纺丝法是一种制备圆形戳面光滑连续细丝的新技术．喷射速度是重要工艺参数之一．对Ｆｅ－Ｓｉ－Ｂ合金，当喷射速度过小时．只的得到缩颈状丝或粉丝历位．当喷射速度与水层速度之比Ｖｊ／Ｖｗ大于１．１９时，只能得到弯曲状细丝当Ｖｊ／Ｖｗ小于１．０６时，得到短丝．仅当Ｖｊ／Ｖｗ在１．１１—１．１６之间，才能得到光滑连续细丝．     

H2SO4介质中Ce（Ⅲ）在铂电极上的氧化及其对Mn（Ⅱ）催化氧 …

在１ＭＨ２ＳＯ４，Ｃｅ（Ⅲ）在铂电极上的氧化－还原伏安图表明，电位扫描速度为０．０５０Ｖｓ＾－１时氧化峰电位Ｅｐａ＝０．９２Ｖ还原峰电位Ｅｐｃ＝０．６４Ｖ，△Ｅｐ＝０．２８Ｖ，能峰电位随扫描速度而变化，峰电流Ｉｐａ和电位扫描速度的平方根√ｖ不成线性关系：Ｃｅ（Ⅲ）在铂电极上的电荷迁移为准可逆过程，生成的Ｃｅ（ＩＶ）对Ｍｎ（Ⅱ）有均能催化氧化作用，催化电流峰电位在１．２６Ｖ处，催化反应受Ｍｎ（Ⅱ）。     

关于钢筋冷拉技术及控制措施

一、钢筋冷拉概念以节约钢材、提高钢筋屈服强度为目的,以超过屈服强度而又小于极限强度的拉应力拉伸钢筋,使其产生塑性变形的做法叫钢筋冷拉。二、冷拉原理将钢材于常温下进行冷拉使产生塑性变形,从而提高屈服强度,这个过程称为冷拉强化。产生冷拉强化的原因是:钢材在塑性变形中晶格的缺陷增多,而缺陷的晶格严重畸变对晶格进一步滑移将起到阻     

20SiMnTi钢的形变强化及时效处理

采用光滑的圆柱试样，经过不同形变量拉伸并时效后拉断，通过光学显微镜．扫描电镜及透射电镜观察其显微组织和微观断口的变化，研究了矿用锚杆材料20SiMnTi钢冷拉形变及时效处理对其力学性能的影响，并对断口变化及强化机理作了探讨。结果表明：冷拉形变有利于强化20SiMnTi钢；对20SiMnTi钢试样经过不同变形量的冷拉形变处理后，随着形变量的增大，材料的强度提高，塑性下降。     

二步法云母微晶片的纳米二氧化钛包覆研究

提出了二步法云母微晶片的纳米二氧化钛包覆技术,使二氧化钛的成核与生长过程分开进行。所得产物包膜均匀、致密,颗粒达纳米级。对包覆技术条件进行了研究,反应体系的最佳条件为ｐＨ值取２．０～２．５,二步钛盐加料比Ｖ１／Ｖ２≥０．１１,第一步钛盐加料速度低于０．３ｍｌ／ｍｉｎ,第二步钛盐加料速度低于０．６ｍｌ／ｍｉｎ。     

H_2SO_4介质中Ce(Ⅲ)在铂电极上的氧化及其对Mn(Ⅱ)催化氧化的研究

在１ＭＨ２ＳＯ４中,Ｃｅ（Ⅲ）在铂电极上的氧化──还原伏安图表明：电位扫描速度为０．０５０Ｖｓ－１时,氧化峰电位Ｅｐａ＝０．９２Ｖ。还原峰电位Ｅｐｃ＝０．６４Ｖ,△Ｅｐ＝０．２８Ｖ,且峰电位随扫描速度而变化,峰电流Ｉｐａ和电位扫描速度的平方不成线性关系;Ｃｅ（Ⅲ）在铂电极上的电荷迁移为准可逆过程,生成的Ｃｅ（Ⅳ）对Ｍｎ（Ⅱ）有均相催化氧化作用,催化电流峰电位在１．２６Ｖ处,催化反应受Ｍｎ（Ⅱ）离子向电极表面的扩散控制,Ｍｎ（Ⅱ）的氧化产物为ＭｎＯ２。但Ｃｅ（Ⅳ）的催化能力与其在铂电极上再生的速率有关。在本实验条件下,催化作用的效率较低。     

微波与FIA联用对药物中维生素C的快速测定

首次利用实验室自制的微波流动注射分析仪，基于微波场对Ｖｃ与钼酸钠反应的加速作用，建立了测定了Ｖｃ的微波流动注射分析新方法，其线性范围，检测限和分析速度分别为５．００－８０．００μｇ／ｍｌ，２．００μｇ／ｍｌ和４０次／ｈ 。该方法已用于Ｖｃ针剂中Ｖｃ的定量测定，回收率在９３．６％－１０４．４％之间。     

氯乙酸甲酯合成中氯乙酸含量分析方法探讨

本文研究了甲醇——一氯乙酸——一氯乙酸甲酯混合体系中一氯乙酸的分析测定方法．用８０％（Ｖ／Ｖ）乙醇水溶液配制ＮａＯＨ标准溶液,在本实验条件下测定结果的准确度和精密度较高．操作简便,并提高了分析速度     

微型剪切速度对材料性能,变表和断裂的影响

为研究剪切速度对材料性能、变形和断裂的影响，采用微型剪切配合ＳＥＭ（扫描电镜照片）及硬度分析。试验表明，当微型剪切相对变形速度δ大于５．５×１０＾２～～．１×１０＾－１／ｓ，材料性能明显变化，该数值接近于材料性能没有明显变化的常规机械性能的相对变形速度。     

VISC的研究概况及发展方向

科学计算可视化（ＶＩＳＣ）是目前计算机图形学中最重要的研究领域之一，它对于加快数据处理速度、观察多种物理现象的本质及控制科学发展的过程等起着很大的作用．本文综述了ＶＩＳＣ的起源和发展、研究内容、算法及显示的流程等问题，提出了今后的发展方向．     

在TMS320C80上实现的一种可变长解码算法

为提高在ＴＭＳ３２０Ｃ８０上开发Ｈ．２６３全软件解码系统的解码速度，减少片内ＲＡＭ与片外数据交换，提出了一种可变长解码（ＶＬＤ）算法．该算法根据Ｃ８０的高速并行处理能力和只有很小片内存储空间等特点，对ＶＬＤ码表进行设计．使用该算法，在Ｃ８０的一个片内ＲＡＭ中就能存放Ｈ．２６３的所有ＶＬＤ码表．为与目前较常用的逐位查找解码树方法和ＲｅｚａＨ方法比较，对ＭｉｓＡｍｅｒｉｃａｎ图象序列的７０帧图象进行实验，其解码速度是逐位查找解码树方法的２倍，比ＲｅｚａＨ方法快９．４％，最终可实现ＣＩＦ格式的１２．５帧／ｓ的解码速率．该方法同样适用于分析中需考虑内存及解码速度的其他系统中．     

强子物理中的电荷不对称性与高p^2⊥处的粒子数比

在能区Ｓ＝２０～１８００ＧｅＶ，π介子，Ｋ介子与质子反质子间的粒子数比与电荷不对称性作为横动量ｐ２⊥的函数可用标度分布（ａＱ⊥）νＫν（ａＱ⊥）中的〈ｐ⊥（Ｍｉ）〉Ｍｉ／〈Ｍ〉关联与都普勒效应得到解释．都普勒速度ＶＪ／ｃ为：Ｋ介子发射源的速度比π介子发射源的小，但比质子发射源的速度大．这是强子物理中的新的质量效应．     

在速度平方力作用下的阻尼谐振子的波函数和能谱

本文采用在速度平方力作用下的阻尼谐振子（ＤＨＯＦＱＶ）的不变量算子的两个算符（产生算符和消灭算符）得到了ＤＨＯＦＱＶ的波函数和能谱．     

冷拉钢丝内耗峰的研究

本文用内耗、电阻,x射线以及电镜等方法,研究了冷拉钢丝的机械性能变化.探讨了冷拉钢丝内耗Koster峰的本质及其实用价值,并对现行钢丝生产工艺提出了改进的建议.     

苄基紫精在金,铂电极上的伏安特性

用循环伏安法研究了磷酸盐缓冲溶液（ＰＨ６．８）中苄基紫精（ＢＶ＾２＋）在金铂电极上的伏安特性。考察了电位扫描下限（ＥＬ），扫描速度（Ｖ），ＢＶ＾２＋浓度等因素对ＢＶ＾２＋电极过程的影响。在－０．４～０．９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）电位区，ＢＶ＾２＋的还原表现为两个阴极峰。当ＥＬ正于第二个还原峰电位Ｅ＾Ⅱｐｃ时表现为可逆的ＢＶ＾２＋／＾＋氧化还原过程。当ＥＬ负于Ｅ＾Ⅱｐｃ时，生成完全还原产物一中性紫精ＢＶｏ     

平行催化体系线性与阶梯扫描伏安法的对比

推导了平行催化体系线性扫描伏安法（ＣＬＳＶ）与阶梯扫描伏安法（ＣＳＣＶ）皆适合的电流理论方程，使这两种基本电分析方法得到有机的统一，从而说明ＣＳＣＶ是ＣＬＳＶ的近似，ＣＬＳＶ是ＣＳＣＶ的极限；在此基础上，详细讨论了ＣＬＳＶ与ＣＳＣＶ相似性的内在联系．结果表明：在阶梯数不多的情况下，取适当的采样分率，可使两者的重合性程度达到最佳．在化学反应速度常数值较大时，两者可简化为相同的电流方程     

嘌呤的电化学还原及其形式电位E^0的计算

通过正交设计，选择最佳条件，使嘌呤的电极过程变为准可逆过程，利用简单准可逆过程的脉冲极谱理论，通过图解法，获得嘌呤的表观动力学参数．嘌呤二个峰的电子传递系数ａ分别为０．０８和０．１４，标准异相速度常数ｋｓ分别为３．５×１０－３ｃｍ／ｓ和２．２×１０－３ｃｍ／ｓ．结合循环伏安法，计算出嘌呤相应峰的形式电位Ｅ０＇分别为－１．１６Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）和－１．３０Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）．研究结果表明，Ｅ０＇与嘌呤浓度无关，而互ｐＨ值有关     

细水雾流场雾通量的APV测量研究

ＡＰＶ（ＡｄａｐｔｉｖｅＰｈａｓｅ／ＤｏｐｐｌｅｒＶｅｌｏｃｉｍｅｔｅｒ）系统基于多普勒频移和多普勒相位差原理,可以自适应地进行微粒的材料识别、微粒的大小及速度测量．本文利用粒子散射理论对ＡＰＶ系统进行了合理地布局,讨论了细水雾流场雾通量的测量方法,并通过实验验证了该方法的可行性     

血清白蛋白在裸银电极上的直接电化学行为

本文研究了牛血清白蛋白在裸银电极上的直接电化学行为，在ＰＨ＝７．０的ＫＨ２ＰＯ４－Ｋ２ＨＰＯ４缓冲 溶液中，ＢＳＡ在裸银电极上有一对淮可逆的氧化还原峰，当扫描速度为２０ｍＶ／ｓ．ＢＳＡ浓度为１．２＊１０＾＆－７ｍｏｌ／Ｌ时，峰电位分别为＋０．２０Ｖ和＋０．０５Ｖｖｓ．ＳＣＥ。     

DPIV的FFT互相关算法

详细研究了基于快速傅立叶变换（ＦＦＴ）的数字粒子图象测速技术（ＤＰＩＶ）的互相关算法．该算法速度很快,使ＤＰＩＶ具备实时性成为可能．文中阐述了算法原理,分析了算法的运算量,给出了用ＭＡＴＬＡＢ语言实现的具体步骤