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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 646 毫秒
1.
本文探讨了硝酸铅、乙二胺四乙酸二钠盐与D—青霉胺形成混合配合物的适宜条件,用分光光度法测定了混合配合物的组成及重配常数。这方面的工作文献上尚未见报导。我们所得结果,在室温、pH=5.50时,测得混合配合物组成为铅:edta:D—青霉胺=1:1/2:1/2,重配常数Kr=0.581。  相似文献   

2.
本文应用阳离子交换法研究了在高氯酸的酸性介质中,于25℃下离子强度μ=4时,钪与Cl~-、Br~-和I~-的配位作用.测定的钪与卤离子配合物的稳定常数,氯离子体系为β_1=1.9和β_2=0.88;溴离子体系为β_1=0.58和β_2=0.44以及碘离子体系为β_1=0.43和β=0.12.较小的稳定常数值表明,钪与氯溴和碘离子不会形成稳定的π键配合物.其稳定常数呈现Cl~->Br~->I~-的递降顺序.  相似文献   

3.
本文建议用对数函数外推法处理萃取法求各级络合物稳定常数的数据,可以避免法中图解微分和图解积分两次转换及由此引进的误差,并具体应用于TBP萃取法测定硝酸钍~(234)(UX_1)络合物的各级稳定常数,结果如下:K=19.2,β_1=3.3,β_2=5.6,β_3=7.0,β_4=1.9。 对数函数外推法也可用于溶度法,离子交换法,极谱法等。文中用前二报告中提出的理论对对数函数作图易得直线的原因作了详细的分析,同时也讨论了它的应用范围和局限性。  相似文献   

4.
本文用电动势法研究了Cd~(2 )—etu体系,在25℃±0.05℃及离子强度μ=0.4—1.6(NaClO_4)变化情况下测得各级热力学稳定常数为: β_1~0=7.2±0.2,β_2~0=62.0±2.2 β_3~0=200±27,β_4~0=410±53 算得反应自由能变化为△G=-3.56千卡/摩尔  相似文献   

5.
在络合物溶液平衡的研究中,有些工作常采用碱金属硝酸盐使溶液离子强度保持恒定。但硝酸根离子与许多金属的络合作用还研究得很不够,其中关于铋和硝酸根的相互作用在文献上仅看到和D.F.Swinehart等采用溶度法进行的研究报导,并且只有前者才计算了BiNO_3~(2+)络离子的稳定常数。(β_1=18)。然而,根据络合物形成的阶段特征,应该预料到会有其余逐级络合物的  相似文献   

6.
碘化铅溶度积常数的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一个改进的方法测定PhI_2的溶度积常数,可自溶解度数据测定溶液中铅离子的总浓度.溶度积常数和稳定常数经计算为K_(sp)=2.51×10~(-8),β_1=20.0(25℃及l=2.0mol·L~(-1)).  相似文献   

7.
本文用分光光度法研究了钛(Ⅳ)—磺基水物酸—柠檬酸/酒石酸/苹果酸竞争体系中络合物的形成。测定了柠檬酸钛、酒石酸钛、苹果酸钛络合物的组成及稳定常数。结果表明:在PH3.7时、钛(Ⅳ)与柠檬酸形成1:1无色络合物,其lgβ_1=9.95(±0.04),钛(Ⅳ)与酒石酸形成两种无色络合物,其组成比分别为1:1和1:2,lgβ_1=7.81(±0.03),lgβ_2=10.35在PH3.5时,钛(Ⅳ)与苹果酸形成1:1无色络合物,其lgβ_1=8.49(±0.04)并用金属指示法等对结果进行了验证。  相似文献   

8.
用离子选择性电极电位法测定了pH 5.48、6.46时黄腐植酸合铜的条件稳定常数logβ_1、分别为5.18、6.08,Lgβ_2别为10.40、11.37、Lg β_3分别为14.49,16.34,pH 5.466.50时黄腐植酸合镉的条件稳定常数Lgβ_1分别为4.18、4.62:Lgβ_2分别为8.64、9.21,Lgβ_3分别为13.24,14.01;黄植酸与铜、镉离子都能形成1:1、1:2,1:3的络合物;pH 5.54、5.98、和6.00时黄腐植酸与铅形成1:1、1:2的络合物,相应的条件稳定常数分别为Lgβ_14.90、5.22、5.26;Lgβ_2分别为9.16、9.61和9.82。测得黄腐植酸的平均分子量平均值为1304。  相似文献   

9.
本文考虑干挠及常数迁入因素,改建Leslie模型为x=α_1x-α_1x~2-βxy~m+h, y=γ(1-δy/x)y+k,对这个模型分析,得到唯一正平衡解是全局渐近稳定的。对于Leslie模型考虑到实际上有干挠及常数迁入因素,方程应形如 x=α_1x-α_1x~2-βxy~m+h, y=γ(1-δy/x)y+k,其中x表示食饵密度,y表示捕食者密度,常数α_1、α_2、β、γ、δ为正,m是干挠常数,0相似文献   

10.
本文研究了TBP与DBBP萃取硫氰酸钍的机理,得到下列结果。(1)TBP萃取硫氰酸钍的反应为萃合常数;(2)DBBP萃取硫氰酸钍的反应为萃合常数;(3)求得水相钍与硫氰酸根的络合常数β_1=11,β_2=41,β_3=60,β_4=486;(4)观察了有机相Th(NCS)_4(DBBP)_4的红外光谱,C-N伸缩振动在2040cm~(-1),C-S伸缩振动在720cm~(-1)。  相似文献   

11.
本文用铅离子选择电极测定了乙醇-水混合溶剂中Pb-NO_3配合物的稳定常数.实验证明,铅和硝酸根可以形成PbNO_3~+和Pb(NO_3)_2两种配合物。所计算的热力学稳定常数表明溶剂中乙醇含量直到76%(w/w)lgβ_i°-1/ε都呈直线关系.  相似文献   

12.
本文研究了铈(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸配合物的极谱性质,测定出该配合物的组成为1:4;pH为9.75时的表观稳定常数β_4为3.8×10~(13),经副反应系数校正得该配合物的稳定常数β_4=1.7×10~(32)。  相似文献   

13.
在25±0.1℃,1=0.1 mol·L~(-1) KNO_3条件下,在80%(V/V)DMSO—H_2O混合溶剂中,应用pH法测定了甘氨酸,L—缬氨酸,L—丙氨酸,L—脯氨酸,L—丝氨酸和DL—笨丙氨酸等α—氨基酸(缩写为α—AA,记为B配体)的酸离解常数,Zn(Ⅱ)—α—AA二元配合物和锌(Ⅱ)—芬布芬—α—氨基酸三元配合物(芬布芬缩写为Fen记为A配体)的稳定常数。实验发现在logβ_(102)与pK_2~B,logβ_(111)与pK_2~B及logβ_(111)与logβ_(102)三对参数之间均存在良好的直线自由能关系,用△logK_M和△logβ_(111)二个参数描述了三元配合物相对于二元母体配合物的稳定性,讨论了溶剂的性质、配体分子间的疏水作用、堆积作用对配合物稳定性的影响。  相似文献   

14.
本文用阳离手交换法研究了铈(Ⅲ)——硝酸根配合物的组成,在酸度为7M时,溶液中除了Ce NO_3~(2 )和Ce(NO_3)_2~ 之外,还发现有Ce(NO_3)_3和Ce(NO_3)_4~-两种配合物存在.它们的稳定常数分别为β_1=1.18、β_2=O.55、β_3=0.15和β_4=0.02.Ce~(3 )、CeNO_3~(2 )和Ce(N0_3)_2~ 均能与欧离子交换树脂进行交换,它们的分配系数分别为27.7、15.5和3.37.  相似文献   

15.
本文讨论一维晶体中强耦合激子通过形变势和声学声子相互作用。定义了一个激子—声子耦合常数α_0=(α_1~(1/2)β_2-gα_2~(1/2)β_1)~2,导出了激子基态的有效哈密顿量。  相似文献   

16.
本文合成了试剂BTAPC,研究了试剂的性能,测定了试剂的离解常数以及与Fe(Ⅱ)的显色反应。确定了络合物组成为1:3,摩尔吸光系数为1.22×10~5,稳定常数β_3=2.44×10~(22)。在确定的实验条件下 ,测定样品中微量铁,结果令人满意。  相似文献   

17.
在μ=0.1(M).T=20.0±0.5℃的条件下,研究了铜(Ⅱ)与水杨酸、乙二胺之间的络合反应,并用光度法结合pH测量,求得了混配络合物(水杨酸乙二胺合铜(Ⅱ))的稳定常数β_(111):lgβ_(111)=18.9。又用pH电位滴定法对此结果进行了检验,在相同的条件下测得lgβ_(111)=18.85。这两个结果相当一致。  相似文献   

18.
给出了复合算子C_φ=f°φ在β_μ(B)空间到β_μ(D)空间上的有界的充分必要条件,以及复合算子C_φ=f°φ在β_(μ,0)(B)空间到β_(μ,0)(D)空间上的有界的充分必要条件.  相似文献   

19.
本文用物理涂汞电极阳极溶出伏安法测定了4个季节黄河水(清水河段)对铜、铅、镉、锌等的表现络合容量及相应的总条件稳定常数。结果表明:黄河清水河段的络合容量大于黄河口水域的络合容量;总条件稳定常数相近。同一水样对不同金属的络合容量铜为最大,依次为锌、镉、铅;总条件稳定常数的顺序是logK′_(Pb)>logK′_(Cd)>logK′_(Zn)>logK′_(C(?))。四季的水样络合容量夏季最大,秋季次之,再次是冬季,最小是春季。  相似文献   

20.
在条件D(υ_n,u_n),D′ (υ_n,u_n)下,本文将平稳序列的最大值与最小值的渐近独立性推广到有限个不相交区间上,得到定理 {ξ_n}为平稳序列,满足D(υ_n,u_n),D′(υ_n,u_n),u_n=x/a_x+b_x,υ_n=-y/c_n+d_n,a_n>0,c_n>0,J=(α_in,β_in,),i=1,2,…,s,0≤α_1<β_1≤α_2<β_2≤…≤α_n<β_n<∞.如果P(α_n(M_n-b_n)≤x,c_n(M_n-d_n)>-y)→G(x,y)  相似文献   

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