梧桐花两性分异研究的讨论及其表皮形态的研究

1、梧桐具有观赏,药用,制造器物等价值,我国民众自古就加栽培利用。 2、梧桐上分布几遍及全国,据我所见到的是长江中、下游地区所生长的比较繁茂高大,北京的最为矮小,厦门比北京的高大些,昆明虽然不及长江流域的但比厦门的似乎又茂盛高大些。 3、关于梧桐花两性分异,以前以为是养料的关系,但是现在观察了各地的梧桐花,发现它们对于性的分异都是一样之后,我认为造成性的分异可能下仅是单纯养料的问题。也许和有机体自身的历史发展因素有关。 4、苹婆和大多数多年生木本植物相同,它们茎部表皮的寿命不过1年。新枝条的下皮层在当年夏秋之际分化木栓组织。以后,表皮细胞就会枯死脱落。 5、梧桐,除皮孔而外,枝干表皮层之下一概不发生木栓组织,表皮层与枝干同寿,这是多年生树木中少有的微状。 6、梧桐表皮细胞,随枝干之加粗而疏离,又可分裂增多,同时条状裂纹也可以随枝杆直经之增加而开裂加宽,这些都是表皮长生不老的因素。 7、梧桐树皮裂纹中的下皮细胞向外分裂成为次生表皮组织,这是很特别的。     

离体培养中黄槐叶片细胞脱分化的细胞学观察

黄槐叶片外植体接种于 MS+2,4-D 1 ppm+NAA 1 ppm+6-BA 2 ppm 培养基上,外植体的维管薄壁细胞及维管束鞘细胞先脱分化启动,而后栅栏组织细胞脱分化,进而形成愈伤组织.细胞脱分化启动时有两个明显特点:一是细胞质变浓,核相对变大,核仁明显;二是细胞开始积累淀粉.细胞脱分化过程中细胞分裂方式以无丝分裂为主,有丝分裂较少.通过观察无丝分裂的主要过程,可以认为它是典型的劈裂式无丝分裂.文中还对两种细胞分裂方式在愈伤组织形成中的意义进行了讨论.     

台湾桤木无丝分裂与细胞多核现象研究

利用去壁低渗-火焰干燥法在台湾桤木根尖细胞中观察到除有丝分裂外,还存在无丝分裂和细胞多核现象.在进行无丝分裂的根尖细胞核中,不发生染色质凝集,不形成可见的染色体,整个过程中核膜保持完整.其无丝分裂产生形状、大小相似的子核,形成了不同类型的多核细胞.     

北方狹口蛙Kaloula borealis(Barbour)蝌蚪尾在变态期退化过程中的组织学观察

本工作较全面地观察了北方狭口蛙成长期蝌蚪尾组织的显微结构及在变态期的退化,主要的结果简述如下。 1.成长期表皮两层细胞都进行无丝及有丝分裂,无丝分裂出现比有丝分裂晚,出现时表皮细胞郎有生理的退化。 表皮退化时由两层改组为多层,表面细胞角质化,组成一到二层角质层,角质细胞不断脱落。基层细胞核固缩,破裂成碎块;细胞质收缩,与膜脱离,破裂成碎块,与核一同消失。 内膜与肌纤维的连接是肌内膜的原纤维伸入肌原生质中与之紧密连接。 绝大多数肌纤维退化时肌原纤维断裂成肌解小体,以后溶解;少数不断裂成肌解小体,直接溶解。 3.脊索退化时泡细胞先退化,脊索上皮稍后,脊索鞘最后。泡细胞先失去液体,细胞膜膨胀加厚,与细胞质脱离,以后共同溶解。脊索鞘纤维膨胀,松散,然后溶解。 4.神经细胞退化时所合成分渐次溶解,但核仁耐力大,在退化的神经节细胞中有时其他成分已经溶解但核仁仍在。神经纤维膨胀,松散,溶解。 5.侧线的感觉蕾退化时与支配它的神经纤维首先失去连接,向表皮表面移位,细胞溶解,残留的少数细胞随表皮角质细胞脱落。 6.血管与淋巴管壁都很薄,退化时由于纤维膨胀,譬加厚,结构才显得清楚。纤维膨胀,松散,与细胞一同溶解。 7.结缔组织基质合纤维与三种细胞:小型细胞,大型细胞及游走细胞。后两     

海洋无脊椎动物细胞的非有丝分裂的研究

(1)缢蛏及泥蚶的胚体,幼苗及一、二年成体的外套膜结缔细胞及上皮细胞的分裂繁殖完全是非有丝分裂形式.在这些组织中,始终未发现有丝分裂. (2)非有丝分裂不但是幼期的,没有定形的和没有完全发展的迅速生长的细胞的繁殖方式,而且也动物某些成年的、定形的和完全发展的细胞的繁殖形式.甚至在组织生长速度减慢时,也可以出现(三年泥坩的外套膜组织)有丝分裂并非唯一的,最普遍而不可代替细胞繁殖形式,它在细胞分裂过程中的作用并不是根本性的. (3)在同一组织中,非有丝分裂类型是多种多样的;直接分裂尖线形分开、变形虫式分裂,芽生繁殖等类型,皆可同时进行,在缢和泥坩的幼苗和一年生成体外套膜结缔细细和上皮细胞方面,以成群的尖线形分裂和直接分裂为最主要,尤其尖线形分裂为最特殊突出。非有丝分裂是与细胞和核的重新形成发生着密切联系.并且由核仁可以演发形成一个新核.非有丝分裂的各种方式,归根结底是核的分裂方式,是核的重新形成,是新核在旧核中的产生. (4)非有丝分裂显示出很大的优越性,是细胞的一种正常的,生理的、有规律可寻的繁殖方式.也有遗传继承的性能. (5)非有丝分裂的研究结果,再一次地证明莫尔根学派染色体连续理论和客观事实完全不符.     

衰老型上海四膜虫细胞在无性生殖过程中的形态和形态发生

记述了衰老型上海四膜虫细胞在无性生殖过程中的形态和形态发生．其大核经无丝分裂,成为近似相等的两部分,分别传给前、后仔虫．小核的有无与大核的分裂机制无关．分裂前期其旧口器在新口器发生时被逐渐吸收,只剩下一些痕迹．在新口器分化趋于完全时也开始重建,最后恢复正常形态．新口器位于分裂沟后,且和旧口器在细胞的同侧,分裂末期成为后仔虫的口纤毛器,旧口器经过重组成为前仔虫的口纤毛器     

沙枣(Elaeagnus angustifolia L.)体内、外胚胎发育的比较研究

本文应用经典制片法和离体培养法。对沙枣体内、外胚胎发育的各阶段做比较研究。主要区别于原胚期:1)、形态发生:体内只有一种方式,即两极分化方式。而离体的有二种方式,即器官发生和胚状体发生途径。2)、胚性细胞起源:体内只一种起源(即起源于受精卵),离体的胚性细胞的起源有三种方式:a由紧邻表皮细胞的单个薄壁细胞产生;b由表皮细胞横分裂产生和c由表皮及其下的薄璧细胞共同参与产生。3)胚性细胞的细胞学特征:体内发生的合子具明显的极性分化,细胞质、淀粉粒和细胞核集中在合点端。它第一次分裂后,顶、基细胞在细胞学特征上具明显区别。而离体条件下的胚性细胞第一次分裂后无典型的顶、基细胞之分。故也缺乏典型的胚柄细胞。胚分化和成熟期、二者在形态学特征上基本相同     

轮藻科（Characeae）三个属无丝分裂的研究

用Giemsa常规染色法和DAPI(4',6-diamidino-2'-phenylindole)荧光染色法对轮藻科(Characeae)3个属:乳突丽藻(Nitella papillata)、钝节拟丽藻(Nitellopsis obtusa)和弧枝轮藻(Chara connivens)进行了细胞核无丝分裂研究.结果发现无丝分裂是这几种藻体的主要分裂方式;同种藻不同部位,不同种藻之间,无丝分裂形态有所不同.     

荧光染色观察钝节拟丽藻中无丝分裂的研究

用DAPI荧光染色法对处于不同生长时期钝节拟丽藻(Nitellopsis obtuse)的节间,小枝,苞片,节部及假根中细胞的细胞核的分裂方式进行了研究,发现无丝分裂是钝节拟丽藻藻体细胞核的唯一分裂方式.在细胞核无丝分裂过程中,染色质不发生浓缩,不形成染色体,核膜不解体,核的分裂部位不定,产生的子核大小,形状各异.     

衰老型上海四膜虫细胞在无性生殖过程中的形态和形态 …

记述了衰老型上海四膜虫细胞在无性生殖过程中的形态和形态发生，其大核经无丝分裂，成为近似相等的两部分，分别传给前、后仔虫、小的有无与大核的分裂机制无关，分裂前期其旧口器在新口器发生时被逐渐吸收，只剩下一些痕迹，在新口器分化趋于完全时也开始重建，最后恢复正常形态，新口器位于分裂沟后，且和旧口器在细胞的同侧，分裂末期成为后仔虫的口纤毛器，旧口器经过重组成为前仔虫的口纤毛器。     

烟草表皮细胞薄层培养中第一次无丝分裂时的核及核外微丝骨…

通过Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８和ＴＲＩＴＣ－Ｐｈａｌｌｏｉｄｉｎ对烟草茎表皮薄层２细胞的非固定染色观察，发现细胞无丝分裂过程中核及其外围微丝鞘发生了很大变化，染色质在分裂时形成卷曲拉裂状，此时核外微丝鞘完全消失，直至染色质分开后，两组以持同伸张状态回缩时，微丝才重新聚合排列，并最后形成两个子核的微丝鞘。     

烟草表皮细胞薄层培养中第一次无丝分裂时的核及核外微丝骨架变化的观察

通过Hoechst33258和TRITC－Phalloidin对烟草茎表皮薄层培养细胞的非固定染色观察，发现细胞无丝分裂过程中核及其外围微丝鞘发生了很大变化．染色质在分裂时形成卷曲拉裂状，此时核外微丝鞘完全消失．直至染色质分开后，两组染色质由伸张状态回缩时，微丝鞘才重新聚合排列，并最后形成两个子核的微丝鞘．     

烟草薄层培养早期细胞核形态与核DNA含量变化的研究

通过应用ＤＮＡ专一性活体荧光染色剂Ｈｏｅｃｈｅｓｔ３３２５８对烟草茎表皮细胞薄层培养物的细胞核进行活体染色，发现在培养早期，细胞核发生了明显变化，由分化时的一般扁圆形和靠壁的位置逐渐变成圆形和居中的位置；核体积增大；染色质结构由致密变得疏松；而后染色质凝缩，发生无丝分裂；经数次分裂之后，细胞形态较一致，通过单细胞核内ＤＮＡ含量的测定，发现细胞分裂之前，核ＤＮＡ含量不增加；而最初几次分裂之后，含量减     

番茄离体培养的形态发生

对番茄下胚轴、子叶、叶柄不同类型外植体离体培养中有关细胞启动、分裂、分化以及器官发生作了细胞组织学观察,结果表明：番茄不同类型外植体在不同样的培养条件下,愈伤组织生长表现明显差异：下胚轴、子叶诱导产生愈伤组织时,细胞启动早,生长快,分裂方式基本为无丝分裂;下胚轴诱导愈伤组织形成时,细胞不规划的无丝分裂少于子叶,故下胚轴离体培养得到正常芽的比例高于子叶;番茄离体培养中不定芽通常发生在愈伤组织的周边区,也可起源于维管组织结节周围,形成层状细胞。不定根则由茎中柱鞘处发生。     

论无丝分裂

论述了无丝分裂的方式,发生无丝分裂的生物体组织,无丝分裂过程中遗传物质的变化,无丝分裂在细胞增殖中的作用及生物学意义.     

药物诱发鲫鱼外周血红细胞无丝分裂的观察

本文报导了水污染物NaF和致癌诱变剂NaN_3诱发鲫鱼外周血红细胞无丝分裂率的初步结果。表明NaF和NaN_3都能诱发鲫鱼外周血红细胞无丝分裂,并给出了诱发药物NaN_3剂量的有效范围。在有效范围内,NaN_3的诱发率很明显。     

我国几种淡水珍珠蚌染色体的研究

近年来国内外对脊椎动物的染色体已作了许多的研究,但无脊椎动物染色体的研究却较少.而软体动物染色体的研究在国内还未见报导.过去汪德耀教授,曾研究过海洋无脊椎动物中的缢蛏、泥蚶等软体动物,是取外套膜作石蜡切片,研究了结缔组织和上皮细胞的细胞分裂,他报告:“非有丝分裂是缢蛏和泥蚶外套膜结缔组织细胞和上皮细胞唯一的繁殖方式.”他着重指出这类动物的细胞在分裂中不形成染色体,只有无丝分裂而没有有丝分裂.     

百合组织培养和细胞学观察

在六种培养基中进行百合鳞片叶的组织培养,其中MS 2.4-D2mg/l和MS 6BA2mg/l lAA0.5mg/l两种培养基对鳞片叶的分化率比其它几种培养基为高.鳞片叶分化出小植株的途径是鳞片叶表皮下的某些基本组织细胞中脱分化成为具有分生能力的细胞,经过多次分裂形成分生细胞团,在激素的作用下,再分生出各种器官的原基,由此发育成为小植株.鳞片叶细胞正常染色体数ZN=24,个别为三倍体或四倍体的.     

葎草的胚后发育

本文应用光学显微镜对葎草的胚后发育进行了研究。核型胚乳,具合点吸器。胚柄二细胞,在心型胚时期退化。合子第一次分裂为横裂,胚胎发育为柳叶菜型。成熟胚胎呈盘旋状态,子叶细胞内含有大量的油脂颗粒。种皮由外珠被发育而成,其外表皮细胞内含有乳汁。果皮内表皮细胞径向延伸呈栅栏状,细胞壁厚呈波纹状,起着机械支持和保护种子的作用。     

羽毛针禾大、小孢子和雌雄配子体发育观察

利用常规石蜡制片技术研究了羽毛针禾(Stipagrostis pennata(Trin.)de Winter)大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育过程.主要结果有:(1)花药壁由3层结构组成,最外层为表皮,其次为药室内壁,最内层为分泌型绒毡层;(2)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为左右对称型;(3)成熟花粉粒为3细胞型,具单萌发孔,羽毛针禾精子排列存在两种情况:一种是两枚精子近乎平行位于营养核一侧,另一种是羽毛针未有少数花粉的两条眉状精子呈"八"字形排列;(4)羽毛针禾为单子房、单胚珠、双珠被、薄珠心、倒生型胚珠,大孢子母细胞减数分裂形成线型或T型排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能;(5)胚囊发育为蓼型,反足细胞经无丝分裂形成多个细胞的反足细胞群.