几种有机配体配位能力的影响因素研究

在合成单晶的实验过程中我们研究了单晶合成中影响几种羧酸类和含氮的有机配体配位能力的各种因素，包括pH值、空间因素、温度等，找到了利用该类配体合成单晶的最佳条件．     

绿色环保型脲醛树脂的合成及应用

本文研究了脲醛树脂的合成新工艺，用三聚氰胺和自制的甲醛捕捉剂进行改性，实验结果表明由该法合成的脲醛树脂游离甲醛含量低、强度大、耐水性好。     

2-苯基噻唑烷-4-甲酸的微波合成研究

在微波常压反应条件下，用L-半胱氨酸合成了2-苯基噻唑烷—4-甲酸，讨论了反应时间、微波功率以及反应物用量对产率的影响．实验表明，微波技术可用于光学活性化合物的合成，并显示出微波合成的简便、安全、快速、产率高的特点．     

微波常压下快速合成L—噻唑烷—4—甲酸甲酯

在微波常压反应条件下，用Ｌ－半胱氨酸合成了Ｌ－噻唑烷－４－甲酸甲酯，讨论了微波功率和反应时间产率的影响。实验表明，微波技术可用于光学活性化合物的合成，并显示出微小俣成的简便，安全、快速、产率高的特点。     

环保型脲醛树脂胶粘剂的研究

本文研究了脲醛树脂胶粘剂的合成新工艺，用聚乙烯醇(PVA)和自制的甲醛捕捉剂进行改性，实验结果表明由该法合成的胶粘剂游离甲醛含量低，强度大，耐水性好．     

食用香料——邻氨基苯甲酸甲酯的合成

邻氨基苯甲酸甲醋是食用香料之一，工业合成在我国香料工业中占有重要地位．该文在实验上寻找多种合成线路，进行比较。     

3—羧甲基绕丹宁的合成研究

该文以甘氨酸与二硫化碳为原料，将加成、取代、环合等三步反应直接在“一锅”内完成，得到3—羧甲基绕丹宁，并且采用相转移催化剂对合成工艺进行了改进，通过正交实验考察了多个因素对3—羧甲基绕丹宁合成收率的影响，使收率提高到85．3％，简化了合成工艺，缩短了反应时间，避免使用有机溶剂，提高了收率，降低了成本。     

用不同催化剂催化合成乙酸乙酯的对比研究

通过实验研究了不同催化剂催化合成乙酸乙酯的最佳反应条件，同时在成本大致相同的情况下对各种催化剂的催化作用进行了对比，并讨论了合成酯的最佳方法和发展前景．     

固载杂多酸盐催化合成乙酸丁酯的研究

以固载杂多酸盐TiSiWl2O40/TiO2为催化剂合成了乙酸丁酯，探讨了反应时间、原料配比、催化剂用量等对乙酸丁酯产率的影响。实验结果表明，该催化剂对乙酸丁酯的合成具有良好的催化活性，在适宜的条件下，乙酸丁酯产率可达84．82％。     

异辛酸的用途及其超声合成的探讨

介绍异辛酸目前的市场用途和一般合成方法。介于超声波在有机合成方面的进展，设想并运行超声合成异辛酸的初步实验。     

电解合成二茂铁的电极过程动力学特性

本文研究了二茂铁在化学合成过程中电极过程的动力学性质，在本实验的合成条件下，二茂铁电化学合成的电极过程是电化学和扩散混合控制的，计算了该条件下的阳离子的扩散系数。     

利用废铁屑制备氧化铁黑的研究

本文论述了用废铁屑合成氧化铁黑的基本原理，提出了制备氧化铁黑的实验方法及工艺，并通过对比实验确定了制备氧化铁黑的最佳工艺条件．     

TBAB催化合成乙酸异丙酯

利用相转移催化剂四丁基碘化铵（TBAB）催化合成乙酸异丙酯，最佳反应条件如下：催化剂用量0.38g/0.1mol乙酸，醇酸比1：2，反应时间1h，收率87.2%。实验证明，相转移催化对该酯化反应是高效、低成本和实用的合成方法。     

二茂铁乙酮乙酰腙的合成

以二茂铁与乙酸酐在磷酸催化下反应，合成出乙酰基二茂铁，再用乙酰基二茂铁与乙酰肼作用，得到化合物二茂铁乙酮乙酰腙．通过多步实验确定出腙的最佳合成条件，并通过红外光谱对产物进行鉴定．     

1，4-双（咪唑-1-基）丁烷最佳合成条件的研究

研究了以DMSO（二甲基亚砜）为溶剂，以NaOH为助剂，用咪唑与1，4-二氯丁烷合成1，4-双（咪唑-1-基）丁烷的反应过程条件。通过多组实验，对反应温度、NaOH的量、原料物质的量之比、反应时间、加入苯等对反应产率的影响进行了讨论，并总结了最佳合成条件。     

ω-芋螺毒素 MVIIA/虎纹捕鸟蛛毒素-I嵌合体HM-1227的合成及活性测定

用Fmoc固相多肽合成的方法手工合成了一种ω-芋螺毒素MVIIA和纹捕鸟蛛毒素-I的嵌合体HM-1227，经过RP-HPLC纯化和氧化复性，小鼠隔神经-隔肌标本的阻断实验显示此嵌合体能实现二硫键完全配对与稳定折叠并具有弱的神经毒活性。实验结果表明，ω-CtxMVIIA和HWTX-I的分子框架稳定，部分序列交换后仍能实现二硫键配对与折叠，说明该结构模体可以作为蛋白质工程的分子框架。     

相位差测量的一种简明方法

本文通过分析两种波形合成原理，为测量相应位差提供一种较为简明的测量方法－万用表法，实验表明，该方法简单易操作，且实用性较强。     

焦化苯合成苯胺工艺研究

采用焦化苯代替石油苯合成苯胺．通过正交实验确定了最佳工艺条件．产品收率高，质量符合国家一级标准．     

C9—AM水溶性石油树脂聚合反应的研究

实验采用自由基溶液聚合的方法，研究了聚合过程中诸反应条件对合成Ｃ９－ＡＭ水溶性石油树脂反应的影响，并确定了反应过程中温度、引发剂浓度、单体浓度与反应初速度的关系。     

滴路丁在微乳液体系中合成反应的研究

在生乳液体系中合成滴路丁的实验表明，在不增加反应物量的情况下，产品收率从无微乳液体系的６７％提高至８２％左右。