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1.
以双-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)作催化剂,在微波辐射下快速合成α,β-不饱和酮,产率达86%-95%,讨论了微波辐射功率、辐射时间以及不同催化剂对该反应的影响,实验表明,这一反应方法具有较强的实用性。 相似文献
2.
在微波常压反应条件下,用L-半胱氨酸合成了2-苯基噻唑烷—4-甲酸,讨论了反应时间、微波功率以及反应物用量对产率的影响.实验表明,微波技术可用于光学活性化合物的合成,并显示出微波合成的简便、安全、快速、产率高的特点. 相似文献
3.
由2-苯基吲哚经亚硝化,还原,氧化及水解合成了2-苯基-3H-吲哚-3-酮(1)1与1,3-二羰基化合物的酸催化亲核加成反应给出了高产率的2,2-二取代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮(7)。 相似文献
4.
本文以较新的方法合成出荧烷类产中间体--4-氨基-3-甲基酚,并用正交设计法找出反应的最佳条件。该方法操作简单,反应条件缓和,成本低,产率高,是工业化生产的理想方法。 相似文献
5.
本文报道了在微波作用下2,2-二甲基噻唑烷-4-甲酸及其盐酸盐的快速合成。 相似文献
6.
本文研究了合成2-乙氧基-3,4-二氢-1,2吡喃的方法,优化了用料比,反应时间和温度等反应条件,使得其产率增加,结果令人满意。 相似文献
7.
微波辐射下2,6-二(苯并咪唑-2′)吡啶的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
用PPA作催化剂和溶剂,微波辐射下合成了2,6-二(苯并咪唑-2′)吡啶,与常规方法相比,反应时间大大缩短,产率与传统合成方法相当.并摸索到了此化合物在微波辐射下合成的最佳条件。 相似文献
8.
以双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)作催化剂,在微波辐射下合成α,β不饱和腈、腈酯,率率达76-95%,讨论了微波辐射、BMPTO用量对该反应的影响。 相似文献
9.
微波促进H3PO4催化对羟基苯甲酸丁酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以H3PO4为催化剂,在微波促进无溶剂条件下合成了对羟基苯甲酸丁酯.研究了酸醇比、催化剂用量、微波辅射功率和辐射时间对对羟基苯甲酸丁酯产率的影响.该方法操作简便、时间短、产率高。 相似文献
10.
利用三苯基十六烷基氯化Lin为相转移催化剂,以三种环酮为原料,合成了三种α-氨基酸,产率较高。 相似文献
11.
噻吩查尔酮的KF—Al2O3催化合成 总被引:2,自引:0,他引:2
在KF-Al2O3负载型碱试剂作用下,a-乙酰噻吩与芳香醛容易发生羟醛缩合反应,合成了8个标题化合物,产率达50% ̄90%。 相似文献
13.
微波辐射固相合成外消旋β,β′—联萘酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用微波辐射以rech为催化剂,使2—萘酚进行氧化偶联反应,合成外消旋β,β′-联萘酚,反应时间为3min,产品产率为39.8%,熔点为216—217℃。 相似文献
14.
刘睦清 《广西师范学院学报(自然科学版)》1999,16(1):102-105
该文报告了Nd、Gb、Yb与2,3-二氯异丁酸基、8-羟基喹啉三元配合物的合成及其化学组成的测定。元素分析确定化合物组成为六配位的RELL^12(L:C4H5O2Cl2,L:C2H5NO)。对并其摩尔电导、红外光谱和热分析等性质进行了研究。 相似文献
15.
本合成了L-噻唑烷-4-甲酸二硫代甲酸钠和Co^2+配合物,其分子式为MX2(M=Co^2+,X=L-噻唑烷-4-甲酸二代硫甲酸离子)。红外光谱研究表明配体与Co^2+为双齿配位。 相似文献
16.
微波常压法合成氯乙酸酯 总被引:7,自引:0,他引:7
在Fe-ZSM-5分子筛催化下,用微波常压法由氯乙酸与脂肪醇、不饱和醇、芳香醇、脂环醇合成氯乙酸相应的酯,结果表明微波辐射可用于非均相有机合成,微波法与分子筛联用不仅简化了反应工艺而且反应速度提高6 ̄10倍。 相似文献
17.
本文合成了4-氨磺酰基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(SPDAPT)。在pH10.4的硼砂缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠存在下,SPDAPT与Hg^2+形成2:1的紫红色配合物。配合物的λmax为520nm,表现摩尔吸光系数=6.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,汞量在0 ̄480μg·L^-符合比尔定律,最低检测限为24μg·L^-1,用于废水中微量Hg^2+的测定,结果满意。 相似文献
18.
通过对3,4-二甲基-2-甲酸乙酯吡咯的合成研究,提出在氩气保护下,以氧代烯醇钠盐与氨基丙二酸二乙酯为原料制备取代2-甲酸乙酯吡咯的方法,提出了3,4-二甲基-2-甲酸乙酯吡咯的合成产率,并用此方法合成了系列取代2-甲酸乙酯吡咯。 相似文献
19.
20.
微波辐射下2,6-二(苯并咪唑-2'''')吡啶的合成 总被引:4,自引:1,他引:4
用PPA作催化剂和溶剂,微波辐射下合成了2,6-二(苯并咪唑-2')吡啶,与常规方法相比,反应时间大大缩短,产率与传统合成方法相当.并摸索到了此化合物在微波辐射下合成的最佳条件. 相似文献