分子荧光法测定Tonic Water中的奎宁

测试了奎宁分子具有分子荧光特性的依据,以300nm紫外光激发,在350nm～550nm范围内扫描,发现奎宁的激发荧光光谱在455nm处有极大值,这就给分子荧光法测定奎宁含量找到了可行的方法。采用标准加入法,通过外推法绘图,找到美国产Tonic Water中的奎宁含量。     

奎宁的荧光光谱研究

奎宁(Quinine)是一种生物碱,又名金鸡纳碱,是最早使用的一种镇痛抗疟药.实际使用中多用其盐类,如盐酸奎宁、硫酸奎宁等.奎宁也是一种荧光试剂,在滴定分析中,奎宁可用作荧光指示剂.但是,文献中缺乏关于奎宁荧光光谱的详细报道.本文对奎宁的荧光性质讲行了较为详细的研究.     

ICP—AES研究负载奎宁树脂对金,铂,钯的吸附

利用奎宁能与贵金属的络阴离子发生络合作用的性质,将其负载到阳离子交换树脂上,制得奎宁负载树脂,以ＩＣＰ－ＡＥＳ为检测手段,详细考察了吸附材料在静态吸附条件下对贵金属络阴离子的富集分离性能。结果表明,在盐酸（０．１－３．０ｍｏｌ／Ｌ）溶液中,负载奎宁树脂的化学稳定性好。     

聚氯乙烯膜奎宁选择电极的研制与应用

本文报道了以奎宁碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物 ,制备了一种新型的盐酸奎宁选择电极 ,电极的线性响应范围为 1 .0× 1 0 -1～ 1 .0× 1 0 -5mol/L,级差为 50 m V/PC,检测限为 7.5× 1 0 -6mol/L。p H在 3.80— 6.70范围内 ,电势随 p H变化不超过± 1 m V。该电极制作简便、操作灵活 ,重现性好 ,结果与药典法比较无系统误差     

同多钨酸根共振瑞利散射法测定硫酸奎宁

奎宁(quinine)是从金鸡纳树皮中提取的一种生物碱,1820年分离出奎宁后,迅即用于临床,是治疗疟疾的主要药物,故研究奎宁的分析方法具有重要意义.     

几个聚合物负载的奎宁催化剂的合成

 基于聚合物试剂合成的后处理简单,纯化方便和易于回收的特点,分别用聚苯乙烯和聚乙二醇树脂为载体进行几个手性奎宁催化剂的固相和液相组合合成,考察了MPEG₅₀₀₀负载的奎宁催化剂沉降率的影响因素.     

奎宁及其衍生物催化aza-Henry反应的研究

本文研究了奎宁及其衍生物催化三种含杂环的亚胺与硝基甲烷的aza-Henry反应。在室温条件下,含苯并噻唑和噻唑结构单元的亚胺,奎宁催化得到的产物的ee值为30%和28%,产率大于96%.而用6＇位羟基的奎宁衍生物催化含苯并噻唑结构单元的亚胺,产物的ee值提高到47%,产率为90%.对于含异恶唑结构单元的亚胺,产物的ee值为67%,产率为20%.通过优化反应条件,发现用乙醚作为溶剂ee值提高到92%.     

基于奎宁荧光猝灭的卤素阴离子传感器研究

近年来卤素阴离子的检测受到越来越多的关注,许多工业、环境和医学部门都期望得到一种可以在线、连续测定卤素阴离子的方法.卤素离子的检测方法有许多,如重量分析法、离子色谱法、离子选择电极法和分光光度法等,但这些方法各有其局限性.因此,用于卤素离子测定的荧光传感器的研究引起了人们的兴趣.Geddes比较了多种染料荧光被不同卤素猝灭的情况,认为吲哚杂吡啶盐化合物[1]和吖啶盐染料[2]都是颇为灵敏的检测卤素离子的荧光染料.Huber等[3]利用钉络合物和光泽精做为荧光载体制得卤素离子荧光传感器.Chu等[4]将哈尔满和奎宁固定在纤维素上,研制出了测定Br-和I-的荧光传感器.本文以奎宁为荧光载体与丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯等共聚而制得的荧光传感器可用于卤素离子的测定.该传感器可以测定卤素离子的浓度范围从微量到常量,稳定性、重现性和可逆性均好,响应时间短,寿命长,可以用于实际样品的测定.     

奎宁和奎尼丁的时间分辨室温磷光法研究

在Na2SO3化学除氧的基础上,以TlNO3为重原子微扰剂诱导了奎宁和奎尼丁在胶束溶液中的室温磷光,并对影响其磷光的各种因素进行了详细研究,在此基础上利用时间分辨磷光技术,加入不同的手性识别剂,达到了对奎宁和奎尼丁的分子表征.     

用奎宁拆分顺式,反式混合菊酸

在二氯乙烷／水两相溶剂体系中，用奎宁为拆分试剂，经由生成非对映异构的盐，成功地拆分了（±）顺、反式混合菊酯１．奎宁与（±）－的摩尔比为０．６５：１。当（±）－１的顺／反比为２６：７４或１７：８３时，均能用此拆分方法得到满意的拆分结果。拆分产物（＋）－反式－１的顺／反比为８：９２，旋光纯度为９２％。     

全固态离子选择电极测定药物中盐酸奎宁的浓度

本文报道了以奎宁与碘汞酸盐形成的分子缔合物为电活性物 ,制备了一种新型的盐酸奎宁选择电极 ,电极的线性响应范围为 1 .0× 1 0 -1～ 1 .0× 1 0 -5mol/L,级差为 40 m V/p C,检测限为 2 .5× 1 0 -6mol/L。 p H在 4.0 0 - 7.80范围内 ,电势随 p H变化不超过± 1 m V。该电极制作简便、操作灵活 ,重现性好 ,结果与药典法比较无系统误差。     

磷钼杂多酸-奎宁体系共振光散射测定微量磷

在0.25 mol/L H2SO4介质中,PO43-,MoO42-反应生成磷钼杂多酸,它与阳离子染料奎宁可形成稳定的离子缔合物,并在398.0 nm处产生灵敏的共振光散射(RLS)峰,磷质量浓度在1～200 μg/L内与共振光散射强度成良好线性关系,对磷的检出限(3σ)为0.5 μg/L.由此建立了一种测定微量磷的共振光散射分析方法.该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好的优点.     

YF-1型萤光分光光度计的研制

YF-1型萤光分光光度计采用汞灯光源,以干涉滤光片代替激发单色器,玻璃棱镜为发射单色器,光电倍增管作光电检测元件。四位数字显示。仪器灵敏度高,可检测0.05ppb硫酸奎宁;线性范围宽,可定量测定0.1—1000ppb的硫酸奎宁;稳定性好,双份测定精密度优于±1％。可供例行定量分析,亦可用于测绘萤光发射光谱,波长范围360—30.nm。     

奎宁功能化的混合模式有机-硅胶杂化整体柱的制备和应用

在氯丙基硅胶整体柱固定相表面,通过亲核反应衍生奎宁功能单体,制备新型混合模式有机-硅胶杂化整体柱.实验考察杂化整体柱的结构特征和电色谱性能,结果表明衍生奎宁后的杂化整体柱结构均匀,重现性良好,在酸性条件下产生较大的反向电渗流.整体柱通过对极性小分子、多环芳烃及有机酸类物质的分离,体现出明显的反相作用、π-π作用和阴离子交换作用.在混合模式作用下,成功分离了碱性的烟碱类化合物.     

奎宁修饰型Pt/Al_2O_3催化丙酮酸乙酯的不对称加氢反应

在常压下以乙酸为溶剂,采用奎宁修饰型Pt/Al2O3为加氢催化剂,考察了修饰剂浓度及氢化温度对丙酮酸乙酯不对称加氢反应对映选择性和反应速率的影响,并于优化条件下研究了修饰型催化剂的稳定性、循环使用及再生。结果表明:修饰剂浓度有一适宜值,低温有利于不对称加氢反应;反应体系中底物丙酮酸乙酯的存在对修饰剂奎宁的深度加氢具有抑制作用;催化剂的一次再生使催化反应的不对称性增强,经二次再生后则降低产物的对映选择性。     

基于4-氨基奎宁的离子液体在Knoevenagel缩合反应中的应用

以4-氨基奎宁为原料,两步法制备了离子液体[ADPQ][BF4],将其用于催化复杂的活性亚甲基化合物与芳香醛的Knoevenagel缩合反应.该反应体系在室温下就可进行,无需任何溶剂,反应时间短,收率高,后处理简单,催化剂重复使用5次后效果变化不大.     

一测多评测定玉叶金花中4种有机酸的含量

建立玉叶金花提取物中有机酸类成分含量测定的一测多评方法,探讨一测多评法在中药材质量控制中的应用.以绿原酸(3-咖啡酰奎宁酸)为内标物,分别建立异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸B(3,4-二咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸C(4,5-二咖啡酰奎宁酸)的相对校正因子,通过外标法和一测多评法2种不同的方法测定计算4种有机酸的含量,并比较不同方法结果的相对误差.利用一测多评法和外标法测定广西6个不同产地的4种有机酸类成分结果无显著差异. 一测多评可用于玉叶金花中4种有机酸类成分的测定,且具良好的可行性,同时具有较高的经济性.     

三种不对称相转移催化剂的新合成方法

本文报道了以N-甲基麻黄素、奎宁、卤代烃为原料合成N-甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵、N-苄基奎宁氯化铵及N-甲基-N-苄基麻黄素溴化铵三种不对称相转移催化剂的新方法。该方法改变了原来的反应条件和分离提纯方法,并缩短了反应时间,提高了效率。对产物进行了元素分析和红外光谱测定。     

N—丁基—3—酰胺基—4—甲氧基—1,8—萘酰亚胺的合成

以4—溴—1,8萘酐为原料,通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应,得到了N—丁基—3—氨基—4—甲氧基—1.8—萘酰亚胺,讨论了其较好的合成路线.它能与不同的酰氯反应,得到了标题的化合物,同时测定了它们的光谱性能.     

二乙烯三胺—碳酸钾—水体系比热的测定

1.自制了外套等温量热计,测定比热的误差为0.5%。2.测定了二乙烯三胺—碳酸钾—水体系的比热。体系的比热随温度的升高而增加。3.该体系的比热随三乙烯三胺加入量的增加而稍有减小。4.实验测定了该体系在25—80°c范围内的比热,获得了90-120°c的比热的估计值。