诱导多能干细胞与心脏再生

诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)研究的快速发展为心血管转化医学研究领域提供了新的策略. 诱导多能干细胞不仅具有与胚胎干细胞类似的多能性, 且巧妙地回避了胚胎干细胞面临的伦理学问题和免疫排斥反应. 心肌细胞等成体心血管细胞在发生心血管疾病后增殖能力有限, 而iPSCs 来源的心血管细胞在心脏再生治疗中颇具应用前景,是理想的细胞来源, 因此在基础医学和转化医学研究领域受到广泛关注. 就iPSCs 的发展过程及其在心脏再生中的应用作一综述, 并探讨目前iPSCs 在心脏再生临床转化中亟待解决的问题.     

诱导性多潜能干细胞(iPS)研究：现状与展望

通过特定的基因组合与转染可以将已分化的体细胞诱导重编程为多潜能干细胞（iPS）,是近年来干细胞研究领域最令人瞩目的一项新的干细胞制造技术。与胚胎干细胞（ES）不同,iPS细胞的制造不需要毁损胚胎,因而不会涉及更多的伦理学问题。iPS的出现不仅为体细胞重编程去分化机制的研究注入了新的活力,而且为疾病发生发展相关机制研究与特异的细胞治疗,特别是再生医学带来新的曙光。目前,iPS的研究尚处于初级阶段,文章就iPS的研究现状与应用前景进行综述和展望。     

西班牙科学家用头发培育出多能干细胞

诱导式多能干细胞具备人体胚胎细胞和成熟细胞两种干细胞在医学应用方面的优点，但是其培育过程却十分困难且低效。巴塞罗那再生医学中心的科学家采用新方法，用一根头发就可以获得诱导式多能干细胞，将这种细胞培育过程效率提高了100倍，而且这种多能干细胞的增殖能力和发育的多样性与胚胎细胞不相上下。     

揭示体细胞“变身”多能干细胞诱导机制——中科院广州生物医药与健康研究院获省科学技术奖一等奖

<正>2006年以来,诱导多能干细胞成为干细胞领域的研究热点。诱导多能干细胞的发现有望克服干细胞治疗面临的伦理学争议和免疫排斥问题,被认为是再生医学领域最为理想的供体细胞来源。利用诱导多能性干细胞进行细胞药物研发、药物筛选将会为多种疾病的治疗提供有效的治疗方案。然而,在体细胞"变身"多能干细胞研究过程中,还有大量     

干细胞修复和再生

干细胞研究是目前生物领域最具有吸引力的研究方向之一,将干细胞用于治疗将为许多重大疾病的治疗提供广阔的前景。本书从不同类型的多能干细胞和胚胎干细胞人手,深人浅出地介绍了这些细胞的自身调节与在疾病方面的应用基础,并讲述了目前干细胞修复再生领域的前沿技术与发展趋势。     

表面等离激元共振成像技术在识别和确认诱导多能干细胞生物标记中的应用(英文)

诱导多能干细胞(i PSCs)是再生医学领域,尤其是细胞治疗和药物筛选研究中非常有吸引力的细胞来源.然而,再生医学需要对i PSCs进行快速、精准鉴别.在本研究中,我们开发了针对多能性生物标记物的抗体阵列,分别以胚胎干细胞(ESCs)和鼠成纤维细胞(MEF)裂解液作为阳性和阴性对照,应用快速且无需标记的表面等离激元共振成像(SPRi)技术对i PSCs裂解液中的多种抗原进行检测.每一种抗体都与i PSC裂解液中相应的抗原显示出特异性识别.这一结果表明,SPRi技术适合于检测i PSCs裂解液中的多种抗原,并具有通用性,利用SPRi技术可以用于对干细胞裂解液中生物标志物的高通量鉴别分析.     

科技新知

人类心脏干细胞首次发现 日本京都大学探索医疗中心最近宣布,由 该中心中国台湾省籍副教授王英正领导的一个 研究小组,在世界上首次发现了可使心肌再生 的干细胞。 以前人们一直认为,成人的脑神经细胞和 心肌细胞是不会再生长的。此次 王英正的发现,颠覆了所谓心肌 不可再生的医学常理,引起医学 界的强烈关注。 这一成果可为治疗心脏病 开辟一条新路。     

再生医学省实验室: 立足新领域前沿寻求高质量突破

2017年年底,作为省市联动、多方共建的一支战略科技力量,广州再生医学与健康广东省实验室(以下简称再生医学省实验室或实验室)成为首批被广东省政府批准组建的省实验室,主要研究方向为再生医学前沿、组织器官重塑、标准化与临床前、再生应用。自组建一年多来,瞄准干细胞与再生医学理论与技术的前沿研究,再生医学省实验室全体人员团结协作、务实创新,各项工作均取得了显著的阶段性进展。     

干细胞治疗研究应喜忧兼报

 干细胞治疗研究的重要性在于：以干细胞治疗为核心的再生医学,将成为继药物治疗、手术治疗后的另一种疾病治疗途径,从而成为新医学革命的核心.然而,在该领域中我国当前突出地存在因急功近利而“报喜不报忧”,由此引发相应的伦理与法律问题,不仅影响患者医疗或临床试验安全,而且阻碍我国干细胞治疗及其研究水平的提升.     

2013-05/06 科技工作大家谈——中国干细胞软科学急需破题

 为了促进干细胞治疗研究和再生医学发展,确保干细胞疗法及其研究的安全性和科学性,巩固中国在干细胞领域已有的成果,并努力争取在该领域发挥应有的重要作用,中国干细胞软科学急需破题,在相关伦理、经济、法律、技术管理和公共治理等方面采取综合措施,营造一个更好的干细胞治疗研究环境.     

干细胞与心肌再生

由于成年心肌细胞通常不能再生,严重的心肌损伤会导致心肌不可逆的重构坏死, 从而发生心功能失调. 干细胞再生治疗为心肌再生提供了很好的策略. 为了寻找合适的干细胞类型, 促进心肌再生, 有效改善心功能, 需要更好地了解心肌修复和再生的分子基础. 已有研究发现多种干细胞可促进心肌再生. 描述了骨髓干细胞的促血管新生及心肌分化的能力在心梗治疗中的作用, 还讨论了心脏侧群干细胞以及诱导型多能干细胞在心肌再生中的作用和分子机制. 所阐述的最新数据有利于拓展干细胞治疗的有效潜能及临床影响.     

骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的研究进展

摘要: 由各种因素导致的重症肝病的终末治疗的最好手段一直是原位肝移植,但长期以来肝供体的缺乏和免疫排斥引起的一系列问题极大地限制了该手术的运用,同时,在肝脏相关药物的筛选中,原代肝细胞难于培养且易在培养过程中变异,而随着骨髓间充质干细胞研究的深入,越来越多的证据表明骨髓间充质干细胞具有向肝细胞分化的潜能。因此,骨髓间充质干细胞诱导分化而成的肝样细胞在再生医疗和药物筛选领域具有较好的运用前景,本文就间充质干细胞的分离培养及其生物学特性,肝样细胞的诱导培养条件,生物学特性及其运用前景加以综述。     

Cadherin-based biomaterials: Inducing stem cell fate towards tissue construction and therapeutics

The precise regulation of cell fate by biomaterials is one of the core focuses in tissue engineering and regenerative therapeutics. Cell fate is controlled by the niche signaling cues, including growth factors/morphogens, direct cell-cell contact, and extracellular matrix components. Here, we discuss how to bio-mimic cell-cell interaction by tailoring the interface of biomaterials to design effective scaffolds. Cadherins, as a key cell membrane protein family mediating the intercellular adherens junction, have attracted extensive attention in the functional modification of biomaterials. Therefore, cadherin-based biomaterials, their ability to modulate stem cell fate, and their applications in regenerative medicine are reviewed. Furthermore, we provide an outlook for exploiting the bio-mimic biomaterials in advanced cell therapeutics.     

On the “plasticity”of adult stem cells and its application in regenerative medicine

In recent years, with the increasingly further studies on embryonic stem cells and the recognition of the biologic characteristics of adult stem cells, it has been discovered that adult stem cells have another phenomenon of “plasticity” in addition to the characteristics of strong potential for self-renewal, proliferation and multi-differentiation, which brings us the hope for regenerative medicine—renewing new organ or tissue cells to replace those damaged by injury or diseases. Although the mechanism of “plasticity” and its application in the regenerative medicine are still in doubt, thorough exploration in these subjects would open up broad prospects for the use in cell and tissue engineering in the near future.     

干细胞移植引发的伦理思考暨解决之道

干细胞移植对再生医学的发展有重要意义,但围绕胚胎干细胞的研究也产生了许多道德争论。涉及胚胎干细胞来源的伦理争议主要包括胚胎有无生命、道德地位等;干细胞的实际应用中的伦理问题主要包括会不会损害提供者的隐私权等。我国迫切需要建立符合国情的政策法规体系,包括制定更为完善的法律来限制和监管干细胞移植的临床治疗,对医院和医生的手术资格和能力进行审查,成立专门委员会对医疗事故进行责任鉴定等。     

Comparative pluripotency analysis of mouse embryonic stem cells derived from wild-type and infertile hermaphrodite somatic cell nuclear transfer blastocysts

Therapeutic cloning, whereby embryonic stem cells （ESCs） are derived from patient-specific cloned blastocysts via somatic cell nuclear transfer （SCNT）, holds great promise for treating many human diseases using regenerative medicine. Teratoma formation and germline transmission have been used to confirm the pluripotency of mouse stem cells, but human embryonic stem cells （hESCs） have not been proven to be fully pluripotent owing to the ethical impossibility of testing for germ line transmis- sion, which would be the strongest evidence for full pluripotency. Therefore, formation of differentiated cells from the three somatic germ layers within a teratoma is taken as the best indicator of pluripotency in hESC lines. The possibility that these lines lack full multi- or pluripotency has not yet been evaluated. In this study, we established 16 mouse ESC lines, including 3 genetically defective nuclear transfer- ESC （ntESC） lines derived from SCNT blastocysts of infertile hermaphrodite F1 mice and 13 ntESC lines derived from SCNT blastocysts of normal F1 mice. We found that the defective ntESCs expressed all in vitro markers of pluripotency and could form teratomas that included derivatives from all three germ layers, but could not be transmitted via the germ line, in contrast with normal ntESCs. Our results in- dicate that teratoma formation assays with hESCs might be an insufficient standard to assess full pluripotency, although they do define multipotency to some degree. More rigorous standards are required to assess the safety of hESCs for therapeutic cloning.