奶牛颈胸段脊髓灰质细胞构筑的研究

采用8头初生公奶牛犊的颈胸段各节脊髓，研究了脊髓灰质的分层。脊髓横切片的厚度为80μm,50μm,40μm和20μm,以3mm厚的脊髓块切片前用甲苯胺蓝或焦油紫、硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝混合液进行块染，使细胞体着色。部分切片用Weil氏法对髓鞘染色。研究发现奶牛颈胸段脊髓灰质分层基本上类似于猫，但在各层的范围、形态及结构方面有自己的特点。     

中华大蟾蜍圆核定位及细胞形态的研究

用立体定位技术，对７２只中华大蟾蜍圆核进行阳极电解烧灼损毁，找出圆核三度空间座标，并通电损毁，电流１５０μＡ，电压１００Ｖ，持续时间８ｓ，再采用冰冻切片、亚甲基蓝梁色法将标本制片观察，结果表明：损毁部位准确，损毁直径为０．０５ｍｍ。用Ｇｏｌｇｉ－Ｃｏｘ浸染法观察中华大蟾蜍圆核神经元细胞形态，发现神经元体有梨形、梭形和星形等３种，其中以梭形为主。神经元体直径在３－１０μｍ不等，以６μｍ者为多，此外，     

中国大鲵脊髓的形态学研究

用大体解剖及组织学方法研究了中国大鲵脊髓的形态结构及细胞构筑。其特点是:脊髓纵贯椎管全长;运动神经元分腹内侧群和背外侧群;中间神经元未分化成亚核;髓内感觉细胞尤存;白质中有散在的神经细胞。文中还就大鲵脊髓在进化历程中的位置作了讨论。     

缢蛏和长竹蛏中枢神经系统的显微观察

采用甲苯胺蓝染色法，对缢蛏和长竹蛏中枢神经系统进行了显微观察．结果表明，两种蛏中枢神经系统结构相似，均由脑神经节、脏神经节和足神经节各1对以及脑脏和脑足神经索组成，其中左右脏神经节及足神经节分别愈合．各神经节均由表面的神经节被膜、周边的胞体层和中央纤维网构成．胞体层分层和分区现象不明显，神经元胞体发出的突起均进入中央神经纤维网．胞体根据其大小可分为直径30—45μm的大型细胞、15—30μm的中型细胞和6—15μm的小型细胞3种类型．缢蛏3对神经节内3种类型的细胞均有，且均为大型细胞的数量最少，其中脑神经节内中型细胞最多，脏神经节和足神经节内小型细胞最多．长竹蛏脑神经节内的神经元胞体主要为中型细胞，小型细胞很少，无大型细胞；脏神经节内中型和小型细胞较多，大型细胞较少；足神经节内中型细胞较多，大型和小型细胞较少．     

鲫鱼(Carassius auratus)尾部脊髓不同节段Dahlgren细胞的形态计量学分析

用光镜和彩色图象分析系统 ,对 5尾春季鲫鱼 (♀ )最后 1～ 3节 (R1～ 3,Ⅳ段 )、4～ 6节 (R4～ 6 ,Ⅲ段 )、7～ 9节 (R7～ 9,Ⅱ段 )和 10～ 12节 (R10～ 12 ,Ⅰ段 )等 4段尾部脊椎的脊髓中30个Dahlgren细胞的形态计量学参数进行了比较研究 .结果发现 :不同节段脊髓中的Dahlgren细胞和细胞核的二维、三维计量参数多数有明显差异 .尤以头尾两节段间 (即最后 12～ 10节与 3～ 1节间 )的差异最明显 ,显著差异率达 75% .其中 ,从头段到尾段表明细胞大小的 8项参数 (周长、面积、长轴、短轴、截矩、直径、体积和表面积 )减小的显著差异率达 10 0 % ,而表明胞核大小的4项参数 (周长、面积、长轴、短轴 )增大的显著差异率达 75% .表明细胞功能状态的 4项参数 (细胞比表面、细胞核体密度、核质比和面密度 )增大的显著差异率更高达 10 0 % .据此 ,可将Dahlgren细胞分为胞体较大胞核较小和胞体较小胞核较大或含双核、多核等两种类型 .前者功能不太活跃 ,主要分布在最后 12～ 10节脊椎的脊髓中 ;后者功能较活跃 ,主要分布在最后 3～ 1节的脊髓中 .随着脊髓向尾端延伸 ,前一种类型的细胞逐渐被后一种类型的细胞所更替     

中华大蟾蜍肺毛细血管的扫描电镜观察

用扫描电镜观察了ＡＢＳ丁酮溶液灌注的中华大蟾蜍肺毛细胞管构筑情况，其肺壁被内面的施工网状隔膜分隔成许多小室－肺泡；在网状隔膜，肺泡壁上均有丰富的毛细血管，且相互吻合成单层密集网；肺泡毛细血管网眼多，由五边形的毛细管环构成，毛细血管直径９．５３－１６．７３μｍ，网眼孔径９１．７－２５．１８μｍ；在毛细血管铸型上有明显的内皮细胞核的压迹。     

野木瓜注射液对体外缺血清缺氧培养的小鼠脊髓神经细胞生长的影响

分离小鼠脊髓神经细胞进行原代培养,通过缺血清缺氧培养建立神经细胞损伤模型．受损的神经细胞中加入野木瓜注射液,利用MTT法测定神经细胞的活性,用倒置相差显微镜进行显微观察和测量．结果表明：浓度较高500mg／L时,野木瓜注射液对细胞有伤害作用,在50～300mg／L浓度范围内,能提高缺血清缺氧神经细胞的细胞活性,使细胞数和突起数增加,胞体直径增长,浓度为100mg／L时效果最明显．     

鲫鱼(Carassius auratus)尾部神经分泌系统形态计量学的季节性变化

用光镜和彩色图像分析系统对鲫鱼（♀）尾部不同节段脊髓中神经分泌细胞——Ｄａｈｌｇｒｅｎ细胞形态计量学的季节性变化进行了研究。结果发现，尾部最后１２～１０节脊椎中脊髓的Ｄａｈｌｇｒｅｎ细胞和胞核的大小在春夏间明显减小，此后逐季增大，与卵巢年周期性的发育同步；而３～１节的细胞与前者的不同在于其减小过程要延缓到夏秋之间的产卵后期。再者，前者的胞体较大，胞核较小，后者的胞体较小，胞核较大，从而提示它们是两种不同类型的细胞。     

鲫鱼（Carassius auratus）尾部脊髓不同节段Dahlgren …

用光镜各彩色图象分析系统，对５尾春季鲫鱼（♀）最后１～３节（Ｒ１～３，Ⅳ段）、４～６节（Ｒ４～６，Ⅲ段）、７～９节（Ｒ７～９，Ⅱ段）和１０～１２节（Ｒ１０～１２，Ⅰ段）等４段尾部脊椎的脊髓中３０个Ｄａｈｌｇｒｅｎ细胞的形态计量学参数进行了比较研究。结果发现：不同节段脊髓中的Ｂａｈｌｇｒｅｎ细胞和细胞核的二维、三维计量参数多数有明显差异。尤以头段到恬段表明细胞大小的８项参数（周长、面积、长轴、短轴）     

大鼠坐骨神经切断后经皮低频高强度电刺激相应脊髓节段中GAP-43表达的变化

目的探讨成年Wister大鼠在坐骨神经切断后GAP-43于相应脊髓节段前角运动神经元内的表达变化.方法选取健康成年雄性Wister大鼠60只,将坐骨神经切断,随机分为实验组和对照组,实验组给予经皮低频高强度电刺激,分别于术后1,2,4,8,12,16周处死,取其L4~L6脊髓,利用免疫组织化学技术检测GAP-43在相应脊髓节段中的表达变化,并利用影像分析系统进行统计学分析.结果对照组:1周时前角细胞胞体内GAP-43有明显表达,4周时达到高峰,5~8周时逐渐下调,9~16周时GAP-43在前角细胞胞体内中仍有少量表达,并呈弱阳性.实验组:1周时前角细胞胞体内GAP-43有明显表达,2周时达到高峰,且在4~16周时在神经元中仍有表达,并呈阳性.结论坐骨神经切断可导致成年大鼠相应脊髓节段中前角运动神经元GAP-43表达明显增加,可证明在周围神经损伤后神经元的再生能力增强,但时效很短.而给予低频高强度电刺激疗法后,GAP-43的表达在时长和量上都有明显增加.     

扬子鳄胚胎脊髓胸段的组织发生

用尼氏染色及Ｈａｇｇｑｖｉｓｔ染色法观察了２４例孵育３～６２天的扬子鳄胚胎的脊髓胸段组织发生过程。孵育第３天,脊髓横断面近圆形,中央管呈长椭圆形。第６天脊髓呈卵圆形,中央管呈窄而长的梭形,套层明显。第１２天,脊髓灰质的腹角明显,脊髓外周出现一薄层白质。第１８～３０天中,灰质腹角进一步扩大,背角逐渐形成。两侧背角不断向正中靠拢并合并,中央管缩小呈圆形。白质明显增厚并形成背索、侧索和腹索。第３０～６２     

椎弓根钉技术在胸腰椎结核治疗中的应用

目的探讨单纯应用椎弓根钉技术结合横突间或小关节突间植骨治疗胸腰椎结核的疗效。方法2007年7月．2013年2月赣州市第五人民医院（市传染病医院）治疗18例胸腰段脊柱结核患者。受累椎体均在2个或2个以下。且病灶相对局限,无大的流注脓肿。均采用单纯经后路椎弓根钉内固定、横突间或小关节突间植骨术式治疗。术后继续抗结核治疗12～18个月。结果随访9个月～5年观察效果,X线平片显示手术区植骨全部骨性融合,脊柱稳定。植骨融合时间为3-8个月,平均5个月。无结核复发。结论对于病灶较局限的胸腰段脊柱结核．采用单纯经后路椎弓根钉内固定、横突间或小关节突间植骨的手术方式能够维持手术后脊柱的稳定性,促进植骨融合、防止后凸畸形的发生。     

卧龙自然保护区华西大蟾蜍的食性分析

本文报道了卧龙自然保护区华西大蟾蜍的食性分析结果,华西大蟾蜍主要以动物食物为主,占总食物的83.11％.所食的动物隶属8纲14目55科,其中昆虫纲数量最多,占动物性食物的78.07％。     

中华大蟾蜍输卵管直段的形态学和酯酶反应

直段上皮是由纤毛细胞和分泌细胞组成。冬眠后排卵前和秋季输卵管直段的分泌细胞内有大量的分泌颗粒,此外还有高尔基复合体、核糖体、环形片层以及少量的线粒体和脂滴。分泌细胞表面有大量长的微绒毛,因而在相邻的分泌细胞之间形成一个相互交错的网状结构。在冬眠后排卵前和秋季对直段分泌细胞内酯酶的检测呈阳性反应,排卵后9—10天或秋季的雌体注入 LHRH 可起增强酯酶反应作用。     

皮质脊髓束纤维终末的超微结构研究

采用顺行溃变法对猫皮质脊髓束在脊髓内投射纤维终末的超微结构和突触联系进行了研究．用电解损毁皮质２～５ｄ后，电镜下发现颈髓内皮质脊髓束纤维终末存在三种溃变形式：即电子致密型、神经微丝型和电子透明型，以电子致密型最为多见．溃变的纤维终末较粗大，主要含有大量密集的圆形突触小泡．主要形成不对称型的轴——树突触、轴——体突触、树——轴——树系列突触，并参与形成以树突为中心的突触复合体     

中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)孵化腺细胞的研究

中华大蟾蜍胚胎在尾茅期孵化,其孵化腺细胞(HGC)是从神经管期的表皮外胚层中分化的,呈大瓶状,主要分布于头的前额部和背中线,少量分布于躯干部的背中线。电镜观察表明,神经管期 HGC 通常是几个相连一起,游离面有许多微绒毛,细胞内顶区有大量分泌颗粒,次顶区有许多色素颗粒、粗面内质网和高尔基体;分泌颗粒是由粗面内质网合成,高尔基体浓缩加工而成。随孵化酶的分泌,HGC 表面逐渐缩小,而微绒毛增长和增密。直至变态前退化的 HGC 尚未完全消失。