电感耦合等离子体发射光谱法测定蜡石矿尘中痕量铍元素

本文采用欧洲标准化委员会技术局规定方法制样。电感耦合等离子体发射光谱法测定蜡石矿尘中痕量铍元素。方法简便、灵敏、准确。共存的钙、镁、锰、钡、铁、硼等元素在一定范围内对铍的测定无影响。回收率为98％,变动系数<2％,检出限为0.00041mg/L。     

原子吸收光谱法(AAS)在有机微量及痕量分析中的应用

本文简略地综述了 AAS 测定微量及痕量有机化合物的各种方法。该法快速、简便、灵敏。并可以使用易得的金属离子标样,来代替昂贵的有机物标样。     

原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锡

锡含量是环境水体检测的重要项目之一,因此,采用灵敏、准确的测定方法来测定环境水体中的痕量锡具有重要意义。本文结合试验,对原子荧光光谱法测定环境水体中的痕量锡进行了研究,建立了测定环境水体中痕量锡的方法。     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定铁矿石中的痕量铅,获得了满意的结果.检出限为0.06μg/mL,线性范围为0.00μg/mL～1.0μg/mL Pb2+,相关系数为0.9996,回收率89%～99%.     

钡-茜素红二元络合物光度法测定痕量钡

建立了钡-茜素红二元络合物光度法测定痕量钡的新方法.在HAc-NaAc介质中,以聚乙烯醇胶体为保护剂,钡可与茜素红形成BaR 2 二元络合物.实验表明,其最佳反应温度为35℃,反应时间为15min,C Ba2 ( ug/L )在8.0～160 ug/L与△A值符合beer定律,检出限为3.8×10-9g/mL.本方法用于水中痕量钡的测定,结果满意.     

催化褪色光度法测定粮食和蔬菜中的痕量铁

研究了在硫酸介质中铁催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件,给出了高灵敏测定痕量铁的新方法。线性范围为O～0．8μg／25mL;检出限为4．0×10^-10g／mL。该方法所用仪器设备简单,检测简便、快速。用于测定粮食和蔬菜中的痕量铁,结果令人满意.     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅，该方法具有简单、快速、灵敏等特点，用以测定铁矿石中的痕量铅，获得了满意的结果．检出限为0．06μg／mL，线陛范围为0．01μg／mL～1．0μg／mLPb^2＋，相关系数为0．9996，回收率89％～99％．     

溴酸钾-偶氮胭脂红B体系催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根在酸性条件下对溴酸钾氧化偶氮胭脂红 B褪色的催化作用 ,建立了灵敏的催化光度测定痕量亚硝酸根的新方法 .测定线性范围为 :0～ 0 .5 ug/ m L,检出限 0 .10 ug/ m L 方法灵敏简便 ,选择性好 ,用于测定水中痕量亚硝酸根 ,结果满意 .     

废水中痕量铊的化学光谱测定

本文研究了在四苯硼酸钠——豆乳混合体系的弱酸性介质中,痕量銨的沉淀富集化学光谱测定。曾作了有关化学和光谱条件试验。应用本法测定废水中的痕量铵,获得了较满意的结果。该法具有简便,快速和灵敏的特点。 当銨在100ml体积中1微克时,标准偏差为0.09,变动系数为9％。 当铵在100ml体积中5微克时,标准偏差为0.22,变动系数为4.7％。     

在聚乙烯醇存在下锌-硫氰酸盐-孔雀绿高灵敏显色体系的研究

本文研究了用硫氰酸钾和孔雀绿水相吸光光度法测定痕量锌的高灵敏的和良好选择性的新方法。在聚乙烯醇存在下,在0.04～0.12MHCl水溶液中,锌(Ⅱ)与KSCN和孔雀绿形成可溶性的复杂离子缔合物。λ_(max)=630nm,配合物的表观摩尔吸光系数为ε_(630nm)=8.6×0~5L·mol~(-1)·cm~_(-1),体系在0.5～8γ锌/50ml(10.5cm比色器)或0～4γ锌/50ml(1cm比色器)范围内符合比耳定律。方法已用于直接快速测定纯铝和某些铝合金中的痕量锌,获得满意结果。这是目前光度法测定锌的最灵敏方法。     

示波极谱法测定饮料中的痕量铝

本文提出示波极谱法测定饮料中的痕量铝，在０．００２％茜素Ｓ—０．４％三乙醇胺－０．０４Ｍ亚硫酸钠体系中，铝能产生灵敏的寻数极谱波。在铝浓度为０．０１μｇ／ｍｌ—０．５μｇ／ｍｌ范围内与峰电流具有良好的线性关系。方法简单、快速、结果满意，适用于饮料中痕量铝的测定。     

比布列西猩红-蛋白质体系的共振光散射及其分析应用

光散射技术在物理化学、胶体化学和高分子化学研究中具有十分重要的地位.自从Pasternack[1]建立了共振光散射技术以来.我们利用该技术,建立了十分灵敏的测定痕量DNA的方法[2,3].随后,共振光散射技术广泛用于痕量蛋白质、金属离子、表面活性剂和药物的测定中.本文报道了一种简单灵敏的蛋白质测定方法--比布列西猩红共振光散射方法.     

离子缔合间接光度法测定痕量硒

硒是生命必需微量元素之一,过多或缺乏都会对生物体造成损害,因此建立一种灵敏可靠、快速稳定的测定生物材料中痕量硒的方法日益受到关注.在盐酸介质中,硒(Ⅳ)可氧化I-生成I-3,进而与结晶紫形成离子缔合物[1,2].本文对此显色反应体系进行了详细研究,拟定了间接光度法测定痕量硒的分析步骤.研究结果表明,该方法具有较高的灵敏度,表观摩尔吸光系数达4.3×104L·mol-1·cm,可测定0～0.5mg/I范围的硒,且操作简便,试剂易得,便于推广.用于中草药和海藻等生物试样中痕量硒的测定,结果令人满意.     

多阶半微分电分析法测定痕量亚硝酸根离子

本文采用２．５次微分电分析法，以ＮＯ２－离子与对氨基苯磺酸重氮化反应为基础，建立一个简便、灵敏、快速测定痕量亚硝酸盐的方法。ＮＯ２－离子浓度在１０ｐｐｂ－７８０ｐｐｂ范围内有良好线性关系，大量ＮＯ３－离子存在不关扰，用于水样或蔬菜中测定，回收率可达９４－１０３％。     

分光光度法同时测定锗,钛和钼多种组分

痕量锗、钛和钼与邻苯二酚紫（PV）和溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）在酸性介质中发生高灵敏的显色反应，所产生的三元络合物的吸收光谱严重重叠。用最小二乘法—分光光度法成功地测定了模拟样的上述3种痕量组分。结果表明，最小二乘法是化学计量学中一种可适用于较为复杂的痕量组分同时分光光度测定的优良的计算方法。     

大气中痕量氯的化学发光分析

本文利用鲁米诺与次氯酸根的化学发光反应,对空气中痕量氯的测定进行了全面、系统的研究;选定了最佳实验条件,在该条件下,4×10~(-8)g—5×10~(-7)g/ml 范围的次氯酸根浓度有良好线性关系。拟定了对空气中痕量氯的测定手续,用0.1N 氢氧化钠吸收空气中痕量氯,使其转变成为次氯酸根;在 pH 为10.0的介质条件下,用自制的流动注射式化学发光分析仪对空气及实验室实际环境进行了取样分析。方法简单、快速、灵敏、干扰少、准确度高。检出下限为1.8×10~(-8)g/ml,0.165ppm 试样测定,变异系数为±3%。     

用液上气相色谱法测定福建老酒中易挥发成分的探讨

本实验表明可用液上气相色谱法定量测定米酒中的痕量挥发份。其平均相对标准偏差＜４％。 测定方法快速、灵敏、重复性好。     

氢化物发生原子荧光法测定大米中砷和汞含量

建立一种用升压微波消解样品,氢化物发生原子荧光法测定大米产品中痕量砷和汞的方法,在优化实验条件下,通过样品加标测定回收率,砷的回收率为98%～105%,汞的回收率为94%～105%,该法具有操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好等优点.     

催化光度法测定微量锰元素的研究和应用

锰是人体、动物和植物等生命体生存中必需的微量元素,是食品、药品、水质、烟草等检测和分析中重要的测定项目之一,因此测定痕量锰的灵敏方法的研究和应用受到了高度的重视,其中催化光度法测定微量锰元素的研究得到了很大的发展。     

沉淀-络合滴定法快速测定陶瓷钛酸钡纳米粉中钡钛的含量

本文采用沉淀—络合滴定法快速测定了陶瓷钛酸钡纳米粉中钡钛的含量,测定中采用过氧化钠作共熔剂加热熔解钛酸钡,试样水溶后加浓盐酸得到澄清度良好的样品溶液;采用EDTA返滴定法测定了钛酸钡试样中的钡和钛的含量,且过程中EDTA过量3倍;获得测定结果中钡的标准偏差为0.039%、钛的标准偏差为0.049%,方法简便快速、测定成本低,取得了满意的结果.